Номер извещения: 0334300056226000264

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САЯНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для биохимического анализатора

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343000562001000267

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САЯНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 666304, Иркутская область, город Саянск, 666304, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.САЯНСК, МИКРОРАЙОН БЛАГОВЕЩЕНСКИЙ, 5 А, а/я 384

Место нахождения: 666301, Иркутская область, Города областного подчинения Иркутской области/, Саянск, 666304, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.САЯНСК, МИКРОРАЙОН БЛАГОВЕЩЕНСКИЙ, 5 А

Ответственное должностное лицо: Романенко Д. В.

Адрес электронной почты: danil_romanenko_sgb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-39553-72867

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.07.2026 16:29 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.08.2026 00:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 012 964,26

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262381400367038140100102770012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003541 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов ? 250 - Штука - 4,00 - 4 232,72 - 16 930,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение материала Предназначен для подготовки (лизирования) проб крови человека при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение материала - Предназначен для подготовки (лизирования) проб крови человека при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение материала - Предназначен для подготовки (лизирования) проб крови человека при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001103 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 1000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 6,00 - 9 106,65 - 54 639,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, Е/л ? 666 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 666 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 666 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000776 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество проводимых исследований ? 900 и ? 1000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией соответствие - Набор - 6,00 - 8 668,46 - 52 010,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований ? 900 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический УФ-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, ммоль/л ? 50 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - ? 900 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический УФ-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - ? 50 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - ? 900 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический УФ-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - ? 50 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ARCHITECT и AEROSET Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 6,00 - 9 136,32 - 54 817,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ARCHITECT и AEROSET Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, Е/л ? 600 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ARCHITECT и AEROSET - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 600 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ARCHITECT и AEROSET - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 600 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000399 - Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Штука - 10,00 - 12 497,74 - 124 977,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Ферментативный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л ? 3500 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Ферментативный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л - ? 3500 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Ферментативный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л - ? 3500 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000389 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов 200 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 8,00 - 14 088,38 - 112 707,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Кинетический, IFCC с иммуноингибированием. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, Е/л ? 1000 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Кинетический, IFCC с иммуноингибированием. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 1000 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Кинетический, IFCC с иммуноингибированием. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 1000 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001191 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 4,00 - 3 354,20 - 13 416,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, SFBC. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, Е/л ? 1055 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, SFBC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 1055 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, SFBC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 1055 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000187 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 2000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 12,00 - 4 138,71 - 49 664,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический глюкозооксидазный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, ммоль/л ? 28 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический глюкозооксидазный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - ? 28 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический глюкозооксидазный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - ? 28 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002797 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 1 и Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие - Набор - 1,00 - 27 463,67 - 27 463,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 1 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический глюкозооксидазный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, ммоль/л ? 28 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 1 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический глюкозооксидазный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - ? 28 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 1 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический глюкозооксидазный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - ? 28 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 10,00 - 6 169,51 - 61 695,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, ммоль/л ? 20 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - ? 20 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - ? 20 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000451 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 2000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 6,00 - 3 343,31 - 20 059,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения ферментативный колориметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л ? 1375 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л - ? 1375 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л - ? 1375 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001072 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 6,00 - 18 711,61 - 112 269,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения ферментативный колориметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора ? 1375 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - ? 1375 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - ? 1375 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значения аналитов находятся в области патологических значений соответствие Объем реагента в составе набора ? 5 - Набор - 3,00 - 29 725,58 - 89 176,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области патологических значений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в составе набора ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области патологических значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в составе набора - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области патологических значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в составе набора - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значения аналитов находятся в области нормальных значений соответствие Объем реагента в составе набора ? 5 - Набор - 6,00 - 25 234,63 - 151 407,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области нормальных значений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в составе набора ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области нормальных значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в составе набора - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области нормальных значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в составе набора - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом - Набор - 1,00 - 13 348,87 - 13 348,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Патологический и нормальный уровень в 1 наборе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после восстановления ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Патологический и нормальный уровень в 1 наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после восстановления - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Патологический и нормальный уровень в 1 наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после восстановления - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001120 - Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 8,00 - 7 297,17 - 58 377,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Кинетический, IFCC. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, Е/л ? 1600 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 3 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Кинетический, IFCC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 1600 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Кинетический, IFCC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, Е/л - ? 1600 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 3 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара введены в соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от08.02.2017 г №145. Ввиду того, что характеристики товара, представленные в КТРУ, не позволяют однозначно установить соответствие предлагаемого к поставке товара потребностям заказчика, было принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих для заказчика существенное значение

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц»

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 129,64 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется в порядке, установленном статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия, выданная участнику закупки банком для целей обеспечения заявки на участие в закупке, должна соответствовать требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей установленных Постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023г. № 579

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060183, БИК 012520101, ОТДЕЛЕНИЕ ИРКУТСК БАНКА РОССИИ//УФК по Иркутской области г.Иркутск, к/c 40102810145370000026

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ (ОГБУЗ "САЯНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА") () ИНН: 3814003670 КПП: 381401001 КБК: 80311610000000000140 ОКТМО: 25726000001 40102810145370000026 03100643000000013400 012520101

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Иркутская, г.о. город Саянск, г. Саянск, мкр. Благовещенский, д. 5а, склад

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060183, БИК 012520101, ОТДЕЛЕНИЕ ИРКУТСК БАНКА РОССИИ//УФК по Иркутской области г.Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц»

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий