Номер извещения: 0369200019626000114

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОБЛАСТНОЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 3"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для серологического подразделения КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603692000196001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОБЛАСТНОЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 3"

Почтовый адрес: Челябинская область, Российская Федерация, 454038, Челябинская обл, Челябинск г, Жукова, 35

Место нахождения: 454031, Челябинская область, 454031, г. Челябинск, ул. Жукова, 35

Ответственное должностное лицо: Юсупова Т. В.

Адрес электронной почты: okvd3plan@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-351-7356810

Факс: 8 (351) 7356810

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Челябинская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.07.2026 11:02 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 201 954,98

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262745001046774600100100340600000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Количество этапов: 2

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Антитела к ДНК системной красной волчанке Латексный экспресс-тест для качественного определения антител к ДНК, ассоциированных с системной красной волчанкой, в сыворотке крови.  (является медицинским изделием) Антитела к ДНК системной красной волчанке Латексный экспресс-тест для качественного определения антител к ДНК, ассоциированных с системной красной волчанкой, в сыворотке крови. Соответствие Количество определений, шт. ? 50 - Набор - 1,00 - 35 936,17 - 35 936,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антитела к ДНК системной красной волчанке Латексный экспресс-тест для качественного определения антител к ДНК, ассоциированных с системной красной волчанкой, в сыворотке крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений, шт. ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антитела к ДНК системной красной волчанке Латексный экспресс-тест для качественного определения антител к ДНК, ассоциированных с системной красной волчанкой, в сыворотке крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений, шт. - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антитела к ДНК системной красной волчанке Латексный экспресс-тест для качественного определения антител к ДНК, ассоциированных с системной красной волчанкой, в сыворотке крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений, шт. - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 192 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Соответствие - Набор - 12,00 - 5 443,84 - 65 326,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1)Количество выполняемых тестов, шт: 192 2)Формат планшета стрипированный 3)Выявление IgA, IgM, IgG к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликвора человека 4)Готовые растворы коньюгата и ТМБ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5) Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6)Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % ? 99 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7)Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, % ? 99 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. ? 85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1)Количество выполняемых тестов, шт: 192 2)Формат планшета стрипированный 3)Выявление IgA, IgM, IgG к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликвора человека 4)Готовые растворы коньюгата и ТМБ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5) Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6)Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 99 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7)Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 99 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. - ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1)Количество выполняемых тестов, шт: 192 2)Формат планшета стрипированный 3)Выявление IgA, IgM, IgG к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликвора человека 4)Готовые растворы коньюгата и ТМБ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5) Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6)Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 99 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7)Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 99 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. - ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1)Согласно потребностям заказчика. При большем объеме набора у заказчика нет дополнительных холодильных камер для хранения реактивов. 2)Осуществление независимых постановок по 8 анализов при дробной постановке 3)Полная диагностика стадии заболевания у пациента, а также возможности скрининговых исследований на различных биологичексих жидкостях 4) Сокращение количества ошибок, связанных с приготовлением реагентов 5)Минимальное количество стадий и быстрый результат 6)Выявление большого количества случаев, а также снижение периода серологического окна. 7)Выявление антител без завышения показателей, что снижает вероятность неправильного назначения лекарственных препаратов. 8)Оптимизация исследований в комплексе всех работ, проводимых лабораторией.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001493 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 96 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие - Набор - 1,00 - 3 423,24 - 3 423,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1)Метод «сэндвич»-вариант ИФА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2)Количество иммунологических стадий при использовании набора ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3)Формат планшета стрипированный 4)Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1)Метод «сэндвич»-вариант ИФА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2)Количество иммунологических стадий при использовании набора - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3)Формат планшета стрипированный 4)Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1)Метод «сэндвич»-вариант ИФА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2)Количество иммунологических стадий при использовании набора - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3)Формат планшета стрипированный 4)Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1)Наиболее распространенный, чувствительный и специфичный метод анализа. 2)Минимальное количество стадий и быстрый результат. 3)Осуществление независимых постановок по 8 анализов (включая контроли) при дробной постановке. 4)Экономия материальных средств на приобретение дополнительных материалов. 5)Оптимизация исследований в комплексе всех работ, проводимых лабораторией.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 100 и Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие - Штука - 4,00 - 10 012,22 - 40 048,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1)Реагент 1, мл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2) Реагент 2, мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3) Форма выпуска: жидкий биреагент 4)Клинические образцы: сыворотка и плазма крови 5) Метод: латексный иммунотурбидиметрический Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1)Реагент 1, мл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2) Реагент 2, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3) Форма выпуска: жидкий биреагент 4)Клинические образцы: сыворотка и плазма крови 5) Метод: латексный иммунотурбидиметрический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1)Реагент 1, мл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2) Реагент 2, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3) Форма выпуска: жидкий биреагент 4)Клинические образцы: сыворотка и плазма крови 5) Метод: латексный иммунотурбидиметрический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1),2)Сокращение количества ошибок, связанных с человеческим фактором и с учетом расхода при проведении анализов в лаборатории. 3) Адекватная и надежная работа оборудования. 4)Удовлетворение всех потребностей лаборатории при минимальных затратах и отсутствие необходимости закупать отдельные наборы. 5) Высокая чувствительность, возможность определять вещества с низкими концентрациями в биологическом материале (10-5 - 10-11 моль/л).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009242 - Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие 1)Количество выполняемых тестов, шт. ? 96 2)Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт ? 2 - Набор - 4,00 - 6 133,64 - 24 534,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1)Количество выполняемых тестов, шт. ? 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2)Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3)Формат планшета стрипированный 4) Готовые растворы коньюгата и ТМБ 5)Измеряемые концентрации, Ме/мл, в диапазоне от 0 до не менее 800 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1)Количество выполняемых тестов, шт. - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2)Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3)Формат планшета стрипированный 4) Готовые растворы коньюгата и ТМБ 5)Измеряемые концентрации, Ме/мл, в диапазоне от 0 до не менее 800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1)Количество выполняемых тестов, шт. - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2)Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3)Формат планшета стрипированный 4) Готовые растворы коньюгата и ТМБ 5)Измеряемые концентрации, Ме/мл, в диапазоне от 0 до не менее 800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1)Согласно потребностям заказчика 2)Минимальное количество стадий и быстрый результат 3)Осуществление независимых постановок по 8 анализов при дробной постановке 4)Сокращение количества ошибок, связанных с приготовлением реагентов 5)Ранняя диагностика заболеваний, выявление декомпенсированных состояний, контроль проведения терапии

- 21.20.23.110 - Набор контрольных материалов для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина О  (является медицинским изделием) Назначение: контрольные материалы для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина О. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал двух уровней концентрации (уровень 1 и уровень 2) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий С-реактивный белок, ревматоидный фактор и антистрептолизин О Соответствие 5) Реагент 2, мл ? 10 - Набор - 6,00 - 4 903,11 - 29 418,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: контрольные материалы для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина О. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал двух уровней концентрации (уровень 1 и уровень 2) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий С-реактивный белок, ревматоидный фактор и антистрептолизин О Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5) Реагент 2, мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: контрольные материалы для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина О. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал двух уровней концентрации (уровень 1 и уровень 2) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий С-реактивный белок, ревматоидный фактор и антистрептолизин О - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5) Реагент 2, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: контрольные материалы для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина О. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал двух уровней концентрации (уровень 1 и уровень 2) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий С-реактивный белок, ревматоидный фактор и антистрептолизин О - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5) Реагент 2, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие 1)Метод ИФА - непрямой Соответствие 2)Количество определений, шт. ? 96 - Набор - 1,00 - 3 267,39 - 3 267,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1)Метод ИФА - непрямой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2)Количество определений, шт. ? 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3)Формат планшета стрипированный 4)Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1)Метод ИФА - непрямой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2)Количество определений, шт. - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3)Формат планшета стрипированный 4)Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1)Метод ИФА - непрямой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2)Количество определений, шт. - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3)Формат планшета стрипированный 4)Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5)Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1)Уменьшение доли ложноположительных и ложноотрицательных результатов. 2)Конфигурация стандартного иммунологического планшета. 3)Осуществление независимых постановок по 8 анализов (включая контроли) при дробной постановке. 4)Экономия материальных средств на приобретение дополнительных материалов 5)Оптимизация исследований в комплексе всех работ, проводимых лабораторией.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Челябинская, г.о. Челябинский, г.Челябинск, ул.Блюхера,12,2й этаж, КДЛ

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии с проектом контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643750000006900, л/c 20301602231ВР, БИК 017501500, Отделение Челябинск Банка России// УФК по Челябинской области г.Челябинск, к/c 40102810645370000062

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий