Номер извещения: 0343300015326000086

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА № 6"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (Наборы реагентов)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603433000153001000012

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА № 6"

Почтовый адрес: 641430, Курганская обл, г Куртамыш, ул Смирнова, дом 21

Место нахождения: Российская Федерация, 641430, Курганская обл, Куртамышский р-н, Куртамыш г, УЛ СМИРНОВА, 21

Ответственное должностное лицо: Исаев С. А.

Адрес электронной почты: kurthosp@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-35249-23031

Факс: 7-35249-23130

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Курганская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.08.2026 11:51 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.08.2026 08:27 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 562 686,66

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262451100094645110100100110380000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011287 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Набор для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колор. методом Nitro-PAPS, без депротеин. Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1. 2. Реагент 2: хелатор 40 ммоль/л, ацетатный буфер 30 ммоль/л. 3. Калибратор: железо 30 мкмоль/л (не менее 167 мкг/100 мл). Чувствительность не более 5 мкмоль/л, линейность до 179 мкмоль/л (1000 мкг/100мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 10 мин., длина волны 578 нм (ФЭК - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, пригоден для любого типа лабораторного оборудования. Срок годности вскрытого калибратора – не менее 1 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 5 суток. - Набор - 13,00 - 4 717,00 - 61 321,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики Набор для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колор. методом Nitro-PAPS, без депротеин. Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1. 2. Реагент 2: хелатор 40 ммоль/л, ацетатный буфер 30 ммоль/л. 3. Калибратор: железо 30 мкмоль/л (не менее 167 мкг/100 мл). Чувствительность не более 5 мкмоль/л, линейность до 179 мкмоль/л (1000 мкг/100мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 10 мин., длина волны 578 нм (ФЭК - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, пригоден для любого типа лабораторного оборудования. Срок годности вскрытого калибратора – не менее 1 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 5 суток. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - Набор для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колор. методом Nitro-PAPS, без депротеин. Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1. 2. Реагент 2: хелатор 40 ммоль/л, ацетатный буфер 30 ммоль/л. 3. Калибратор: железо 30 мкмоль/л (не менее 167 мкг/100 мл). Чувствительность не более 5 мкмоль/л, линейность до 179 мкмоль/л (1000 мкг/100мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 10 мин., длина волны 578 нм (ФЭК - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, пригоден для любого типа лабораторного оборудования. Срок годности вскрытого калибратора – не менее 1 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 5 суток. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - Набор для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колор. методом Nitro-PAPS, без депротеин. Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1. 2. Реагент 2: хелатор 40 ммоль/л, ацетатный буфер 30 ммоль/л. 3. Калибратор: железо 30 мкмоль/л (не менее 167 мкг/100 мл). Чувствительность не более 5 мкмоль/л, линейность до 179 мкмоль/л (1000 мкг/100мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 10 мин., длина волны 578 нм (ФЭК - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, пригоден для любого типа лабораторного оборудования. Срок годности вскрытого калибратора – не менее 1 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 5 суток. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002526 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 100 Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Чувствительность теста не менее 10 мг/л. Диагностическая специфичность – не менее 96% Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. ЗАМОРАЖИВАНИЕ НЕДОПУСТИМО. - Набор - 35,00 - 2 362,00 - 82 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Чувствительность теста не менее 10 мг/л. Диагностическая специфичность – не менее 96% Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. ЗАМОРАЖИВАНИЕ НЕДОПУСТИМО. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Чувствительность теста не менее 10 мг/л. Диагностическая специфичность – не менее 96% Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. ЗАМОРАЖИВАНИЕ НЕДОПУСТИМО. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Чувствительность теста не менее 10 мг/л. Диагностическая специфичность – не менее 96% Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. ЗАМОРАЖИВАНИЕ НЕДОПУСТИМО. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010468 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1500 и Назначение Набор реагентов Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации предназначен для диагностики сифилиса - Набор - 14,00 - 5 520,00 - 77 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор реагентов Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации предназначен для диагностики сифилиса Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор реагентов Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации предназначен для диагностики сифилиса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор реагентов Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации предназначен для диагностики сифилиса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 - Сыворотка отрицательная для определения сифилиса  (является медицинским изделием) Назначение Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК в реакции связывания комплемента должна давать полный гемолиз в опытных пробирках с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами Состав набора не менее 10 флаконов по не менее 1 мл - Набор - 2,00 - 2 673,00 - 5 346,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК в реакции связывания комплемента должна давать полный гемолиз в опытных пробирках с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 10 флаконов по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК в реакции связывания комплемента должна давать полный гемолиз в опытных пробирках с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 10 флаконов по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК в реакции связывания комплемента должна давать полный гемолиз в опытных пробирках с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 10 флаконов по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Сыворотка положительная для определения сифилиса  (является медицинским изделием) Назначение Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК в реакции связывания комплемента должна давать задержку гемолиза на 3–4 плюса с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами Состав набора не менее 10 флаконов по не менее 1 мл - Набор - 2,00 - 3 011,33 - 6 022,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК в реакции связывания комплемента должна давать задержку гемолиза на 3–4 плюса с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 10 флаконов по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК в реакции связывания комплемента должна давать задержку гемолиза на 3–4 плюса с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 10 флаконов по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК в реакции связывания комплемента должна давать задержку гемолиза на 3–4 плюса с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 10 флаконов по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006888 - Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее (2х50 мл). 2. Калибратор: калий не менее 5,0 ммоль/л (не менее 2х1 мл). Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации не более 7%, время реакции – не более 5 мин. Срок годности вскрытого реагента 1 и вскрытого калибратора – не менее 3 месяца - Набор - 3,00 - 6 940,00 - 20 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее (2х50 мл). 2. Калибратор: калий не менее 5,0 ммоль/л (не менее 2х1 мл). Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации не более 7%, время реакции – не более 5 мин. Срок годности вскрытого реагента 1 и вскрытого калибратора – не менее 3 месяца Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики - Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее (2х50 мл). 2. Калибратор: калий не менее 5,0 ммоль/л (не менее 2х1 мл). Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации не более 7%, время реакции – не более 5 мин. Срок годности вскрытого реагента 1 и вскрытого калибратора – не менее 3 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики - Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее (2х50 мл). 2. Калибратор: калий не менее 5,0 ммоль/л (не менее 2х1 мл). Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации не более 7%, время реакции – не более 5 мин. Срок годности вскрытого реагента 1 и вскрытого калибратора – не менее 3 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Дополнительные характеристики Набор не менее 2х250 мл. Монореагентный метод. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (не менее200 мг/100 мл) (не менее 1,5 мл). Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, линейность не более 0,5-25,8 ммоль/л, время реакции не более 10 мин., фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев. - Набор - 2,00 - 4 822,00 - 9 644,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительные характеристики Набор не менее 2х250 мл. Монореагентный метод. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (не менее200 мг/100 мл) (не менее 1,5 мл). Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, линейность не более 0,5-25,8 ммоль/л, время реакции не более 10 мин., фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики - Набор не менее 2х250 мл. Монореагентный метод. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (не менее200 мг/100 мл) (не менее 1,5 мл). Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, линейность не более 0,5-25,8 ммоль/л, время реакции не более 10 мин., фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики - Набор не менее 2х250 мл. Монореагентный метод. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (не менее200 мг/100 мл) (не менее 1,5 мл). Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, линейность не более 0,5-25,8 ммоль/л, время реакции не более 10 мин., фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 и Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекс Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации, СОСТА В НА БОРА: Реагент №1. РФ-латекс Суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином, в забуференном физиологическом растворе. Содержит 0,95 г/л азида натрия. Не менее 2х2,5 мл Реагент №2. Разбавитель Содержит 0,9 г/л натрия хлорида. Не менее 1х5 мл Контроль (+) Положительный контроль: Сыворотка крови человека с содержанием РФ 25 МЕ/мл. Содержит 0,95 г/л азида натрия. Не менее 1х0,5 мл Контроль (-) Отрицательный контроль: Сыворотка крови с содержанием РФ 5 МЕ/мл. Содержит 0,95 г/л. азида натрия. Не менее 1х0,5 мл Тест-пластины не менее 5 шт. - Набор - 10,00 - 2 783,00 - 27 830,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекс Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации, СОСТА В НА БОРА: Реагент №1. РФ-латекс Суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином, в забуференном физиологическом растворе. Содержит 0,95 г/л азида натрия. Не менее 2х2,5 мл Реагент №2. Разбавитель Содержит 0,9 г/л натрия хлорида. Не менее 1х5 мл Контроль (+) Положительный контроль: Сыворотка крови человека с содержанием РФ 25 МЕ/мл. Содержит 0,95 г/л азида натрия. Не менее 1х0,5 мл Контроль (-) Отрицательный контроль: Сыворотка крови с содержанием РФ 5 МЕ/мл. Содержит 0,95 г/л. азида натрия. Не менее 1х0,5 мл Тест-пластины не менее 5 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики - Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекс Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации, СОСТА В НА БОРА: Реагент №1. РФ-латекс Суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином, в забуференном физиологическом растворе. Содержит 0,95 г/л азида натрия. Не менее 2х2,5 мл Реагент №2. Разбавитель Содержит 0,9 г/л натрия хлорида. Не менее 1х5 мл Контроль (+) Положительный контроль: Сыворотка крови человека с содержанием РФ 25 МЕ/мл. Содержит 0,95 г/л азида натрия. Не менее 1х0,5 мл Контроль (-) Отрицательный контроль: Сыворотка крови с содержанием РФ 5 МЕ/мл. Содержит 0,95 г/л. азида натрия. Не менее 1х0,5 мл Тест-пластины не менее 5 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики - Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекс Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации, СОСТА В НА БОРА: Реагент №1. РФ-латекс Суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином, в забуференном физиологическом растворе. Содержит 0,95 г/л азида натрия. Не менее 2х2,5 мл Реагент №2. Разбавитель Содержит 0,9 г/л натрия хлорида. Не менее 1х5 мл Контроль (+) Положительный контроль: Сыворотка крови человека с содержанием РФ 25 МЕ/мл. Содержит 0,95 г/л азида натрия. Не менее 1х0,5 мл Контроль (-) Отрицательный контроль: Сыворотка крови с содержанием РФ 5 МЕ/мл. Содержит 0,95 г/л. азида натрия. Не менее 1х0,5 мл Тест-пластины не менее 5 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006892 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 и Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения антистрептолизина– О в реакции агглютинации латекса. Набор предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. Чувствительность набора не более 200 МЕ/мл. АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О. Состав набора: 1. АСО-лате 2.физиологический раствор (ФР); - Набор - 10,00 - 3 897,00 - 38 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения антистрептолизина– О в реакции агглютинации латекса. Набор предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. Чувствительность набора не более 200 МЕ/мл. АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О. Состав набора: 1. АСО-лате 2.физиологический раствор (ФР); Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики - Набор реагентов для определения антистрептолизина– О в реакции агглютинации латекса. Набор предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. Чувствительность набора не более 200 МЕ/мл. АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О. Состав набора: 1. АСО-лате 2.физиологический раствор (ФР); - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики - Набор реагентов для определения антистрептолизина– О в реакции агглютинации латекса. Набор предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. Чувствительность набора не более 200 МЕ/мл. АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О. Состав набора: 1. АСО-лате 2.физиологический раствор (ФР); - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009552 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 1 Назначение Для визуальной оценки результата анализа - Набор - 150,00 - 202,10 - 30 315,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 - Контрольная моча (норма)  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики Набор контрольных материалов, для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения не менее 12 аналитов в моче (?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды). Лиофилизированный материал, конечный объем не менее 2,5 мл (не менее 8 флаконов). Стабильность после растворения: не менее 5 дней при (2 - 8 С) и не менее 14 дней при -20 С. - Набор - 2,00 - 2 247,00 - 4 494,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор контрольных материалов, для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения не менее 12 аналитов в моче (?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды). Лиофилизированный материал, конечный объем не менее 2,5 мл (не менее 8 флаконов). Стабильность после растворения: не менее 5 дней при (2 - 8 С) и не менее 14 дней при -20 С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор контрольных материалов, для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения не менее 12 аналитов в моче (?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды). Лиофилизированный материал, конечный объем не менее 2,5 мл (не менее 8 флаконов). Стабильность после растворения: не менее 5 дней при (2 - 8 С) и не менее 14 дней при -20 С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор контрольных материалов, для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения не менее 12 аналитов в моче (?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды). Лиофилизированный материал, конечный объем не менее 2,5 мл (не менее 8 флаконов). Стабильность после растворения: не менее 5 дней при (2 - 8 С) и не менее 14 дней при -20 С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная моча (патология)  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики Набор контрольных материалов для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения не менее 11 аналитов в моче (?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды). Лиофилизированный материал, конечный объем не менее 2,5 мл (не менее 8 флаконов). Стабильность после растворения: не менее 5 дней при (2-8)С, не менее 14 дней при -20С. - Набор - 2,00 - 2 247,00 - 4 494,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор контрольных материалов для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения не менее 11 аналитов в моче (?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды). Лиофилизированный материал, конечный объем не менее 2,5 мл (не менее 8 флаконов). Стабильность после растворения: не менее 5 дней при (2-8)С, не менее 14 дней при -20С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор контрольных материалов для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения не менее 11 аналитов в моче (?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды). Лиофилизированный материал, конечный объем не менее 2,5 мл (не менее 8 флаконов). Стабильность после растворения: не менее 5 дней при (2-8)С, не менее 14 дней при -20С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор контрольных материалов для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения не менее 11 аналитов в моче (?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды). Лиофилизированный материал, конечный объем не менее 2,5 мл (не менее 8 флаконов). Стабильность после растворения: не менее 5 дней при (2-8)С, не менее 14 дней при -20С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001001 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) в комплекте с контрольной плазмой. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10 %. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, не менее 500 ед. NIH) – не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, не менее 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), не менее 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1раствор, 1 М), не менее 10 мл - 1 фл. - Набор - 15,00 - 5 027,00 - 75 405,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) в комплекте с контрольной плазмой. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10 %. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, не менее 500 ед. NIH) – не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, не менее 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), не менее 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1раствор, 1 М), не менее 10 мл - 1 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) в комплекте с контрольной плазмой. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10 %. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, не менее 500 ед. NIH) – не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, не менее 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), не менее 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1раствор, 1 М), не менее 10 мл - 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) в комплекте с контрольной плазмой. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10 %. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, не менее 500 ед. NIH) – не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, не менее 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), не менее 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1раствор, 1 М), не менее 10 мл - 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011282 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Максимальное количество выполняемых тестов 1000 - Набор - 13,00 - 1 915,00 - 24 895,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики товара имеют более расширенные требования относительно КТРУ в связи с тем, что Заказчик устанавливает требования в соответствии со ст. 33 Закона № 44-ФЗ, предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации

- 21.20.23.111 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для ручной постановки анализа Дополнительные характеристики Набор предназначен для определения активи¬ро¬ван¬ного парциального (частичного) тромбоплас¬тино¬во¬го времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизи¬рованной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (ке¬фа-лином) активации процесса коагуляции в при¬сут¬ст¬вии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не пре¬вы¬шает 10 %. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (лиофильно вы¬су¬шен¬ная смесь, содержащая фосфолипиды мозга кролика, эл¬ла¬говую ки¬сло-ту, буфер и стабилизаторы), не менее 2,5 мл во флаконе – не менее 4 фл. 2. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор; 0,5 М), не менее 2,0 мл – не менее 1 фл. - Набор - 30,00 - 3 106,00 - 93 180,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики Набор предназначен для определения активи¬ро¬ван¬ного парциального (частичного) тромбоплас¬тино¬во¬го времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизи¬рованной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (ке¬фа-лином) активации процесса коагуляции в при¬сут¬ст¬вии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не пре¬вы¬шает 10 %. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (лиофильно вы¬су¬шен¬ная смесь, содержащая фосфолипиды мозга кролика, эл¬ла¬говую ки¬сло-ту, буфер и стабилизаторы), не менее 2,5 мл во флаконе – не менее 4 фл. 2. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор; 0,5 М), не менее 2,0 мл – не менее 1 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - Набор предназначен для определения активи¬ро¬ван¬ного парциального (частичного) тромбоплас¬тино¬во¬го времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизи¬рованной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (ке¬фа-лином) активации процесса коагуляции в при¬сут¬ст¬вии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не пре¬вы¬шает 10 %. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (лиофильно вы¬су¬шен¬ная смесь, содержащая фосфолипиды мозга кролика, эл¬ла¬говую ки¬сло-ту, буфер и стабилизаторы), не менее 2,5 мл во флаконе – не менее 4 фл. 2. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор; 0,5 М), не менее 2,0 мл – не менее 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - Набор предназначен для определения активи¬ро¬ван¬ного парциального (частичного) тромбоплас¬тино¬во¬го времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизи¬рованной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (ке¬фа-лином) активации процесса коагуляции в при¬сут¬ст¬вии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не пре¬вы¬шает 10 %. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (лиофильно вы¬су¬шен¬ная смесь, содержащая фосфолипиды мозга кролика, эл¬ла¬говую ки¬сло-ту, буфер и стабилизаторы), не менее 2,5 мл во флаконе – не менее 4 фл. 2. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор; 0,5 М), не менее 2,0 мл – не менее 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Курганская, м.о. Куртамышский, г. Куртамыш, ул. Смирнова, зд. 21, 641430, Курганская обл., Куртамышский м.о., г. Куртамыш, ул. Смирнова, д. 21. Контактное лицо: Женобаева Айжан Куанышбаевна 8 906 884 1202 Российская Федерация, обл. Курганская, м.о. Целинный, с. Целинное, ул. Ленина, зд. 25, 641150, Российская Федерация, Курганская обл., Целинный м.о., с. Целинное, ул. Ленина, д. 25. Контактное лицо: Боякова Наталья Геннадьевна 8 912 836 0902

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению определены статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на 1 месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. В случае наступления события, предусмотренного статьей 37 Федерального закона № 44-ФЗ, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений указанной статьи. Особенности предоставления обеспечения исполнения контракта, заключаемого по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, определены частями 6.2, 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Обеспечение исполнения контракта не требуется в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643370000004300, л/c 20014X66340, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий