Номер извещения: 0311300052326000146

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000523002000180

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Место нахождения: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-85592-98086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.07.2026 13:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.08.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 558 819,86

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262164300286316430100101770012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001555 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 250 Назначение Для коагулометров серии АК "Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие - Набор - 3,00 - 6 127,20 - 18 381,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Разбавляемые жидкости Плазма крови ... Объем ? 5000 и ? 20000 Назначение Для анализаторов серии Swelab - Штука - 4,00 - 10 194,66 - 40 778,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 48 "Набор реагентов , предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (HBV) Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови. Форма фасовки 48опр Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок, что очень важно для наборов этого типа Состав набора: стрипы чистые в рамке -1 упаковка; «Стрипы ионоклональными антителами к HBsAg» - 1 упаковка; Отрицательная контрольная проба (ОКП) - 1 флакон (1 мл); слабоположительная контрольная проба (СКП) - 1 флакон (1 мл); положительная контрольная проба (ПКП) - 1 флакон (1 мл); Контрольный буфер - 1 флакон (2,5 мл); • Нейтрализующий буфер - 1 флакон (2,5мл); «Конъюгат Е» - 1 флакон (8 мл); «Буфер А» — 1 флакон (6 мл); «Буфер Д» -1 флакон (50 мл); «Буфер -1 флакон (14 мл); «Раствор ТМБ» - 1 флакон (14 мл); Стоп-реагент — 1 флакон (14 мл); прозрачный пластиковый пакет с замком (при упаковке стрипов в пакет из 2-слойного полиэтилена), 2 шт Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 12 месяцев" соответствие - Набор - 1,00 - 9 300,60 - 9 300,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов , предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (HBV) Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови. Форма фасовки 48опр Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок, что очень важно для наборов этого типа Состав набора: стрипы чистые в рамке -1 упаковка; «Стрипы ионоклональными антителами к HBsAg» - 1 упаковка; Отрицательная контрольная проба (ОКП) - 1 флакон (1 мл); слабоположительная контрольная проба (СКП) - 1 флакон (1 мл); положительная контрольная проба (ПКП) - 1 флакон (1 мл); Контрольный буфер - 1 флакон (2,5 мл); • Нейтрализующий буфер - 1 флакон (2,5мл); «Конъюгат Е» - 1 флакон (8 мл); «Буфер А» — 1 флакон (6 мл); «Буфер Д» -1 флакон (50 мл); «Буфер -1 флакон (14 мл); «Раствор ТМБ» - 1 флакон (14 мл); Стоп-реагент — 1 флакон (14 мл); прозрачный пластиковый пакет с замком (при упаковке стрипов в пакет из 2-слойного полиэтилена), 2 шт Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 12 месяцев" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов , предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (HBV) Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови. Форма фасовки 48опр Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок, что очень важно для наборов этого типа Состав набора: стрипы чистые в рамке -1 упаковка; «Стрипы ионоклональными антителами к HBsAg» - 1 упаковка; Отрицательная контрольная проба (ОКП) - 1 флакон (1 мл); слабоположительная контрольная проба (СКП) - 1 флакон (1 мл); положительная контрольная проба (ПКП) - 1 флакон (1 мл); Контрольный буфер - 1 флакон (2,5 мл); • Нейтрализующий буфер - 1 флакон (2,5мл); «Конъюгат Е» - 1 флакон (8 мл); «Буфер А» — 1 флакон (6 мл); «Буфер Д» -1 флакон (50 мл); «Буфер -1 флакон (14 мл); «Раствор ТМБ» - 1 флакон (14 мл); Стоп-реагент — 1 флакон (14 мл); прозрачный пластиковый пакет с замком (при упаковке стрипов в пакет из 2-слойного полиэтилена), 2 шт Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 12 месяцев" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов , предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (HBV) Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови. Форма фасовки 48опр Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок, что очень важно для наборов этого типа Состав набора: стрипы чистые в рамке -1 упаковка; «Стрипы ионоклональными антителами к HBsAg» - 1 упаковка; Отрицательная контрольная проба (ОКП) - 1 флакон (1 мл); слабоположительная контрольная проба (СКП) - 1 флакон (1 мл); положительная контрольная проба (ПКП) - 1 флакон (1 мл); Контрольный буфер - 1 флакон (2,5 мл); • Нейтрализующий буфер - 1 флакон (2,5мл); «Конъюгат Е» - 1 флакон (8 мл); «Буфер А» — 1 флакон (6 мл); «Буфер Д» -1 флакон (50 мл); «Буфер -1 флакон (14 мл); «Раствор ТМБ» - 1 флакон (14 мл); Стоп-реагент — 1 флакон (14 мл); прозрачный пластиковый пакет с замком (при упаковке стрипов в пакет из 2-слойного полиэтилена), 2 шт Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 12 месяцев" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001494 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 960 "Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Исследуемый материал плазма и сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Метод детекции Качественный Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100% В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый" соответствие - Набор - 2,00 - 37 243,80 - 74 487,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 960 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Исследуемый материал плазма и сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Метод детекции Качественный Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100% В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 960 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Исследуемый материал плазма и сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Метод детекции Качественный Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100% В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 960 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Исследуемый материал плазма и сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Метод детекции Качественный Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100% В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 48 "Количество выполняемых тестов 48 штук Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемого образца ? 30 мкл (для каждого образца по 4 антигенам.) Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, Состав Одноразовая ванночка Одноразовый наконечник Пакет закрывающийся полиэтиленовый Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток Остаточный срок годности: ? 11 месяцев" соответствие - Набор - 1,00 - 8 904,60 - 8 904,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Количество выполняемых тестов 48 штук Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемого образца ? 30 мкл (для каждого образца по 4 антигенам.) Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, Состав Одноразовая ванночка Одноразовый наконечник Пакет закрывающийся полиэтиленовый Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток Остаточный срок годности: ? 11 месяцев" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Количество выполняемых тестов 48 штук Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемого образца ? 30 мкл (для каждого образца по 4 антигенам.) Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, Состав Одноразовая ванночка Одноразовый наконечник Пакет закрывающийся полиэтиленовый Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток Остаточный срок годности: ? 11 месяцев" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Количество выполняемых тестов 48 штук Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемого образца ? 30 мкл (для каждого образца по 4 антигенам.) Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, Состав Одноразовая ванночка Одноразовый наконечник Пакет закрывающийся полиэтиленовый Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток Остаточный срок годности: ? 11 месяцев" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008469 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 960 "Набор реагентов, предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке Яркая цветовая индикация внесения образцов Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый Метод детекции Качественный Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100%" соответствие - Набор - 2,00 - 26 843,85 - 53 687,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 960 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов, предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке Яркая цветовая индикация внесения образцов Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый Метод детекции Качественный Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100%" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 960 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов, предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке Яркая цветовая индикация внесения образцов Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый Метод детекции Качественный Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100%" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 960 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов, предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке Яркая цветовая индикация внесения образцов Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый Метод детекции Качественный Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100%" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007458 - Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96 и "В состав набора входят следующие реагенты: ? Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбирован лизатный антиген вируса краснухи (1 планшет); ? Конъюгат (1 фл. 11,0 мл); ? К1+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К2+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К3+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К4+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К- - контрольный отрицательный образец (1 фл. 2,5 мл); ? БР - блок-раствор для разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); ? РРС - раствор для предварительного разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); ? ПР - промывочный раствор ( 1фл. 50,0 мл); ? Стоп-реагент (1 фл. 25,0 мл); ? ТМБ-Субстратный раствор (1 фл. 14,0 мл); ? Планшет для предварительного разведения сывороток (1 планшет). Принадлежности: крышка к полистироловым 96-луночным планшетам (1 шт.) или плёнки защитные для ИФА планшетов (2 шт.), наконечники одноразовые (16 шт.), ванночки пластиковые для жидких реагентов (2 шт.), пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, бланк для построения калибровочной кривой, паспорт." соответствие - Набор - 2,00 - 13 008,60 - 26 017,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "В состав набора входят следующие реагенты: ? Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбирован лизатный антиген вируса краснухи (1 планшет); ? Конъюгат (1 фл. 11,0 мл); ? К1+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К2+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К3+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К4+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К- - контрольный отрицательный образец (1 фл. 2,5 мл); ? БР - блок-раствор для разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); ? РРС - раствор для предварительного разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); ? ПР - промывочный раствор ( 1фл. 50,0 мл); ? Стоп-реагент (1 фл. 25,0 мл); ? ТМБ-Субстратный раствор (1 фл. 14,0 мл); ? Планшет для предварительного разведения сывороток (1 планшет). Принадлежности: крышка к полистироловым 96-луночным планшетам (1 шт.) или плёнки защитные для ИФА планшетов (2 шт.), наконечники одноразовые (16 шт.), ванночки пластиковые для жидких реагентов (2 шт.), пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, бланк для построения калибровочной кривой, паспорт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "В состав набора входят следующие реагенты: ? Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбирован лизатный антиген вируса краснухи (1 планшет); ? Конъюгат (1 фл. 11,0 мл); ? К1+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К2+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К3+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К4+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К- - контрольный отрицательный образец (1 фл. 2,5 мл); ? БР - блок-раствор для разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); ? РРС - раствор для предварительного разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); ? ПР - промывочный раствор ( 1фл. 50,0 мл); ? Стоп-реагент (1 фл. 25,0 мл); ? ТМБ-Субстратный раствор (1 фл. 14,0 мл); ? Планшет для предварительного разведения сывороток (1 планшет). Принадлежности: крышка к полистироловым 96-луночным планшетам (1 шт.) или плёнки защитные для ИФА планшетов (2 шт.), наконечники одноразовые (16 шт.), ванночки пластиковые для жидких реагентов (2 шт.), пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, бланк для построения калибровочной кривой, паспорт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"В состав набора входят следующие реагенты: ? Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбирован лизатный антиген вируса краснухи (1 планшет); ? Конъюгат (1 фл. 11,0 мл); ? К1+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К2+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К3+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К4+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); ? К- - контрольный отрицательный образец (1 фл. 2,5 мл); ? БР - блок-раствор для разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); ? РРС - раствор для предварительного разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); ? ПР - промывочный раствор ( 1фл. 50,0 мл); ? Стоп-реагент (1 фл. 25,0 мл); ? ТМБ-Субстратный раствор (1 фл. 14,0 мл); ? Планшет для предварительного разведения сывороток (1 планшет). Принадлежности: крышка к полистироловым 96-луночным планшетам (1 шт.) или плёнки защитные для ИФА планшетов (2 шт.), наконечники одноразовые (16 шт.), ванночки пластиковые для жидких реагентов (2 шт.), пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, бланк для построения калибровочной кривой, паспорт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007462 - Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96 и "Состав набора: - Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбированы антитела к IgM человека (1 планшет); - Конъюгат (1 фл. 11,0 мл); - К+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); - К- - контрольный отрицательный образец (1 фл. 2,5 мл); - БР - блок-раствор для разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); - РРС - раствор для предварительного разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); - ПР - промывочный раствор ( 1фл. 50,0 мл); - Стоп-реагент (1 фл. 25,0 мл); - ТМБ-Субстратный раствор (1 фл. 14,0 мл); - Планшет для предварительного разведения сывороток (1 планшет). Принадлежности: крышка к полистироловым 96-луночным планшетам (1 шт.) или плёнки защитные для ИФА планшетов (2 шт.), наконечники одноразовые (16 шт.), ванночки пластиковые для жидких реагентов (2 шт.), пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, паспорт." соответствие - Набор - 2,00 - 13 365,00 - 26 730,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора: - Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбированы антитела к IgM человека (1 планшет); - Конъюгат (1 фл. 11,0 мл); - К+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); - К- - контрольный отрицательный образец (1 фл. 2,5 мл); - БР - блок-раствор для разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); - РРС - раствор для предварительного разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); - ПР - промывочный раствор ( 1фл. 50,0 мл); - Стоп-реагент (1 фл. 25,0 мл); - ТМБ-Субстратный раствор (1 фл. 14,0 мл); - Планшет для предварительного разведения сывороток (1 планшет). Принадлежности: крышка к полистироловым 96-луночным планшетам (1 шт.) или плёнки защитные для ИФА планшетов (2 шт.), наконечники одноразовые (16 шт.), ванночки пластиковые для жидких реагентов (2 шт.), пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, паспорт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора: - Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбированы антитела к IgM человека (1 планшет); - Конъюгат (1 фл. 11,0 мл); - К+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); - К- - контрольный отрицательный образец (1 фл. 2,5 мл); - БР - блок-раствор для разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); - РРС - раствор для предварительного разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); - ПР - промывочный раствор ( 1фл. 50,0 мл); - Стоп-реагент (1 фл. 25,0 мл); - ТМБ-Субстратный раствор (1 фл. 14,0 мл); - Планшет для предварительного разведения сывороток (1 планшет). Принадлежности: крышка к полистироловым 96-луночным планшетам (1 шт.) или плёнки защитные для ИФА планшетов (2 шт.), наконечники одноразовые (16 шт.), ванночки пластиковые для жидких реагентов (2 шт.), пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, паспорт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора: - Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбированы антитела к IgM человека (1 планшет); - Конъюгат (1 фл. 11,0 мл); - К+ - контрольный положительный образец (1 фл. 1,2 мл); - К- - контрольный отрицательный образец (1 фл. 2,5 мл); - БР - блок-раствор для разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); - РРС - раствор для предварительного разведения сывороток (1 фл. 11,0 мл); - ПР - промывочный раствор ( 1фл. 50,0 мл); - Стоп-реагент (1 фл. 25,0 мл); - ТМБ-Субстратный раствор (1 фл. 14,0 мл); - Планшет для предварительного разведения сывороток (1 планшет). Принадлежности: крышка к полистироловым 96-луночным планшетам (1 шт.) или плёнки защитные для ИФА планшетов (2 шт.), наконечники одноразовые (16 шт.), ванночки пластиковые для жидких реагентов (2 шт.), пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, паспорт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Уровень контроля Нормальный Назначение Для коагулометров серии АК Количество выполняемых исследований 20 - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"""Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Уровень контроля Патологический Назначение Для коагулометров серии АК Количество выполняемых исследований 20 - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007302 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" соответствие - Набор - 3,00 - 7 623,00 - 22 869,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011561 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов 3 Уровень контроля Низкий, средний, высокий Объем флакона 4 - Штука - 1,00 - 46 424,70 - 46 424,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Уровень контроля Средний Объем флакона 4.5 - Штука - 1,00 - 7 779,24 - 7 779,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона нормального уровня ? 4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона нормального уровня ? 4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона нормального уровня ? 4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003721 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 и ? 255 Назначение Для анализаторов серии AK "Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие - Набор - 5,00 - 8 436,60 - 42 183,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 и ? 255 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005493 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 и "Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - «сэндвич» Режим инкубации – при комнатной температуре . Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 1,5 ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-500 ЕД/мл Срок годности набора не менее 15 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно" соответствие - Набор - 2,00 - 11 842,99 - 23 685,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - «сэндвич» Режим инкубации – при комнатной температуре . Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 1,5 ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-500 ЕД/мл Срок годности набора не менее 15 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - «сэндвич» Режим инкубации – при комнатной температуре . Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 1,5 ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-500 ЕД/мл Срок годности набора не менее 15 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - «сэндвич» Режим инкубации – при комнатной температуре . Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 1,5 ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-500 ЕД/мл Срок годности набора не менее 15 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД  (является медицинским изделием) Объем 5000 Назначение Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" соответствие - Штука - 4,00 - 16 405,20 - 65 620,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000642 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 96 "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: 96 (при одновременной постановке в дубликатах 40 неизвестных проб, одной пробы контрольной сыворотки, шести калибровочных проб и одной пробы для определения оптической плотности ТМБ-субстратного раствора). Чувствительность: 1,0 пмоль/л. Диапазон определяемых концентраций: 0–100 пмоль/л. Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." соответствие - Набор - 3,00 - 8 494,20 - 25 482,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: 96 (при одновременной постановке в дубликатах 40 неизвестных проб, одной пробы контрольной сыворотки, шести калибровочных проб и одной пробы для определения оптической плотности ТМБ-субстратного раствора). Чувствительность: 1,0 пмоль/л. Диапазон определяемых концентраций: 0–100 пмоль/л. Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: 96 (при одновременной постановке в дубликатах 40 неизвестных проб, одной пробы контрольной сыворотки, шести калибровочных проб и одной пробы для определения оптической плотности ТМБ-субстратного раствора). Чувствительность: 1,0 пмоль/л. Диапазон определяемых концентраций: 0–100 пмоль/л. Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: 96 (при одновременной постановке в дубликатах 40 неизвестных проб, одной пробы контрольной сыворотки, шести калибровочных проб и одной пробы для определения оптической плотности ТМБ-субстратного раствора). Чувствительность: 1,0 пмоль/л. Диапазон определяемых концентраций: 0–100 пмоль/л. Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009328 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 96 "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." соответствие - Набор - 3,00 - 8 058,60 - 24 175,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001005 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для коагулометров АК Количество выполняемых исследований 250 """Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие - Набор - 2,00 - 16 684,20 - 33 368,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки """Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - """Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"""Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР027040004-АзнЦРБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий