Номер извещения: 0318300034526000148

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории (Биохимия)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000345001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354382, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г СОЧИ, УЛ ГУДАУТСКАЯ (АДЛЕРСКИЙ ВНУТРИГОРОДСКОЙ Р-Н), Д. 7

Место нахождения: 354382, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г СОЧИ, УЛ ГУДАУТСКАЯ (АДЛЕРСКИЙ ВНУТРИГОРОДСКОЙ Р-Н), Д. 7

Ответственное должностное лицо: Черданцев В. В.

Адрес электронной почты: zakypki.gp2@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-918-9082770

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 31.07.2026 17:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 540 457,76

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263231702435723170100100091090000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00003388 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 500 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие - Штука - 4,00 - 99 252,82 - 397 011,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент А + Реагент В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел линейности в диапазоне определения, мг/л > 149 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реагентов ? 390 и ? 440 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе (уточнение) < 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел линейности в диапазоне определения, мг/л - > 149 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реагентов - ? 390 и ? 440 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе (уточнение) - < 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел линейности в диапазоне определения, мг/л - > 149 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реагентов - ? 390 и ? 440 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе (уточнение) - < 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: сыворотка крови человека : Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro : Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro : Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав: Реагент А + Реагент В : Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ : Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Общий объем реагентов: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Тип: лиофизат соответствие - Штука - 1,00 - 19 975,23 - 19 975,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: лиофизат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Cыворотка на основе человеческой крови, содержащая релевантные биохимические параметры человека. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка параметров: ?-гидроксибутират наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение концентраций аналитов калибратора указаны вкладыш / флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 7 и ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем калибратора ? 20 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Cыворотка на основе человеческой крови, содержащая релевантные биохимические параметры человека. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: ?-гидроксибутират - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение концентраций аналитов калибратора указаны - вкладыш / флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7 и ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем калибратора - ? 20 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Cыворотка на основе человеческой крови, содержащая релевантные биохимические параметры человека. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка параметров: ?-гидроксибутират - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение концентраций аналитов калибратора указаны - вкладыш / флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7 и ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем калибратора - ? 20 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Состав: Cыворотка на основе человеческой крови, содержащая релевантные биохимические параметры человека.: Состав отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) заданых аналитов метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate): Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Калибровка параметров: ?-гидроксибутират: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cho

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008760 - Липопротеин А ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека соответствие - Набор - 1,00 - 123 471,25 - 123 471,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Иммунотурбидиметрический метод. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: жидкие реагенты, биреагент. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагент R2 входят антитела против Lp (a) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон Линейности, мг/дл ? 0 и ? 100.5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Интерференции: билирубин до 200 Мкмоль/л, гемоглобин до 2,5 г/л, натрий гепарин до 50 ЕД/мл не влияют на результаты опредеделения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 1 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе > 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реагента в наборе ? 110 и ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Иммунотурбидиметрический метод. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: жидкие реагенты, биреагент. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагент R2 входят антитела против Lp (a) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон Линейности, мг/дл - ? 0 и ? 100.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Интерференции: билирубин до 200 Мкмоль/л, гемоглобин до 2,5 г/л, натрий гепарин до 50 ЕД/мл не влияют на результаты опредеделения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 1 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - > 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реагента в наборе - ? 110 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Иммунотурбидиметрический метод. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: жидкие реагенты, биреагент. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагент R2 входят антитела против Lp (a) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон Линейности, мг/дл - ? 0 и ? 100.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Интерференции: билирубин до 200 Мкмоль/л, гемоглобин до 2,5 г/л, натрий гепарин до 50 ЕД/мл не влияют на результаты опредеделения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 1 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - > 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реагента в наборе - ? 110 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Иммунотурбидиметрический метод. : Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Тип: жидкие реагенты, биреагент. : Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии BA- серии В состав Реагент R2 входят антитела против Lp (a): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон Линейности, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 200 Мкмоль/л, гемоглобин до 2,5 г/л, натрий гепарин до 50 ЕД/мл не влияют на результаты опредеделения: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранен

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Отсутствие участника закупки в перечне юридических лиц, в отношении которых применяются специальные экономические меры, утвержденного постановлением Правительства РФ от 11 мая 2022 г. № 851 «О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 3 мая 2022 г. № 252». Основание: Указ Президента Российской Федерации от 3 мая 2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г. Сочи, р-н Адлерский внутригородской, ул. Гудаутская, Краснодарский край, г. Сочи, ул. Гудаутская 7.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Раздел контракта. ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИСПОЛНЕНИЯ КОНТРАКТА.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527540, БИК 010349101, ЮЖНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий