Номер извещения: 0133200001726001974

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ КОНКУРСОВ И АУКЦИОНОВ ИВАНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603332000194001000251

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ КОНКУРСОВ И АУКЦИОНОВ ИВАНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: 153000, Ивановская обл, г Иваново, Ивановская обл, г Иваново, пр-кт Ленина, дом 16

Место нахождения: Российская Федерация, 153000, Ивановская обл, Иваново г, ПР-КТ ЛЕНИНА, Д. 16

Ответственное должностное лицо: Овчинникова А. В.

Адрес электронной почты: ovchinnikova_av@ivreg.ru

Номер контактного телефона: 8-4932-482639

Факс: 7-4932-482638

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ивановская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.07.2026 14:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.07.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262372800215037020100102510013250244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - Штука - 45 200,00 - 45 200,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбогенность Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность Нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка перед имплантацией Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка кровью Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма протеза Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки протеза, мм 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза, см ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки протеза, мм - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки протеза, мм - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обладает свойствами, которые обеспечивают хорошую биологическую совместимость с тканями живого организма Характеристика обеспечивает предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Характеристика обеспечивает тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Параметр определяет необходимый срок стерильности

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - Штука - 45 900,00 - 45 900,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбогенность Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность Нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка перед имплантацией Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка кровью Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма протеза Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки протеза, мм 0.8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза, см ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки протеза, мм - 0.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки протеза, мм - 0.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обладает свойствами, которые обеспечивают хорошую биологическую совместимость с тканями живого организма Характеристика обеспечивает предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов Характеристика обеспечивает тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Параметр определяет необходимый срок стерильности

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - Штука - 47 500,00 - 47 500,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбогенность Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность Нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка перед имплантацией Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка кровью Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма протеза Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки протеза, мм 0.9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза, см ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки протеза, мм - 0.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки протеза, мм - 0.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обладает свойствами, которые обеспечивают хорошую биологическую совместимость с тканями живого организма Характеристика обеспечивает предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Характеристика обеспечивает тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Параметр определяет необходимый срок стерильности

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - Штука - 47 500,00 - 47 500,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбогенность Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность Нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка перед имплантацией Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка кровью Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма протеза Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки протеза, мм 0.9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза, см ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки протеза, мм - 0.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза, см - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки протеза, мм - 0.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза, см - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обладает свойствами, которые обеспечивают хорошую биологическую совместимость с тканями живого организма Характеристика обеспечивает предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Характеристика обеспечивает тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Параметр определяет необходимый срок стерильности

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - Штука - 48 000,00 - 48 000,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбогенность Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность Нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка перед имплантацией Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма протеза Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки протеза, мм 1.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза, см ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки протеза, мм - 1.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность внутреннего диаметра протеза, мм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки протеза, мм - 1.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность толщины стенки протеза, мм - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обладает свойствами, которые обеспечивают хорошую биологическую совместимость с тканями живого организма Характеристика обеспечивает предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Характеристика обеспечивает тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Параметр определяет необходимый срок стерильности

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - Штука - 75 100,00 - 75 100,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбогенность Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность Нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка перед имплантацией Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка кровью Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма протеза Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза, мм 1.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина протеза, см ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза, мм - 1.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма протеза - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза с двух сторон, мм - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза, мм - 1.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина протеза, см - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обладает свойствами, которые обеспечивают хорошую биологическую совместимость с тканями живого организма Характеристика обеспечивает предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Характеристика обеспечивает тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Параметр определяет необходимый срок стерильности

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - Штука - 76 000,00 - 76 000,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбогенность Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность Нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка перед имплантацией Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предварительная обработка кровью Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма протеза Бифуркационный со спиралью (армированный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма браншипротеза Армированные спиралью Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола 20 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность внутреннего диаметра ствола ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши 10 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность внутреннего диаметра бранши ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза, см ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки ствола 1.1 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность толщины стенки ствола ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки бранши 0.8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимая погрешность толщины стенки бранши ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма протеза - Бифуркационный со спиралью (армированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма браншипротеза - Армированные спиралью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность внутреннего диаметра ствола - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - 10 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность внутреннего диаметра бранши - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза, см - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки ствола - 1.1 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность толщины стенки ствола - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки бранши - 0.8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимая погрешность толщины стенки бранши - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбогенность - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность - Нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка перед имплантацией - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предварительная обработка кровью - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма протеза - Бифуркационный со спиралью (армированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма браншипротеза - Армированные спиралью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность внутреннего диаметра ствола - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - 10 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность внутреннего диаметра бранши - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза, см - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки ствола - 1.1 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность толщины стенки ствола - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки бранши - 0.8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимая погрешность толщины стенки бранши - ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обладает свойствами, которые обеспечивают хорошую биологическую совместимость с тканями живого организма Характеристика обеспечивает предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Характеристика обеспечивает тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике. Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев Допустимая погрешность устанавливается для обеспечения корректной работы имплантата и минимизации рисков осложнений после имплантации

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005218 - Заплата сердечно-сосудистая, синтетическая  (является медицинским изделием) Описание Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) Область применения Сердечно-сосудистая хирургия Механические свойства Одинаковая прочность по всем направлениям - Штука - 23 100,00 - 23 100,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Сердечно-сосудистая хирургия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механические свойства Одинаковая прочность по всем направлениям Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм 0,2 х 10 х 75 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Многослойная структура В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологическая совместимость Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология стерилизации Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Сердечно-сосудистая хирургия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механические свойства - Одинаковая прочность по всем направлениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм - 0,2 х 10 х 75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Многослойная структура - В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология стерилизации - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Сердечно-сосудистая хирургия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механические свойства - Одинаковая прочность по всем направлениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм - 0,2 х 10 х 75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Многослойная структура - В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология стерилизации - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для реконструкции периферических и сонных артерий Для предотвращения аневризмоподобных расширений или сморщивания Обладает свойствами, которые обеспечивают высокуюбиосовместимость и тромборезистентность Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требования для любого медицинского имплантата Гарантия стерильности 10-6 Параметр определяет необходимый срок стерильности

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005218 - Заплата сердечно-сосудистая, синтетическая  (является медицинским изделием) Описание Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) Область применения Сердечно-сосудистая хирургия Механические свойства Одинаковая прочность по всем направлениям - Штука - 42 400,00 - 42 400,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Сердечно-сосудистая хирургия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механические свойства Одинаковая прочность по всем направлениям Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм 0,2 х 15 х 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Многослойная структура В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологическая совместимость Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология стерилизации Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Сердечно-сосудистая хирургия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механические свойства - Одинаковая прочность по всем направлениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм - 0,2 х 15 х 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Многослойная структура - В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология стерилизации - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Сердечно-сосудистая хирургия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механические свойства - Одинаковая прочность по всем направлениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм - 0,2 х 15 х 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Многослойная структура - В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология стерилизации - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для реконструкции периферических и сонных артерий Для предотвращения аневризмоподобных расширений или сморщивания Обладает свойствами, которые обеспечивают высокуюбиосовместимость и тромборезистентность Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требования для любого медицинского имплантата Гарантия стерильности 10-6 Параметр определяет необходимый срок стерильности

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005218 - Заплата сердечно-сосудистая, синтетическая  (является медицинским изделием) Описание Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) Область применения Сердечно-сосудистая хирургия Механические свойства Одинаковая прочность по всем направлениям - Штука - 25 000,00 - 25 000,00

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Сердечно-сосудистая хирургия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механические свойства Одинаковая прочность по всем направлениям Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм 0,4 х 15 х 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Многослойная структура В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологическая совместимость Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология стерилизации Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность с момента изготовления, лет ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Сердечно-сосудистая хирургия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механические свойства - Одинаковая прочность по всем направлениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм - 0,4 х 15 х 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Многослойная структура - В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология стерилизации - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Сердечно-сосудистая хирургия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механические свойства - Одинаковая прочность по всем направлениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - фторопласт-4Д - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры заплаты (Толщина х Ширина х Длина), мм - 0,4 х 15 х 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Многослойная структура - В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных или мутагенных качеств; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология стерилизации - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность с момента изготовления, лет - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для реконструкции периферических и сонных артерий Для предотвращения аневризмоподобных расширений или сморщивания Обладает свойствами, которые обеспечивают высокуюбиосовместимость и тромборезистентность Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Обусловлено материалом протеза (политетрафторэтилен) Требования для любого медицинского имплантата Гарантия стерильности 10-6 Параметр определяет необходимый срок стерильности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603332000194001000251

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262372800215037020100102510013250244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки указан в ч.5 ст.44 ФЗ №44-ФЗ. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст.45 ФЗ №44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. В случае выбора участником закупки способа обеспечения заявки в виде независимой гарантии, такая гарантия и условия независимой гарантии должны соответствовать ст.45 ФЗ № 44-ФЗ. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок вносятся на банковский счет, открытый в банке, включенным в перечень, утвержденным РП РФ от 13.07.2018 №1451-р. Требования к банкам, договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета установлены в ПП РФ от 30.05.2018 №626 и ПП РФ от 20.12.2021 №2369. Участники закупки, являющиеся юрлицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС (за исключением РФ), или гражданами такого государства, в случае проведения электронных процедур вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей (ч.18 ст.44 Федерального закона №44-ФЗ, п.1 ПП РФ от 10.04.2023 №579, п.12 Требований к заявке) Реквизиты счета Заказчика для перечисления денежных средств: ИНН: 3728002150 КПП: 370201001 БИК: 042202102 казначейский счет (расчетный счет): 03100643000000013300 ЕКС: 40102810845370000102 ОКТМО:24701000001 КБК: 00511610056020000140 Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ИВАНОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ОБУЗ «ИВООД»)

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643240000003200, л/c 802Ц3352000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ИВАНОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ОБУЗ "ИВООД") () ИНН: 3728002150 КПП: 370201001 КБК: 00511610056020000140 ОКТМО: 24701000001 40102810845370000102 03100643000000013300 042202102

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ивановская, г.о. Иваново, г. Иваново, ул. Любимова, д. 5

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии Федеральным законом № 44-ФЗ. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Реквизиты счета Заказчика для перечисления денежных средств: Департамент финансов Ивановской области (ОБУЗ «ИвООД» л/с 802Ц3352000) ИНН: 3728002150 КПП: 370201001 Казначейский счет получателя (р/счет): 03224643240000003200 Банковский счет получателя (к/с): 40102810745370000024 Банк: ОКЦ №1 ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г. Нижний Новгород БИК: 012202102 Назначение платежа (ОБ00000000000000000510).

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643240000003200, л/c 802Ц3352000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности на дату поставки на склад Заказчика не менее 24 месяцев от основного срока годности, установленного производителем.

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий