Номер извещения: 0373100013126001003

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для неинвазивного пренатального скрининга

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.07.2026 15:58 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 470 936,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100019920000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 385 по 480, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 385 по 480, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 385 по 480, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 481 по 576, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 481 по 576, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 481 по 576, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 577 по 672, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 577 по 672, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 577 по 672, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 673 по 768, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 673 по 768, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 673 по 768, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 769 по 864, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 769 по 864, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 769 по 864, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 865 по 960, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 865 по 960, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 865 по 960, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 961 по 1056, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 961 по 1056, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 961 по 1056, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1057 по 1152, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1057 по 1152, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1057 по 1152, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1153 по 1248, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1153 по 1248, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1153 по 1248, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1249 по 1344, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1249 по 1344, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1249 по 1344, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1345 по 1440, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1345 по 1440, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1345 по 1440, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 39 900,00 - 39 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1441 по 1536, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в комплекте ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производство Россия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1441 по 1536, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1441 по 1536, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в комплекте - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производство Россия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008528 - Наконечник пипетки  (является медицинским изделием) Бесцветный Да Вариант поставки Штатив 96 Кондуктивные Нет - Штука - 1 099,20 - 1 099,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Бесцветный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант поставки Штатив 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кондуктивные Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон объема, мкл ? 0.5 и ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Комплектующее для Устройства дозирующего ДТстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Валидация каждого лота данной продукции на предмет совместимости с Устройством дозирующим Дтстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Паспорт качества, гарантирующий соответствие наконечников техническим требованиям для применения на устройстве дозирующем ДТстрим Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Бесцветный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант поставки - Штатив 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кондуктивные - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон объема, мкл - ? 0.5 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Комплектующее для Устройства дозирующего ДТстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Валидация каждого лота данной продукции на предмет совместимости с Устройством дозирующим Дтстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Паспорт качества, гарантирующий соответствие наконечников техническим требованиям для применения на устройстве дозирующем ДТстрим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Бесцветный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант поставки - Штатив 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кондуктивные - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон объема, мкл - ? 0.5 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Комплектующее для Устройства дозирующего ДТстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Валидация каждого лота данной продукции на предмет совместимости с Устройством дозирующим Дтстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Паспорт качества, гарантирующий соответствие наконечников техническим требованиям для применения на устройстве дозирующем ДТстрим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Характеристика конкретизирует тип наконечников по его функциональному назначению; Обеспечение технологии бесперебойной работы Дозирующего устройства «ДТстрим», имеющегося у заказчика; В соответствии с требованиями РУ на Устройство дозирующее ДТстрим ТУ 9443-005-96301278-2012, имеющегося у заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008537 - Наконечник пипетки  (является медицинским изделием) Бесцветный Да Вариант поставки Штатив 96 Кондуктивные Нет - Штука - 1 399,68 - 1 399,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Бесцветный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант поставки Штатив 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кондуктивные Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон объема ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Комплектующее для Устройства дозирующего ДТстрим по ТУ 9443-005-96301278-2012 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Валидация каждого лота данной продукции на предмет совместимости с Устройством дозирующим Дтстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Паспорт качества, гарантирующий соответствие наконечников техническим требованиям для применения на устройстве дозирующем ДТстрим Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Бесцветный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант поставки - Штатив 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кондуктивные - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон объема - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Комплектующее для Устройства дозирующего ДТстрим по ТУ 9443-005-96301278-2012 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Валидация каждого лота данной продукции на предмет совместимости с Устройством дозирующим Дтстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Паспорт качества, гарантирующий соответствие наконечников техническим требованиям для применения на устройстве дозирующем ДТстрим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Бесцветный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант поставки - Штатив 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кондуктивные - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон объема - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Комплектующее для Устройства дозирующего ДТстрим по ТУ 9443-005-96301278-2012 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Валидация каждого лота данной продукции на предмет совместимости с Устройством дозирующим Дтстрим ТУ 9443-005-96301278-2012 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Паспорт качества, гарантирующий соответствие наконечников техническим требованиям для применения на устройстве дозирующем ДТстрим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Характеристика конкретизирует тип наконечников по его функциональному назначению; Обеспечение технологии бесперебойной работы Дозирующего устройства «ДТстрим», имеющегося у заказчика; В соответствии с требованиями РУ на Устройство дозирующее ДТстрим ТУ 9443-005-96301278-2012, имеющегося у заказчика

- 32.50.13.190 - Микропланшет ИВД  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 12 180,00 - 12 180,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/емкостей 96 (Штука) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Коническая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Дозирующее устройство Дтстрим Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/емкостей - 96 (Штука) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Дозирующее устройство Дтстрим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/емкостей - 96 (Штука) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Дозирующее устройство Дтстрим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 709,36 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 147 093,60 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий