Номер извещения: 0373100013126000996

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.07.2026 15:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 249,52

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100019610000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003663 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 25 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Нет - Штука - 176,70 - 176,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разьем Луер Слип тип "папа" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветоконтрастный по отношению к павильону, индикатор направления среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Индивидуальная стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разьем Луер Слип тип "папа" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветоконтрастный по отношению к павильону, индикатор направления среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Индивидуальная стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разьем Луер Слип тип "папа" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветоконтрастный по отношению к павильону, индикатор направления среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Индивидуальная стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Для получения четкого, быстрого и надежного подтверждения успешности выполнения пункции; Для удобного и надежного удержания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон; Для фиксации в игле-направителе с целью удлинения эффективной, "рабочей" части иглы; Для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала; Для четкой зрительной идентификации направления среза иглы; Дополнительный выступ-стрелка указывает направление среза иглы и позволяет точно определить расположение среза иглы после извлечения мандрена, таким образом повышается безопасность пациента при проведении спинальной анестезии; Мандрен - стержень для закрытия просвета иглы, придания жесткости при ее введении, а также защиты и

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005050 - Игла тупоконечная для блокады периферических нервов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 820,35 - 1 820,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла с повышенной ультразвуковой визуализацией для анестезии нервов с фасетным срезом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 80 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Павильон иглы пластиковый, с пазом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На иглу нанесена несмываемая сантиметровая разметка с увеличением количества кальцевых маркеров соответственно отстоянию участка от кончика иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На дистальном конце иглы нанесена круговая УЗ-насечка на протяжении не менее двух сегментов иглы, общей протяженностью 2см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый отражатель для максимального отражения УЗ-волн имеет три грани, расположенные под углом 90 градусов друг к другу Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрический кабель, интегрированный в павильон иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина кабеля ? 60 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инъекционная трубка, отсоединяемая от иглы, с разъемом Луер Лок, длиной 60 см, отсоединяемая от иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разьемы инъекционной трубки снабжены боковыми крыльями для удобного вращения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная, стерильная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла с повышенной ультразвуковой визуализацией для анестезии нервов с фасетным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 80 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Павильон иглы пластиковый, с пазом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На иглу нанесена несмываемая сантиметровая разметка с увеличением количества кальцевых маркеров соответственно отстоянию участка от кончика иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На дистальном конце иглы нанесена круговая УЗ-насечка на протяжении не менее двух сегментов иглы, общей протяженностью 2см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый отражатель для максимального отражения УЗ-волн имеет три грани, расположенные под углом 90 градусов друг к другу - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрический кабель, интегрированный в павильон иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина кабеля - ? 60 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инъекционная трубка, отсоединяемая от иглы, с разъемом Луер Лок, длиной 60 см, отсоединяемая от иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разьемы инъекционной трубки снабжены боковыми крыльями для удобного вращения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная, стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с повышенной ультразвуковой визуализацией для анестезии нервов с фасетным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 80 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Павильон иглы пластиковый, с пазом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На иглу нанесена несмываемая сантиметровая разметка с увеличением количества кальцевых маркеров соответственно отстоянию участка от кончика иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На дистальном конце иглы нанесена круговая УЗ-насечка на протяжении не менее двух сегментов иглы, общей протяженностью 2см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый отражатель для максимального отражения УЗ-волн имеет три грани, расположенные под углом 90 градусов друг к другу - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрический кабель, интегрированный в павильон иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина кабеля - ? 60 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инъекционная трубка, отсоединяемая от иглы, с разъемом Луер Лок, длиной 60 см, отсоединяемая от иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разьемы инъекционной трубки снабжены боковыми крыльями для удобного вращения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная, стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для продленной проводниковой анестезии с проведением катетера параллельно нерву; Оптимальные типоразмеры для обеспечения эффективного вмешательства в конкретных анатомических условиях; Для возможности фиксации съемных крыльев, обеспечивающий надежное, предотвращающее скольжение, управление иглой в процессе манипуляции; Для обеспечения надежной визуализации и контроля для точного позиционирования глубины пункции; Для обеспечения надежной визуализации иглы под ультразвуком; Для идентификации иглы независимо от угла пункции и положения относительно ультразвукового датчика; Для идентификации кончика иглы с помощью электростимуляции; Для обеспечения достаточного расстояния для нахождения стимулятора вне стерильной зоны манипуляции; Для обеспечения введения анестетика как через павильон иглы, так и посредством трубки вне стерильной зоны; Для возможности ее отсоединения в зависимости от клиничес

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003493 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 27 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Нет - Штука - 764,93 - 764,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (серого цвета) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно упакованная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (серого цвета) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно упакованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (серого цвета) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно упакованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Двухкомпонентый павильон иглы обеспечивает возможность наличия встроенной призмы-идентификатора, что служит фактором уменьшения риска возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Призма-идентификатор позволяет раньше определить ток ликвора, что, в свою очередь, уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Также использование подобных игл уменьшает время проведения манипуляции; Для надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон павильона. Надежная фиксация иглы обеспечивает увеличение безопасности пациента, а возможность четко визуализировать призму со всех сторон уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ; Дополнительный выступ-стрелка ук

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003662 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 25 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Да - Штука - 764,93 - 764,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла-направитель - диаметром 20G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно упакованная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла-направитель - диаметром 20G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно упакованная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла-направитель - диаметром 20G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно упакованная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Двухкомпонентый павильон иглы обеспечивает возможность наличия встроенной призмы-идентификатора, что служит фактором уменьшения риска возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Призма-идентификатор позволяет раньше определить ток ликвора, что, в свою очередь, уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Также использование подобных игл уменьшает время проведения манипуляции; Для надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон павильона. Надежная фиксация иглы обеспечивает увеличение безопасности пациента, а возможность четко визуализировать призму со всех сторон уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ; Дополнительный выступ-стрелка ук

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003494 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 27 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Да - Штука - 764,93 - 764,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы серого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно упакованная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы серого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно упакованная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы серого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно упакованная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Двухкомпонентый павильон иглы обеспечивает возможность наличия встроенной призмы-идентификатора, что служит фактором уменьшения риска возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Призма-идентификатор позволяет раньше определить ток ликвора, что, в свою очередь, уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Также использование подобных игл уменьшает время проведения манипуляции; Для надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон павильона. Надежная фиксация иглы обеспечивает увеличение безопасности пациента, а возможность четко визуализировать призму со всех сторон уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ; Дополнительный выступ-стрелка ук

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003650 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 25 Длина > 10 и ? 11 Проводниковая игла Да - Штука - 1 003,24 - 1 003,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 10 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла-направитель - диаметром 20G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно упакованная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла-направитель - диаметром 20G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно упакованная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла-направитель - диаметром 20G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно упакованная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Двухкомпонентый павильон иглы обеспечивает возможность наличия встроенной призмы-идентификатора, что служит фактором уменьшения риска возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Призма-идентификатор позволяет раньше определить ток ликвора, что, в свою очередь, уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Также использование подобных игл уменьшает время проведения манипуляции; Для надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон павильона. Надежная фиксация иглы обеспечивает увеличение безопасности пациента, а возможность четко визуализировать призму со всех сторон уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ; Дополнительный выступ-стрелка ук

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003643 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 25 Длина > 11 и ? 12 Проводниковая игла Нет - Штука - 1 114,84 - 1 114,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 11 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно упакованная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно упакованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно упакованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Двухкомпонентый павильон иглы обеспечивает возможность наличия встроенной призмы-идентификатора, что служит фактором уменьшения риска возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Призма-идентификатор позволяет раньше определить ток ликвора, что, в свою очередь, уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Также использование подобных игл уменьшает время проведения манипуляции; Для надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон павильона. Надежная фиксация иглы обеспечивает увеличение безопасности пациента, а возможность четко визуализировать призму со всех сторон уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ; Дополнительный выступ-стрелка ук

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003482 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 27 Длина > 10 и ? 11 Проводниковая игла Да - Штука - 1 003,24 - 1 003,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 10 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы серого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно упакованная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы серого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно упакованная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы серого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно упакованная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Двухкомпонентый павильон иглы обеспечивает возможность наличия встроенной призмы-идентификатора, что служит фактором уменьшения риска возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Призма-идентификатор позволяет раньше определить ток ликвора, что, в свою очередь, уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Также использование подобных игл уменьшает время проведения манипуляции; Для надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон павильона. Надежная фиксация иглы обеспечивает увеличение безопасности пациента, а возможность четко визуализировать призму со всех сторон уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ; Дополнительный выступ-стрелка ук

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003475 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 27 Длина > 11 и ? 12 Проводниковая игла Нет - Штука - 955,58 - 955,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 11 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (серого цвета) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (серого цвета) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (серого цвета) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Двухкомпонентый павильон иглы обеспечивает возможность наличия встроенной призмы-идентификатора, что служит фактором уменьшения риска возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Призма-идентификатор позволяет раньше определить ток ликвора, что, в свою очередь, уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Также использование подобных игл уменьшает время проведения манипуляции; Для надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон павильона. Надежная фиксация иглы обеспечивает увеличение безопасности пациента, а возможность четко визуализировать призму со всех сторон уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ; Дополнительный выступ-стрелка ук

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003685 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 25 Длина > 4 и ? 5 Проводниковая игла Нет - Штука - 1 192,73 - 1 192,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 4 и ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезамисторон соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки стерильно упакованная наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 4 и ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезамисторон - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стерильно упакованная - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 4 и ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезамисторон - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

стерильно упакованная - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Двухкомпонентый павильон иглы обеспечивает возможность наличия встроенной призмы-идентификатора, что служит фактором уменьшения риска возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Призма-идентификатор позволяет раньше определить ток ликвора, что, в свою очередь, уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ. Также использование подобных игл уменьшает время проведения манипуляции; Для надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон павильона. Надежная фиксация иглы обеспечивает увеличение безопасности пациента, а возможность четко визуализировать призму со всех сторон уменьшает риск возникновения инфекционных осложнений и возникновения ППГБ; Дополнительный выступ-стрелка ук

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003579 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 26 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Нет - Штука - 303,41 - 303,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы: медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый цвет) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: стерильно упакованная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы: медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый цвет) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: стерильно упакованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы: медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы - внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвора в просвет павильона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый цвет) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: стерильно упакованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Для получения четкого, быстрого и надежного подтверждения успешности выполнения пункции; Для удобного и надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон сторон павильона; Для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала; Мандрен - стержень для закрытия просвета иглы, придания жесткости при ее введении, а также защиты иглы от блокирования ее просвета кожей и подкожными тканями; Для четкой зрительной идентификации направления среза иглы; Обеспечивает стерильность изделий одноразового применения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003897 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 22 Длина > 11 и ? 12 Проводниковая игла Нет - Штука - 477,79 - 477,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 11 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал -медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раздвоенный выступающий фиксатор цветоконтрастный по отношению к павильону, с индикатором направления среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал -медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раздвоенный выступающий фиксатор цветоконтрастный по отношению к павильону, с индикатором направления среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал -медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раздвоенный выступающий фиксатор цветоконтрастный по отношению к павильону, с индикатором направления среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Для получения четкого, быстрого и надежного подтверждения успешности выполнения пункции; Для удобного и надежного удержания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон; Дополнительный выступ-стрелка указывает направление среза иглы и позволяет точно определить расположение среза иглы после извлечения мандрена, таким образом повышается безопасность пациента при проведении спинальной анестезии; Мандрен - стержень для закрытия просвета иглы, придания жесткости при ее введении, а также защиты иглы от блокирования ее просвета кожей и подкожными тканями; Цветовая маркировка размера иглы является государственным стандартом; Для четкой зрительной идентификации направления среза иглы; Для защиты пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003915 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 22 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Нет - Штука - 176,70 - 176,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Утопленный вглубь павильона разьем Луер Слип тип "папа" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветоконтрастный по отношению к павильону, индикатор направления среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы черного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Утопленный вглубь павильона разьем Луер Слип тип "папа" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветоконтрастный по отношению к павильону, индикатор направления среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы черного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Утопленный вглубь павильона разьем Луер Слип тип "папа" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветоконтрастный по отношению к павильону, индикатор направления среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы черного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами; Для получения четкого, быстрого и надежного подтверждения успешности выполнения пункции; Для удобного и надежного удержания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон; Для фиксации в игле-направителе с целью удлинения эффективной, "рабочей" части иглы; Для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала; Для четкой зрительной идентификации направления среза иглы; Дополнительный выступ-стрелка указывает направление среза иглы и позволяет точно определить расположение среза иглы после извлечения мандрена, таким образом повышается безопасность пациента при проведении спинальной анестезии; Мандрен - стержень для закрытия просвета иглы, придания жесткости при ее введении, а также защиты и

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003662 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 25 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Да - Штука - 549,94 - 549,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Овальное отверстие имеет гладкие края Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенок иглы > 0.1 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла-проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы-проводника > 32 и ? 34 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Овальное отверстие имеет гладкие края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенок иглы - > 0.1 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы-проводника - > 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Овальное отверстие имеет гладкие края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенок иглы - > 0.1 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы-проводника - > 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Кончик спинальной иглы не деформируется в процессе проведения пункции; Для выполнения легкой и атравматичной пункции; Для уменьшения риска возникновения постпункционной головной боли, а также для направленного введения анестезирующего раствора; Для минимизации риска захвата тканей; Для снижения травматизации тканей при проведении пункции; Для удобного захвата и удерживания иглы, а также для быстрого определения тока ликвора и точного позиционирования кончика иглы в субарахноидальном пространстве; Для предотвращения попадания тканей в иглу при проведении пункции; Для быстрого определения размера иглы; Для надежого присоединения шприца с раствором анестетика; Для безопасности медицинского персонала; Придает необходимое направление спинальной игле; Характеристика обусловлена спецификой проводимых манипуляций; Для удобного удерживания, а также для легкого прохождения плотных тканей; Для быстрог

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003494 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 27 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Да - Штука - 549,94 - 549,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Овальное отверстие имеет гладкие края Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенок иглы > 0.07 и ? 0.09 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла-проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы-проводника > 32 и ? 34 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (черный) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Овальное отверстие имеет гладкие края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенок иглы - > 0.07 и ? 0.09 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы-проводника - > 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (черный) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Овальное отверстие имеет гладкие края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенок иглы - > 0.07 и ? 0.09 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы-проводника - > 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (черный) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Кончик спинальной иглы не деформируется в процессе проведения пункции; Для выполнения легкой и атравматичной пункции; Для уменьшения риска возникновения постпункционной головной боли, а также для направленного введения анестезирующего раствора; Для минимизации риска захвата тканей; Для снижения травматизации тканей при проведении пункции; Для удобного захвата и удерживания иглы, а также для быстрого определения тока ликвора и точного позиционирования кончика иглы в субарахноидальном пространстве; Для предотвращения попадания тканей в иглу при проведении пункции; Для быстрого определения размера иглы; Для надежого присоединения шприца с раствором анестетика; Для безопасности медицинского персонала; Придает необходимое направление спинальной игле; Характеристика обусловлена спецификой проводимых манипуляций; Для удобного удерживания, а также для легкого прохождения плотных тканей; Для быстрог

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003915 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 22 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Нет - Штука - 224,93 - 224,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол скоса острия, градус > 16 и ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенок > 0.13 и ? 0.15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (черный) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол скоса острия, градус - > 16 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенок - > 0.13 и ? 0.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (черный) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол скоса острия, градус - > 16 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенок - > 0.13 и ? 0.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (черный) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Кончик спинальной иглы не деформируется в процессе проведения пункции; Для выполнения легкой пункции; Для четкой идентификации прохождения желтой связки и достижении субарахноидального пространства; Для снижения травматизации тканей при проведении пункции; Для удобного захвата и удерживания иглы, а также для быстрого определения тока ликвора и точного позиционирования кончика иглы в субарахноидальном пространстве; Для предотвращения попадания тканей в иглу при проведении пункции; Для быстрого определения размера иглы; Для надежого присоединения шприца с раствором анестетика; Для безопасности медицинского персонала; Для защиты пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003663 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 25 Длина > 8 и ? 9 Проводниковая игла Нет - Штука - 224,93 - 224,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол скоса острия, градус > 16 и ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенок > 0.1 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол скоса острия, градус - > 16 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенок - > 0.1 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол скоса острия, градус - > 16 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенок - > 0.1 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Кончик спинальной иглы не деформируется в процессе проведения пункции; Для выполнения легкой пункции; Для четкой идентификации прохождения желтой связки и достижении субарахноидального пространства; Для снижения травматизации тканей при проведении пункции; Для удобного захвата и удерживания иглы, а также для быстрого определения тока ликвора и точного позиционирования кончика иглы в субарахноидальном пространстве; Для предотвращения попадания тканей в иглу при проведении пункции; Для быстрого определения размера иглы; Для надежого присоединения шприца с раствором анестетика; Для безопасности медицинского персонала; Для защиты пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003650 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 25 Длина > 10 и ? 11 Проводниковая игла Да - Штука - 844,34 - 844,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 10 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Овальное отверстие имеет гладкие края Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенок иглы > 0.1 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла-проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы-проводника > 32 и ? 34 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Овальное отверстие имеет гладкие края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенок иглы - > 0.1 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы-проводника - > 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Овальное отверстие имеет гладкие края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенок иглы - > 0.1 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы-проводника - > 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Кончик спинальной иглы не деформируется в процессе проведения пункции; Для выполнения легкой и атравматичной пункции; Для уменьшения риска возникновения постпункционной головной боли, а также для направленного введения анестезирующего раствора; Для минимизации риска захвата тканей; Для снижения травматизации тканей при проведении пункции; Для удобного захвата и удерживания иглы, а также для быстрого определения тока ликвора и точного позиционирования кончика иглы в субарахноидальном пространстве; Для предотвращения попадания тканей в иглу при проведении пункции; Для быстрого определения размера иглы; Для надежого присоединения шприца с раствором анестетика; Для безопасности медицинского персонала; Придает необходимое направление спинальной игле; Характеристика обусловлена спецификой проводимых манипуляций; Для удобного удерживания, а также для легкого прохождения плотных тканей; Для быстрог

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003482 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 27 Длина > 10 и ? 11 Проводниковая игла Да - Штука - 844,34 - 844,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 10 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Овальное отверстие имеет гладкие края Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенок иглы > 0.07 и ? 0.09 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла-проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы-проводника > 32 и ? 34 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (черный) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Овальное отверстие имеет гладкие края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенок иглы - > 0.07 и ? 0.09 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы-проводника - > 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (черный) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы: высококачественная хирургическая сталь с гладкой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла имеет коническую форму острия и боковое овальное отверстие, расположенное на кончике трубки иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Овальное отверстие имеет гладкие края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенок иглы - > 0.07 и ? 0.09 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы-проводника - > 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (черный) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Кончик спинальной иглы не деформируется в процессе проведения пункции; Для выполнения легкой и атравматичной пункции; Для уменьшения риска возникновения постпункционной головной боли, а также для направленного введения анестезирующего раствора; Для минимизации риска захвата тканей; Для снижения травматизации тканей при проведении пункции; Для удобного захвата и удерживания иглы, а также для быстрого определения тока ликвора и точного позиционирования кончика иглы в субарахноидальном пространстве; Для предотвращения попадания тканей в иглу при проведении пункции; Для быстрого определения размера иглы; Для надежого присоединения шприца с раствором анестетика; Для безопасности медицинского персонала; Придает необходимое направление спинальной игле; Характеристика обусловлена спецификой проводимых манипуляций; Для удобного удерживания, а также для легкого прохождения плотных тканей; Для быстрог

- 32.50.13.110 - Ланцет  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 80,96 - 80,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для получения капиллярной крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовое покрытие лезвия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выбор контролируемой глубины прокола в зависимости от исследования и типа кожи Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удобен для пункции пальца, уха и пятки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глубина прокола ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер лезвия ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерилизация гамма- излучением Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для получения капиллярной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовое покрытие лезвия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выбор контролируемой глубины прокола в зависимости от исследования и типа кожи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удобен для пункции пальца, уха и пятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глубина прокола - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер лезвия - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерилизация - гамма- излучением - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для получения капиллярной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовое покрытие лезвия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выбор контролируемой глубины прокола в зависимости от исследования и типа кожи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удобен для пункции пальца, уха и пятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глубина прокола - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер лезвия - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерилизация - гамма- излучением - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007473 - Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 15,79 - 15,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцеты стерильные, автоматические, с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки, исключающим повторное применение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксируемая глубина прокола ? 1.2 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр иглы, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцет заключен в пластиковый чехол белого цвета грибовидной формы и имеет спусковой мембранный пружинный механизм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активация ланцета происходит при прикосновении к коже и нажатии на кнопку спуска иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветомаркировка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцеты стерильные, автоматические, с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки, исключающим повторное применение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксируемая глубина прокола - ? 1.2 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр иглы, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцет заключен в пластиковый чехол белого цвета грибовидной формы и имеет спусковой мембранный пружинный механизм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активация ланцета происходит при прикосновении к коже и нажатии на кнопку спуска иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветомаркировка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцеты стерильные, автоматические, с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки, исключающим повторное применение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксируемая глубина прокола - ? 1.2 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцет заключен в пластиковый чехол белого цвета грибовидной формы и имеет спусковой мембранный пружинный механизм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активация ланцета происходит при прикосновении к коже и нажатии на кнопку спуска иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветомаркировка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007473 - Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 15,79 - 15,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцеты с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксируемая глубина прокола, мм ? 1.5 и ? 1.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр иглы, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветомаркировка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцеты с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксируемая глубина прокола, мм - ? 1.5 и ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветомаркировка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцеты с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксируемая глубина прокола, мм - ? 1.5 и ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветомаркировка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007473 - Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 17,76 - 17,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцеты с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксируемая глубина прокола ? 1.4 и ? 1.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 1.4 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветомаркировка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцеты с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксируемая глубина прокола - ? 1.4 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 1.4 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветомаркировка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцеты с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксируемая глубина прокола - ? 1.4 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 1.4 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветомаркировка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.190 - Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1,88 - 1,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухгранная заточка с обеих сторон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребро жёсткости Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал -нержавеющая хромированная сталь Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина копья ? 2.1 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Положение копья - центральное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скарификатора ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухгранная заточка с обеих сторон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребро жёсткости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал -нержавеющая хромированная сталь - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина копья - ? 2.1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Положение копья - центральное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скарификатора - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухгранная заточка с обеих сторон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребро жёсткости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал -нержавеющая хромированная сталь - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина копья - ? 2.1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Положение копья - центральное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скарификатора - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005743 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 24 Инъекционный порт Нет Крылья для фиксации Да - Штука - 95,33 - 95,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 19 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла с 3-гранным срезом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла с 3-гранным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с 3-гранным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Улучшение визуализации катетера во время рентгенологического исследования при случайном срезе кончика катетера; Обеспечение дополнительной вентиляции кожи пациента поле фиксации катетера; Позволяет уменьшить болевые ощущения пациента при пункции и требует меньших усилий со стороны медицинского персонала при осуществлении венопункции; Предотвращает вытекание крови при постановке катетера, чем снижается риск инфицирования; Тефлон (FEP – фторэтиленпропилен) является более гладким, прочным и устойчивым к повреждениям материалом, что облегчает процесс пункции

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005745 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 22 Инъекционный порт Нет Крылья для фиксации Да - Штука - 95,33 - 95,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла с 3-гранным срезом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла с 3-гранным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с 3-гранным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Улучшение визуализации катетера во время рентгенологического исследования при случайном срезе кончика катетера; Обеспечение дополнительной вентиляции кожи пациента поле фиксации катетера; Позволяет уменьшить болевые ощущения пациента при пункции и требует меньших усилий со стороны медицинского персонала при осуществлении венепункции; Предотвращает вытекание крови при постановке катетера, чем снижается риск инфицирования; Тефлон (FEP – фторэтиленпропилен) является более гладким, прочным и устойчивым к повреждениям материалом, что облегчает процесс пункции

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 50,56 - 50,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для склерозирующих лечебных процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лазерная заточка игл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество инъекций ? 100 и ? 200 Доза Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр иглы, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 10 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр 0.22 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно, апирогенно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для склерозирующих лечебных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лазерная заточка игл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество инъекций - ? 100 и ? 200 - Доза - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр иглы, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - 0.22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно, апирогенно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для склерозирующих лечебных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лазерная заточка игл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество инъекций - ? 100 и ? 200 - Доза - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр иглы, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - 0.22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно, апирогенно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для уменьшения болевого эффекта от процедуры

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 57,60 - 57,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для склерозирующих лечебных процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лазерная заточка игл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество инъекций ? 100 и ? 200 Доза Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр иглы, G 32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 10 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр 0.23 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно, апирогенно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для склерозирующих лечебных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лазерная заточка игл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество инъекций - ? 100 и ? 200 - Доза - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр иглы, G - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - 0.23 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно, апирогенно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для склерозирующих лечебных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лазерная заточка игл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество инъекций - ? 100 и ? 200 - Доза - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр иглы, G - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - 0.23 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно, апирогенно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для уменьшения болевого эффекта от процедуры

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 57,60 - 57,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для склерозирующих лечебных процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лазерная заточка игл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество инъекций ? 100 и ? 200 Доза Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр иглы, G 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 25 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр 0.16 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно, апирогенно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для склерозирующих лечебных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лазерная заточка игл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество инъекций - ? 100 и ? 200 - Доза - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр иглы, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - 0.16 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно, апирогенно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для склерозирующих лечебных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лазерная заточка игл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество инъекций - ? 100 и ? 200 - Доза - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр иглы, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - 0.16 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение подходит для шприца с креплением луер-слип (обычное) и луер-лок (винтовое) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно, апирогенно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для уменьшения болевого эффекта от процедуры

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005167 - Канюля для тканевой инъекции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 60,80 - 60,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие иглы имеют трехгранную алмазную заточку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая грань шлифуется ультразвуком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовое покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр, G 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 3 и ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие иглы имеют трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая грань шлифуется ультразвуком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 3 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие иглы имеют трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая грань шлифуется ультразвуком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 3 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для более плавного и безболезненного продвижения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005167 - Канюля для тканевой инъекции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 60,80 - 60,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая грань шлифуется ультразвуком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовое покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 0,23 мм (32G) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 3 и ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая грань шлифуется ультразвуком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр 0,23 мм (32G) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 3 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая грань шлифуется ультразвуком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр 0,23 мм (32G) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 3 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для более плавного и безболезненного продвижения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005167 - Канюля для тканевой инъекции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 76,80 - 76,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая грань шлифуется ультразвуком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовое покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр, G 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 4 и ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая грань шлифуется ультразвуком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 4 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая грань шлифуется ультразвуком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 4 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для более плавного и безболезненного продвижения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005167 - Канюля для тканевой инъекции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 76,80 - 76,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая грань шлифуется ультразвуком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовое покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 0,23 мм (32G) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 4 и ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая грань шлифуется ультразвуком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр 0,23 мм (32G) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 4 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая грань шлифуется ультразвуком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр 0,23 мм (32G) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 4 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для более плавного и безболезненного продвижения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005167 - Канюля для тканевой инъекции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 76,80 - 76,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая грань шлифуется ультразвуком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовое покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем Луер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 10 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр - 0,23 мм (32G) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая грань шлифуется ультразвуком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр - 0,23 мм (32G) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая грань шлифуется ультразвуком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовое покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем Луер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр - 0,23 мм (32G) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для более плавного и безболезненного продвижения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005167 - Канюля для тканевой инъекции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 720,00 - 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла для микроинъекций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 50 и ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специальная обработка поверхности канюли Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка (красная точка) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла для микроинъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 50 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специальная обработка поверхности канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка (красная точка) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для микроинъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 50 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специальная обработка поверхности канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка (красная точка) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для склерозирующих лечебных процедур; Для контроля глубины инъекции; Для лучшего скольжения под кожей; Для определения с какой стороны размещено боковое отверстие

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005167 - Канюля для тканевой инъекции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 720,00 - 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для склерозирующих лечебных процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы,G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина канюли ? 50 и ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина иглы ? 13 и ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специальная обработка поверхности канюли Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка (красная точка) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лазерная заточка иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для склерозирующих лечебных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы,G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина канюли - ? 50 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина иглы - ? 13 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специальная обработка поверхности канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка (красная точка) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лазерная заточка иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для склерозирующих лечебных процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы,G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина канюли - ? 50 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы - ? 13 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специальная обработка поверхности канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка (красная точка) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лазерная заточка иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для контроля глубины инъекции; Для лучшего скольжения под кожей; Для определения, с какой стороны размещено боковое отверстие; Позволяет проводить максимальное количество инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005166 - Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 950,40 - 950,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер (диаметр) ? 3 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 7 и ? 7.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер (диаметр) - ? 3 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 7 и ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер (диаметр) - ? 3 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 7 и ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для детализации объекта закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005167 - Канюля для тканевой инъекции  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 720,00 - 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла для микроинъекций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы,G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина канюли ? 70 и ? 75 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина иглы ? 25 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специальная обработка поверхности канюли Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка (красная точка) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лазерная заточка иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла для микроинъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы,G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина канюли - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина иглы - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специальная обработка поверхности канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка (красная точка) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лазерная заточка иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для микроинъекций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы,G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина канюли - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сантиметровая градуировка на трубке из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специальная обработка поверхности канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка (красная точка) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лазерная заточка иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для контроля глубины инъекции; Для лучшего скольжения под кожей; Для определения, с какой стороны размещено боковое отверстие; Позволяет проводить максимальное количество инъекций

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007186 - Зонд маточный, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 131,60 - 1 131,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для взятия биопсии, методом вакуум-аспирации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний прозрачный гибкий контур Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал внешнего контура - полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 23 и ? 23.7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина в просвете ? 2.5 и ? 2.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина снаружи ? 3.1 и ? 3.16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На дистальном конце внешнего контура имеется боковое отверстие диаметром ? 2 и ? 2.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На внешнем контуре нанесены отметки глубины - 4, 7, 8 и 10 см - от дистального конца инструмента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутрений поршень Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность передвигаться внутри внешнего контура посредством стержня Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стержня - мягкий ацетальный смолопластик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка зонда снабжена устройством, обеспечивающим быстрое вскрытие без использования ножниц Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для взятия биопсии, методом вакуум-аспирации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний прозрачный гибкий контур - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал внешнего контура - полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 23 и ? 23.7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина в просвете - ? 2.5 и ? 2.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина снаружи - ? 3.1 и ? 3.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На дистальном конце внешнего контура имеется боковое отверстие диаметром - ? 2 и ? 2.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На внешнем контуре нанесены отметки глубины - 4, 7, 8 и 10 см - от дистального конца инструмента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутрений поршень - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность передвигаться внутри внешнего контура посредством стержня - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стержня - мягкий ацетальный смолопластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка зонда снабжена устройством, обеспечивающим быстрое вскрытие без использования ножниц - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для взятия биопсии, методом вакуум-аспирации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний прозрачный гибкий контур - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал внешнего контура - полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 23 и ? 23.7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина в просвете - ? 2.5 и ? 2.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина снаружи - ? 3.1 и ? 3.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На дистальном конце внешнего контура имеется боковое отверстие диаметром - ? 2 и ? 2.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На внешнем контуре нанесены отметки глубины - 4, 7, 8 и 10 см - от дистального конца инструмента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутрений поршень - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность передвигаться внутри внешнего контура посредством стержня - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стержня - мягкий ацетальный смолопластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка зонда снабжена устройством, обеспечивающим быстрое вскрытие без использования ножниц - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Позволяет проводить полноценное гистологическое исследование эндометрия.; Создает при извлечении отрицательное давление, увлекающее в боковое окошечко цилиндра ткань эндометрия с различных участков слизистой; Для облегчения процесса

- 32.50.13.190 - Набор-ранорасширитель  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 61 600,00 - 61 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: ранорасширитель с крючками на эластичных шнурах для выполнения урологических и гинекологических операций. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ретрактор-ранорасширителя в виде «восьмерки» в наборе ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество стальных тупых крючков на эластичных шнурах для ретрактора в наборе ? 6 и ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество стальных острых крючков на эластичном шнуре для ретрактора в наборе ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество жестких пластиковых крючков в наборе ? 1 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ретрактор-ранорасширитель в виде «восьмерки» состоит из малого кольца и большого кольца, которые устанавливаются под любым углом друг к другу и фиксируются в этом положении с помощью боковых зажимов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ретрактора в виде «восьмерки»: жесткий пластик синего цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тупые крючки имеют адгезивную площадку для захвата желтого цвета, острый крючок имеет адгезивную площадку синего цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор-ранорасширитель однократного применения, в двойной стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: ранорасширитель с крючками на эластичных шнурах для выполнения урологических и гинекологических операций. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество ретрактор-ранорасширителя в виде «восьмерки» в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество стальных тупых крючков на эластичных шнурах для ретрактора в наборе - ? 6 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество стальных острых крючков на эластичном шнуре для ретрактора в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество жестких пластиковых крючков в наборе - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ретрактор-ранорасширитель в виде «восьмерки» состоит из малого кольца и большого кольца, которые устанавливаются под любым углом друг к другу и фиксируются в этом положении с помощью боковых зажимов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ретрактора в виде «восьмерки»: жесткий пластик синего цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тупые крючки имеют адгезивную площадку для захвата желтого цвета, острый крючок имеет адгезивную площадку синего цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор-ранорасширитель однократного применения, в двойной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: ранорасширитель с крючками на эластичных шнурах для выполнения урологических и гинекологических операций. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество ретрактор-ранорасширителя в виде «восьмерки» в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество стальных тупых крючков на эластичных шнурах для ретрактора в наборе - ? 6 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество стальных острых крючков на эластичном шнуре для ретрактора в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество жестких пластиковых крючков в наборе - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ретрактор-ранорасширитель в виде «восьмерки» состоит из малого кольца и большого кольца, которые устанавливаются под любым углом друг к другу и фиксируются в этом положении с помощью боковых зажимов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ретрактора в виде «восьмерки»: жесткий пластик синего цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тупые крючки имеют адгезивную площадку для захвата желтого цвета, острый крючок имеет адгезивную площадку синего цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор-ранорасширитель однократного применения, в двойной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005166 - Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 950,40 - 950,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер (диаметр) ? 3 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер (диаметр) - ? 3 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер (диаметр) - ? 3 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для детализации объекта закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 390,72 - 390,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал лезвия: нержавеющая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие механизма для автоматического выдвижения и складывания лезвия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал лезвия: нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие механизма для автоматического выдвижения и складывания лезвия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал лезвия: нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие механизма для автоматического выдвижения и складывания лезвия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Снижает риск ускоренной коррозии даже при длительном контакте с биологическими жидкостями, сохраняя остроту режущей кромки длительное время; Характеристика необходима для исключения острых аллергических реакций; Характеристика необходима для осуществления безопасности применения и последующей утилизации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007714 - Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13,18 - 13,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие из углеродистой стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №10 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Брюшистое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 795 и ? 810 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 39.5 и ? 42.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 6.5 и ? 8.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №10 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 39.5 и ? 42.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 6.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №10 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 39.5 и ? 42.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 6.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Лезвие обладает повышенной остротой и прочностью; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проведения относительно длинных прямолинейных глубоких разрезов кожи и мышц; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Для надежного соединения с рукояткой соответствующего типоразмера

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007714 - Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13,18 - 13,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие из углеродистой стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №11 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 795 и ? 810 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 38.8 и ? 42.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 5 и ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №11 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 38.8 и ? 42.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 5 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №11 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 38.8 и ? 42.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 5 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Лезвие обладает повышенной остротой и прочностью; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проколов и рассечения мягких тканей; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Для надежного соединения с рукояткой соответствующего типоразмера; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007714 - Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13,18 - 13,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие из углеродистой стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серповидное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 795 и ? 810 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 35.1 и ? 39.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 10.3 и ? 12.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серповидное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 35.1 и ? 39.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 10.3 и ? 12.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Серповидное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 35.1 и ? 39.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 10.3 и ? 12.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимо с рукояткой №3, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Лезвие обладает повышенной остротой и прочностью; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Лезвие имеет заостренный кончик и заточку по внутренней стороне изгиба. Может использоваться для снятия постоперационных швов.; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Для надежного соединения с рукояткой соответствующего типоразмера; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007714 - Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13,18 - 13,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие из углеродистой стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №20 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Брюшистое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 795 и ? 810 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 43.6 и ? 47.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 8 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №20 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 43.6 и ? 47.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 8 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №20 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 43.6 и ? 47.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 8 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Лезвие обладает повышенной остротой и прочностью; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проведения относительно длинных прямолинейных глубоких разрезов кожи; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Для надежного соединения с рукояткой соответствующего типоразмера

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007714 - Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13,18 - 13,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие из углеродистой стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №21 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Брюшистое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 795 и ? 810 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 51 и ? 55 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 8.5 и ? 10.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №21 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 51 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 8.5 и ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №21 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 51 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 8.5 и ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Лезвие обладает повышенной остротой и прочностью; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проведения относительно длинных прямолинейных глубоких разрезов кожи; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Для надежного соединения с рукояткой соответствующего типоразмера

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007714 - Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13,18 - 13,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие из углеродистой стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №22 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Брюшистое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 795 и ? 810 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 57.5 и ? 61.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 9.6 и ? 11.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №22 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 57.5 и ? 61.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 9.6 и ? 11.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №22 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 57.5 и ? 61.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 9.6 и ? 11.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Лезвие обладает повышенной остротой и прочностью; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проведения относительно длинных прямолинейных глубоких разрезов кожи; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Для надежного соединения с рукояткой соответствующего типоразмера; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007714 - Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13,18 - 13,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие из углеродистой стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №23 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полостное, остроконечное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 795 и ? 810 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 48.5 и ? 52.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 8 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №23 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полостное, остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 48.5 и ? 52.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 8 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №23 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полостное, остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 48.5 и ? 52.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 8 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Лезвие обладает повышенной остротой и прочностью; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для осуществления длинных точных разрезов; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Для надежного соединения с рукояткой соответствующего типоразмера; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007714 - Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13,18 - 13,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие из углеродистой стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №24 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полостное, остроконечное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 795 и ? 810 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 51.2 и ? 55.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 9.3 и ? 11.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №24 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полостное, остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 51.2 и ? 55.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 9.3 и ? 11.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие из углеродистой стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №24 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полостное, остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 795 и ? 810 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 51.2 и ? 55.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 9.3 и ? 11.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизовано гамма- излучением. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Лезвие обладает повышенной остротой и прочностью; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для осуществления длинных точных разрезов; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Для надежного соединения с рукояткой соответствующего типоразмера; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 46,05 - 46,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №10 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Брюшистое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 695 и ? 710 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 39.95 и ? 43.95 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 6.7 и ? 7.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скальпеля ? 141.8 и ? 151.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №10 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 39.95 и ? 43.95 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 6.7 и ? 7.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скальпеля - ? 141.8 и ? 151.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №10 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 39.95 и ? 43.95 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 6.7 и ? 7.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скальпеля - ? 141.8 и ? 151.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Снижает риск ускоренной коррозии даже при длительном контакте с биологическими жидкостями, сохраняя остроту режущей кромки длительное время; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проведения относительно длинных прямолинейных глубоких разрезов кожи и мышц; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Материал изготовления рукоятки обеспечивает высокую механическую прочность и ударостойкость изделия. Рельефный упор для пальцев предназначен для стабильной фиксации руки специалиста; С возможностью использования стерильной измерительной линейки.; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 46,05 - 46,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №11 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 695 и ? 710 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 37.8 и ? 41.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 5.4 и ? 6.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скальпеля ? 141.8 и ? 151.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №11 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 37.8 и ? 41.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 5.4 и ? 6.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скальпеля - ? 141.8 и ? 151.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №11 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 37.8 и ? 41.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 5.4 и ? 6.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скальпеля - ? 141.8 и ? 151.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Снижает риск ускоренной коррозии даже при длительном контакте с биологическими жидкостями, сохраняя остроту режущей кромки длительное время; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проколов и рассечения мягких тканей; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Материал изготовления рукоятки обеспечивает высокую механическую прочность и ударостойкость изделия. Рельефный упор для пальцев предназначен для стабильной фиксации руки специалиста; С возможностью использования стерильной измерительной линейки.; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 46,05 - 46,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №15 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечное, брюшистое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 695 и ? 710 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 36.5 и ? 40.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 5.4 и ? 6.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скальпеля ? 141.8 и ? 151.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №15 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечное, брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 36.5 и ? 40.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 5.4 и ? 6.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скальпеля - ? 141.8 и ? 151.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №15 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечное, брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 36.5 и ? 40.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 5.4 и ? 6.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скальпеля - ? 141.8 и ? 151.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Снижает риск ускоренной коррозии даже при длительном контакте с биологическими жидкостями, сохраняя остроту режущей кромки длительное время; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проведения относительно длинных прямолинейных глубоких разрезов кожи с возможностью проколов мягких тканей; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Материал изготовления рукоятки обеспечивает высокую механическую прочность и ударостойкость изделия. Рельефный упор для пальцев предназначен для стабильной фиксации руки специалиста; С возможностью использования стерильной измерительной линейки.; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 54 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 46,05 - 46,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 54 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №21 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Брюшистое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 695 и ? 710 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 50.6 и ? 54.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 9.2 и ? 10.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скальпеля ? 161.6 и ? 171.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 54 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №21 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 50.6 и ? 54.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 9.2 и ? 10.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скальпеля - ? 161.6 и ? 171.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 54 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №21 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 50.6 и ? 54.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 9.2 и ? 10.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скальпеля - ? 161.6 и ? 171.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Снижает риск ускоренной коррозии даже при длительном контакте с биологическими жидкостями, сохраняя остроту режущей кромки длительное время; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проведения относительно длинных прямолинейных глубоких разрезов кожи; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Материал изготовления рукоятки обеспечивает высокую механическую прочность и ударостойкость изделия. Рельефный упор для пальцев предназначен для стабильной фиксации руки специалиста; С возможностью использования стерильной измерительной линейки.; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 46,05 - 46,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №22 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Брюшистое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 695 и ? 710 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 56 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 11.3 и ? 12.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скальпеля ? 150.5 и ? 160.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №22 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 56 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 11.3 и ? 12.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скальпеля - ? 150.5 и ? 160.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №22 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Брюшистое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 56 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 11.3 и ? 12.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скальпеля - ? 150.5 и ? 160.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Снижает риск ускоренной коррозии даже при длительном контакте с биологическими жидкостями, сохраняя остроту режущей кромки длительное время; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для проведения относительно длинных прямолинейных глубоких разрезов кожи; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Материал изготовления рукоятки обеспечивает высокую механическую прочность и ударостойкость изделия. Рельефный упор для пальцев предназначен для стабильной фиксации руки специалиста; С возможностью использования стерильной измерительной линейки.; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 46,05 - 46,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №23 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полостное, остроконечное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 695 и ? 710 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 48.5 и ? 52.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 8.6 и ? 9.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скальпеля ? 161.6 и ? 171.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №23 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полостное, остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 48.5 и ? 52.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 8.6 и ? 9.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скальпеля - ? 161.6 и ? 171.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №23 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полостное, остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 48.5 и ? 52.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 8.6 и ? 9.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скальпеля - ? 161.6 и ? 171.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Снижает риск ускоренной коррозии даже при длительном контакте с биологическими жидкостями, сохраняя остроту режущей кромки длительное время; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для осуществления длинных точных разрезов; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Материал изготовления рукоятки обеспечивает высокую механическую прочность и ударостойкость изделия. Рельефный упор для пальцев предназначен для стабильной фиксации руки специалиста; С возможностью использования стерильной измерительной линейки.; Для защиты пациента

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 46,05 - 46,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвие типоразмера №24 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полостное, остроконечное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, HV ? 695 и ? 710 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 53.5 и ? 57.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лезвия ? 9.8 и ? 10.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скальпеля ? 161.6 и ? 171.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 57 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвие типоразмера №24 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полостное, остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 53.5 и ? 57.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лезвия - ? 9.8 и ? 10.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скальпеля - ? 161.6 и ? 171.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 57 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвие типоразмера №24 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полостное, остроконечное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, HV - ? 695 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 53.5 и ? 57.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лезвия - ? 9.8 и ? 10.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукоятка из ABS-пластика с упором для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измерительная шкала на ручке скальпеля от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скальпеля - ? 161.6 и ? 171.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно. Для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Снижает риск ускоренной коррозии даже при длительном контакте с биологическими жидкостями, сохраняя остроту режущей кромки длительное время; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур. Предназначено для осуществления длинных точных разрезов; Показатель прочности и сопротивления лезвия к деформации при манипуляциях; Материал изготовления рукоятки обеспечивает высокую механическую прочность и ударостойкость изделия. Рельефный упор для пальцев предназначен для стабильной фиксации руки специалиста; С возможностью использования стерильной измерительной линейки.; Для защиты пациента

- 32.50.13.110 - Шприц ангиографический  (является медицинским изделием) Объем шприца ? 30.1 и ? 60 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 1 728,10 - 1 728,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем шприца ? 30.1 и ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность выбора шприцев с идентификационными надписями на корпусе,обозначающих контрастное вещество и физиологический раствор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем шприца - ? 30.1 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 58 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность выбора шприцев с идентификационными надписями на корпусе,обозначающих контрастное вещество и физиологический раствор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем шприца - ? 30.1 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 58 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность выбора шприцев с идентификационными надписями на корпусе,обозначающих контрастное вещество и физиологический раствор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 982,50 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий