Номер извещения: 0373100013126001030

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.07.2026 11:25 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 540,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100190190000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер XS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - XS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - XS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 13,00 - 13,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 13,00 - 13,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 13,00 - 13,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Текстурированная по всей поверхности перчаток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Текстурированная по всей поверхности перчаток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Текстурированная по всей поверхности перчаток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Текстурированная по всей поверхности перчаток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000005 - Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 67,50 - 67,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для улучшенного захвата инструментов; для фиксации на предплечье; для обеспечения механической прочности, в том числе для клинико-диагностических, лабораторных работ и продолжительных манипуляций.; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000005 - Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 67,50 - 67,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для улучшенного захвата инструментов; для фиксации на предплечье; для обеспечения механической прочности, в том числе для клинико-диагностических, лабораторных работ и продолжительных манипуляций.; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000005 - Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 67,50 - 67,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для улучшенного захвата инструментов; для фиксации на предплечье; для обеспечения механической прочности, в том числе для клинико-диагностических, лабораторных работ и продолжительных манипуляций.; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000002 - Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Отделка наружной поверхности Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - Пара (2 шт.) - 24,60 - 24,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отделка наружной поверхности Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма перчатки универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 650 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отделка наружной поверхности - Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма перчатки - универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 650 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отделка наружной поверхности - Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма перчатки - универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 650 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 3.3 раздел а).; для профилактики утомляемости и снижения нагрузки на пальцы и кисть при продолжительных манипуляциях и манипуляциях, требующих точности движений.; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита. В соответствии с ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для фиксации на предплечье; для механической прочности при продолжительных манипуляциях; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000002 - Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Отделка наружной поверхности Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - Пара (2 шт.) - 24,60 - 24,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отделка наружной поверхности Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма перчатки универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 650 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отделка наружной поверхности - Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма перчатки - универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 650 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отделка наружной поверхности - Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма перчатки - универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 650 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 3.3 раздел а).; для профилактики утомляемости и снижения нагрузки на пальцы и кисть при продолжительных манипуляциях и манипуляциях, требующих точности движений.; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита. В соответствии с ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для фиксации на предплечье; для механической прочности при продолжительных манипуляциях; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000002 - Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Отделка наружной поверхности Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - Пара (2 шт.) - 24,60 - 24,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отделка наружной поверхности Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма перчатки универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 650 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отделка наружной поверхности - Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма перчатки - универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 650 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отделка наружной поверхности - Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма перчатки - универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 650 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 3.3 раздел а).; для профилактики утомляемости и снижения нагрузки на пальцы и кисть при продолжительных манипуляциях и манипуляциях, требующих точности движений.; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита. В соответствии с ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для фиксации на предплечье; для механической прочности при продолжительных манипуляциях; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 285,00 - 285,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Коричневый или черный (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета С закрученным внутрь валиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Коричневый или черный (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - С закрученным внутрь валиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Коричневый или черный (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - С закрученным внутрь валиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; для поглощения световых бликов.; для защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Препятствует скатыванию перчатки; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 285,00 - 285,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Коричневый или черный (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета С закрученным внутрь валиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Коричневый или черный (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - С закрученным внутрь валиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Коричневый или черный (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - С закрученным внутрь валиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; для поглощения световых бликов.; для защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Препятствует скатыванию перчатки; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 285,00 - 285,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Коричневый или черный (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета С закрученным внутрь валиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Коричневый или черный (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - С закрученным внутрь валиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Коричневый или черный (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - С закрученным внутрь валиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; для поглощения световых бликов.; для защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Препятствует скатыванию перчатки; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 285,00 - 285,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Коричневый или черный (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета С закрученным внутрь валиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Коричневый или черный (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - С закрученным внутрь валиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Коричневый или черный (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - С закрученным внутрь валиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; для поглощения световых бликов.; для защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Препятствует скатыванию перчатки; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000003 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 412,00 - 412,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 6,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для улучшенного захвата инструментов; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004.; для непрерывной антисептической обработки кожи рук, снижающей инфекционную нагрузку при нарушении целостности перчаток; для профилактики пережимания предплечья, для препятствия скатывания и сползания перчатки в процессе продолжительных операций; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000003 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 412,00 - 412,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для улучшенного захвата инструментов; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004.; для непрерывной антисептической обработки кожи рук, снижающей инфекционную нагрузку при нарушении целостности перчаток; для профилактики пережимания предплечья, для препятствия скатывания и сползания перчатки в процессе продолжительных операций; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000003 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 412,00 - 412,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для улучшенного захвата инструментов; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004.; для непрерывной антисептической обработки кожи рук, снижающей инфекционную нагрузку при нарушении целостности перчаток; для профилактики пережимания предплечья, для препятствия скатывания и сползания перчатки в процессе продолжительных операций; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000003 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 412,00 - 412,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для улучшенного захвата инструментов; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004.; для непрерывной антисептической обработки кожи рук, снижающей инфекционную нагрузку при нарушении целостности перчаток; для профилактики пережимания предплечья, для препятствия скатывания и сползания перчатки в процессе продолжительных операций; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000003 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 412,00 - 412,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для улучшенного захвата инструментов; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004.; для непрерывной антисептической обработки кожи рук, снижающей инфекционную нагрузку при нарушении целостности перчаток; для профилактики пережимания предплечья, для препятствия скатывания и сползания перчатки в процессе продолжительных операций; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 311,00 - 311,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 6,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 311,00 - 311,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 311,00 - 311,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 311,00 - 311,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 311,00 - 311,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 25,00 - 25,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет внешней поверхности перчатки Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней поверхности перчатки Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество перчаток в блоке ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество перчаток в блоке - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество перчаток в блоке - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; в соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и во время работы, своевременной индикации места прокола (перфорации) наружного слоя перчатки за счет цветовой индикации.; обеспечивает абсорбцию влаги и профилактику мацерации кожи при продолжительных манипуляциях.; для улучшенного захвата инструментов; для фиксации на предплечье; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для удобства использования в кабинетах с большим расходом перчаток.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 25,00 - 25,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет внешней поверхности перчатки Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней поверхности перчатки Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество перчаток в блоке ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество перчаток в блоке - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество перчаток в блоке - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; в соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и во время работы, своевременной индикации места прокола (перфорации) наружного слоя перчатки за счет цветовой индикации.; обеспечивает абсорбцию влаги и профилактику мацерации кожи при продолжительных манипуляциях.; для улучшенного захвата инструментов; для фиксации на предплечье; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для удобства использования в кабинетах с большим расходом перчаток.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 25,00 - 25,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет внешней поверхности перчатки Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней поверхности перчатки Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество перчаток в блоке ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество перчаток в блоке - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество перчаток в блоке - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; в соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и во время работы, своевременной индикации места прокола (перфорации) наружного слоя перчатки за счет цветовой индикации.; обеспечивает абсорбцию влаги и профилактику мацерации кожи при продолжительных манипуляциях.; для улучшенного захвата инструментов; для фиксации на предплечье; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для удобства использования в кабинетах с большим расходом перчаток.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 25,00 - 25,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет внешней поверхности перчатки Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней поверхности перчатки Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество перчаток в блоке ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество перчаток в блоке - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество перчаток в блоке - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; в соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и во время работы, своевременной индикации места прокола (перфорации) наружного слоя перчатки за счет цветовой индикации.; обеспечивает абсорбцию влаги и профилактику мацерации кожи при продолжительных манипуляциях.; для улучшенного захвата инструментов; для фиксации на предплечье; для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; для удобства использования в кабинетах с большим расходом перчаток.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 365,00 - 365,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Гладкие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 6,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для профилактики пережимания предплечья, для надежной фиксации на предплечье при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации,

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 365,00 - 365,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Гладкие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для профилактики пережимания предплечья, для надежной фиксации на предплечье при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации,

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 365,00 - 365,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Гладкие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для профилактики пережимания предплечья, для надежной фиксации на предплечье при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации,

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 365,00 - 365,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Гладкие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для профилактики пережимания предплечья, для надежной фиксации на предплечье при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации,

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000001 - Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 365,00 - 365,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Гладкие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.18 и ? 0.22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Гладкие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка - полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.18 и ? 0.22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета - Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; обеспечивает дополнительную барьерную защиту и легкость надевания и смены перчаток.; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в т.ч. при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности, в том числе при продолжительных операциях.; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для профилактики пережимания предплечья, для надежной фиксации на предплечье при продолжительных операциях.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации,

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 7 890,00 - 7 890,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет перчатки темного цвета (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.38 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Содержит оксид висмута, не содержит свинец Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эквивалентная толщина свинца в области пальцев ? 0.03 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет перчатки - темного цвета (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Содержит оксид висмута, не содержит свинец - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эквивалентная толщина свинца в области пальцев - ? 0.03 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет перчатки - темного цвета (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Содержит оксид висмута, не содержит свинец - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эквивалентная толщина свинца в области пальцев - ? 0.03 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для улучшенного захвата инструментов; для поглощения световых бликов; для защиты предплечья; для защиты от рассеянного рентгеновского излучения в процессе проведения операций; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для исключения токсичного действия на организм человека и простоты утилизации; для защиты рук специалиста в рентген-хирургии; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 7 890,00 - 7 890,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет перчатки темного цвета (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.38 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Содержит оксид висмута, не содержит свинец Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эквивалентная толщина свинца в области пальцев ? 0.03 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет перчатки - темного цвета (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Содержит оксид висмута, не содержит свинец - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эквивалентная толщина свинца в области пальцев - ? 0.03 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет перчатки - темного цвета (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Содержит оксид висмута, не содержит свинец - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эквивалентная толщина свинца в области пальцев - ? 0.03 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для улучшенного захвата инструментов; для поглощения световых бликов; для защиты предплечья; для защиты от рассеянного рентгеновского излучения в процессе проведения операций; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для исключения токсичного действия на организм человека и простоты утилизации; для защиты рук специалиста в рентген-хирургии; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 7 890,00 - 7 890,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет перчатки темного цвета (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.38 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Содержит оксид висмута, не содержит свинец Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эквивалентная толщина свинца в области пальцев ? 0.03 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет перчатки - темного цвета (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Содержит оксид висмута, не содержит свинец - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эквивалентная толщина свинца в области пальцев - ? 0.03 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев и ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет перчатки - темного цвета (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Содержит оксид висмута, не содержит свинец - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эквивалентная толщина свинца в области пальцев - ? 0.03 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для улучшенного захвата инструментов; для поглощения световых бликов; для защиты предплечья; для защиты от рассеянного рентгеновского излучения в процессе проведения операций; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для исключения токсичного действия на организм человека и простоты утилизации; для защиты рук специалиста в рентген-хирургии; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004; в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 371,00 - 371,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полиизопрен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет наружной перчатки Белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка внутренней перчатки Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма внешней и внутренней перчатки Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность внутренней перчатки гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхност внешней перчатки микротекстурированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 6,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности быстрого асептического надевания на руки при экстренных и неотложных операциях; для защиты пациента и медперсонала и при возможной аллергии на латекс; ддля дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола в качестве наружной перчатки; для легкости надевания и смены перчаток; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Для легкости надевания и смены перчаток, для тактильной чувствительности системы; для улучшенного захвата инструментов; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 371,00 - 371,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полиизопрен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет наружной перчатки Белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка внутренней перчатки Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма внешней и внутренней перчатки Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность внутренней перчатки гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхност внешней перчатки микротекстурированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности быстрого асептического надевания на руки при экстренных и неотложных операциях; для защиты пациента и медперсонала и при возможной аллергии на латекс; ддля дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола в качестве наружной перчатки; для легкости надевания и смены перчаток; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Для легкости надевания и смены перчаток, для тактильной чувствительности системы; для улучшенного захвата инструментов; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 371,00 - 371,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полиизопрен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет наружной перчатки Белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка внутренней перчатки Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма внешней и внутренней перчатки Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность внутренней перчатки гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхност внешней перчатки микротекстурированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности быстрого асептического надевания на руки при экстренных и неотложных операциях; для защиты пациента и медперсонала и при возможной аллергии на латекс; ддля дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола в качестве наружной перчатки; для легкости надевания и смены перчаток; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Для легкости надевания и смены перчаток, для тактильной чувствительности системы; для улучшенного захвата инструментов; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 371,00 - 371,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полиизопрен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет наружной перчатки Белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка внутренней перчатки Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма внешней и внутренней перчатки Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность внутренней перчатки гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхност внешней перчатки микротекстурированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности быстрого асептического надевания на руки при экстренных и неотложных операциях; для защиты пациента и медперсонала и при возможной аллергии на латекс; ддля дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола в качестве наружной перчатки; для легкости надевания и смены перчаток; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Для легкости надевания и смены перчаток, для тактильной чувствительности системы; для улучшенного захвата инструментов; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000004 - Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 371,00 - 371,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полиизопрен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет наружной перчатки Белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренняя отделка внутренней перчатки Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма внешней и внутренней перчатки Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность внутренней перчатки гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхност внешней перчатки микротекстурированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 8,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет наружной перчатки - Белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренняя отделка внутренней перчатки - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет внутренней перчатки - Синий или зеленый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма внешней и внутренней перчатки - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность внутренней перчатки - гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхност внешней перчатки - микротекстурированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности быстрого асептического надевания на руки при экстренных и неотложных операциях; для защиты пациента и медперсонала и при возможной аллергии на латекс; ддля дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности; в соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола в качестве наружной перчатки; для легкости надевания и смены перчаток; контрастный по отношению к крови и белому-бежевому цвету для использования в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; Для легкости надевания и смены перчаток, для тактильной чувствительности системы; для улучшенного захвата инструментов; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000002 - Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 169,00 - 169,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет перчатки белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 290 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 6,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности использования в качестве наружной перчатки в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000002 - Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 169,00 - 169,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет перчатки белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 290 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 7,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 7,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности использования в качестве наружной перчатки в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000002 - Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 169,00 - 169,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет перчатки белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 290 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности использования в качестве наружной перчатки в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000002 - Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 169,00 - 169,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет перчатки белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 290 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 8,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 8,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности использования в качестве наружной перчатки в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.

- 22.19.60.111 22.19.60.111-00000002 - Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 169,00 - 169,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет перчатки белый или бежевый (указать цвет в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 290 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области ладони) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 9 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 600 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 3 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации Радиационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 8,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет перчатки - белый или бежевый (указать цвет в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 290 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области ладони) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 9 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 600 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 3 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - Радиационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 8,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для возможности использования в качестве наружной перчатки в системе двойных перчаток с индикацией прокола; для дополнительной защиты предплечья; для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; для обеспечения механической прочности и защиты от влаги и озона; для профилактики контактного дерматита на химические компоненты, используемые при газовой стерилизации, в соответствии с ГОСТ Р-52238 -2004

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 995,40 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий