Номер извещения: 0304300068226000060

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для КДЛ. Лот 6

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603043000682001000003

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Место нахождения: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Ответственное должностное лицо: Малиновская И. С.

Адрес электронной почты: gkb2@list.ru

Номер контактного телефона: 8-928-0753456-2

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.07.2026 19:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 31.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 867 385,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071300147007250100100030340000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001545 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём ? 40 и ? 50 Количество тестов ? 500 - Набор - 5,00 - 6 879,60 - 34 398,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 40 и ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Состав набора: АЧТВ-реагент –не менее 5 фл. по не менее 5 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 5 мл) –не менее 5 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37°, стабильность (АЧТВ) не менее 30 суток при 18-25 °С, 3 месяца при 2-8 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Состав набора: АЧТВ-реагент –не менее 5 фл. по не менее 5 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 5 мл) –не менее 5 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37°, стабильность (АЧТВ) не менее 30 суток при 18-25 °С, 3 месяца при 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Состав набора: АЧТВ-реагент –не менее 5 фл. по не менее 5 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 5 мл) –не менее 5 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37°, стабильность (АЧТВ) не менее 30 суток при 18-25 °С, 3 месяца при 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001009 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 800 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл. Стабильность после вскрытия не менее 30 дней при 18-25 °С Соответствие - Набор - 10,00 - 16 434,00 - 164 340,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл. Стабильность после вскрытия не менее 30 дней при 18-25 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл. Стабильность после вскрытия не менее 30 дней при 18-25 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл. Стабильность после вскрытия не менее 30 дней при 18-25 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 20.59.52.199 - Раствор гипохлорита  (является медицинским изделием) Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром Zonci XL3200c ( установлен в ЛПУ) Соответствие Фасовка ? 0.5 - Штука - 5,00 - 4 500,00 - 22 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром Zonci XL3200c ( установлен в ЛПУ) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 0.5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром Zonci XL3200c ( установлен в ЛПУ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 0.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром Zonci XL3200c ( установлен в ЛПУ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 0.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 3 Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Состав набора: не менее 3 флакона по не менее 1 мл. Стабильность не менее 2 часов при 18-25 °С Соответствие - Набор - 3,00 - 2 107,80 - 6 323,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Состав набора: не менее 3 флакона по не менее 1 мл. Стабильность не менее 2 часов при 18-25 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Состав набора: не менее 3 флакона по не менее 1 мл. Стабильность не менее 2 часов при 18-25 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Состав набора: не менее 3 флакона по не менее 1 мл. Стабильность не менее 2 часов при 18-25 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.111 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (не менее 3 фл. по не менее 1 мл) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (не менее 3 фл. по не менее 1 мл). Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2. Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С Остаточный срок годности не менее 10 месяцев Соответствие Количество тестов 120 - Набор - 10,00 - 5 216,40 - 52 164,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (не менее 3 фл. по не менее 1 мл) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (не менее 3 фл. по не менее 1 мл). Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2. Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С Остаточный срок годности не менее 10 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов 120 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (не менее 3 фл. по не менее 1 мл) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (не менее 3 фл. по не менее 1 мл). Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2. Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С Остаточный срок годности не менее 10 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - 120 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (не менее 3 фл. по не менее 1 мл) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (не менее 3 фл. по не менее 1 мл). Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2. Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С Остаточный срок годности не менее 10 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - 120 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011320 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований 1000 Назначение Для анализаторов открытого типа Чувствительность: не более 0,786 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 342 мкмоль/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Соответствие - Набор - 3,00 - 11 008,80 - 33 026,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 0,786 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 342 мкмоль/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 0,786 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 342 мкмоль/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 0,786 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 342 мкмоль/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000417 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 1,00 - 4 338,00 - 4 338,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 0,666 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 222,3 мкмоль/ Фасовка: не менее 2 флаконов по не менее 60мл; не менее 2 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 0,666 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 222,3 мкмоль/ Фасовка: не менее 2 флаконов по не менее 60мл; не менее 2 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 0,666 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 222,3 мкмоль/ Фасовка: не менее 2 флаконов по не менее 60мл; не менее 2 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000451 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 2000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие - Набор - 2,00 - 5 475,60 - 10 951,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 3,0 г/л Линейность в диапазоне: 0 - 100 г/л Фасовка: не менее 8 флаконов по не менее Срок и условия хранения: при комнатной температуре реагент сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 3,0 г/л Линейность в диапазоне: 0 - 100 г/л Фасовка: не менее 8 флаконов по не менее Срок и условия хранения: при комнатной температуре реагент сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 3,0 г/л Линейность в диапазоне: 0 - 100 г/л Фасовка: не менее 8 флаконов по не менее Срок и условия хранения: при комнатной температуре реагент сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011294 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity , TIBC) в клиническом образце, с использованием метода спектрофотометрического анализа. ОЖСС определяется путем сложения значений концентрации сывороточного железа и ненасыщенной связывающей способностью трансферрина (unsaturated iron binding capacity, UIBC) Соответствие - Набор - 1,00 - 12 353,40 - 12 353,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity , TIBC) в клиническом образце, с использованием метода спектрофотометрического анализа. ОЖСС определяется путем сложения значений концентрации сывороточного железа и ненасыщенной связывающей способностью трансферрина (unsaturated iron binding capacity, UIBC) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 0,6 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 107,4 мкмоль/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity , TIBC) в клиническом образце, с использованием метода спектрофотометрического анализа. ОЖСС определяется путем сложения значений концентрации сывороточного железа и ненасыщенной связывающей способностью трансферрина (unsaturated iron binding capacity, UIBC) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 0,6 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 107,4 мкмоль/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity , TIBC) в клиническом образце, с использованием метода спектрофотометрического анализа. ОЖСС определяется путем сложения значений концентрации сывороточного железа и ненасыщенной связывающей способностью трансферрина (unsaturated iron binding capacity, UIBC) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 0,6 мкмоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 107,4 мкмоль/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000300 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 2000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 1,00 - 12 907,80 - 12 907,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 3 мг/дл Линейность в диапазоне: 0 - 800 мг/дл Фасовка: не менее 8 флаконов по не менее 60 мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 3 мг/дл Линейность в диапазоне: 0 - 800 мг/дл Фасовка: не менее 8 флаконов по не менее 60 мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 3 мг/дл Линейность в диапазоне: 0 - 800 мг/дл Фасовка: не менее 8 флаконов по не менее 60 мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 и Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие - Штука - 5,00 - 19 326,60 - 96 633,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 1,0 мг/л Линейность в диапазоне: 0 - 150 мг/л Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона по не менее 5мл; калибратор не менее 1 флакона по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 1,0 мг/л Линейность в диапазоне: 0 - 150 мг/л Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона по не менее 5мл; калибратор не менее 1 флакона по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 1,0 мг/л Линейность в диапазоне: 0 - 150 мг/л Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона по не менее 5мл; калибратор не менее 1 флакона по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ВС Объем реагента 20000 Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 10,00 - 8 904,60 - 89 046,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра не менее 20 л. Условия хранения: 2- 30? (диапазонное значение) Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра не менее 20 л. Условия хранения: 2- 30? (диапазонное значение) Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра не менее 20 л. Условия хранения: 2- 30? (диапазонное значение) Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.111 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение: Для проведения калибровки ферментов, субстратов, электролитов Совместимость С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка не менее 10 флаконов по 3 мл Форма выпуска лиофилизат Соответствие - Штука - 3,00 - 26 082,00 - 78 246,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Для проведения калибровки ферментов, субстратов, электролитов Совместимость С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка не менее 10 флаконов по 3 мл Форма выпуска лиофилизат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Для проведения калибровки ферментов, субстратов, электролитов Совместимость С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка не менее 10 флаконов по 3 мл Форма выпуска лиофилизат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Для проведения калибровки ферментов, субстратов, электролитов Совместимость С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка не менее 10 флаконов по 3 мл Форма выпуска лиофилизат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска: лиофилизат Диапазон значений: Нормальный Соответствие - Набор - 3,00 - 33 282,00 - 99 846,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска: лиофилизат Диапазон значений: Нормальный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска: лиофилизат Диапазон значений: Нормальный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска: лиофилизат Диапазон значений: Нормальный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска: лиофилизат Диапазон значений: Патологический Соответствие - Набор - 3,00 - 38 520,00 - 115 560,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска: лиофилизат Диапазон значений: Патологический Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска: лиофилизат Диапазон значений: Патологический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска: лиофилизат Диапазон значений: Патологический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Контрольный материал - лиофилизат, в области низких значений концентраций биохимических аналитов: C-реактивного белка, антистрептолизина О, ревматоидного фактора. Фасовка: 2х1мл Срок и условия хранения: невскрытые контрольные материалы стабильны при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 2-8°С не менее 10 дней,не менее 6 месяцев при -20°С Соответствие - Набор - 1,00 - 6 852,60 - 6 852,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Контрольный материал - лиофилизат, в области низких значений концентраций биохимических аналитов: C-реактивного белка, антистрептолизина О, ревматоидного фактора. Фасовка: 2х1мл Срок и условия хранения: невскрытые контрольные материалы стабильны при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 2-8°С не менее 10 дней,не менее 6 месяцев при -20°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Контрольный материал - лиофилизат, в области низких значений концентраций биохимических аналитов: C-реактивного белка, антистрептолизина О, ревматоидного фактора. Фасовка: 2х1мл Срок и условия хранения: невскрытые контрольные материалы стабильны при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 2-8°С не менее 10 дней,не менее 6 месяцев при -20°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Контрольный материал - лиофилизат, в области низких значений концентраций биохимических аналитов: C-реактивного белка, антистрептолизина О, ревматоидного фактора. Фасовка: 2х1мл Срок и условия хранения: невскрытые контрольные материалы стабильны при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 2-8°С не менее 10 дней,не менее 6 месяцев при -20°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с тз

- 20.59.52.194 - Детергент для очистки  (является медицинским изделием) - Штука - 5,00 - 5 580,00 - 27 900,00

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, с. Хасанья, ул.Аттоева, 1а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями действующего законодательства ГБУЗ «Городская клиническая больница № 2» 360903 КБР г. Нальчик с. Хасанья ул. Аттоева 1 «а» Л/с 20046А10211 ИНН 0713001470 КПП 072501001 Номер казначейского счета 03224643830000000400 ОКЦ № 14 ЮГУ Банка России //УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик БИК ТОФК 018327106 ЕКС 40102810145370000070 Назначение платежа :Обеспечение исполнения государственного контракта _______.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643830000000400, л/c 20046А10211, БИК 018327106, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ РЕСПУБЛИКА БАНКА РОССИИ//УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик, к/c 40102810145370000070

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий