Номер извещения: 0318300605726000396

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА АРМАВИРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для КДЛ (Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В; Вирус гепатита С общие антитела ИВД; Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В; Вирус гепатита С общие антитела ИВД; Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В; Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С; Буферный промывающий раствор ИВД; Хемилюминесцентный субстрат ИВД; Буферный разбавитель образцов ИВД; Раствор для обнаружения; Раствор промывочный)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183006057001000463

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА АРМАВИРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352931, Краснодарский край , Г. АРМАВИР, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 2

Место нахождения: 352931, Краснодарский край , Г. АРМАВИР, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 2

Ответственное должностное лицо: Чуриков Н. Н.

Адрес электронной почты: gbkontrakt@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86137-22824

Дополнительная информация: 1.ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА АРМАВИРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ Местонахождение: 352931, Краснодарский край , Г. АРМАВИР, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 2, Почтовый адрес: 352931, Краснодарский край , Г. АРМАВИР, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 2, Номер контактного телефона: 7-86137-42824, Адрес электронной почты: gbkontrakt@mail.ru, Факс: 7-86137-22595 2. В соответствии с абзацем 4 пп. «а» п. 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» Заказчик декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.07.2026 13:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 600 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Нет

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263237201189523720100104930012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Назначение Количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие - Набор - 9 656,67 - 9 656,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Соответствие - Набор - 24 673,67 - 24 673,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа: Для диагностических целей в соответствии с переченем востребованных тестов в лаборатории. В качестве вспомогательного метода диагностики Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Назначение Калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие - Набор - 9 195,00 - 9 195,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011100 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объем в одном флаконе ? 2 и Количество флаконов 2 Назначение Для анализаторов серии CL - Набор - 8 685,67 - 8 685,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем в одном флаконе ? 2 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем в одном флаконе - ? 2 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем в одном флаконе - ? 2 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце: Для обеспечения выполнения метода на анализаторе закрытого типа с целью диагностики в соответствии с переченем востребованных тестов в лаборатории Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 4 589,67 - 4 589,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при -20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL. Совместимость Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 4 589,67 - 4 589,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при -20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С  (является медицинским изделием) Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 6 239,67 - 6 239,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при -20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С  (является медицинским изделием) Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 6 239,67 - 6 239,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при -20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, анализа лабораторных клинических образцов для промывки,удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие - Штука - 3 814,67 - 3 814,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, анализа лабораторных клинических образцов для промывки,удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, анализа лабораторных клинических образцов для промывки,удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, анализа лабораторных клинических образцов для промывки,удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, анализа лабораторных клинических образцов для промывки,удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента: Согласно КТРУ Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Для обеспечения совместимости с оборудованием закрытого типа, имеющимся в лаборатории Фасовка: Единственная доступная фасовка производителя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010777 - Хемилюминесцентный субстрат ИВД  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 75 и Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Реагент, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа Соответствие - Штука - 22 853,67 - 22 853,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 75 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 115 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 75 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 115 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 75 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 115 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа: Согласно КТРУ Количество флаконов: Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории на протяжении срока его стабильности Объём флакона: Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории на протяжении срока его стабильности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Объем ? 4 и ? 80 Назначение Для анализаторов серии CL Разбавляемые жидкости Сыворотка крови - Штука - 10 936,00 - 10 936,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки,лабораторных клинических образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки,лабораторных клинических образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки,лабораторных клинических образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки,лабораторных клинических образцов: Согласно КТРУ Объём флакона: Единственная доступная фасовка производителя Количество флаконов: Единственная доступная фасовка производителя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Объем ? 4 и ? 80 Назначение Для анализаторов серии CL Разбавляемые жидкости Сыворотка крови - Штука - 10 661,67 - 10 661,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, лабораторных клинических образцов. Для ручных процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, лабораторных клинических образцов. Для ручных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, лабораторных клинических образцов. Для ручных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество флаконов: Единственная доступная фасовка производителя Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, лабораторных клинических образцов. Для ручных процедур: Согласно КТРУ Объём флакона: Единственная доступная фасовка производителя

- 21.20.23.111 - Раствор для обнаружения  (является медицинским изделием) Назначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Фасовка: A - 5*3 мл; B - 1*5 мл Соответствие - Набор - 6 982,67 - 6 982,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: A - 5*3 мл; B - 1*5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: A - 5*3 мл; B - 1*5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: A - 5*3 мл; B - 1*5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раствор промывочный  (является медицинским изделием) Назначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Количество флаконов 4 - Набор - 4 712,33 - 4 712,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 4 Упаковка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 20 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 4 - Упаковка - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 4 - Упаковка - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, 352931, г. Армавир, ул. Энгельса , д. 2, литер Р, помещения № 1-11(Аптека)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527240, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий