Номер извещения: 0348200041326000345

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Расходные материалы для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603482000413001000408

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 143900, Московская область, г.о. Балашиха, г. Балашиха, ул. Карбышева, д. 6

Место нахождения: Российская Федерация, 143900, Московская область, г.о. Балашиха, г. Балашиха, ул. Карбышева, д. 6

Ответственное должностное лицо: Хайруллина И. Г.

Адрес электронной почты: bmood22@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-495-5215855

Факс: 7-495-5214626

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.07.2026 15:30 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 495 959,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262500100753750010100104260012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004137 - Общий белок ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Наличие - Набор - 11,00 - 5 050,00 - 55 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание ОБЩИЙ БЕЛОК Системный Реагент. Биуретовый метод. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов "Реагент 1: Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат 31,9 ммоль/л, Калия йодид 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись 0.6моль/л." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, г/дл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность Нижний предел определения – 0,37 г/дл (3,7 г/л). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - ОБЩИЙ БЕЛОК Системный Реагент. Биуретовый метод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов - "Реагент 1: Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат 31,9 ммоль/л, Калия йодид 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись 0.6моль/л." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, г/дл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - Нижний предел определения – 0,37 г/дл (3,7 г/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - ОБЩИЙ БЕЛОК Системный Реагент. Биуретовый метод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов - "Реагент 1: Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат 31,9 ммоль/л, Калия йодид 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись 0.6моль/л." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, г/дл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - Нижний предел определения – 0,37 г/дл (3,7 г/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011348 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 6 Назначение Для коагулометров Technology Solution Объём флакона 1 - Штука - 6,00 - 7 000,00 - 42 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Материал, используемый для подтверждения Контрольная плазма в нормальном и качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1 контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики 2 контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Материал, используемый для подтверждения Контрольная плазма в нормальном и качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1 контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - 2 контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Материал, используемый для подтверждения Контрольная плазма в нормальном и качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1 контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

2 контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010890 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Объем ? 75 и ? 100 назначение "Вещество или реактив, раствор с низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногематологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала." - Штука - 2,00 - 13 902,00 - 27 804,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 75 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение "Вещество или реактив, раствор с низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногематологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала." Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный срок годности на момент поставки ? 10 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 75 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - "Вещество или реактив, раствор с низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногематологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный срок годности на момент поставки - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 75 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

назначение - "Вещество или реактив, раствор с низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногематологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный срок годности на момент поставки - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005032 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 Объем реагента ? 50 и ? 250 Тип реагента Лизирующий раствор - Штука - 12,00 - 10 125,00 - 121 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 50 и ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения ? 2 и ? 30 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Состав четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 50 и ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - ? 2 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Состав - четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 50 и ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - ? 2 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Состав - четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах соответствие Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. соответствие - Набор - 5,00 - 11 241,00 - 56 205,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание "Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: "RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub)" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный срок годности на момент поставки ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - "Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: - "RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub)" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный срок годности на момент поставки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - "Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: - "RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub)" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный срок годности на момент поставки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.111 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Совместимость Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU, в вариантах исполнения предназначены для использования вместе с анализаторами автоматическими серии UA и станциями анализа мочи автоматическими серии EU кол-во тест полосок в наборе ? 1000 - Набор - 10,00 - 34 648,00 - 346 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU, в вариантах исполнения предназначены для использования вместе с анализаторами автоматическими серии UA и станциями анализа мочи автоматическими серии EU Значение характеристики не может изменяться участником закупки кол-во тест полосок в наборе ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Тестовый блок Уробилиноген (URO) Билирубин (BIL) Кетоны (KET) Кровь (BLD) Белок (PRO) Нитрит (NIT) Лейкоциты (LEU) Глюкоза (GLU) Удельная плотность (SG) рH Аскорбиновая кислота (VitC) Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-30 C. ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU, в вариантах исполнения предназначены для использования вместе с анализаторами автоматическими серии UA и станциями анализа мочи автоматическими серии EU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - кол-во тест полосок в наборе - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Тестовый блок Уробилиноген (URO) Билирубин (BIL) Кетоны (KET) Кровь (BLD) Белок (PRO) Нитрит (NIT) Лейкоциты (LEU) Глюкоза (GLU) Удельная плотность (SG) рH Аскорбиновая кислота (VitC) Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-30 C. - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU, в вариантах исполнения предназначены для использования вместе с анализаторами автоматическими серии UA и станциями анализа мочи автоматическими серии EU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

кол-во тест полосок в наборе - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Тестовый блок Уробилиноген (URO) Билирубин (BIL) Кетоны (KET) Кровь (BLD) Белок (PRO) Нитрит (NIT) Лейкоциты (LEU) Глюкоза (GLU) Удельная плотность (SG) рH Аскорбиновая кислота (VitC) Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-30 C. - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Раствор для проведения анализа мочи  (является медицинским изделием) Назначение Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии Совместимость Этот продукт относится к станции анализа мочи автоматической серии EU, в вариантах исполнения производства Mindray. кол-во в наборе ? 10 - Штука - 15,00 - 56 428,00 - 846 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Этот продукт относится к станции анализа мочи автоматической серии EU, в вариантах исполнения производства Mindray. Значение характеристики не может изменяться участником закупки кол-во в наборе ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав "Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 5–40 °C ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Этот продукт относится к станции анализа мочи автоматической серии EU, в вариантах исполнения производства Mindray. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - кол-во в наборе - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - "Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 5–40 °C - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Этот продукт относится к станции анализа мочи автоматической серии EU, в вариантах исполнения производства Mindray. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

кол-во в наборе - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - "Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 5–40 °C - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 959,59 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825842340, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Московская, г.о. Балашиха, г. Балашиха, ул. Карбышева, д. 6 к. 2, РОССИЯ, Московская обл., г.о. Балашиха, г. Балашиха, ул. Карбышева, д.6

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.Независимая гарантия должна содержать в том числе указание на то, что споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде Московской области.Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии.Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825842340, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий