Номер извещения: 0318200080626000100

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИД" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для автоматического выделения и определения вирусной нагрузки

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000806001000203

Номер типовых условий контракта: 1400700000521002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИД" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 350015, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. КРАСНОДАР, УЛ. ИМ. МИТРОФАНА СЕДИНА, Д.204/2

Место нахождения: 350015, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. КРАСНОДАР, УЛ. ИМ. МИТРОФАНА СЕДИНА, Д.204/2

Ответственное должностное лицо: Кулагина А. В.

Адрес электронной почты: zakupkispid89@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-861-2592208

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.08.2026 18:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 599 987,24

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262231007375723100100103080012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 0  рабочих дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 69  рабочих дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005368 - ВИЧ 1/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Cobas Набор предназначен для проведения контроля качества количественного определения ДНК вируса гепатита B, РНК вируса гепатита C, РНК ВИЧ-1 методом амплификации нуклеиновых кислот Соответствие Набор предназначен для использования совместно с набором реагентов cobas HBV, набором реагентов cobas HCV, набором реагентов cobas HIV-1 в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro Соответствие - Набор - 1,00 - 98 977,46 - 98 977,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для проведения контроля качества количественного определения ДНК вируса гепатита B, РНК вируса гепатита C, РНК ВИЧ-1 методом амплификации нуклеиновых кислот Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для использования совместно с набором реагентов cobas HBV, набором реагентов cobas HCV, набором реагентов cobas HIV-1 в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона отрицательного контроля 0.75 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов отрицательного контроля в наборе ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона низкотитражного положительного контроля 0.75 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов низкотитражного положительного контроля в наборе ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона высокотитражного положительного контроля 0.75 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов высокотитражного положительного контроля в наборе ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Информационная карточка-вкладыш ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контроли в наборе готовы к применению Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы с контролями имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность хранения реагентов в диапазоне 2–8?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для проведения контроля качества количественного определения ДНК вируса гепатита B, РНК вируса гепатита C, РНК ВИЧ-1 методом амплификации нуклеиновых кислот - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для использования совместно с набором реагентов cobas HBV, набором реагентов cobas HCV, набором реагентов cobas HIV-1 в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона отрицательного контроля - 0.75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов отрицательного контроля в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона низкотитражного положительного контроля - 0.75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов низкотитражного положительного контроля в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона высокотитражного положительного контроля - 0.75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов высокотитражного положительного контроля в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Информационная карточка-вкладыш - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроли в наборе готовы к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы с контролями имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность хранения реагентов в диапазоне 2–8?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для проведения контроля качества количественного определения ДНК вируса гепатита B, РНК вируса гепатита C, РНК ВИЧ-1 методом амплификации нуклеиновых кислот - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для использования совместно с набором реагентов cobas HBV, набором реагентов cobas HCV, набором реагентов cobas HIV-1 в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона отрицательного контроля - 0.75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов отрицательного контроля в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона низкотитражного положительного контроля - 0.75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов низкотитражного положительного контроля в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона высокотитражного положительного контроля - 0.75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов высокотитражного положительного контроля в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Информационная карточка-вкладыш - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроли в наборе готовы к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы с контролями имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность хранения реагентов в диапазоне 2–8?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком*: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Набор предназначен для использования совместно с набором реагентов cobas HBV, набором реагентов cobas HCV, набором реагентов cobas HIV-1 в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Объем флакона отрицательного контроля: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Возможность хранения реагентов в диапазоне 2–8?С: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Объем флакона низкотитражного положительного контроля: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Количество флаконов отрицательного контроля в наборе: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Набор предназначен для проведения контроля качества количественного определения ДНК вируса гепатита B, РНК вируса гепатита C, РНК ВИЧ-1 методом амплификации нуклеиновых кислот: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Объем флакона высокотитражного положительного контроля: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Контроли в наборе готовы к применению: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Количество флаконов высокотитражного положительного контроля в наборе: Характеристики установлены на осно

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005197 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 960 Назначение Для модульной системы Cobas 4800 Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - Набор - 2,00 - 102 719,46 - 205 438,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 960 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для модульной системы Cobas 4800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона реагента 2 (MGP 2) 16 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента 2 (MGP 2) ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона буфера для элюции 2 (EB 2) 17 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для элюции 2 (EB 2) ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к применению Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 960 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для модульной системы Cobas 4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона реагента 2 (MGP 2) - 16 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента 2 (MGP 2) - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона буфера для элюции 2 (EB 2) - 17 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для элюции 2 (EB 2) - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 960 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для модульной системы Cobas 4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона реагента 2 (MGP 2) - 16 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента 2 (MGP 2) - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона буфера для элюции 2 (EB 2) - 17 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для элюции 2 (EB 2) - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагенты готовы к применению: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Объем флакона реагента 2 (MGP 2): Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком*: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Набор предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800: Для обеспечения полной совместимости с анализаторами Заказчика Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Количество флаконов реагента 2 (MGP 2): Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Объем флакона буфера для элюции 2 (EB 2): Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Количество флаконов буфера для элюции 2 (EB 2): Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Реагент предназначен для использования в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот из клинических образцов в in vitro диагностике Соответствие Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro Соответствие - Штука - 2,00 - 23 014,60 - 46 029,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент предназначен для использования в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот из клинических образцов в in vitro диагностике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона буферного промывающего раствора 200 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 960 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент готов к применению Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент предназначен для использования в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот из клинических образцов в in vitro диагностике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона буферного промывающего раствора - 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 960 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент готов к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент предназначен для использования в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот из клинических образцов в in vitro диагностике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона буферного промывающего раствора - 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 960 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент готов к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком*: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Количество флаконов: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Реагент готов к применению: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Количество выполняемых тестов: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800.: Для обеспечения полной совместимости с анализаторами Заказчика Реагент предназначен для использования в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот из клинических образцов в in vitro диагностике: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Объем флакона буферного промывающего раствора: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007771 - Реагент для лизиса для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД  (является медицинским изделием) Реагент предназначен для лизиса клинических образцов в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот в in vitro диагностике Соответствие Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro Соответствие Объем флакона лиизирующего буфера 2 (LYS 2) 84 - Упаковка - 2,00 - 124 770,83 - 249 541,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначен для лизиса клинических образцов в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот в in vitro диагностике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона лиизирующего буфера 2 (LYS 2) 84 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов лиизирующего буфера 2 (LYS 2) в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона протеаза 2 (P2) 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов протеаза 2 (P2) в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 960 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент готов к применению Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначен для лизиса клинических образцов в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот в in vitro диагностике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона лиизирующего буфера 2 (LYS 2) - 84 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов лиизирующего буфера 2 (LYS 2) в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона протеаза 2 (P2) - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов протеаза 2 (P2) в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 960 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент готов к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначен для лизиса клинических образцов в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот в in vitro диагностике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона лиизирующего буфера 2 (LYS 2) - 84 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов лиизирующего буфера 2 (LYS 2) в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона протеаза 2 (P2) - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов протеаза 2 (P2) в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 960 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент готов к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с системой модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro, эксплуатируемой Заказчиком*: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Реагент предназначен для лизиса клинических образцов в процессе автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот в in vitro диагностике: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Объем флакона протеаза 2 (P2): Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Количество флаконов протеаза 2 (P2) в упаковке: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Флаконы имеют шрих-коды для распознавания системой модульной cobas 4800: Для использования на оборудовании, имеющемся у заказчика Реагент предназначен для использования совместно с другими (тест-специфичными) реагентами в системе модульной cobas 4800 для ПЦР-диагностики in vitro: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Объем флакона лиизирующего буфера 2 (LYS 2): Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Реагент готов к применению: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Количество флаконов лиизирующего буфера 2 (LYS 2) в упаковке: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Возможность хранения реагента в диапазоне 2–8?С: Характеристики установлены на основании функциональной потребности заказчика в связи с особенностью проводимых процедур Количество выполняемых тестов: Характеристики установлены на основании функционал

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000521002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г. Краснодар, ул. им. Седина, 204/2 , 5 этаж клинико-диагностическая лаборатория

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (44-ФЗ). Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828511740, БИК 010349101, ОКЦ № 1 ЮГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, г Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий