Номер извещения: 0318200017026000152

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка продукции медицинского назначения (реагенты)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000170001000121

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353915, Краснодарский край , Г. НОВОРОССИЙСК, УЛ. РЕВОЛЮЦИИ 1905 ГОДА, Д.30

Место нахождения: 353915, Краснодарский край , Г. НОВОРОССИЙСК, УЛ. РЕВОЛЮЦИИ 1905 ГОДА, Д.30

Ответственное должностное лицо: Горшкалева Т. П.

Адрес электронной почты: guzinfection3@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-8617-760020

Дополнительная информация: 1.Информация о заказчике: Наименование: ГБУЗ ИБ №3, 353915, г.Новороссийск, ул.Революции 1905г., д.30, Эл.почта: guzinfection3@yandex.ru. Тел: 8(8617)76-00-20. Горшкалева Т.П. 2.В соответствии с абзацем 3 пп. «а» п. 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» Заказчик декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.08.2026 14:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.08.2026 08:30 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 528 415,02

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262231511357023150100101290012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 26.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 и Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Штука - 10,00 - 9 173,26 - 91 732,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, мг/л ? 280 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, мг/л - ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, мг/л - ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011192 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагента ? 300 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Набор - 5,00 - 1 570,80 - 7 854,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Ксилидилового синего, анализ по конечной точке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие, готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 0,1-2,5 ммоль/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и могут использоваться без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 720 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Ксилидилового синего, анализ по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие, готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне 0,1-2,5 ммоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и могут использоваться без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 720 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагента - ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Ксилидилового синего, анализ по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие, готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне 0,1-2,5 ммоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и могут использоваться без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 720 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001113 - Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 и Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Набор - 3,00 - 8 839,60 - 26 518,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Рекомендованный IFCC, кинетический анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие, готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и могут использоваться без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Рекомендованный IFCC, кинетический анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие, готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и могут использоваться без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Рекомендованный IFCC, кинетический анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие, готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и могут использоваться без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение Для контроля качества при определении множества рутинных биохимических аналитов in vitro на биохимических анализаторах серии CS Уровень концентрации – уровень 2 Соответствие - Набор - 2,00 - 9 650,66 - 19 301,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для контроля качества при определении множества рутинных биохимических аналитов in vitro на биохимических анализаторах серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации – уровень 2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые аналиты Альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрасфераза, аспартатаминотрасфераза, амилаза, мочевина, кальций, холинэстераза, креатинкиназа, хлориды, двуокись углерода, креатинин, прямой билирубин, y-глутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, калий, лейциламинопептидаза, лактатдегидрогеназа, магний, натрий, панкреатическая амилаза, неорганический фосфор, общий билирубин, желчная кислота, общий холестерин, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, цинк, железо, общая железосвязывающая способность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем материала во флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после разведения при температуре 2-8°С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после разведения при температуре -20°C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим анализатором серии Dirui CS, имеющимся в ЛПУ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для контроля качества при определении множества рутинных биохимических аналитов in vitro на биохимических анализаторах серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации – уровень 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые аналиты - Альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрасфераза, аспартатаминотрасфераза, амилаза, мочевина, кальций, холинэстераза, креатинкиназа, хлориды, двуокись углерода, креатинин, прямой билирубин, y-глутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, калий, лейциламинопептидаза, лактатдегидрогеназа, магний, натрий, панкреатическая амилаза, неорганический фосфор, общий билирубин, желчная кислота, общий холестерин, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, цинк, железо, общая железосвязывающая способность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем материала во флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после разведения при температуре -20°C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим анализатором серии Dirui CS, имеющимся в ЛПУ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для контроля качества при определении множества рутинных биохимических аналитов in vitro на биохимических анализаторах серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации – уровень 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые аналиты - Альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрасфераза, аспартатаминотрасфераза, амилаза, мочевина, кальций, холинэстераза, креатинкиназа, хлориды, двуокись углерода, креатинин, прямой билирубин, y-глутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, калий, лейциламинопептидаза, лактатдегидрогеназа, магний, натрий, панкреатическая амилаза, неорганический фосфор, общий билирубин, желчная кислота, общий холестерин, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, цинк, железо, общая железосвязывающая способность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем материала во флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после разведения при температуре -20°C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим анализатором серии Dirui CS, имеющимся в ЛПУ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение Для контроля качества при определении множества рутинных биохимических аналитов in vitro на биохимических анализаторах серии CS Уровень концентрации – уровень 1 Соответствие - Набор - 2,00 - 8 192,80 - 16 385,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для контроля качества при определении множества рутинных биохимических аналитов in vitro на биохимических анализаторах серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации – уровень 1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые аналиты Альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрасфераза, аспартатаминотрасфераза, амилаза, мочевина, кальций, холинэстераза, креатинкиназа, хлориды, двуокись углерода, креатинин, прямой билирубин, y-глутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, калий, лейциламинопептидаза, лактатдегидрогеназа, магний, натрий, панкреатическая амилаза, неорганический фосфор, общий билирубин, желчная кислота, общий холестерин, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, цинк, железо, общая железосвязывающая способность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем материала во флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после разведения при температуре 2-8°С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после разведения при температуре -20°C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим анализатором серии Dirui CS, имеющимся в ЛПУ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для контроля качества при определении множества рутинных биохимических аналитов in vitro на биохимических анализаторах серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации – уровень 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые аналиты - Альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрасфераза, аспартатаминотрасфераза, амилаза, мочевина, кальций, холинэстераза, креатинкиназа, хлориды, двуокись углерода, креатинин, прямой билирубин, y-глутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, калий, лейциламинопептидаза, лактатдегидрогеназа, магний, натрий, панкреатическая амилаза, неорганический фосфор, общий билирубин, желчная кислота, общий холестерин, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, цинк, железо, общая железосвязывающая способность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем материала во флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после разведения при температуре -20°C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим анализатором серии Dirui CS, имеющимся в ЛПУ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для контроля качества при определении множества рутинных биохимических аналитов in vitro на биохимических анализаторах серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации – уровень 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые аналиты - Альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрасфераза, аспартатаминотрасфераза, амилаза, мочевина, кальций, холинэстераза, креатинкиназа, хлориды, двуокись углерода, креатинин, прямой билирубин, y-глутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, калий, лейциламинопептидаза, лактатдегидрогеназа, магний, натрий, панкреатическая амилаза, неорганический фосфор, общий билирубин, желчная кислота, общий холестерин, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, цинк, железо, общая железосвязывающая способность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем материала во флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после разведения при температуре -20°C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим анализатором серии Dirui CS, имеющимся в ЛПУ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002395 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 20 и Описание Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции Наличие - Штука - 3,00 - 18 069,34 - 54 208,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 20 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с ID-центрифугой, Био-Рад Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 20 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - с ID-центрифугой, Био-Рад - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 20 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - с ID-центрифугой, Био-Рад - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. Назначение Реагент для определения совместимости группы крови по системам антигенов Rh и Kell Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие - Набор - 2,00 - 156 207,34 - 312 414,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Реагент для определения совместимости группы крови по системам антигенов Rh и Kell Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения отрицательного контроля Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 288 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Реагент для определения совместимости группы крови по системам антигенов Rh и Kell - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения отрицательного контроля - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 288 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Реагент для определения совместимости группы крови по системам антигенов Rh и Kell - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения отрицательного контроля - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 288 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Новороссийск, г. Новороссийск, ул. Революции 1905 года, д. 30

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828522440, БИК 010349101, ОКЦ № 1 ЮГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, г Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий