Номер извещения: 0711200016026000037

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АПАСТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические (2кв2)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000160001000045

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АПАСТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Место нахождения: 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Ответственное должностное лицо: Хафизова Э. А.

Адрес электронной почты: apas_crb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-843-7621370

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.08.2026 15:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.08.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 427 780,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262160800021416080100100440012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Калибратор липидов  (является медицинским изделием) Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре -25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. Соответствие Назначение Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro - Упаковка - 1,00 - 19 705,00 - 19 705,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре -25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре -25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре -25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Калибратор СК-МВ  (является медицинским изделием) Состояние: лиофилизированный. (Возможность длительного хранения калибратора.) Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 1 дня. (Возможность хранения калибратора при комнатной температуре) Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 2 дней. (Возможность хранения калибратора в холодильнике) Стабильность после разведения при температуре -25~ -15?: не менее 28 дней. (Возможность хранения калибратора в морозильной камере ) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения калибратора в холодильнике) Фасовка: 3?1 мл. Соответствие Назначение Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS?Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430 - Упаковка - 1,00 - 17 146,00 - 17 146,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состояние: лиофилизированный. (Возможность длительного хранения калибратора.) Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 1 дня. (Возможность хранения калибратора при комнатной температуре) Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 2 дней. (Возможность хранения калибратора в холодильнике) Стабильность после разведения при температуре -25~ -15?: не менее 28 дней. (Возможность хранения калибратора в морозильной камере ) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения калибратора в холодильнике) Фасовка: 3?1 мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS?Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состояние: лиофилизированный. (Возможность длительного хранения калибратора.) Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 1 дня. (Возможность хранения калибратора при комнатной температуре) Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 2 дней. (Возможность хранения калибратора в холодильнике) Стабильность после разведения при температуре -25~ -15?: не менее 28 дней. (Возможность хранения калибратора в морозильной камере ) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения калибратора в холодильнике) Фасовка: 3?1 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS?Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состояние: лиофилизированный. (Возможность длительного хранения калибратора.) Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 1 дня. (Возможность хранения калибратора при комнатной температуре) Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 2 дней. (Возможность хранения калибратора в холодильнике) Стабильность после разведения при температуре -25~ -15?: не менее 28 дней. (Возможность хранения калибратора в морозильной камере ) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения калибратора в холодильнике) Фасовка: 3?1 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS?Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Калибратор специфических белков  (является медицинским изделием) - Упаковка - 1,00 - 26 840,00 - 26 840,00

- 21.20.23.110 - Набор для определения железа  (является медицинским изделием) Описание Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 570 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории) Наличие в наборе калибратора: наличие. (Наличие калибратора в наборе позволяет своевременнно проводить калибровку и гарантировать получение корректных результатов при исследовании образцов) Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. (Наличие контрольных ма Назначение Для биохимических анализаторов серии BS - Набор - 5,00 - 5 528,00 - 27 640,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 570 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории) Наличие в наборе калибратора: наличие. (Наличие калибратора в наборе позволяет своевременнно проводить калибровку и гарантировать получение корректных результатов при исследовании образцов) Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. (Наличие контрольных ма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 570 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории) Наличие в наборе калибратора: наличие. (Наличие калибратора в наборе позволяет своевременнно проводить калибровку и гарантировать получение корректных результатов при исследовании образцов) Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. (Наличие контрольных ма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 570 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории) Наличие в наборе калибратора: наличие. (Наличие калибратора в наборе позволяет своевременнно проводить калибровку и гарантировать получение корректных результатов при исследовании образцов) Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. (Наличие контрольных ма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор для определения холестерина-ЛПВП  (является медицинским изделием) Описание Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: прямой метод. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 600 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина). Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории) Количество тестов в наборе, не менее: 227. (Данное количество тестов в наборе позволяет реже заменять реагенты на борту анализатора и экономить время персонала лаборатории). Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. Соответствие Назначение Для анализаторов серии BS - Набор - 30,00 - 6 172,00 - 185 160,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: прямой метод. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 600 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина). Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории) Количество тестов в наборе, не менее: 227. (Данное количество тестов в наборе позволяет реже заменять реагенты на борту анализатора и экономить время персонала лаборатории). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: прямой метод. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 600 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина). Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории) Количество тестов в наборе, не менее: 227. (Данное количество тестов в наборе позволяет реже заменять реагенты на борту анализатора и экономить время персонала лаборатории). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: прямой метод. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 600 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина). Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. (Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории) Количество тестов в наборе, не менее: 227. (Данное количество тестов в наборе позволяет реже заменять реагенты на борту анализатора и экономить время персонала лаборатории). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени"  (является медицинским изделием) Объем ? 60 Назначение Набор предназначен для определения активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени (далее АЧТВ). АЧТВ используется для выявления гипо- и гиперкоагуляционного сдвига в крови, диагностики гемофилий (дефицит факторов VIII, IX, X, XI), болезни Виллебрандта, контроля за гепаринотерапией при тромбозах, тромбоэмболиях и ДВС-синдромах (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание) различной этиологии. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Смесь фосфолипидов и активатора Определяемые показатели: АЧТВ – активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время, АЧТВ отношение. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма - Набор - 10,00 - 5 572,00 - 55 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 60 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор предназначен для определения активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени (далее АЧТВ). АЧТВ используется для выявления гипо- и гиперкоагуляционного сдвига в крови, диагностики гемофилий (дефицит факторов VIII, IX, X, XI), болезни Виллебрандта, контроля за гепаринотерапией при тромбозах, тромбоэмболиях и ДВС-синдромах (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание) различной этиологии. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Смесь фосфолипидов и активатора Определяемые показатели: АЧТВ – активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время, АЧТВ отношение. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 60 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор предназначен для определения активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени (далее АЧТВ). АЧТВ используется для выявления гипо- и гиперкоагуляционного сдвига в крови, диагностики гемофилий (дефицит факторов VIII, IX, X, XI), болезни Виллебрандта, контроля за гепаринотерапией при тромбозах, тромбоэмболиях и ДВС-синдромах (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание) различной этиологии. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Смесь фосфолипидов и активатора Определяемые показатели: АЧТВ – активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время, АЧТВ отношение. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 60 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор предназначен для определения активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени (далее АЧТВ). АЧТВ используется для выявления гипо- и гиперкоагуляционного сдвига в крови, диагностики гемофилий (дефицит факторов VIII, IX, X, XI), болезни Виллебрандта, контроля за гепаринотерапией при тромбозах, тромбоэмболиях и ДВС-синдромах (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание) различной этиологии. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Смесь фосфолипидов и активатора Определяемые показатели: АЧТВ – активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время, АЧТВ отношение. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы  (является медицинским изделием) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл соответствие Описание Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 4 - 650 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты.) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов.) Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов.) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - Набор - 3,00 - 3 283,00 - 9 849,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 4 - 650 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты.) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов.) Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов.) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 4 - 650 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты.) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов.) Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов.) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 4 - 650 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты.) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов.) Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов.) Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. (Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку) Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Объём ? 60 Назначение Набор предназначен для определения протромбинового времени свертывания (далее ПВ) в плазме крови человека. Определение ПВ применяется для тестирования уровня факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Экстракт из тканей мозга кролика Определяемые показатели: ПВ – протромбиновое время ПИ – протромбиновый индекс ПО – протромбиновый индекс %Квик – активность факторов протромбинового комплекса в % по Квику МНО – международное нормализованное отношение Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма - Набор - 10,00 - 8 572,00 - 85 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём ? 60 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор предназначен для определения протромбинового времени свертывания (далее ПВ) в плазме крови человека. Определение ПВ применяется для тестирования уровня факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Экстракт из тканей мозга кролика Определяемые показатели: ПВ – протромбиновое время ПИ – протромбиновый индекс ПО – протромбиновый индекс %Квик – активность факторов протромбинового комплекса в % по Квику МНО – международное нормализованное отношение Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - ? 60 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор предназначен для определения протромбинового времени свертывания (далее ПВ) в плазме крови человека. Определение ПВ применяется для тестирования уровня факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Экстракт из тканей мозга кролика Определяемые показатели: ПВ – протромбиновое время ПИ – протромбиновый индекс ПО – протромбиновый индекс %Квик – активность факторов протромбинового комплекса в % по Квику МНО – международное нормализованное отношение Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - ? 60 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор предназначен для определения протромбинового времени свертывания (далее ПВ) в плазме крови человека. Определение ПВ применяется для тестирования уровня факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Экстракт из тканей мозга кролика Определяемые показатели: ПВ – протромбиновое время ПИ – протромбиновый индекс ПО – протромбиновый индекс %Квик – активность факторов протромбинового комплекса в % по Квику МНО – международное нормализованное отношение Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР087040004-АпастЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ -НБ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий