Номер извещения: 0334300000426000086

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НУКУТСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов для анализатора ДИРУИ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343000004001000082

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НУКУТСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 669401, Иркутская область, 669401, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, НУКУТСКИЙ РАЙОН, П.НОВОНУКУТСКИЙ, УЛ.МАЙСКАЯ, 21

Место нахождения: 669401, Иркутская область, Усть-Ордынский Бурятский автономный округ (Иркутская область), Районы Усть-Ордынского Бурятского автономного округа/, Нукутский район, 669401, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, НУКУТСКИЙ РАЙОН, П.НОВОНУКУТСКИЙ, УЛ.МАЙСКАЯ, 21

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: and-karengin@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.07.2026 16:58 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 31.07.2026 15:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 31.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 065 040,73

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262850400075938510100100830010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Патологический уровень - Набор - 1,00 - 19 595,16 - 19 595,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Патологический уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. В соответствии с КТРУ. 2, 3, 4. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории. 5, 6. Является описанием количества тестов в наборе. 7, 8. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 9. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 21.20.23.111 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом соответствие Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 - Набор - 1,00 - 6 900,60 - 6 900,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 6 неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Кальций, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации кальция (Ca2+) соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Объем реагента в составе набора не менее 300 мл - Набор - 1,00 - 4 039,20 - 4 039,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации кальция (Ca2+) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический с Арсеназо III Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 4,3 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 1475 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации кальция (Ca2+) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический с Арсеназо III - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 4,3 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 1475 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации кальция (Ca2+) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический с Арсеназо III - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 4,3 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 1475 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Мочевина, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 3,00 - 11 235,24 - 33 705,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический УФ-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 50 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяца Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов: не менее 3500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический УФ-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 50 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов: - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический УФ-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 50 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов: - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - С-реактивный белок, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом соответствие Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента в составе набора не менее 50 мл - Набор - 3,00 - 13 954,50 - 41 863,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 150 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 150 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 100 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 150 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 100 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Альфа-амилаза, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 2,00 - 32 860,00 - 65 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов не менее 1650 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница линейности набора не менее 2000 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - не менее 1650 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница линейности набора - не менее 2000 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - не менее 1650 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница линейности набора - не менее 2000 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Общий билирубин, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 3,00 - 7 620,90 - 22 862,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 480 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический DPD-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 428 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов: не менее 2500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический DPD-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 428 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов: - не менее 2500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический DPD-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 428 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов: - не менее 2500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Объем реагента не менее 1 мл Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека - Набор - 1,00 - 30 862,96 - 30 862,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 0,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 6 неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 0,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 0,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Креатинкиназа-МВ, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения Креатинкиназа-МВ соответствие Метод определения Кинетический, IFCC с иммуноингибированием. Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов CS 300В - Набор - 1,00 - 17 390,52 - 17 390,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения Креатинкиназа-МВ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Кинетический, IFCC с иммуноингибированием. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 650 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения Креатинкиназа-МВ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Кинетический, IFCC с иммуноингибированием. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 650 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения Креатинкиназа-МВ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Кинетический, IFCC с иммуноингибированием. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 650 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Общий белок, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 1,00 - 4 033,00 - 4 033,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический биуретовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 110 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 4 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 3500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 110 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 4 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 110 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 4 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Железо, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 1,00 - 8 257,92 - 8 257,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 180 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 1500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 180 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 1500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 180 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 1500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Креатинин, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Объем реагента в составе набора не менее 100 мл - Набор - 3,00 - 14 229,44 - 42 688,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 3500 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов: не менее 520 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 3500 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов: - не менее 520 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 3500 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов: - не менее 520 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Нормальный уровень - Набор - 1,00 - 19 222,04 - 19 222,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Нормальный уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. В соответствии с КТРУ. 2, 3, 4. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории. 5, 6. Является описанием количества тестов в наборе. 7, 8. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 9. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 21.20.23.111 - Мочевая кислота, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 1,00 - 5 019,00 - 5 019,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 240 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения ферментативный колориметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1375 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов: не менее 1150 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1375 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов: - не менее 1150 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1375 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов: - не менее 1150 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Лактатдегидрогеназа, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 1,00 - 6 016,50 - 6 016,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, SFBC. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1055 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 1600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, SFBC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1055 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 1600 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, SFBC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1055 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 1600 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче (иммунотурбидиметрический метод) соответствие Количество выполняемых тестов: не менее 80 Штука Назначение: Для анализатора CS 300В - Набор - 2,00 - 11 422,56 - 22 845,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче (иммунотурбидиметрический метод) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов: не менее 80 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 56 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для исследования Моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 400 Мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче (иммунотурбидиметрический метод) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов: - не менее 80 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 56 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для исследования - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 400 Мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче (иммунотурбидиметрический метод) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов: - не менее 80 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 56 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для исследования - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 400 Мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Холестерин ЛВП  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Объем реагента в составе набора не менее 80 мл - Набор - 4,00 - 17 456,50 - 69 826,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 80 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Прямой (direct) метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 3,9 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 1300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 3,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 1300 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 3,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 1300 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Триглицериды, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Объем реагента в составе набора не менее 300 мл - Набор - 2,00 - 11 528,04 - 23 056,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 11,4 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов не менее 1700 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 11,4 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - не менее 1700 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 11,4 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - не менее 1700 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Аланинаминотрансфераза, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови соответствие Количество выполняемых тестов не менее 3500 Штука Назначение: Для анализатора CS 300В - Набор - 3,00 - 13 102,92 - 39 308,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов не менее 3500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 600 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 600 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Гамма-глутамилтрансфераза, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 1,00 - 11 842,94 - 11 842,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный кинетический метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1200 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 1700 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный кинетический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 1700 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный кинетический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 1700 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Альбумин, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 1,00 - 2 514,24 - 2 514,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический с бромкрезоловым зеленым Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 70 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 3500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический с бромкрезоловым зеленым - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 70 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический с бромкрезоловым зеленым - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 70 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Объем реагента в составе набора не менее 40 мл - Набор - 1,00 - 29 212,86 - 29 212,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 40 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 500 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 40 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 500 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 40 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 500 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Холестерин ЛНП  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Объем реагента в составе набора не менее 240 мл - Набор - 2,00 - 26 601,60 - 53 203,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 240 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Прямой (direct) метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 25,8 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 420 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 25,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 420 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 25,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 420 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Общий холестерин, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 3,00 - 9 069,90 - 27 209,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 480 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 20 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 2800 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 20 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 2800 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 20 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 2800 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Антистрептолизин-О, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения Антистрептолизина соответствие Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Метод определения Иммунотурбидиметрический - Набор - 2,00 - 16 184,08 - 32 368,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения Антистрептолизина соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 800 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения Антистрептолизина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения Антистрептолизина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Микроальбумин ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. соответствие Нормальный и патологический уровень в составе набора Наличие Форма выпуска Жидкий монореагент - Набор - 1,00 - 3 862,64 - 3 862,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нормальный и патологический уровень в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона не менее 6 неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нормальный и патологический уровень в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нормальный и патологический уровень в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Глюкоза, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 3,00 - 4 959,36 - 14 878,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический глюкозооксидазный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 28 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяца Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 3500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический глюкозооксидазный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 28 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический глюкозооксидазный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 28 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 3500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Моющее средство Не содержащее фосфор антибактериальное моющее средство для очистки зонда для отбора реактивов, реакционной кюветы и реакционной чашки для замачивания биохимического анализатора серии CS соответствие Фасовка не менее 1 л Совместимость с анализатором CS 300В, имеющимся в лаборатории Заказчика наличие - Упаковка - 3,00 - 31 492,27 - 94 476,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Не содержащее фосфор антибактериальное моющее средство для очистки зонда для отбора реактивов, реакционной кюветы и реакционной чашки для замачивания биохимического анализатора серии CS соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 1 л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором CS 300В, имеющимся в лаборатории Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Не содержащее фосфор антибактериальное моющее средство для очистки зонда для отбора реактивов, реакционной кюветы и реакционной чашки для замачивания биохимического анализатора серии CS - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 1 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором CS 300В, имеющимся в лаборатории Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Не содержащее фосфор антибактериальное моющее средство для очистки зонда для отбора реактивов, реакционной кюветы и реакционной чашки для замачивания биохимического анализатора серии CS - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 1 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором CS 300В, имеющимся в лаборатории Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Патологический и нормальный уровень в 1 наборе Наличие Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека - Набор - 1,00 - 15 001,12 - 15 001,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Патологический и нормальный уровень в 1 наборе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 0,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 6 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Патологический и нормальный уровень в 1 наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 0,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 6 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Патологический и нормальный уровень в 1 наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 0,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 6 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Прямой билирубин, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 3,00 - 3 916,20 - 11 748,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 1800 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 154 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 1800 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 154 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 1800 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Аспартатаминотрансфераза, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 3,00 - 13 231,38 - 39 694,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 600 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 600 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Контрольный материал специфических белков (Контроль белков) предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков (антистрептолизин О, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, компонент комплимента С3, компонента комплимента С4, ревматоидный фактор, С-реактивный белок, трансферрин, ферритин) иммунотурбидиметрическим методом. соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом - Набор - 1,00 - 8 423,10 - 8 423,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал специфических белков (Контроль белков) предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков (антистрептолизин О, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, компонент комплимента С3, компонента комплимента С4, ревматоидный фактор, С-реактивный белок, трансферрин, ферритин) иммунотурбидиметрическим методом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал специфических белков (Контроль белков) предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков (антистрептолизин О, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, компонент комплимента С3, компонента комплимента С4, ревматоидный фактор, С-реактивный белок, трансферрин, ферритин) иммунотурбидиметрическим методом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал специфических белков (Контроль белков) предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков (антистрептолизин О, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, компонент комплимента С3, компонента комплимента С4, ревматоидный фактор, С-реактивный белок, трансферрин, ферритин) иммунотурбидиметрическим методом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1, 2. В соответствии с КТРУ. 3, 4. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории. 5, 6. Является описанием количества тестов в наборе. 7.Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 20.59.52.194 - Детергент Щелочной детергент CS для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы биохимического анализатора серии CS соответствие Фасовка не менее 4 л Назначение Для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы анализатора CS 300В - Упаковка - 2,00 - 32 510,73 - 65 021,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Щелочной детергент CS для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы биохимического анализатора серии CS соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 4 л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором CS 300В, имеющимся в лаборатории Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Щелочной детергент CS для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы биохимического анализатора серии CS - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 4 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором CS 300В, имеющимся в лаборатории Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Щелочной детергент CS для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы биохимического анализатора серии CS - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 4 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором CS 300В, имеющимся в лаборатории Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Ревматоидный фактор, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке, плазме крови (латексный иммунотурбидиметрический метод) соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Объем реагента в составе набора не менее 50 мл - Набор - 1,00 - 9 505,60 - 9 505,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке, плазме крови (латексный иммунотурбидиметрический метод) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 160 МЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке, плазме крови (латексный иммунотурбидиметрический метод) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 160 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке, плазме крови (латексный иммунотурбидиметрический метод) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 160 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Ферритин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Набор калибраторов ферритина предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом соответствие Объем реагента не менее 1 мл Происхождение калибратора Материал на основе сыворотки крови человека - Набор - 1,00 - 25 679,96 - 25 679,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов ферритина предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Происхождение калибратора Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с калибратором в составе набора не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового калибратора в 1 флаконе не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после вскрытия флакона не менее 6 неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов ферритина предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с калибратором в составе набора - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового калибратора в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после вскрытия флакона - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор калибраторов ферритина предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с калибратором в составе набора - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового калибратора в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после вскрытия флакона - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Ферритин ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации ферритина соответствие Патологический и нормальный уровень в 1 наборе Наличие Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека - Набор - 1,00 - 9 450,96 - 9 450,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации ферритина соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Патологический и нормальный уровень в 1 наборе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 6 неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации ферритина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Патологический и нормальный уровень в 1 наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации ферритина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Патологический и нормальный уровень в 1 наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 6 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Креатинкиназа, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для опредеения Креатинкиназа-Ново соответствие Количество определений не менее 900 мл Метод определения Кинетический, IFCC - Набор - 1,00 - 17 273,10 - 17 273,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для опредеения Креатинкиназа-Ново соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений не менее 900 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 650 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для опредеения Креатинкиназа-Ново - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - не менее 900 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 650 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для опредеения Креатинкиназа-Ново - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - не менее 900 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 650 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Щелочной фосфатаза, ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови соответствие Назначение: Для анализатора CS 300В Наличие штрих-кода реагента наличие - Набор - 1,00 - 4 605,12 - 4 605,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1200 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 1750 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 1750 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 1750 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Назначение: Для анализатора CS 300В - Набор - 2,00 - 52 927,92 - 105 855,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для анализатора CS 300В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 60 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 140 ммоль/моль Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 60 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 140 ммоль/моль - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - Для анализатора CS 300В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 60 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 140 ммоль/моль - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 650,40 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется в порядке, установленном статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия, выданная участнику закупки банком для целей обеспечения заявки на участие в закупке, должна соответствовать требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023г. № 579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060115, БИК 012520101, ОКЦ № 4 СибГУ Банка России//УФК ПО ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ, г Иркутск, к/c 40102810145370000026

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Иркутская, м.о. Нукутский, п. Новонукутский, ул. Майская, зд. 21, 669401 Иркутская область, Нукутский район, п. Новонукутский, ул. Майская, 21

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060115, БИК 012520101, ОКЦ № 4 СибГУ Банка России//УФК ПО ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ, г Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий