Номер извещения: 0373100013126000991

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.07.2026 15:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 497 992,34

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100019810000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-01521 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Объем ? 0 и ? 1 Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 - Штука - 1 099,73 - 1 099,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Физическая атмосфера (101325 Па) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 0 и ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Положительно заряженная мембрана с диаметром пор 0,2 мкм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время эффективной защиты ? 96 и ? 100 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока, мл/мин 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - без ПВХ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Положительно заряженная мембрана с диаметром пор 0,2 мкм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время эффективной защиты - ? 96 и ? 100 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока, мл/мин - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - без ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Положительно заряженная мембрана с диаметром пор 0,2 мкм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время эффективной защиты - ? 96 и ? 100 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока, мл/мин - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами.; Положительно заряженная мембрана необходима для задержки эндотоксинов. Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Удлинительные линии необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Требования к размерам составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; ТХ необходимые для правильного подбора фильтра под физ

- 32.50.13.190 32.50.13.190-01521 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Объем ? 0 и ? 1 Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 - Штука - 1 263,64 - 1 263,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Физическая атмосфера (101325 Па) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 0 и ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время эффективной защиты ? 24 и ? 36 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - без ПВХ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время эффективной защиты - ? 24 и ? 36 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - без ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время эффективной защиты - ? 24 и ? 36 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Удлинительные линии необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Указание скорости необходимо для расчетов, связанных с обеспечением эффективной инфузионной терапии; Требования к размерам составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра не должны содержать ПВХ, поскольку фильтр используется в неонатологии и новорожденные особенно

- 26.60.12.129 26.60.12.129-00000093 - Набор с датчиком для измерения артериального давления  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 2 887,65 - 2 887,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Преобразователь артериального давления одноразовый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехходовой кран встроенный под углом 45° Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное предварительное тестирование Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с любыми CF – мониторами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочее напряжение ? 2 и ? 10 Вольт Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон измерений ? 50 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Предельное давление ? 5900 и ? 6100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая температура +15°С - +40°С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное входное сопротивление ? 1800 и ? 4500 Ом Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Полное выходное сопротивление ? 270 и ? 330 Ом Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Изолирующее сопротивление, Мом. ? 990 и ? 1010 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инфузионная система Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (красный- артериальная) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью не менее 3 мл/ч под давлением 300±5 мм рт. ст. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуально упаковано Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Преобразователь артериального давления одноразовый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехходовой кран встроенный под углом 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное предварительное тестирование - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с любыми CF – мониторами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочее напряжение - ? 2 и ? 10 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон измерений - ? 50 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Предельное давление - ? 5900 и ? 6100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая температура +15°С - +40°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное входное сопротивление - ? 1800 и ? 4500 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Полное выходное сопротивление - ? 270 и ? 330 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Изолирующее сопротивление, Мом. - ? 990 и ? 1010 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инфузионная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (красный- артериальная) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью не менее 3 мл/ч под давлением 300±5 мм рт. ст. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуально упаковано - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преобразователь артериального давления одноразовый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехходовой кран встроенный под углом 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное предварительное тестирование - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с любыми CF – мониторами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочее напряжение - ? 2 и ? 10 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон измерений - ? 50 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Предельное давление - ? 5900 и ? 6100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая температура +15°С - +40°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное входное сопротивление - ? 1800 и ? 4500 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Полное выходное сопротивление - ? 270 и ? 330 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Изолирующее сопротивление, Мом. - ? 990 и ? 1010 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инфузионная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (красный- артериальная) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью не менее 3 мл/ч под давлением 300±5 мм рт. ст. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуально упаковано - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Преобразователь полностью протестирован для точной передачи давления.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-01521 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Объем ? 0 и ? 1 Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 - Штука - 1 872,70 - 1 872,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Физическая атмосфера (101325 Па) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 0 и ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор 0,2 мкм (нейлон) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению, бар ? 5 и ? 8 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время эффективной защиты ? 96 и ? 120 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 11 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии длиной ? 10 и ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без латекса, DEHP Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор 0,2 мкм (нейлон) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению, бар - ? 5 и ? 8 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время эффективной защиты - ? 96 и ? 120 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 11 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии длиной - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без латекса, DEHP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор 0,2 мкм (нейлон) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению, бар - ? 5 и ? 8 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время эффективной защиты - ? 96 и ? 120 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 11 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии длиной - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без латекса, DEHP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Служащий для контроля загрязнения фильтрующего элемента. Она располагается на корпусе фильтра и служит индикатором степени засорения.; Указание диаметра пор необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Предназначены для создания герметичности в изделиях медицинского назначения имеющих коннектор “Луер” . Обеспечивает стерильность и апирогенность внутренней среды медицинских изделий, применяют для поддержки стерильности в инфузионных системах.; Фильтр должен выдерживать нагнетаемое давление в системе; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Указа

- 32.50.13.190 32.50.13.190-01521 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Объем ? 0 и ? 1 Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 - Штука - 1 872,70 - 1 872,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Физическая атмосфера (101325 Па) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 0 и ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению ? 5 и ? 8 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время эффективной защиты ? 24 и ? 48 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 39 и ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии длиной ? 10 и ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без латекса, DEHP Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению - ? 5 и ? 8 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время эффективной защиты - ? 24 и ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 39 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии длиной - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без латекса, DEHP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению - ? 5 и ? 8 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время эффективной защиты - ? 24 и ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 39 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии длиной - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без латекса, DEHP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Служащий для контроля загрязнения фильтрующего элемента. Она располагается на корпусе фильтра и служит индикатором степени засорения.; Указание диаметра пор необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Предназначены для создания герметичности в изделиях медицинского назначения имеющих коннектор “Луер” . Обеспечивает стерильность и апирогенность внутренней среды медицинских изделий, применяют для поддержки стерильности в инфузионных системах.; Фильтр должен выдерживать нагнетаемое давление в системе; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Указа

- 32.50.13.190 - Зонд назогастральный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 804,45 - 804,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - мягкий прозрачный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 599 и ? 601 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Мягкий скруглённый атравматичный кончик Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий кончика ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просвет не перекрывается при скручивании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастная полоса, нестираемые метки длины с интервалом 10 см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение Люэр лок (male) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметично закрывающаяся крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Люэр лок адаптер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 2.1 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 1.4 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок использования, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - мягкий прозрачный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 599 и ? 601 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Мягкий скруглённый атравматичный кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий кончика - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просвет не перекрывается при скручивании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастная полоса, нестираемые метки длины с интервалом 10 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение Люэр лок (male) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметично закрывающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Люэр лок адаптер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 2.1 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 1.4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок использования, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - мягкий прозрачный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 599 и ? 601 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мягкий скруглённый атравматичный кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий кончика - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просвет не перекрывается при скручивании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастная полоса, нестираемые метки длины с интервалом 10 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение Люэр лок (male) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметично закрывающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Люэр лок адаптер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 2.1 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 1.4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок использования, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 027,20 - 3 027,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Размер, Fr 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 0.6 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения ? 0.1 и ? 0.21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 25 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Размер, Fr - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения - ? 0.1 и ? 0.21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 25 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Размер, Fr - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 0.1 и ? 0.21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 25 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости.Обладает лучшей гемосовместимостью, обладает меньшим риском тромбоза, срок установки — больше, чем у ПВХ пупочного катетера; Позволяет эффективно контролировать положение катетера; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Для идентификации артериального/венозного пути доступа

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 6 390,56 - 6 390,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 20 и ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.3 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 и ? 7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х20G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 20 и ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 20 и ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 6 642,24 - 6 642,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.3 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х20G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 6 642,24 - 6 642,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.4 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х19G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.4 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х19G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.4 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х19G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000012 - Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 2 525,12 - 2 525,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов дренажа ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал дренажа - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглый дренаж Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер дренажа, Fr 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямой дренаж Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина дренажа ? 111.5 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дренирующей части ? 20.1 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгенконтрастная полоса Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Центральная вставка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без троакара Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установочная метка от начала дренажного канала ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каналы расположены вдоль дренажа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямые каналы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная скорость дренирования, мл/мин 35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов дренажа - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал дренажа - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглый дренаж - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер дренажа, Fr - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямой дренаж - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина дренажа - ? 111.5 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дренирующей части - ? 20.1 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгенконтрастная полоса - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Центральная вставка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без троакара - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установочная метка от начала дренажного канала - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каналы расположены вдоль дренажа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямые каналы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная скорость дренирования, мл/мин - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов дренажа - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал дренажа - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглый дренаж - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер дренажа, Fr - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямой дренаж - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина дренажа - ? 111.5 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дренирующей части - ? 20.1 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгенконтрастная полоса - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Центральная вставка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без троакара - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установочная метка от начала дренажного канала - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каналы расположены вдоль дренажа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямые каналы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная скорость дренирования, мл/мин - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Для усиления прочности и предотвращения спадания дренажа

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000012 - Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 2 525,12 - 2 525,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов дренажа ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал дренажа - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглый дренаж Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер дренажа, Fr 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямой дренаж Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина дренажа ? 121.5 и ? 122 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дренирующей части ? 30.4 и ? 30.6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгенконтрастная полоса Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Центральная вставка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без троакара Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установочная метка от начала дренажного канала ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каналы расположены вдоль дренажа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямые каналы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов дренажа - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал дренажа - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглый дренаж - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер дренажа, Fr - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямой дренаж - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина дренажа - ? 121.5 и ? 122 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дренирующей части - ? 30.4 и ? 30.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгенконтрастная полоса - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Центральная вставка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без троакара - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установочная метка от начала дренажного канала - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каналы расположены вдоль дренажа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямые каналы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов дренажа - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал дренажа - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглый дренаж - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер дренажа, Fr - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямой дренаж - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина дренажа - ? 121.5 и ? 122 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дренирующей части - ? 30.4 и ? 30.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгенконтрастная полоса - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Центральная вставка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без троакара - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установочная метка от начала дренажного канала - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каналы расположены вдоль дренажа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямые каналы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Для усиления прочности и предотвращения спадания дренажа

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000012 - Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 622,72 - 3 622,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каналы расположены вдоль дренажа, прямые Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Fr, круглый 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина дренажа ? 120 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дренирующей части ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дренаж атравматически соединен с троакаром толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К каждому дренажу приложен переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствуют отверстия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Fr, круглый - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина дренажа - ? 120 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дренаж атравматически соединен с троакаром толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Fr, круглый - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина дренажа - ? 120 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дренаж атравматически соединен с троакаром толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Повышенная прочность на разрыв и отличная гибкость, соответствует ктру; Для увеличения площади дренирования и сокращения времени дренирования п/о раны, а также минимизации риска закупорки дренажа, что может привести к неадекватному дренированию послеоперационной раны; Обеспечивает точное размещение системы; Способствует ускорению дренирования; Удобная и более точная работа; Для уточнения объекта закупки; Для соединения с резервуаром; Что препятствует подсасыванию тканей внутрь дренажа и его закупорке и ведет к практически безболезненному для пациента удалению дренажа.

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000012 - Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 622,72 - 3 622,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каналы расположены вдоль дренажа, прямые Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Fr, круглый 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина дренажа ? 120 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дренирующей части ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дренаж атравматически соединен с с изгибающимся троакаром, толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К каждому дренажу приложен переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствуют отверстия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Fr, круглый - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина дренажа - ? 120 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дренаж атравматически соединен с с изгибающимся троакаром, толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Fr, круглый - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина дренажа - ? 120 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дренаж атравматически соединен с с изгибающимся троакаром, толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Повышенная прочность на разрыв и отличная гибкость, соответствует ктру; Для увеличения площади дренирования и сокращения времени дренирования п/о раны, а также минимизации риска закупорки дренажа, что может привести к неадекватному дренированию послеоперационной раны; Обеспечивает точное размещение системы; Способствует ускорению дренирования; Удобная и более точная работа; Для уточнения объекта закупки; Для соединения с резервуаром; Что препятствует подсасыванию тканей внутрь дренажа и его закупорке и ведет к практически безболезненному для пациента удалению дренажа.

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000012 - Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 021,12 - 3 021,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каналы расположены вдоль дренажа, прямые Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Fr, круглый 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина дренажа ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дренирующей части ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики К каждому дренажу приложен переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствуют отверстия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Fr, круглый - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина дренажа - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Fr, круглый - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина дренажа - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Повышенная прочность на разрыв и отличная гибкость, соответствует ктру; Для увеличения площади дренирования и сокращения времени дренирования п/о раны, а также минимизации риска закупорки дренажа, что может привести к неадекватному дренированию послеоперационной раны; Обеспечивает точное размещение системы; Способствует ускорению дренирования; Удобная и более точная работа; Для уточнения объекта закупки; Для соединения с резервуаром; Что препятствует подсасыванию тканей внутрь дренажа и его закупорке и ведет к практически безболезненному для пациента удалению дренажа.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 431,20 - 431,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Термочувствительный материал Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 5 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина ? 30 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, Fr 3.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения ? 0.15 и ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Открытый и закругленный дистальный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термочувствительный материал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, Fr - 3.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения - ? 0.15 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Открытый и закругленный дистальный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Термочувствительный материал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, Fr - 3.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.15 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Открытый и закругленный дистальный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; DEHP — пластификатор, использование которого в пупочных катетерах приводит к снижению в будущем фертильности младенцев мужского пола; Позволяет легко вводить катетер, но после введения катетер быстро становится мягким; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии.; Обусловлено требованием заказчика; Для снижения риска микробной контаминации; Для предотвращения травмы сосудов

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 337,92 - 337,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Термочувствительный материал Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка ? 5 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина ? 30 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, Fr 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения ? 0.6 и ? 0.75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин 106 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Открытый и закругленный дистальный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термочувствительный материал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - ? 5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, Fr - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения - ? 0.6 и ? 0.75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - 106 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Открытый и закругленный дистальный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Термочувствительный материал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - ? 5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, Fr - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.6 и ? 0.75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - 106 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Открытый и закругленный дистальный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; DEHP — пластификатор, использование которого в пупочных катетерах приводит к снижению в будущем фертильности младенцев мужского пола; Позволяет легко вводить катетер, но после введения катетер быстро становится мягким; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии.; Обусловлено требованием заказчика; Для снижения риска микробной контаминации; Для предотвращения травмы сосудов

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007030 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 181,10 - 1 181,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения ? 2 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь фильтрации ? 10 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм > 0.1 и ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению ? 2 и ? 4 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время эффективной защиты ? 96 и ? 120 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока, мл/мин 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения - ? 2 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь фильтрации - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм - > 0.1 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению - ? 2 и ? 4 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время эффективной защиты - ? 96 и ? 120 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока, мл/мин - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 2 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь фильтрации - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм - > 0.1 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению - ? 2 и ? 4 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время эффективной защиты - ? 96 и ? 120 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока, мл/мин - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Указание диаметра пор необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Фильтр должен выдерживать нагнетаемое давление в системе; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Основные элементы; Указание скорости необходимо для расчетов, связанных с обеспечением эффективной инфузионной терапии; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007085 - Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 060,12 - 3 060,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Y-образный коннектор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На боковой поверхности нанесены метки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выходной клапан Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реактивация производится нажатием кнопки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 150 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Y-образный коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На боковой поверхности нанесены метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выходной клапан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реактивация производится нажатием кнопки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 150 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Y-образный коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На боковой поверхности нанесены метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выходной клапан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактивация производится нажатием кнопки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 150 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для возможности присоединения двух дренажей; Для обеспечения постоянного потока аспирации отделяемого; Для предотвращения обратного тока экссудата раны при опорожнении и реактивации резервуара; Для контроля уровня жидкости в резервуаре; Для возможности опорожнения резервуара; Указанный объем необходим для сбора раневого отделяемого

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 29,44 - 29,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер пупочный, Ch\Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина трубки ? 480 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 0.8 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 1.5 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор цветомаркирован Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, апирогенное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер пупочный, Ch\Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 1.5 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор цветомаркирован - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, апирогенное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер пупочный, Ch\Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 1.5 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор цветомаркирован - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, апирогенное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Является оптимальной для введения катетера как в случаях кратковременной инфузии при ургентных состояниях, так и в случаях проведения катетера через пупочную вену и аранциев проток в нижнюю полую вену для пролонгированной инфузионной терапии и парентерального питания; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005195 - Катетер для гемодиализа, неимплантируемый  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 9 680,00 - 9 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация Прямой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, Fr ? 6 и ? 6.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 10 и ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пункционная игла, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расширитель туннельного прохода ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер имеет гидрофильное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация - Прямой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, Fr - ? 6 и ? 6.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пункционная игла, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расширитель туннельного прохода - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер имеет гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация - Прямой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, Fr - ? 6 и ? 6.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пункционная игла, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расширитель туннельного прохода - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер имеет гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Соответствует выбранной конфигурации специалистом из широкой размерной линейки. Подходит именно для конкретного клинического случая; Является стандартным диаметром катетера для гемодиализа, подбирается под анатомию пациента; Длина выбрана специалистом из широкой размерной линейки. Подходит именно для конкретных клинических случаев; Игла необходима для введения проводника и установки катетера; Проводник необходим для имплантации катетера в пациента; Расширитель необходим для расширения места пункции иглой, для дальнейшей имплантации катетера; Облегчает ввод катетера в сосуд

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005195 - Катетер для гемодиализа, неимплантируемый  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 9 680,00 - 9 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация Прямой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, Fr ? 6 и ? 6.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 10 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пункционная игла, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расширитель туннельного прохода ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер имеет гидрофильное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация - Прямой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, Fr - ? 6 и ? 6.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пункционная игла, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расширитель туннельного прохода - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер имеет гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация - Прямой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, Fr - ? 6 и ? 6.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пункционная игла, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расширитель туннельного прохода - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер имеет гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Соответствует выбранной конфигурации специалистом из широкой размерной линейки. Подходит именно для конкретного клинического случая.; Является стандартным диаметром катетера для гемодиализа, подбирается под анатомию пациента; Длина выбрана специалистом из широкой размерной линейки. Подходит именно для конкретных клинических случаев.; Игла необходима для введения проводника и установки катетера; Проводник необходим для имплантации катетера в пациента; Расширитель необходим для расширения места пункции иглой, для дальнейшей имплантации катетера.; Облегчает ввод катетера в сосуд

- 32.50.13.190 - 32.50.13.190  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 6 975,00 - 6 975,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гель для интимной гигиены с натуральной грязью мертвого моря Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: вода, натуральная грязь Мертвого моря осветленная, глицерин, лаурет-9, карбопол, ксантановая камедь. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гель для интимной гигиены с натуральной грязью мертвого моря - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: вода, натуральная грязь Мертвого моря осветленная, глицерин, лаурет-9, карбопол, ксантановая камедь. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гель для интимной гигиены с натуральной грязью мертвого моря - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: вода, натуральная грязь Мертвого моря осветленная, глицерин, лаурет-9, карбопол, ксантановая камедь. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 027,20 - 1 027,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для  дренирования воспалительных очагов различной локализации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж двухканальный выполнен в виде трубка в трубке с наконечником Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная трубка с 16 отверстиями на дистальном конце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр наружной трубки ? 10 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр внутренней трубки ? 6 и ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр внутренней трубки ? 3 и ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 450 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для  дренирования воспалительных очагов различной локализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж двухканальный выполнен в виде трубка в трубке с наконечником - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная трубка с 16 отверстиями на дистальном конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр наружной трубки - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр внутренней трубки - ? 6 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр внутренней трубки - ? 3 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для  дренирования воспалительных очагов различной локализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж двухканальный выполнен в виде трубка в трубке с наконечником - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная трубка с 16 отверстиями на дистальном конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр наружной трубки - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр внутренней трубки - ? 6 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр внутренней трубки - ? 3 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 027,20 - 1 027,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для  дренирования вос­палительных очагов различной локализации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж трехканальный выполнен в виде двух трубок: наружной и внутренней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная двухканальная трубка с большим и малым каналами, с открытым дистальным концом и с 4 отверстиями на дистальном конце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На проксимальном конце расположено одно отверстие для притока воздуха и из малого промывного канала выведен отвод с адаптером луер-лок, крышкой и зажимом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя одноканальная трубка с наконечником и с 4 отверстиями на дистальном конце расположена в большом канале наружной трубки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина дренажа ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр наружной трубки ? 10 и ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр внутренней трубки ? 4 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр внутренней трубки ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина наружной трубки ? 450 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для  дренирования вос­палительных очагов различной локализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж трехканальный выполнен в виде двух трубок: наружной и внутренней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная двухканальная трубка с большим и малым каналами, с открытым дистальным концом и с 4 отверстиями на дистальном конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На проксимальном конце расположено одно отверстие для притока воздуха и из малого промывного канала выведен отвод с адаптером луер-лок, крышкой и зажимом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя одноканальная трубка с наконечником и с 4 отверстиями на дистальном конце расположена в большом канале наружной трубки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина дренажа - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр наружной трубки - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр внутренней трубки - ? 4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр внутренней трубки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина наружной трубки - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для  дренирования вос­палительных очагов различной локализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж трехканальный выполнен в виде двух трубок: наружной и внутренней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная двухканальная трубка с большим и малым каналами, с открытым дистальным концом и с 4 отверстиями на дистальном конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На проксимальном конце расположено одно отверстие для притока воздуха и из малого промывного канала выведен отвод с адаптером луер-лок, крышкой и зажимом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя одноканальная трубка с наконечником и с 4 отверстиями на дистальном конце расположена в большом канале наружной трубки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина дренажа - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр наружной трубки - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр внутренней трубки - ? 4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр внутренней трубки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина наружной трубки - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 380,80 - 380,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кромки дистального конца с фаской Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный ? 3 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр внутренний ? 2 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество отверстий ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер отверстий -2х4 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Апирогенно, нетоксично Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр внутренний - ? 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер отверстий -2х4 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр внутренний - ? 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер отверстий -2х4 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 380,80 - 380,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кромки дистального конца с фаской Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный ? 3 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр внутренний ? 2 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество отверстий ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер отверстий -3х5, мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Апирогенно, нетоксично Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр внутренний - ? 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер отверстий -3х5, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр внутренний - ? 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер отверстий -3х5, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 380,80 - 380,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кромки дистального конца с фаской Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный ? 5 и ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр внутренний ? 3 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество отверстий ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер отверстий - 3,5х5,5, мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Апирогенно, нетоксично Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - ? 5 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр внутренний - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер отверстий - 3,5х5,5, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - ? 5 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр внутренний - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер отверстий - 3,5х5,5, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 380,80 - 380,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кромки дистального конца с фаской Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный ? 6 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр внутренний ? 3 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество отверстий ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер отверстий - 4,5х6,5, мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Апирогенно, нетоксично Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр внутренний - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер отверстий - 4,5х6,5, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр внутренний - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер отверстий - 4,5х6,5, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 380,80 - 380,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кромки дистального конца с фаской Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный ? 7 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр внутренний ? 4 и ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество отверстий ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер отверстий - 4,5х6,5, мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Апирогенно, нетоксично Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - ? 7 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр внутренний - ? 4 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер отверстий - 4,5х6,5, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - ? 7 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр внутренний - ? 4 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер отверстий - 4,5х6,5, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 497,60 - 497,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кромки дистального конца с фаской Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный ? 8 и ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр внутренний ? 5 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество отверстий ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер отверстий - 6х8, мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Апирогенно, нетоксично Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - ? 8 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр внутренний - ? 5 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер отверстий - 6х8, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кромки дистального конца с фаской - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - ? 8 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр внутренний - ? 5 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество отверстий - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер отверстий - 6х8, мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Апирогенно, нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 29,44 - 29,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер пупочный, Ch\Fr 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина трубки ? 480 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 1 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 1.7 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор цветомаркирован Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, апирогенное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер пупочный, Ch\Fr - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 1 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 1.7 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор цветомаркирован - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, апирогенное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер пупочный, Ch\Fr - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 1 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 1.7 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор цветомаркирован - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, апирогенное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Является оптимальной для введения катетера как в случаях кратковременной инфузии при ургентных состояниях, так и в случаях проведения катетера через пупочную вену и аранциев проток в нижнюю полую вену для пролонгированной инфузионной терапии и парентерального питания; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007085 - Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 030,00 - 3 030,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Y-образный коннектор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На боковой поверхности нанесены метки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выходной клапан Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реактивация производится нажатием кнопки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 120 и ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Y-образный коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На боковой поверхности нанесены метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выходной клапан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реактивация производится нажатием кнопки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 120 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Y-образный коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На боковой поверхности нанесены метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выходной клапан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактивация производится нажатием кнопки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 120 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для возможности присоединения двух дренажей; Для обеспечения постоянного потока аспирации отделяемого; Для предотвращения обратного тока экссудата раны при опорожнении и реактивации резервуара; Для контроля уровня жидкости в резервуаре; Для возможности опорожнения резервуара; Указанный объем необходим для сбора раневого отделяемого

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007085 - Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 280,05 - 1 280,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал емкости - ПВХ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем емкости ? 135 и ? 165 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регулируемый подвес Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина подвеса ? 385 и ? 405 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соединительная трубка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки ? 650 и ? 790 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Y-образный коннектор на конце соединительной трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр коннектора ? 3.6 и ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Сливной порт с крышкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка объема на боковой части емкости Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пружина из нержавеющей стали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина пружины ? 32 и ? 38 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жесткость пружины, Н/мм ? 0.85 и ? 0.95 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие стерильное. Одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал емкости - ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем емкости - ? 135 и ? 165 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регулируемый подвес - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина подвеса - ? 385 и ? 405 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соединительная трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки - ? 650 и ? 790 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Y-образный коннектор на конце соединительной трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр коннектора - ? 3.6 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Сливной порт с крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка объема на боковой части емкости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пружина из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина пружины - ? 32 и ? 38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жесткость пружины, Н/мм - ? 0.85 и ? 0.95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие стерильное. Одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал емкости - ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем емкости - ? 135 и ? 165 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулируемый подвес - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина подвеса - ? 385 и ? 405 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединительная трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки - ? 650 и ? 790 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Y-образный коннектор на конце соединительной трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр коннектора - ? 3.6 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Сливной порт с крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка объема на боковой части емкости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пружина из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина пружины - ? 32 и ? 38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жесткость пружины, Н/мм - ? 0.85 и ? 0.95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие стерильное. Одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения прочности при эксплуатации; Объем подбирается индивидуально, исходя из прогнозируемого отделения экссудата; Для эффективного и равномерного дренирования. Специфика обусловлена планируемыми процедурами.; Для обеспечения фиксации резервуара во время дренирования; Длина может регулироваться в зависимости от места фиксации емкости; Позволяет присоединить один и/или два дренажных катетера; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур; Позволяет присоединить до двух дренажных катетеров разного диаметра одновременно; Для удобного опорожнения при необходимости; Для визуализации и контроля объема содержимого; Для обеспечения равномерного расправления стенок резервуара и создания устойчивого разрежения; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007085 - Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 408,42 - 1 408,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал емкости - ПВХ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем емкости ? 270 и ? 330 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регулируемый подвес Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина подвеса ? 385 и ? 405 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соединительная трубка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки ? 650 и ? 790 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Y-образный коннектор на конце соединительной трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр коннектора ? 3.6 и ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Сливной порт с крышкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка объема на боковой части емкости Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пружина из нержавеющей стали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина пружиныне ? 54 и ? 66 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жесткость пружины, Н/мм ? 0.85 и ? 0.95 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие стерильное. Одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал емкости - ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем емкости - ? 270 и ? 330 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регулируемый подвес - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина подвеса - ? 385 и ? 405 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соединительная трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки - ? 650 и ? 790 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Y-образный коннектор на конце соединительной трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр коннектора - ? 3.6 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Сливной порт с крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка объема на боковой части емкости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пружина из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина пружиныне - ? 54 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жесткость пружины, Н/мм - ? 0.85 и ? 0.95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие стерильное. Одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал емкости - ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем емкости - ? 270 и ? 330 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулируемый подвес - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина подвеса - ? 385 и ? 405 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединительная трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки - ? 650 и ? 790 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Y-образный коннектор на конце соединительной трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр коннектора - ? 3.6 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Сливной порт с крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка объема на боковой части емкости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пружина из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина пружиныне - ? 54 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жесткость пружины, Н/мм - ? 0.85 и ? 0.95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие стерильное. Одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения прочности при эксплуатации; Объем подбирается индивидуально, исходя из прогнозируемого отделения экссудата; Для эффективного и равномерного дренирования. Специфика обусловлена планируемыми процедурами.; Для обеспечения фиксации резервуара во время дренирования; Длина может регулироваться в зависимости от места фиксации емкости; Позволяет присоединить один и/или два дренажных катетера; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур; Позволяет присоединить до двух дренажных катетеров разного диаметра одновременно; Для подключения разных по диаметру катетеров; Для удобного опорожнения при необходимости; Для визуализации и контроля объема содержимого; Для обеспечения равномерного расправления стенок резервуара и создания устойчивого разрежения; Для защиты пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005078 - Устройство для дренирования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 320,00 - 320,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 5 и ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр малого канала 1.3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штука равна метру Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр малого канала - 1.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр малого канала - 1.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005078 - Устройство для дренирования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 336,00 - 336,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 5 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр малого канала 1.3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штука равна метру Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 5 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр малого канала - 1.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 5 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр малого канала - 1.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005078 - Устройство для дренирования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 366,40 - 366,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 10 и ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр малого канала 1.5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штука равна метру Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр малого канала - 1.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр малого канала - 1.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.110 - Трубка дренажная нестерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 223,96 - 223,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр внутренний 5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный 10 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки прозрачные или полупрозрачные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность при растяжении до разрыва ? 6 Мегапаскаль Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительное удлинение при разрыве - 250–500% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по ШорА - 70Ед Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штука равна метру Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр внутренний - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - 10 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр внутренний - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - 10 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Трубка дренажная нестерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 139,04 - 139,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр внутренний 5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки прозрачные или полупрозрачные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность при растяжении до разрыва ? 6 Мегапаскаль Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительное удлинение при разрыве - 250–500% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по ШорА - 70Ед Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штука равна метру Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр внутренний - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр внутренний - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Трубка дренажная нестерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 137,61 - 137,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки прозрачные или полупрозрачные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность при растяжении до разрыва ? 6 Мегапаскаль Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительное удлинение при разрыве - 250–500% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по ШорА - 70Ед Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штука равна метру Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Трубка дренажная нестерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 169,62 - 169,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный 9 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки прозрачные или полупрозрачные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность при растяжении до разрыва ? 6 Мегапаскаль Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительное удлинение при разрыве - 250–500% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по ШорА - 70Ед Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штука равна метру Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - 9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - 9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штука равна метру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Трубка дренажная нестерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 220,00 - 220,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр внутренний 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный 11 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки прозрачные или полупрозрачные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность при растяжении до разрыва ? 6 Мегапаскаль Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительное удлинение при разрыве - 250–500% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по ШорА - 70Ед Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Два отрезка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина первого отрезка ? 1300 и ? 1500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина второго отрезка ? 700 и ? 900 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр внутренний - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - 11 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Два отрезка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина первого отрезка - ? 1300 и ? 1500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина второго отрезка - ? 700 и ? 900 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр внутренний - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - 11 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Два отрезка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина первого отрезка - ? 1300 и ? 1500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина второго отрезка - ? 700 и ? 900 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 - Трубка дренажная нестерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 449,02 - 449,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр внутренний 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр наружный 11 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубки прозрачные или полупрозрачные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность при растяжении до разрыва ? 6 Мегапаскаль Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительное удлинение при разрыве - 250–500% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по ШорА - 70Ед Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина отрезка ? 2000 и ? 3000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр внутренний - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр наружный - 11 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина отрезка - ? 2000 и ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр внутренний - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр наружный - 11 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубки прозрачные или полупрозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность при растяжении до разрыва - ? 6 - Мегапаскаль - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительное удлинение при разрыве - 250–500% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по ШорА - 70Ед - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина отрезка - ? 2000 и ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Коннектор  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 91,84 - 91,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разветвитель для соединения основной инфузионной линии с дополнительной Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поливинилхлорид медицинского назначения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 12 и ? 16 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 2 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения ? 1.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коннекторы Люэр лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разветвитель для соединения основной инфузионной линии с дополнительной - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поливинилхлорид медицинского назначения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 12 и ? 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения - ? 1.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коннекторы - Люэр лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разветвитель для соединения основной инфузионной линии с дополнительной - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поливинилхлорид медицинского назначения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 12 и ? 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 1.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннекторы - Люэр лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 - Протез пениса жесткий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 81 000,00 - 81 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полупротез ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможная общая длина стержней ? 239 и ? 241 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможные варианты диаметра стержней ? 10 и ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможная общая длина стержней - ? 239 и ? 241 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможные варианты диаметра стержней - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможная общая длина стержней - ? 239 и ? 241 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможные варианты диаметра стержней - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 - Протез пениса жесткий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 81 000,00 - 81 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полупротез ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможная общая длина стержней ? 266 и ? 268 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможные варианты диаметра стержней ? 12 и ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможная общая длина стержней - ? 266 и ? 268 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможные варианты диаметра стержней - ? 12 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможная общая длина стержней - ? 266 и ? 268 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможные варианты диаметра стержней - ? 12 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 - Протез пениса жесткий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 81 000,00 - 81 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полупротез ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможная общая длина стержней ? 259 и ? 261 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможные варианты диаметра стержней ? 11 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможная общая длина стержней - ? 259 и ? 261 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможные варианты диаметра стержней - ? 11 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможная общая длина стержней - ? 259 и ? 261 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможные варианты диаметра стержней - ? 11 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 - Протез пениса жесткий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 81 000,00 - 81 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полупротез ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможная общая длина стержней ? 199 и ? 201 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможные варианты диаметра стержней ? 9 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможная общая длина стержней - ? 199 и ? 201 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможные варианты диаметра стержней - ? 9 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможная общая длина стержней - ? 199 и ? 201 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможные варианты диаметра стержней - ? 9 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 - Протез пениса жесткий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 81 000,00 - 81 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полупротез ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможная общая длина стержней ? 219 и ? 221 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможные варианты диаметра стержней ? 10 и ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможная общая длина стержней - ? 219 и ? 221 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможные варианты диаметра стержней - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полупротез - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможная общая длина стержней - ? 219 и ? 221 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможные варианты диаметра стержней - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008126 - Мешок хирургический для извлечения тканей  (является медицинским изделием) Объем > 150 и ? 200 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 2 944,00 - 2 944,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем > 150 и ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной мм, расположенных под углом 90 град. к трубке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр интродьюсера ? 9.5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина интродьюсера ? 223 и ? 230 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поршень длиной ? 250 и ? 270 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр поршня ? 7.5 и ? 8.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр ? 9.5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина мешка ? 190 и ? 210 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина мешка ? 80 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела ? 18 и ? 20 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2 маркера на фиксирующем элементе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - > 150 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной мм, расположенных под углом 90 град. к трубке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр интродьюсера - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина интродьюсера - ? 223 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поршень длиной - ? 250 и ? 270 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр поршня - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина мешка - ? 190 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина мешка - ? 80 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела - ? 18 и ? 20 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2 маркера на фиксирующем элементе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - > 150 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной мм, расположенных под углом 90 град. к трубке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр интродьюсера - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина интродьюсера - ? 223 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поршень длиной - ? 250 и ? 270 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр поршня - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина мешка - ? 190 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина мешка - ? 80 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела - ? 18 и ? 20 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2 маркера на фиксирующем элементе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствие с потребностью клинического отделения; Для правильного положения руки пользователя, обеспечивающее плавное введение мешка в полость; Для гарантированного прохождения через троакар 10 мм; В соответствии с выполняемыми вмешательствами; Необходимая длина для безопасной доставки мешка в полость; Для гарантированного прохождения через интродьюсер; Для предотвращения провала его в интродьюсер; Для обеспечения визуализации содержимого; Оптимальные габаритные размеры мешка для правильного расположения резецируемых тканей для данного объема; Для плавного введения мешка в полость; Для визуализации в ходе операции; Для надежного закрытия мешка и хорошей герметизации ткани внутри него; Предотвращение риска переноса инфекции

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008126 - Мешок хирургический для извлечения тканей  (является медицинским изделием) Объем > 150 и ? 200 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 2 414,88 - 2 414,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем > 150 и ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр устройства доставки ? 10 и ? 10.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина устройства доставки ? 220 и ? 230 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления мешка: полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система утяжки мешка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразового использования. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - > 150 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр устройства доставки - ? 10 и ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина устройства доставки - ? 220 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления мешка: полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система утяжки мешка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразового использования. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - > 150 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр устройства доставки - ? 10 и ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина устройства доставки - ? 220 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления мешка: полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система утяжки мешка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразового использования. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для удобства в использовании инструмента; Для гарантированного прохождения через троакар 10 мм; В соответствии с выполняемыми вмешательствами; Необходимая длина для безопасной доставки мешка в полость; Для надежной фиксации препарата; Обусловлено удобством использования продукции без последующей стерилизации после использования; Предотвращение риска переноса инфекции

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008126 - Мешок хирургический для извлечения тканей  (является медицинским изделием) Объем > 150 и ? 200 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 4 287,65 - 4 287,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем > 150 и ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мешка - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник мешка с поршневым механизмом доставки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал проводника - ABS - пластик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр проводника ? 10.1 и ? 10.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника в закрытом положении ? 218 и ? 238 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника в открытом положении ? 435 и ? 455 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина мешка ? 151 и ? 171 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина мешка ? 91 и ? 101 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Двойное усиленное дно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Струна покрыта политетрафторэтиленом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина струны ? 300 и ? 320 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для однократного применения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - > 150 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мешка - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник мешка с поршневым механизмом доставки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал проводника - ABS - пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр проводника - ? 10.1 и ? 10.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника в закрытом положении - ? 218 и ? 238 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника в открытом положении - ? 435 и ? 455 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина мешка - ? 151 и ? 171 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина мешка - ? 91 и ? 101 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Двойное усиленное дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Струна покрыта политетрафторэтиленом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина струны - ? 300 и ? 320 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для однократного применения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - > 150 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мешка - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник мешка с поршневым механизмом доставки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал проводника - ABS - пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр проводника - ? 10.1 и ? 10.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника в закрытом положении - ? 218 и ? 238 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника в открытом положении - ? 435 и ? 455 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина мешка - ? 151 и ? 171 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина мешка - ? 91 и ? 101 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Двойное усиленное дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Струна покрыта политетрафторэтиленом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина струны - ? 300 и ? 320 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для однократного применения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Материал исполнения мешка прочный и упругий, снижает риск разрыва мешка при извлечении из раны; Для удобства доставки в полость через канюлю троакара. Материал исполнения проводника обладает высокой механической прочностью и ударостойкостью; Характеристики обусловлены спецификой проводимых процедур с возможностью введения проводника в троакар с диаметром канюли не менее 10 мм; Характеристики обусловлены объемом и формами эвакуируемого препарата; Снижает риск разрыва мешка при эвакуации препарата; Для поддержания его в раскрытом состоянии и затягивания после проведенных манипуляций; Выполняющим функцию защиты от прорезания мешка струной при закрытии и извлечении из троакарной раны; Для расправления мешка и поддержания формы на протяжении всех манипуляций с ним; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008118 - Мешок хирургический для извлечения тканей  (является медицинским изделием) Объем > 750 и ? 900 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 54 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 2 944,00 - 2 944,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем > 750 и ? 900 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 54 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной 28 мм, расположенных под углом 90 град. к трубке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр интродьюсера ? 9.5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина интродьюсера ? 223 и ? 230 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поршень длиной ? 250 и ? 270 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр поршня ? 7.5 и ? 8.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр ? 9.5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина мешка ? 205 и ? 215 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина мешка ? 155 и ? 165 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела ? 18 и ? 20 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2 маркера на фиксирующем элементе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - > 750 и ? 900 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 54 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной 28 мм, расположенных под углом 90 град. к трубке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр интродьюсера - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина интродьюсера - ? 223 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поршень длиной - ? 250 и ? 270 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр поршня - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина мешка - ? 205 и ? 215 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина мешка - ? 155 и ? 165 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела - ? 18 и ? 20 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2 маркера на фиксирующем элементе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - > 750 и ? 900 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 54 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной 28 мм, расположенных под углом 90 град. к трубке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр интродьюсера - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина интродьюсера - ? 223 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поршень длиной - ? 250 и ? 270 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр поршня - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина мешка - ? 205 и ? 215 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина мешка - ? 155 и ? 165 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела - ? 18 и ? 20 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2 маркера на фиксирующем элементе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствие с потребностью клинического отделения; Для правильного положения руки пользователя, обеспечивающее плавное введение мешка в полость; Для гарантированного прохождения через троакар 10 мм; В соответствии с выполняемыми вмешательствами; Необходимая длина для безопасной доставки мешка в полость; Для гарантированного прохождения через интродьюсер; Для предотвращения провала его в интродьюсер; Для обеспечения визуализации содержимого; Оптимальные габаритные размеры мешка для правильного расположения резецируемых тканей для данного объема; Для плавного введения мешка в полость; Для визуализации в ходе операции; Для надежного закрытия мешка и хорошей герметизации ткани внутри него; Предотвращение риска переноса инфекции

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008118 - Мешок хирургический для извлечения тканей  (является медицинским изделием) Объем > 750 и ? 900 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 2 414,88 - 2 414,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем > 750 и ? 900 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр устройства доставки ? 9.5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина устройства доставки ? 220 и ? 230 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления мешка: полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система утяжки мешка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразового использования. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - > 750 и ? 900 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр устройства доставки - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина устройства доставки - ? 220 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления мешка: полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система утяжки мешка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразового использования. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - > 750 и ? 900 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр устройства доставки - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина устройства доставки - ? 220 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления мешка: полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система утяжки мешка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразового использования. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для удобства в использовании инструмента; Для гарантированного прохождения через троакар 10 мм; В соответствии с выполняемыми вмешательствами; Необходимая длина для безопасной доставки мешка в полость; Для надежной фиксации препарата; Обусловлено удобством использования продукции без последующей стерилизации после использования; Предотвращение риска переноса инфекции

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008119 - Мешок хирургический для извлечения тканей  (является медицинским изделием) Объем > 700 и ? 750 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 4 287,65 - 4 287,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем > 700 и ? 750 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мешка - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник мешка с поршневым механизмом доставки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал проводника - ABS - пластик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр проводника ? 10.1 и ? 10.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника в закрытом положении ? 218 и ? 238 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника в открытом положении ? 435 и ? 455 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина мешка ? 167 и ? 187 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина мешка ? 135 и ? 145 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Двойное усиленное дно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Струна покрыта политетрафторэтиленом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина струны ? 400 и ? 420 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для однократного применения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - > 700 и ? 750 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мешка - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник мешка с поршневым механизмом доставки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал проводника - ABS - пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр проводника - ? 10.1 и ? 10.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника в закрытом положении - ? 218 и ? 238 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника в открытом положении - ? 435 и ? 455 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина мешка - ? 167 и ? 187 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина мешка - ? 135 и ? 145 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Двойное усиленное дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Струна покрыта политетрафторэтиленом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина струны - ? 400 и ? 420 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для однократного применения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - > 700 и ? 750 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мешка - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник мешка с поршневым механизмом доставки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал проводника - ABS - пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр проводника - ? 10.1 и ? 10.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника в закрытом положении - ? 218 и ? 238 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника в открытом положении - ? 435 и ? 455 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина мешка - ? 167 и ? 187 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина мешка - ? 135 и ? 145 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Двойное усиленное дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Струна покрыта политетрафторэтиленом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина струны - ? 400 и ? 420 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для однократного применения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Материал исполнения мешка прочный и упругий, снижает риск разрыва мешка при извлечении из раны; Для удобства доставки в полость через канюлю троакара. Материал исполнения проводника обладает высокой механической прочностью и ударостойкостью; Характеристики обусловлены спецификой проводимых процедур с возможностью введения проводника в троакар с диаметром канюли не менее 10 мм; Характеристики обусловлены объемом и формами эвакуируемого препарата; Снижает риск разрыва мешка при эвакуации препарата; Для поддержания его в раскрытом состоянии и затягивания после проведенных манипуляций; Выполняющим функцию защиты от прорезания мешка струной при закрытии и извлечении из троакарной раны; Для расправления мешка и поддержания формы на протяжении всех манипуляций с ним; Обусловлено требованием заказчика

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000119 - Воронка ушная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр входной части ? 2.5 и ? 3.5 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 16,68 - 16,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр входной части ? 2.5 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр входной части - ? 2.5 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 57 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр входной части - ? 2.5 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 57 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000118 - Воронка ушная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр входной части > 3.5 и ? 5 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 16,68 - 16,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр входной части > 3.5 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр входной части - > 3.5 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 58 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр входной части - > 3.5 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 58 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000042 - Набор для выполнения клизмы  (является медицинским изделием) Атравматичный наконечник Да Диаметр отверстия наконечника ? 6 и ? 8 Объем емкости для раствора 2000 - Штука - 264,00 - 264,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Атравматичный наконечник Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр отверстия наконечника ? 6 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем емкости для раствора 2000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приспособление для подвешивания на стойке Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 59 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка на резервуаре и цена деления -от 50мл с ценой деления 250мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Запорный механизм для контроля введения жидкости Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце, на расстоянии 20 мм от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки ? 1500 и ? 2000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Атравматичный наконечник - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр отверстия наконечника - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем емкости для раствора - 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приспособление для подвешивания на стойке - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 59 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка на резервуаре и цена деления -от 50мл с ценой деления 250мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Запорный механизм для контроля введения жидкости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце, на расстоянии 20 мм от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки - ? 1500 и ? 2000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Атравматичный наконечник - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр отверстия наконечника - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем емкости для раствора - 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приспособление для подвешивания на стойке - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 59 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка на резервуаре и цена деления -от 50мл с ценой деления 250мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Запорный механизм для контроля введения жидкости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце, на расстоянии 20 мм от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки - ? 1500 и ? 2000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Градуировка на резервуаре обеспечивает возможность наливать жидкость в резервуар в строго необходимом объеме, который применим для каждой конкретной манипуляции и удовлетворяет потребности заказчика.; Для быстрого беспрепятственного наполнения резервуара жидкостью и предотвращения ее вытекания обратно; Для контроля движения жидкости и скорости потока; Для беспрепятственного вода жидкости при закупорки торцевого отверстия; Оптимальное расстояние от стойки до пациента

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000054 - Набор для выполнения клизмы  (является медицинским изделием) Атравматичный наконечник Да Диаметр отверстия наконечника ? 6 и ? 8 Объем емкости для раствора 1750 - Штука - 400,00 - 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Атравматичный наконечник Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр отверстия наконечника ? 6 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем емкости для раствора 1750 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приспособление для подвешивания на стойке Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Не важно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка на резервуаре Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Запорный механизм для контроля введения жидкости Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце. На расстоянии 20 от дистального конца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки ? 1300 и ? 1600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перчатки медицинские смотровые диагностические. Материал изготовления – латекс ? 1 Пара (2 шт.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пеленка впитывающая одноразовая размером 30х40 см ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все изделия упакованы в единую индивидуальную упаковку. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Атравматичный наконечник - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр отверстия наконечника - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем емкости для раствора - 1750 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приспособление для подвешивания на стойке - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Не важно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка на резервуаре - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Запорный механизм для контроля введения жидкости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце. На расстоянии 20 от дистального конца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки - ? 1300 и ? 1600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перчатки медицинские смотровые диагностические. Материал изготовления – латекс - ? 1 - Пара (2 шт.) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пеленка впитывающая одноразовая размером 30х40 см - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все изделия упакованы в единую индивидуальную упаковку. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Атравматичный наконечник - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр отверстия наконечника - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем емкости для раствора - 1750 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приспособление для подвешивания на стойке - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Не важно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка на резервуаре - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Запорный механизм для контроля введения жидкости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце. На расстоянии 20 от дистального конца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки - ? 1300 и ? 1600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перчатки медицинские смотровые диагностические. Материал изготовления – латекс - ? 1 - Пара (2 шт.) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пеленка впитывающая одноразовая размером 30х40 см - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Все изделия упакованы в единую индивидуальную упаковку. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Градуировка на резервуаре обеспечивает возможность наливать жидкость в резервуар в строго необходимом объеме, который применим для каждой конкретной манипуляции и удовлетворяет потребности заказчика.; Для быстрого беспрепятственного наполнения резервуара жидкостью и предотвращения ее вытекания обратно; Для контроля движения жидкости и скорости потока; Для беспрепятственного вода жидкости при закупорки торцевого отверстия; Оптимальное расстояние от стойки до пациента; Перчатки обеспечивают защиту персоналу, а их наличие в наборе ускоряет технологический процесс выполнения медицинской манипуляции; Для дополнительной защиты постельного белья и других поверхностей, при проведении процедур у лежачих больных.; Облегчается и ускоряется процесс проведения процедуры «выполнения клизмы» для лежачих пациентов и в экстренных ситуациях

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007459 - Шпатель для языка, смотровой  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 61 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1,76 - 1,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 61 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлен из экологически чистой древесины Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 150 и ? 160 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 18 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина шпателя ? 1.6 и ? 1.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упакован в индивидуальный бумажный блистер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация -оксидом этилена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 61 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлен из экологически чистой древесины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 150 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 18 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина шпателя - ? 1.6 и ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упакован в индивидуальный бумажный блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация -оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 61 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлен из экологически чистой древесины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 150 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 18 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина шпателя - ? 1.6 и ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упакован в индивидуальный бумажный блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация -оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.110 - Аспиратор вакуумный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 62 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 7 200,00 - 7 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 62 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапан с двумя регулирующими вакуум кнопками Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Съемная гильза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поршень с ручкой и уплотнительным кольцом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цилиндр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 50 и ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжетная защелка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зажим для манжетной защелки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Создание аспирационного давления эквивалентно вакуум-аспирации 625 мм.рт.ст / 0,8-1,9 атм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим для использования с гибкими кюретами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 62 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапан с двумя регулирующими вакуум кнопками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Съемная гильза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поршень с ручкой и уплотнительным кольцом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цилиндр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 50 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжетная защелка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зажим для манжетной защелки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Создание аспирационного давления эквивалентно вакуум-аспирации 625 мм.рт.ст / 0,8-1,9 атм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим для использования с гибкими кюретами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка индивидуальная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 62 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапан с двумя регулирующими вакуум кнопками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Съемная гильза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поршень с ручкой и уплотнительным кольцом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 50 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжетная защелка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зажим для манжетной защелки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Создание аспирационного давления эквивалентно вакуум-аспирации 625 мм.рт.ст / 0,8-1,9 атм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим для использования с гибкими кюретами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка индивидуальная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007575 - Зажим для пуповины, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 63 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 20,58 - 20,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 63 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для наложения на культю пуповины Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - прочный упругий полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 50 и ? 55 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части ? 33 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состоит из 2х браншей соединенных между собой кольцом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кольцо у начала браншей снабжено ограничивающей ресничкой, предотвращающей попадание пуповины внутрь кольца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя сторона рабочей части каждой бранши имеет фиксирующие зубцы высотой 1 мм, расположенные таким образом, что верхушка каждого зубца соответствует промежутку между зубцами другой бранши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продольный желоб, расположенный по центру рабочей части каждой бранши, Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм замка обеспечивает высокую прочность зажима и необратимо удерживает бранши в закрытом состоянии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологически безопасен, атравматичен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 63 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для наложения на культю пуповины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - прочный упругий полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 50 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части - ? 33 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состоит из 2х браншей соединенных между собой кольцом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кольцо у начала браншей снабжено ограничивающей ресничкой, предотвращающей попадание пуповины внутрь кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя сторона рабочей части каждой бранши имеет фиксирующие зубцы высотой 1 мм, расположенные таким образом, что верхушка каждого зубца соответствует промежутку между зубцами другой бранши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продольный желоб, расположенный по центру рабочей части каждой бранши, - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм замка обеспечивает высокую прочность зажима и необратимо удерживает бранши в закрытом состоянии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологически безопасен, атравматичен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 63 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для наложения на культю пуповины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - прочный упругий полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 50 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части - ? 33 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состоит из 2х браншей соединенных между собой кольцом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кольцо у начала браншей снабжено ограничивающей ресничкой, предотвращающей попадание пуповины внутрь кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя сторона рабочей части каждой бранши имеет фиксирующие зубцы высотой 1 мм, расположенные таким образом, что верхушка каждого зубца соответствует промежутку между зубцами другой бранши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продольный желоб, расположенный по центру рабочей части каждой бранши, - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм замка обеспечивает высокую прочность зажима и необратимо удерживает бранши в закрытом состоянии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологически безопасен, атравматичен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Требование согласно профилю использования; Для более равномерного распределения желеобразного вещества вокруг сосудов пуповины, обеспечивает повышенную надежность пережатия сосудов пуповины; Для защиты пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005603 - Порт/катетер сосудистый  (является медицинским изделием) Внешний диаметр катетера ? 2 и ? 2.5 Высота имплантируемой части ? 9.7 и ? 12.9 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 64 - Штука - 21 500,00 - 21 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Внешний диаметр катетера ? 2 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота имплантируемой части ? 9.7 и ? 12.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 64 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера ? 45 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение совместно с помощью специальных игл к портам Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стенок, дна камеры и выводной канюли: титан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал корпуса камеры: полисульфон; полиоксиметилен Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр катетера, F ? 6 и ? 6.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр катетера ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система полностью визуализируется рентген-лучами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплекте должен быть полный набор для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порт Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастное соединительное кольцо Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла для пункции вен Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки J-образный проводник заключенный в диспенсер с механизмом блокировки обратного движения проводника Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Туннелер в диспенсере Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расщепляемый интродьюсер с дилататором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Венолифтер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина интродьюсера ? 140 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дилататора ? 180 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла Губера к портам специальной заточки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция, карта пациента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Внешний диаметр катетера - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота имплантируемой части - ? 9.7 и ? 12.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 64 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - ? 45 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение совместно с помощью специальных игл к портам - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стенок, дна камеры и выводной канюли: титан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал корпуса камеры: полисульфон; полиоксиметилен - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр катетера, F - ? 6 и ? 6.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр катетера - ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система полностью визуализируется рентген-лучами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплекте должен быть полный набор для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастное соединительное кольцо - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла для пункции вен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - J-образный проводник заключенный в диспенсер с механизмом блокировки обратного движения проводника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Туннелер в диспенсере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расщепляемый интродьюсер с дилататором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Венолифтер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина интродьюсера - ? 140 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дилататора - ? 180 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла Губера к портам специальной заточки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция, карта пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Внешний диаметр катетера - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота имплантируемой части - ? 9.7 и ? 12.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 64 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - ? 45 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение совместно с помощью специальных игл к портам - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стенок, дна камеры и выводной канюли: титан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал корпуса камеры: полисульфон; полиоксиметилен - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, F - ? 6 и ? 6.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр катетера - ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система полностью визуализируется рентген-лучами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплекте должен быть полный набор для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастное соединительное кольцо - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для пункции вен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

J-образный проводник заключенный в диспенсер с механизмом блокировки обратного движения проводника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Туннелер в диспенсере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расщепляемый интродьюсер с дилататором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Венолифтер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина интродьюсера - ? 140 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дилататора - ? 180 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла Губера к портам специальной заточки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция, карта пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Достаточная длина для достижения верхней полой вены над входом в правое предсердие; Во избежание нарушения целостности силиконовой мембраны. И обеспечения подкожной инъекции/инфузии через порт; Комбинация материалов обеспечивает минимальный вес порт-системы, создает минимальные артефакты при проведении КТ, МРТ и рентгенографии, при этом дно и стенки титановой камеры защищены от повреждения остриём иглы. Указание материалов требуется для обеспечения безопасного использования и информирования пациента на предмет возможных аллергических реакций. Биосовместимые нетоксичные материалы, устойчивые к механическим и химическим воздействиям; Размер катетера не должен превышать 1/3 диаметра вены, во избежание венозного тромбоза; Для обеспечения скорости потока и расчета объема заполнения катетера при промывании; Характеристика и требование к товару, которые отвечают потребностям Заказчика; Для совмес

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 979,92 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий