Номер извещения: 0318300093226000234

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000932001000244

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Место нахождения: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Ответственное должностное лицо: Кульпинов А. Л.

Адрес электронной почты: pavcrb-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86191-53352-161

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.08.2026 16:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 595 852,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234600400223460100102480010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Реагенты диагностические для биохимических исследований Холестерин ЛПНП 100 мл Описание Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - Набор - 1,00 - 68 328,00 - 68 328,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Описание Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора: Диагностикум не менее 8,5 мл (1фл.) Суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Контрольные эритроциты не менее 8,5 мл (1 фл.) Формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %.; Положительный контрольный образец (К+) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом демонстрирует наличие антител в титре 1:1280. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Отрицательный контрольный образец (К-) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) здорового человека, не содержащая антител к антигенам Treponema pallidum, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом показывает отсутствие антител к антигенам Treponema pallidum. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Буфер для разведения не менее 20 мл (1 фл.) Прозрачная жидкость желто-оранжевого цвета в стеклянном флаконе объемом не менее 20 мл. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Планшет для микротитрования 2 шт гемагглютинационный неразборный с U-образным - Набор - 25,00 - 5 796,00 - 144 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора: Диагностикум не менее 8,5 мл (1фл.) Суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Контрольные эритроциты не менее 8,5 мл (1 фл.) Формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %.; Положительный контрольный образец (К+) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом демонстрирует наличие антител в титре 1:1280. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Отрицательный контрольный образец (К-) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) здорового человека, не содержащая антител к антигенам Treponema pallidum, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом показывает отсутствие антител к антигенам Treponema pallidum. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Буфер для разведения не менее 20 мл (1 фл.) Прозрачная жидкость желто-оранжевого цвета в стеклянном флаконе объемом не менее 20 мл. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Планшет для микротитрования 2 шт гемагглютинационный неразборный с U-образным Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора: Диагностикум не менее 8,5 мл (1фл.) Суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Контрольные эритроциты не менее 8,5 мл (1 фл.) Формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %.; Положительный контрольный образец (К+) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом демонстрирует наличие антител в титре 1:1280. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Отрицательный контрольный образец (К-) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) здорового человека, не содержащая антител к антигенам Treponema pallidum, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом показывает отсутствие антител к антигенам Treponema pallidum. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Буфер для разведения не менее 20 мл (1 фл.) Прозрачная жидкость желто-оранжевого цвета в стеклянном флаконе объемом не менее 20 мл. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Планшет для микротитрования 2 шт гемагглютинационный неразборный с U-образным - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора: Диагностикум не менее 8,5 мл (1фл.) Суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Контрольные эритроциты не менее 8,5 мл (1 фл.) Формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %.; Положительный контрольный образец (К+) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом демонстрирует наличие антител в титре 1:1280. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Отрицательный контрольный образец (К-) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) здорового человека, не содержащая антител к антигенам Treponema pallidum, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом показывает отсутствие антител к антигенам Treponema pallidum. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Буфер для разведения не менее 20 мл (1 фл.) Прозрачная жидкость желто-оранжевого цвета в стеклянном флаконе объемом не менее 20 мл. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Планшет для микротитрования 2 шт гемагглютинационный неразборный с U-образным - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе Описание Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022, вариант исполнения: Комплект № 1, не менее 96 определений - Набор - 15,00 - 6 318,00 - 94 770,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022, вариант исполнения: Комплект № 1, не менее 96 определений Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022, вариант исполнения: Комплект № 1, не менее 96 определений - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022, вариант исполнения: Комплект № 1, не менее 96 определений - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В Описание Количество определений не менее 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – не менее 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа - Набор - 25,00 - 8 028,00 - 200 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Количество определений не менее 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – не менее 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Количество определений не менее 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – не менее 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Количество определений не менее 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – не менее 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом Описание Формат теста – не более 200 определений Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) - Набор - 1,00 - 38 484,00 - 38 484,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Формат теста – не более 200 определений Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Формат теста – не более 200 определений Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Формат теста – не более 200 определений Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" Описание Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С. - Упаковка - 3,00 - 7 290,00 - 21 870,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов. Описание Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008, вариант исполнения: ID-DiaCell 0-А-В не менее 5% - Упаковка - 2,00 - 13 400,00 - 26 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008, вариант исполнения: ID-DiaCell 0-А-В не менее 5% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008, вариант исполнения: ID-DiaCell 0-А-В не менее 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008, вариант исполнения: ID-DiaCell 0-А-В не менее 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул. Первомайская, д. 14

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527740, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//Управление Федерального казначейства по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий