Номер извещения: 0103200008426006124

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка медицинского расходного материала для лаборатории (Лот №7)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000099001000032

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368304, Дагестан Респ, Каспийск г, Азиза Алиева ул, Азиза Алиева ул, Д.2. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368304, Дагестан Респ, Каспийск г, Азиза Алиева ул, Д.2. Телефон: 787-246-51196. Адрес электронной почты: kaspiyskcgb@mail.ru Ответственное лицо: РАМАЗАНОВ РАСИМ РАГИМОВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: kasp_44fz@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87246-51196

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.07.2026 14:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.07.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 31.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 999 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054501178705540100100320270000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000191 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2 588,82 - 2 588,82

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, реакция Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне: ммоль/л от 0,06 до 22,2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: мкмоль/л. ? 0,05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы: сыворотка, плазма, моча. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка мл ? 204 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, реакция Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне: ммоль/л - от 0,06 до 22,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: мкмоль/л. - ? 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы: сыворотка, плазма, моча. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка мл - ? 204 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, реакция Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне: ммоль/л - от 0,06 до 22,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: мкмоль/л. - ? 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы: сыворотка, плазма, моча. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка мл - ? 204 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Образцы - требования к образцам установлены в соответствии с потребностью заказчика. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011424 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 168 и ? 170 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Соответствии - Набор - 5 072,09 - 5 072,09

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 168 и ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Соответствии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне: мкмоль/л ? 1.7 и ? 510 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность, мкмоль/л ? 1.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка по универсальному мультикалибратору. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений на анализаторе URIT-8280 ? 835 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 168 и ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Соответствии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне: мкмоль/л - ? 1.7 и ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность, мкмоль/л - ? 1.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка по универсальному мультикалибратору. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 835 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 168 и ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Соответствии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне: мкмоль/л - ? 1.7 и ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность, мкмоль/л - ? 1.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка по универсальному мультикалибратору. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 835 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Калибровка по мультикалибратору является более удобным способом для лаборатории и экономит денежные средства. Количество определений - установлено с учетом загруженности и потребности лаборатории. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000417 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 5 072,09 - 5 072,09

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне: мкмоль/л ? 1.7 и ? 170 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность: мкмоль/л. ? 1,7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка по универсальному мультикалибратору. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне: мкмоль/л - ? 1.7 и ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность: мкмоль/л. - ? 1,7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка по универсальному мультикалибратору. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне: мкмоль/л - ? 1.7 и ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность: мкмоль/л. - ? 1,7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка по универсальному мультикалибратору. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Калибровка по мультикалибратору является более удобным способом для лаборатории и экономит денежные средства. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000959 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 560 и ? 620 Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC соответствие - Набор - 4 584,93 - 4 584,93

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 560 и ? 620 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне Е/л от 4 до 600 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: Е/л ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 560 и ? 620 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне Е/л - от 4 до 600 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: Е/л - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 560 и ? 620 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне Е/л - от 4 до 600 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: Е/л - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000960 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 780 и ? 830 Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC соответствие - Набор - 4 201,97 - 4 201,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 780 и ? 830 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне: Е/л от 2 до 700 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: Е/л ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 780 и ? 830 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне: Е/л - от 2 до 700 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: Е/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 780 и ? 830 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне: Е/л - от 2 до 700 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: Е/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011133 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объём реагента ? 200 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие - Набор - 3 349,38 - 3 349,38

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ммоль/л от 18 до 1330 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: мкмоль/л ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов: на анализаторе URIT-8280 ? 835 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка. Мл ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне ммоль/л - от 18 до 1330 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: мкмоль/л - ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов: на анализаторе URIT-8280 - ? 835 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка. Мл - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне ммоль/л - от 18 до 1330 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: мкмоль/л - ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов: на анализаторе URIT-8280 - ? 835 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка. Мл - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке и количеству тестов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствие - Набор - 4 252,02 - 4 252,02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне от 0,3 до 50 ммоль/л для сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне от 0,3 ммоль/л до 5,0 моль/л для мочи соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: мкмоль/л ? 0.3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне от 0,3 до 50 ммоль/л для сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне от 0,3 ммоль/л до 5,0 моль/л для мочи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: мкмоль/л - ? 0.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне от 0,3 до 50 ммоль/л для сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне от 0,3 ммоль/л до 5,0 моль/л для мочи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: мкмоль/л - ? 0.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000452 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2 062,39 - 2 062,39

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне г/л. от 10 до 150 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность г/л. ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне г/л. - от 10 до 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность г/л. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне г/л. - от 10 до 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность г/л. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001072 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 25 667,78 - 25 667,78

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне, Е/л от 3 до 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: Е/л ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен ? 6 месяцев при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне, Е/л - от 3 до 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: Е/л - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен ? 6 месяцев при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне, Е/л - от 3 до 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: Е/л - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент стабилен ? 6 месяцев при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 100 и "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие - Штука - 17 240,86 - 17 240,86

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения : мг/л от 2,0 до 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность : мг/л ? 2,0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения : мг/л - от 2,0 до 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность : мг/л - ? 2,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения : мг/л - от 2,0 до 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность : мг/л - ? 2,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Диапазон измерения - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон измерения (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Наличие калибратора в наборе - соответствует потребности лаборатории для более удобной работы. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006759 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Тест: иммунотурбидиметрический метод. соответствие - Набор - 30 503,08 - 30 503,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: иммунотурбидиметрический метод. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений : МЕ/мл от 25 до 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: МЕ/мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий калибратор в наборе. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Стабильность на борту : ? 4 недель Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки: ? 4 недель Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка мл ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений на анализаторе URIT-8280 ? 175 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: иммунотурбидиметрический метод. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений : МЕ/мл - от 25 до 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: МЕ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий калибратор в наборе. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Стабильность на борту : - ? 4 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки: - ? 4 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка мл - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 175 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: иммунотурбидиметрический метод. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерений : МЕ/мл - от 25 до 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: МЕ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий калибратор в наборе. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Стабильность на борту : - ? 4 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки: - ? 4 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка мл - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 175 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011358 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 500 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Штука - 7 449,85 - 7 449,85

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне: мкмоль/л от 10 до 2500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: мкмоль/л ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне: мкмоль/л - от 10 до 2500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: мкмоль/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне: мкмоль/л - от 10 до 2500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: мкмоль/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. АЛФ - присутствие осветляющих компонентов позволяет проводить анализ в образце с высоким содержанием триглицеридов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001245 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие - Набор - 2 370,98 - 2 370,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Соответствии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне г/л. от 2 до 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: г/л ? 1,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 204 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. - Соответствии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне г/л. - от 2 до 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: г/л - ? 1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 204 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. - Соответствии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне г/л. - от 2 до 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: г/л - ? 1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +25°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 204 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000044 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие - Набор - 8 384,17 - 8 384,17

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики обусловлены методом проведения измерений на оборудовании, установленном у Заказчика Значения аналитов (норма) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Стабильность после вскрытия - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000044 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие - Набор - 9 662,75 - 9 662,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики обусловлены методом проведения измерений на оборудовании, установленном у Заказчика Значения аналитов (норма) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Стабильность после вскрытия - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011686 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " соответствие Объем реагента: политейнер ? 17 и ? 21 - Набор - 7 972,08 - 7 972,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: политейнер ? 17 и ? 21 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента:Изотонический реагент. Используется как разбавитель для подсчёта клеток крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Машиночитаемая маркировка (RFID) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: политейнер - ? 17 и ? 21 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента:Изотонический реагент. Используется как разбавитель для подсчёта клеток крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Машиночитаемая маркировка (RFID) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: политейнер - ? 17 и ? 21 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента:Изотонический реагент. Используется как разбавитель для подсчёта клеток крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Машиночитаемая маркировка (RFID) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Характеристики обусловлены методом проведения измерений на оборудовании, установленном у Заказчика Наличие RFID обусловлено аппаратным контролем сроков годности, типа устанавливаемого реагента, контроля остаточного объёма реагента для более качественного и достоверного результата анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011686 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " соответствие Объем реагента: флакон ? 80 и ? 1050 мл - Набор - 12 638,66 - 12 638,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: флакон ? 80 и ? 1050 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента:Лизирующий дифференцирующий реагент. Используется для лизиса клеток крови и подсчёта популяций лейкоцитов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Машиночитаемая маркировка (RFID) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: флакон - ? 80 и ? 1050 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента:Лизирующий дифференцирующий реагент. Используется для лизиса клеток крови и подсчёта популяций лейкоцитов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Машиночитаемая маркировка (RFID) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: флакон - ? 80 и ? 1050 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента:Лизирующий дифференцирующий реагент. Используется для лизиса клеток крови и подсчёта популяций лейкоцитов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Машиночитаемая маркировка (RFID) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Характеристики обусловлены методом проведения измерений на оборудовании, установленном у Заказчика Наличие RFID обусловлено аппаратным контролем сроков годности, типа устанавливаемого реагента, контроля остаточного объёма реагента для более качественного и достоверного результата анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011686 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " соответствие Объем реагента: флакон ? 180 и ? 210 мл - Набор - 8 749,83 - 8 749,83

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: флакон ? 180 и ? 210 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента:Лизирующий трансформирующий реагент. Используется для лизиса клеток крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Машиночитаемая маркировка (RFID) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: флакон - ? 180 и ? 210 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента:Лизирующий трансформирующий реагент. Используется для лизиса клеток крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Машиночитаемая маркировка (RFID) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: флакон - ? 180 и ? 210 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента:Лизирующий трансформирующий реагент. Используется для лизиса клеток крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Машиночитаемая маркировка (RFID) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Характеристики обусловлены методом проведения измерений на оборудовании, установленном у Заказчика Наличие RFID обусловлено аппаратным контролем сроков годности, типа устанавливаемого реагента, контроля остаточного объёма реагента для более качественного и достоверного результата анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011686 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " соответствие Объем реагента: флакон ? 900 и ? 1100 мл - Набор - 1 594,41 - 1 594,41

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: флакон ? 900 и ? 1100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента: Детергентный очищающий реагент. Используется для промывки анализатора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Машиночитаемая маркировка (RFID) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: флакон - ? 900 и ? 1100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента: Детергентный очищающий реагент. Используется для промывки анализатора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Машиночитаемая маркировка (RFID) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ГЕМАДИФФ 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: флакон - ? 900 и ? 1100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента: Детергентный очищающий реагент. Используется для промывки анализатора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Машиночитаемая маркировка (RFID) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Характеристики обусловлены методом проведения измерений на оборудовании, установленном у Заказчика Наличие RFID обусловлено аппаратным контролем сроков годности, типа устанавливаемого реагента, контроля остаточного объёма реагента для более качественного и достоверного результата анализа.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000099001000032

Максимальное значение цены контракта: 999 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054501178705540100100320270000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Каспийск, г. Каспийск, ул. Азиза Алиева, зд. 2 к. 2

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1978000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий