Номер извещения: 0318300093226000233

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000932001000244

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Место нахождения: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Ответственное должностное лицо: Кульпинов А. Л.

Адрес электронной почты: pavcrb-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86191-53352-161

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.08.2026 16:31 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 593 010,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234600400223460100102480020000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Описание Метод «Сэндвич»-вариант ИФА. Количство определений не менее 96 Однократная промывка планшета перед работой наличие Одинаковое количество промывок после инкубаци наличие Возможность определения титра антител наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Объем исследуемого образца, не менее мкл 20 Время реакции, не более мин 90 Стабильность рабочего раствора ТМБ, часа 3 Стабильность раствора ФСБ-Т, не менее суток 5 Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет типа "зип-лок", унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, наличие регистрационное удостоверения. - Набор - 3,00 - 18 108,00 - 54 324,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод «Сэндвич»-вариант ИФА. Количство определений не менее 96 Однократная промывка планшета перед работой наличие Одинаковое количество промывок после инкубаци наличие Возможность определения титра антител наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Объем исследуемого образца, не менее мкл 20 Время реакции, не более мин 90 Стабильность рабочего раствора ТМБ, часа 3 Стабильность раствора ФСБ-Т, не менее суток 5 Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет типа "зип-лок", унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, наличие регистрационное удостоверения. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод «Сэндвич»-вариант ИФА. Количство определений не менее 96 Однократная промывка планшета перед работой наличие Одинаковое количество промывок после инкубаци наличие Возможность определения титра антител наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Объем исследуемого образца, не менее мкл 20 Время реакции, не более мин 90 Стабильность рабочего раствора ТМБ, часа 3 Стабильность раствора ФСБ-Т, не менее суток 5 Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет типа "зип-лок", унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, наличие регистрационное удостоверения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Метод «Сэндвич»-вариант ИФА. Количство определений не менее 96 Однократная промывка планшета перед работой наличие Одинаковое количество промывок после инкубаци наличие Возможность определения титра антител наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Объем исследуемого образца, не менее мкл 20 Время реакции, не более мин 90 Стабильность рабочего раствора ТМБ, часа 3 Стабильность раствора ФСБ-Т, не менее суток 5 Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет типа "зип-лок", унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, наличие регистрационное удостоверения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Описание Назначение: для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин не менее 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, нг/мл не менее 0-30 Чувствительность, нг/мл не более 0,2 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - Набор - 4,00 - 10 422,00 - 41 688,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Назначение: для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин не менее 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, нг/мл не менее 0-30 Чувствительность, нг/мл не более 0,2 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Назначение: для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин не менее 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, нг/мл не менее 0-30 Чувствительность, нг/мл не более 0,2 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Назначение: для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин не менее 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, нг/мл не менее 0-30 Чувствительность, нг/мл не более 0,2 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения СА -125 Описание Назначение: для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, не более мин 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 3 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - Набор - 1,00 - 14 706,00 - 14 706,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Назначение: для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, не более мин 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 3 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Назначение: для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, не более мин 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 3 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Назначение: для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, не более мин 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 3 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С Описание Формат теста – 96 анализов (8х12) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (не менее 5000 чел), не менее 99,5% Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ¬– не более 1 часа 30 мин Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 ?С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - Набор - 25,00 - 8 028,00 - 200 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Формат теста – 96 анализов (8х12) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (не менее 5000 чел), не менее 99,5% Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ¬– не более 1 часа 30 мин Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 ?С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Формат теста – 96 анализов (8х12) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (не менее 5000 чел), не менее 99,5% Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ¬– не более 1 часа 30 мин Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 ?С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Формат теста – 96 анализов (8х12) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (не менее 5000 чел), не менее 99,5% Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ¬– не более 1 часа 30 мин Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 ?С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга Описание Формат теста – 24 анализа Цветовая маркировка стрипов в виде колец, соответствующая сорбированному антигену Количество анализируемого образца не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров, не менее 99,5% Время инкубации не более 1 час 30 мин Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - Набор - 2,00 - 11 232,00 - 22 464,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Формат теста – 24 анализа Цветовая маркировка стрипов в виде колец, соответствующая сорбированному антигену Количество анализируемого образца не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров, не менее 99,5% Время инкубации не более 1 час 30 мин Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Формат теста – 24 анализа Цветовая маркировка стрипов в виде колец, соответствующая сорбированному антигену Количество анализируемого образца не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров, не менее 99,5% Время инкубации не более 1 час 30 мин Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Формат теста – 24 анализа Цветовая маркировка стрипов в виде колец, соответствующая сорбированному антигену Количество анализируемого образца не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров, не менее 99,5% Время инкубации не более 1 час 30 мин Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагенты диагностические для биохимических исследований Холестерин ЛПНП 100 мл Описание Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - Набор - 1,00 - 68 328,00 - 68 328,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Картридж с реагентами для IISTAT CG8+ Описание Назначение: для количественного исследования образца крови на Na, K, iCa, Glu, TCO2, Crea, гематокрита, гемоглобина. Картридж содержит: калибровочный раствор, референсный электрод, датчики для измерения определяемых веществ в цельной крови - артериальной, венозной, капиллярной Кол-во в упаковке - не менее шт 25 Совместимость: портативный клинический анализатор iSTAT-300 - Упаковка - 1,00 - 61 000,00 - 61 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Назначение: для количественного исследования образца крови на Na, K, iCa, Glu, TCO2, Crea, гематокрита, гемоглобина. Картридж содержит: калибровочный раствор, референсный электрод, датчики для измерения определяемых веществ в цельной крови - артериальной, венозной, капиллярной Кол-во в упаковке - не менее шт 25 Совместимость: портативный клинический анализатор iSTAT-300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Назначение: для количественного исследования образца крови на Na, K, iCa, Glu, TCO2, Crea, гематокрита, гемоглобина. Картридж содержит: калибровочный раствор, референсный электрод, датчики для измерения определяемых веществ в цельной крови - артериальной, венозной, капиллярной Кол-во в упаковке - не менее шт 25 Совместимость: портативный клинический анализатор iSTAT-300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Назначение: для количественного исследования образца крови на Na, K, iCa, Glu, TCO2, Crea, гематокрита, гемоглобина. Картридж содержит: калибровочный раствор, референсный электрод, датчики для измерения определяемых веществ в цельной крови - артериальной, венозной, капиллярной Кол-во в упаковке - не менее шт 25 Совместимость: портативный клинический анализатор iSTAT-300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-с Супер Описание Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 5 мл. - Упаковка - 130,00 - 500,00 - 65 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 5 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-е Супер Описание Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 10 мл. - Флакон - 60,00 - 1 080,00 - 64 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 10 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 10 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 10 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул. Первомайская, д. 14

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527740, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//Управление Федерального казначейства по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий