Номер извещения: 0358200041326000455

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Наименование объекта закупки: На право заключения договора на поставку реагентов для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL-1200i с принадлежностями для нужд КДЛ ГБУ РО "ОКБ № 2" в 2026 году субъектами малого предпринимательства, социально ориентированными некоммерческими организациями

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603582000413001000393

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344029, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, 1-й Конной Армии ул, Д.33

Место нахождения: Российская Федерация, 344029, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, 1-й Конной Армии ул, Д.33

Ответственное должностное лицо: Сидоренко К. В.

Адрес электронной почты: ob2_pao@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2807950

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.07.2026 14:20 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.07.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 446 319,31

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262616604387461660100103930010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Товарный знак - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001385 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 1,00 - 14 839,54 - 14 839,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010765 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 3,00 - 13 555,65 - 40 666,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010376 - Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения адренокортикотропного гормона иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 2,00 - 32 807,91 - 65 615,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения адренокортикотропного гормона иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения адренокортикотропного гормона иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения адренокортикотропного гормона иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145). В описании объекта закупки Заказчик указал функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки в соответствии со своими потребностями. При составлении описания объекта закупки заказчик руководствовался спецификой лечебного процесса в отделениях ГБУ РО "ОКБ № 2", связанного с техникой проведения различных манипуляций. Поставка товара, не соответствующего требованиям заказчика, может отрицательно отобразиться на качестве оказания медицинской помощи, состоянии здоровья пациентов. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения адренокортикотропного гормона иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Количество тестов в упаковке: ? 100 Штука (ШТ) - Требования к фасовке и количеству тестов в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 4,00 - 12 259,09 - 49 036,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145). В описании объекта закупки Заказчик указал функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки в соответствии со своими потребностями. При составлении описания объекта закупки заказчик руководствовался спецификой лечебного процесса в отделениях ГБУ РО "ОКБ № 2", связанного с техникой проведения различных манипуляций. Поставка товара, не соответствующего требованиям заказчика, может отрицательно отобразиться на качестве оказания медицинской помощи, состоянии здоровья пациентов. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики in vitro - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Количество тестов в упаковке: ? 100 Штука (ШТ) - Требования к фасовке и количеству тестов в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 200 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 3,00 - 26 814,17 - 80 442,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения прогестерона  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 200 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 2,00 - 22 270,26 - 44 540,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010516 - Пролактин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения пролактина (prolactin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 200 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 3,00 - 24 374,67 - 73 124,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения пролактина (prolactin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения пролактина (prolactin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения пролактина (prolactin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145). В описании объекта закупки Заказчик указал функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки в соответствии со своими потребностями. При составлении описания объекта закупки заказчик руководствовался спецификой лечебного процесса в отделениях ГБУ РО "ОКБ № 2", связанного с техникой проведения различных манипуляций. Поставка товара, не соответствующего требованиям заказчика, может отрицательно отобразиться на качестве оказания медицинской помощи, состоянии здоровья пациентов. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения пролактина (prolactin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Количество тестов в упаковке: ? 200 Штука (ШТ) - Требования к фасовке и количеству тестов в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010056 - Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizinghormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 5,00 - 23 488,60 - 117 443,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizinghormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizinghormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizinghormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145). В описании объекта закупки Заказчик указал функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки в соответствии со своими потребностями. При составлении описания объекта закупки заказчик руководствовался спецификой лечебного процесса в отделениях ГБУ РО "ОКБ № 2", связанного с техникой проведения различных манипуляций. Поставка товара, не соответствующего требованиям заказчика, может отрицательно отобразиться на качестве оказания медицинской помощи, состоянии здоровья пациентов. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizinghormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Количество тестов в упаковке: ? 100 Штука (ШТ) - Требования к фасовке и количеству тестов в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (folliclestimulatinghormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 200 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 3,00 - 26 988,42 - 80 965,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (folliclestimulatinghormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (folliclestimulatinghormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (folliclestimulatinghormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000685 - Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (totaltestosterone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 3,00 - 31 405,32 - 94 215,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (totaltestosterone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (totaltestosterone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (totaltestosterone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145). В описании объекта закупки Заказчик указал функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки в соответствии со своими потребностями. При составлении описания объекта закупки заказчик руководствовался спецификой лечебного процесса в отделениях ГБУ РО "ОКБ № 2", связанного с техникой проведения различных манипуляций. Поставка товара, не соответствующего требованиям заказчика, может отрицательно отобразиться на качестве оказания медицинской помощи, состоянии здоровья пациентов. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (totaltestosterone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения эстрадиола  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 200 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 2,00 - 31 498,54 - 62 997,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000674 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 2,00 - 13 923,35 - 27 846,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 3,00 - 22 202,46 - 66 607,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 15-3  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 1,00 - 22 175,56 - 22 175,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего простатспецифического антигена  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 11,00 - 15 457,34 - 170 030,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010254 - Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostatespecificantigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Штука - 3,00 - 16 462,78 - 49 388,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostatespecificantigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostatespecificantigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostatespecificantigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145). В описании объекта закупки Заказчик указал функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки в соответствии со своими потребностями. При составлении описания объекта закупки заказчик руководствовался спецификой лечебного процесса в отделениях ГБУ РО "ОКБ № 2", связанного с техникой проведения различных манипуляций. Поставка товара, не соответствующего требованиям заказчика, может отрицательно отобразиться на качестве оказания медицинской помощи, состоянии здоровья пациентов. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostatespecificantigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Количество тестов в упаковке: ? 100 Штука (ШТ) - Требования к фасовке и количеству тестов в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010076 - Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosteronesulfate (DHEAS)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 2,00 - 10 346,14 - 20 692,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosteronesulfate (DHEAS)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosteronesulfate (DHEAS)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosteronesulfate (DHEAS)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145). В описании объекта закупки Заказчик указал функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки в соответствии со своими потребностями. При составлении описания объекта закупки заказчик руководствовался спецификой лечебного процесса в отделениях ГБУ РО "ОКБ № 2", связанного с техникой проведения различных манипуляций. Поставка товара, не соответствующего требованиям заказчика, может отрицательно отобразиться на качестве оказания медицинской помощи, состоянии здоровья пациентов. Область применения: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosteronesulfate (DHEAS)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Количество тестов в упаковке: ? 100 Штука (ШТ) - Требования к фасовке и количеству тестов в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human EpididymalProtein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 3,00 - 58 757,40 - 176 272,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human EpididymalProtein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human EpididymalProtein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human EpididymalProtein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество тестов в упаковке ? 100 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 5,00 - 10 783,06 - 53 915,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Набор реагентов, предназначенный для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии CL - Эквивалент не предусмотрен в связи с несовместимостью товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. - Набор - 5,00 - 27 100,76 - 135 503,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В соответствии с п.24 ч.1 ст.42 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-ФЗ предусмотрена административная и уголовная ответственность за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 463,19 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Возврат независимой гарантии, предоставленной для обеспечения заявки на участие в закупке, в случаях, предусмотренных пунктами 1 - 6 части 10 статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ, заказчиком лицу или гаранту, предоставившим независимую гарантию, не осуществляется, взыскание по ней не производится. В случае, предусмотренном пунктом 7 части 10 статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ, заказчик предъявляет требование об уплате денежной суммы по независимой гарантии, предоставленной для обеспечения заявки на участие в закупке участником закупки, информация о котором включена в реестр недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) в связи с уклонением такого участника от заключения договора. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать пункты в соответствии с ч. 2 ст. 45 Федерального закона. В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643600000005800, л/c 20806002110, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ГБУ РО "ОКБ № 2") () ИНН: 6166043874 КПП: 616601001 КБК: ОКТМО: 60701000001 40102810845370000050 03100643000000015800 016015102

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. 1-й Конной Армии, д. 33, ГБУ РО «ОКБ №2», аптека.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Размер обеспечения исполнения договора – 10 % от цены договора. В случае если предложенная Поставщиком цена Договора снижена на 25 % и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Договора предоставляется в соответствии со ст. 37 № 44-ФЗ. Исполнение договора может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения договора, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается договор, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный договором срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать пункты в соответствии с ч. 2 ст. 45 Федерального закона В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить Заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования Заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806002110, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии с п.24 ч.1 ст.42 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-ФЗ предусмотрена административная и уголовная ответственность за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий