Номер извещения: 0373100072126001146

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Выполнение научно-исследовательских работ по разработке и изготовлению персонализированных биосовместимых биорезорбируемых 3D-имплантатов, моделируемых по индивидуальным данным КТ, для ортотопической имплантации лабораторным животным

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000721002000009

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 119435, Москва г, Абрикосовский пер, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 119435, Москва г, Абрикосовский пер, Д.2

Ответственное должностное лицо: Кирпиченков А. Н.

Адрес электронной почты: kirpichenkov.an@med.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2481154

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 31.07.2026 15:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770403012477040100100091080000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 72.19.13.000 - Выполнение научно-исследовательских работ по разработке и изготовлению персонализированных биосовместимых биорезорбируемых 3D-имплантатов, моделируемых по индивидуальным данным КТ, для ортотопической имплантации лабораторным животным 1. Сроки выполнения: от даты подписания Договора до 30.11.2026 г 2. Цель проекта: разработка и изготовление экспериментальных прототипов персонализированных биосовместимых биорезорбируемых костных имплантатов методом экструзионной аддитивной 3D-печати на основе композита «фосфат кальция – полигидроксибутират» (далее - Персонализированные костные имплантаты), построенных по индивидуальным данным компьютерной томографии (КТ), предоставляемым Заказчиком, для последующей ортотопической имплантации лабораторным животным в рамках доклинических исследований (НИР FURG-2026-0035, рег. № 126031018577-5) 3. Этапы работы (наименование этапов, содержание работ, сроки выполнения в соответствии с календарным планом (Приложение № 1) - Условная единица - 1,00 - 1 000 000,00 - 1 000 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Сроки выполнения: от даты подписания Договора до 30.11.2026 г Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Цель проекта: разработка и изготовление экспериментальных прототипов персонализированных биосовместимых биорезорбируемых костных имплантатов методом экструзионной аддитивной 3D-печати на основе композита «фосфат кальция – полигидроксибутират» (далее - Персонализированные костные имплантаты), построенных по индивидуальным данным компьютерной томографии (КТ), предоставляемым Заказчиком, для последующей ортотопической имплантации лабораторным животным в рамках доклинических исследований (НИР FURG-2026-0035, рег. № 126031018577-5) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Этапы работы (наименование этапов, содержание работ, сроки выполнения в соответствии с календарным планом (Приложение № 1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Предмет разработки Персонализированные костные имплантаты на основе композиционного материала «фосфат кальция – полигидроксибутират», полученные методом экструзионной трёхмерной печати и сформированные по моделям костных дефектов (STL-формат), предоставляемым Заказчиком. Технология: экструзионная аддитивная печать (FDM/FFF) на оборудовании Исполнителя с использованием разработанного им состава «фосфат кальция – полигидроксибутират» Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Требования к имплантатам Исходные данные от Заказчика: цифровые модели шаблонов костных дефектов в формате STL с аннотацией параметров внутренней поровой архитектуры и прочностных характеристик, а также данные КТ для построения персонализированных моделей. Поровая архитектура: непрерывная интерконнектная структура (тип Gyroid / Diamond – определяется по результатам этапа работ п.4 Календарного плана); диапазон размера пор 100–500 мкм, толщина перемычек 50–500 мкм, общая пористость 50–80 %. Заказчик уточняет целевые параметры до начала работ, либо Исполнитель предлагает оптимальные значения по результатам работ п.4. Биомеханические свойства: имплантаты для дефектов черепа, челюсти и конечности проектируются по единым принципам и с одинаковыми целевыми параметрами поровой архитектуры, включая толщину перемычек, размер пор и общую пористость, при сохранении их формостабильности и соответствии геометрии конкретного костного дефекта. Количество прототипов: 12 штук, в т.ч. 4 – для дефектов черепа, 4 – для дефектов челюсти, 4 – для дефектов конечности. Распределение соответствует дизайну доклинического эксперимента: 8 лабораторных животных, 2 срока наблюдения (2 и 6 месяцев), две группы: Группа 1 (4 животных) – дефекты черепа + челюсти; Группа 2 (4 животных) – дефекты конечности. Состав материала: исполнитель определяет и документирует массовую долю минеральной фазы (фосфат кальция) и полимерной матрицы (полигидроксибутират), фазовый состав и степень кристалличности минеральной фазы (данные рентгенофазового анализа), распределение минеральной фазы в матрице (микроскопия или иные принятые методы). Стерилизация: исполнитель предлагает и обосновывает метод стерилизации (газовая, радиационная, плазменная или иная), применимый без существенного изменения поровой архитектуры и механических свойств; при необходимости проводит испытания «до/после» и формирует рекомендации по режимам Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Требования к результату 6.1. Цифровые модели персонализированных костных имплантатов (STL-файлы), построенные по данным микро-КТ, с выбранными параметрами поровой архитектуры (тип структуры, размер пор, толщина перемычек, пористость, размер ячейки). 6.2. Персонализированные костные имплантаты в количестве 12 (двенадцати) штук, соответствующих параметрам STL-моделей Заказчика. Передача в материальном виде, акт приёма-передачи; срок – не позднее 30.11.2026. 6.3. Рекомендации об условиях стерилизации. 6.4. Акт приема-передачи персонализированных костных имплантатов. 6.5. Протокол характеристики образцов, включающий: 1) Макроскопический анализ геометрии (сравнение с STL-моделью), измерение размера пор и толщины стенок (оптическая / СЭМ микроскопия), микро-КТ внутренней поровой структуры. 2) Результаты механических испытаний на сжатие. 3) Данные о составе минеральной и полимерной фракций. Передача на бумажном носителе (не менее 2 экз.), подписывается Исполнителем; срок – не позднее 30.11.2026. 6.6. Заключительный научно-технический отчёт о НИР, оформленный в соответствии с ГОСТ 7.32-2017. Передача на электронном носителе (флэш-накопитель) и в бумажном виде (2 экз.); срок – не позднее 30.11.2026 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Риски и ограничения Возможные риски: – несоответствие геометрии готового имплантата параметрам STL-модели вследствие технологических допусков печати; – изменение поровой архитектуры и механических характеристик в процессе стерилизации; – неоднородное распределение минеральной фазы в полимерной матрице, влияющее на остеоиндуктивный потенциал материала. Меры по снижению рисков: – тестовые печати и валидация геометрии прототипов до изготовления финальной партии; – проведение испытаний «до/после» для выбранного метода стерилизации; – контроль состава и однородности материала на каждом этапе изготовления Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Итоговые продукты: 1. Цифровые STL-модели персонализированных костных имплантатов, построенных по данным микро-КТ (схема и таблица параметров поровой архитектуры) (передача в электронном виде, срок – не позднее 30.11.2026); 2. Костные имплантаты – 12 штук (передача в материальном виде, акт приёма-передачи; срок – не позднее 30.11.2026); 3. Акт передачи (бумажный носитель, не менее 2 экз., подписывается Исполнителем и Заказчиком; срок – одновременно с п. 2); 4. Протокол характеристики образцов (бумажный носитель, не менее 2 экз., подписывается Исполнителем; срок – не позднее 30.11.2026); 5. Заключительный научно-технический отчёт о НИР по ГОСТ 7.32-2017 (электронный носитель + бумажный вид, 2 экз.; срок — не позднее 30.11.2026) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Сроки выполнения: - от даты подписания Договора до 30.11.2026 г - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Цель проекта: - разработка и изготовление экспериментальных прототипов персонализированных биосовместимых биорезорбируемых костных имплантатов методом экструзионной аддитивной 3D-печати на основе композита «фосфат кальция – полигидроксибутират» (далее - Персонализированные костные имплантаты), построенных по индивидуальным данным компьютерной томографии (КТ), предоставляемым Заказчиком, для последующей ортотопической имплантации лабораторным животным в рамках доклинических исследований (НИР FURG-2026-0035, рег. № 126031018577-5) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Этапы работы (наименование этапов, содержание работ, сроки выполнения - в соответствии с календарным планом (Приложение № 1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Предмет разработки - Персонализированные костные имплантаты на основе композиционного материала «фосфат кальция – полигидроксибутират», полученные методом экструзионной трёхмерной печати и сформированные по моделям костных дефектов (STL-формат), предоставляемым Заказчиком. Технология: экструзионная аддитивная печать (FDM/FFF) на оборудовании Исполнителя с использованием разработанного им состава «фосфат кальция – полигидроксибутират» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Требования к имплантатам - Исходные данные от Заказчика: цифровые модели шаблонов костных дефектов в формате STL с аннотацией параметров внутренней поровой архитектуры и прочностных характеристик, а также данные КТ для построения персонализированных моделей. Поровая архитектура: непрерывная интерконнектная структура (тип Gyroid / Diamond – определяется по результатам этапа работ п.4 Календарного плана); диапазон размера пор 100–500 мкм, толщина перемычек 50–500 мкм, общая пористость 50–80 %. Заказчик уточняет целевые параметры до начала работ, либо Исполнитель предлагает оптимальные значения по результатам работ п.4. Биомеханические свойства: имплантаты для дефектов черепа, челюсти и конечности проектируются по единым принципам и с одинаковыми целевыми параметрами поровой архитектуры, включая толщину перемычек, размер пор и общую пористость, при сохранении их формостабильности и соответствии геометрии конкретного костного дефекта. Количество прототипов: 12 штук, в т.ч. 4 – для дефектов черепа, 4 – для дефектов челюсти, 4 – для дефектов конечности. Распределение соответствует дизайну доклинического эксперимента: 8 лабораторных животных, 2 срока наблюдения (2 и 6 месяцев), две группы: Группа 1 (4 животных) – дефекты черепа + челюсти; Группа 2 (4 животных) – дефекты конечности. Состав материала: исполнитель определяет и документирует массовую долю минеральной фазы (фосфат кальция) и полимерной матрицы (полигидроксибутират), фазовый состав и степень кристалличности минеральной фазы (данные рентгенофазового анализа), распределение минеральной фазы в матрице (микроскопия или иные принятые методы). Стерилизация: исполнитель предлагает и обосновывает метод стерилизации (газовая, радиационная, плазменная или иная), применимый без существенного изменения поровой архитектуры и механических свойств; при необходимости проводит испытания «до/после» и формирует рекомендации по режимам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Требования к результату - 6.1. Цифровые модели персонализированных костных имплантатов (STL-файлы), построенные по данным микро-КТ, с выбранными параметрами поровой архитектуры (тип структуры, размер пор, толщина перемычек, пористость, размер ячейки). 6.2. Персонализированные костные имплантаты в количестве 12 (двенадцати) штук, соответствующих параметрам STL-моделей Заказчика. Передача в материальном виде, акт приёма-передачи; срок – не позднее 30.11.2026. 6.3. Рекомендации об условиях стерилизации. 6.4. Акт приема-передачи персонализированных костных имплантатов. 6.5. Протокол характеристики образцов, включающий: 1) Макроскопический анализ геометрии (сравнение с STL-моделью), измерение размера пор и толщины стенок (оптическая / СЭМ микроскопия), микро-КТ внутренней поровой структуры. 2) Результаты механических испытаний на сжатие. 3) Данные о составе минеральной и полимерной фракций. Передача на бумажном носителе (не менее 2 экз.), подписывается Исполнителем; срок – не позднее 30.11.2026. 6.6. Заключительный научно-технический отчёт о НИР, оформленный в соответствии с ГОСТ 7.32-2017. Передача на электронном носителе (флэш-накопитель) и в бумажном виде (2 экз.); срок – не позднее 30.11.2026 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Риски и ограничения - Возможные риски: – несоответствие геометрии готового имплантата параметрам STL-модели вследствие технологических допусков печати; – изменение поровой архитектуры и механических характеристик в процессе стерилизации; – неоднородное распределение минеральной фазы в полимерной матрице, влияющее на остеоиндуктивный потенциал материала. Меры по снижению рисков: – тестовые печати и валидация геометрии прототипов до изготовления финальной партии; – проведение испытаний «до/после» для выбранного метода стерилизации; – контроль состава и однородности материала на каждом этапе изготовления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Итоговые продукты: - 1. Цифровые STL-модели персонализированных костных имплантатов, построенных по данным микро-КТ (схема и таблица параметров поровой архитектуры) (передача в электронном виде, срок – не позднее 30.11.2026); 2. Костные имплантаты – 12 штук (передача в материальном виде, акт приёма-передачи; срок – не позднее 30.11.2026); 3. Акт передачи (бумажный носитель, не менее 2 экз., подписывается Исполнителем и Заказчиком; срок – одновременно с п. 2); 4. Протокол характеристики образцов (бумажный носитель, не менее 2 экз., подписывается Исполнителем; срок – не позднее 30.11.2026); 5. Заключительный научно-технический отчёт о НИР по ГОСТ 7.32-2017 (электронный носитель + бумажный вид, 2 экз.; срок — не позднее 30.11.2026) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Сроки выполнения: - от даты подписания Договора до 30.11.2026 г - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Цель проекта: - разработка и изготовление экспериментальных прототипов персонализированных биосовместимых биорезорбируемых костных имплантатов методом экструзионной аддитивной 3D-печати на основе композита «фосфат кальция – полигидроксибутират» (далее - Персонализированные костные имплантаты), построенных по индивидуальным данным компьютерной томографии (КТ), предоставляемым Заказчиком, для последующей ортотопической имплантации лабораторным животным в рамках доклинических исследований (НИР FURG-2026-0035, рег. № 126031018577-5) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Этапы работы (наименование этапов, содержание работ, сроки выполнения - в соответствии с календарным планом (Приложение № 1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Предмет разработки - Персонализированные костные имплантаты на основе композиционного материала «фосфат кальция – полигидроксибутират», полученные методом экструзионной трёхмерной печати и сформированные по моделям костных дефектов (STL-формат), предоставляемым Заказчиком. Технология: экструзионная аддитивная печать (FDM/FFF) на оборудовании Исполнителя с использованием разработанного им состава «фосфат кальция – полигидроксибутират» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Требования к имплантатам - Исходные данные от Заказчика: цифровые модели шаблонов костных дефектов в формате STL с аннотацией параметров внутренней поровой архитектуры и прочностных характеристик, а также данные КТ для построения персонализированных моделей. Поровая архитектура: непрерывная интерконнектная структура (тип Gyroid / Diamond – определяется по результатам этапа работ п.4 Календарного плана); диапазон размера пор 100–500 мкм, толщина перемычек 50–500 мкм, общая пористость 50–80 %. Заказчик уточняет целевые параметры до начала работ, либо Исполнитель предлагает оптимальные значения по результатам работ п.4. Биомеханические свойства: имплантаты для дефектов черепа, челюсти и конечности проектируются по единым принципам и с одинаковыми целевыми параметрами поровой архитектуры, включая толщину перемычек, размер пор и общую пористость, при сохранении их формостабильности и соответствии геометрии конкретного костного дефекта. Количество прототипов: 12 штук, в т.ч. 4 – для дефектов черепа, 4 – для дефектов челюсти, 4 – для дефектов конечности. Распределение соответствует дизайну доклинического эксперимента: 8 лабораторных животных, 2 срока наблюдения (2 и 6 месяцев), две группы: Группа 1 (4 животных) – дефекты черепа + челюсти; Группа 2 (4 животных) – дефекты конечности. Состав материала: исполнитель определяет и документирует массовую долю минеральной фазы (фосфат кальция) и полимерной матрицы (полигидроксибутират), фазовый состав и степень кристалличности минеральной фазы (данные рентгенофазового анализа), распределение минеральной фазы в матрице (микроскопия или иные принятые методы). Стерилизация: исполнитель предлагает и обосновывает метод стерилизации (газовая, радиационная, плазменная или иная), применимый без существенного изменения поровой архитектуры и механических свойств; при необходимости проводит испытания «до/после» и формирует рекомендации по режимам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Требования к результату - 6.1. Цифровые модели персонализированных костных имплантатов (STL-файлы), построенные по данным микро-КТ, с выбранными параметрами поровой архитектуры (тип структуры, размер пор, толщина перемычек, пористость, размер ячейки). 6.2. Персонализированные костные имплантаты в количестве 12 (двенадцати) штук, соответствующих параметрам STL-моделей Заказчика. Передача в материальном виде, акт приёма-передачи; срок – не позднее 30.11.2026. 6.3. Рекомендации об условиях стерилизации. 6.4. Акт приема-передачи персонализированных костных имплантатов. 6.5. Протокол характеристики образцов, включающий: 1) Макроскопический анализ геометрии (сравнение с STL-моделью), измерение размера пор и толщины стенок (оптическая / СЭМ микроскопия), микро-КТ внутренней поровой структуры. 2) Результаты механических испытаний на сжатие. 3) Данные о составе минеральной и полимерной фракций. Передача на бумажном носителе (не менее 2 экз.), подписывается Исполнителем; срок – не позднее 30.11.2026. 6.6. Заключительный научно-технический отчёт о НИР, оформленный в соответствии с ГОСТ 7.32-2017. Передача на электронном носителе (флэш-накопитель) и в бумажном виде (2 экз.); срок – не позднее 30.11.2026 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Риски и ограничения - Возможные риски: – несоответствие геометрии готового имплантата параметрам STL-модели вследствие технологических допусков печати; – изменение поровой архитектуры и механических характеристик в процессе стерилизации; – неоднородное распределение минеральной фазы в полимерной матрице, влияющее на остеоиндуктивный потенциал материала. Меры по снижению рисков: – тестовые печати и валидация геометрии прототипов до изготовления финальной партии; – проведение испытаний «до/после» для выбранного метода стерилизации; – контроль состава и однородности материала на каждом этапе изготовления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Итоговые продукты: - 1. Цифровые STL-модели персонализированных костных имплантатов, построенных по данным микро-КТ (схема и таблица параметров поровой архитектуры) (передача в электронном виде, срок – не позднее 30.11.2026); 2. Костные имплантаты – 12 штук (передача в материальном виде, акт приёма-передачи; срок – не позднее 30.11.2026); 3. Акт передачи (бумажный носитель, не менее 2 экз., подписывается Исполнителем и Заказчиком; срок – одновременно с п. 2); 4. Протокол характеристики образцов (бумажный носитель, не менее 2 экз., подписывается Исполнителем; срок – не позднее 30.11.2026); 5. Заключительный научно-технический отчёт о НИР по ГОСТ 7.32-2017 (электронный носитель + бумажный вид, 2 экз.; срок — не позднее 30.11.2026) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Дополнительная информация: В части требования, предъявляемого к участникам закупки в соответствии с Указом Президента РФ от 03.05.2022 № 252 Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст.44 Закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Цюрупы, д. 3, По месту нахождения исполнителя

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 100 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с ч. 3 ст. 96 Закона №44-ФЗ. Если предложенная победителем цена контракта на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены, применяются положения ст. 37 Закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В части требования, предъявляемого к участникам закупки в соответствии с Указом Президента РФ от 03.05.2022 № 252 Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий