Номер извещения: 0331100004226000078

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ"

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических реагентов (ИФА) для нужд ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Воронежской области"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603311000042001000130

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 394038, Воронежская обл, Воронеж г, Космонавтов ул, Д.21

Место нахождения: Российская Федерация, 394038, Воронежская обл, Воронеж г, Космонавтов ул, Д.21

Ответственное должностное лицо: Бурмицкий А. А.

Адрес электронной почты: zakupki@sanep.vrn.ru

Номер контактного телефона: 7-473-2641575

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Воронежская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.06.2026 14:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 128 515,63

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261366504924136650100101120012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.09.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобулинов класса G к дифтерийному анатоксину "ИФА-Дифтерия-IgG"»  (является медицинским изделием) Описание и назначение • Назначение: Количественное определение IgG к дифтерийному анатоксину в сыворотке и плазме крови человека для оценки текущей инфекции и уровня поствакцинального иммунитета • Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе • Совместимость: Возможность «ручной» постановки и использования на ИФА-анализаторах Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,001 МЕ/мл • Диапазон линейности: 0,01–2,0 МЕ/мл • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови (объем от 10 мкл) • Количество тестов: Не менее 96 определений в наборе • Конструкция планшета: 96-луночный разборный полистироловый планшет с «ломающимися» стрипами (допускается раздельная упаковка стрипов по 1-4 шт.) • Состав и параметры калибраторов (Качественные требования) Набор должен содержать 5 калибровочных проб со следующими концентрациями антител • КП1: 2,0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП2: 1,0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП3: 0,1 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП4: 0,01 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП5: 0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета). • Контрольный образец (КО): 1 флакон (не менее 1,5 мл), розового цвета Реагенты в составе набора 1. Конъюгат: Антитела моноклональные мышиные против IgG человека, меченные пероксидазой (не менее 13 мл) 2. Раствор для разведения образцов (РРО): Синего цвета Раствор для предварительного разведения (РПРО): Розового цвета 3. Вспомогательные растворы: Промывочный концентрат (ФСБ-Т х25) — не менее 2 флаконов по не менее 40 мл; Индикаторный раствор; Стоп-реагент Условия хранения Температурный режим: От 2 до 8 °С - Набор - 1,00 - 24 307,17 - 24 307,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение • Назначение: Количественное определение IgG к дифтерийному анатоксину в сыворотке и плазме крови человека для оценки текущей инфекции и уровня поствакцинального иммунитета • Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе • Совместимость: Возможность «ручной» постановки и использования на ИФА-анализаторах Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,001 МЕ/мл • Диапазон линейности: 0,01–2,0 МЕ/мл • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови (объем от 10 мкл) • Количество тестов: Не менее 96 определений в наборе • Конструкция планшета: 96-луночный разборный полистироловый планшет с «ломающимися» стрипами (допускается раздельная упаковка стрипов по 1-4 шт.) • Состав и параметры калибраторов (Качественные требования) Набор должен содержать 5 калибровочных проб со следующими концентрациями антител • КП1: 2,0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП2: 1,0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП3: 0,1 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП4: 0,01 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП5: 0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета). • Контрольный образец (КО): 1 флакон (не менее 1,5 мл), розового цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты в составе набора 1. Конъюгат: Антитела моноклональные мышиные против IgG человека, меченные пероксидазой (не менее 13 мл) 2. Раствор для разведения образцов (РРО): Синего цвета Раствор для предварительного разведения (РПРО): Розового цвета 3. Вспомогательные растворы: Промывочный концентрат (ФСБ-Т х25) — не менее 2 флаконов по не менее 40 мл; Индикаторный раствор; Стоп-реагент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения Температурный режим: От 2 до 8 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - • Назначение: Количественное определение IgG к дифтерийному анатоксину в сыворотке и плазме крови человека для оценки текущей инфекции и уровня поствакцинального иммунитета • Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе • Совместимость: Возможность «ручной» постановки и использования на ИФА-анализаторах Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,001 МЕ/мл • Диапазон линейности: 0,01–2,0 МЕ/мл • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови (объем от 10 мкл) • Количество тестов: Не менее 96 определений в наборе • Конструкция планшета: 96-луночный разборный полистироловый планшет с «ломающимися» стрипами (допускается раздельная упаковка стрипов по 1-4 шт.) • Состав и параметры калибраторов (Качественные требования) Набор должен содержать 5 калибровочных проб со следующими концентрациями антител • КП1: 2,0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП2: 1,0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП3: 0,1 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП4: 0,01 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП5: 0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета). • Контрольный образец (КО): 1 флакон (не менее 1,5 мл), розового цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты в составе набора - 1. Конъюгат: Антитела моноклональные мышиные против IgG человека, меченные пероксидазой (не менее 13 мл) 2. Раствор для разведения образцов (РРО): Синего цвета Раствор для предварительного разведения (РПРО): Розового цвета 3. Вспомогательные растворы: Промывочный концентрат (ФСБ-Т х25) — не менее 2 флаконов по не менее 40 мл; Индикаторный раствор; Стоп-реагент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - Температурный режим: От 2 до 8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - • Назначение: Количественное определение IgG к дифтерийному анатоксину в сыворотке и плазме крови человека для оценки текущей инфекции и уровня поствакцинального иммунитета • Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе • Совместимость: Возможность «ручной» постановки и использования на ИФА-анализаторах Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,001 МЕ/мл • Диапазон линейности: 0,01–2,0 МЕ/мл • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови (объем от 10 мкл) • Количество тестов: Не менее 96 определений в наборе • Конструкция планшета: 96-луночный разборный полистироловый планшет с «ломающимися» стрипами (допускается раздельная упаковка стрипов по 1-4 шт.) • Состав и параметры калибраторов (Качественные требования) Набор должен содержать 5 калибровочных проб со следующими концентрациями антител • КП1: 2,0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП2: 1,0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП3: 0,1 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП4: 0,01 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета); • КП5: 0 МЕ/мл (прозрачная жидкость красного цвета). • Контрольный образец (КО): 1 флакон (не менее 1,5 мл), розового цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты в составе набора - 1. Конъюгат: Антитела моноклональные мышиные против IgG человека, меченные пероксидазой (не менее 13 мл) 2. Раствор для разведения образцов (РРО): Синего цвета Раствор для предварительного разведения (РПРО): Розового цвета 3. Вспомогательные растворы: Промывочный концентрат (ФСБ-Т х25) — не менее 2 флаконов по не менее 40 мл; Индикаторный раствор; Стоп-реагент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - Температурный режим: От 2 до 8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобулинов класса G к столбнячному анатоксину "ИФА-Столбняк-IgG"»  (является медицинским изделием) Описание и назначение • Назначение: Количественное определение IgG к столбнячному анатоксину в сыворотке и плазме крови для оценки гуморального иммунитета при текущей инфекции и определения уровня поствакцинального иммунитета. • Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе. • Тип постановки: «Ручная» постановка и использование на ИФА-анализаторах. Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,01 МЕ/мл • Диапазон линейности: 0,1–5,0 МЕ/мл. • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови человека (объем не менее 10 мкл) • Количество тестов: не менее 96 определений в наборе. • Конструкция планшета: не менее 96-луночный разборный полистироловый планшет с «ломающимися» стрипами (допускается раздельная упаковка стрипов по 1-4 шт.) Состав и параметры калибраторов (Качественные требования) Набор должен содержать не менее 5 инактивированных калибровочных проб со следующими концентрациями антител: • КП1: 5,0 МЕ/мл; • КП2: 1,0 МЕ/мл; • КП3: 0,5 МЕ/мл; • КП4: 0,1 МЕ/мл; • КП5: 0 МЕ/мл. • Контрольный образец (КО): 1 флакон (не менее 1,5 мл), прозрачная жидкость розового цвета Реагенты и принадлежности в составе набора 1. Конъюгат: Моноклональные мышиные антитела против IgG человека, меченные пероксидазой (не менее 13 мл) 2. Вспомогательные растворы: ФСБ-Т(х25) (не менее 2 фл. по не менее 40 мл), Раствор индикаторный (не менее 13 мл), Стоп-реагент (не менее 12,5 мл) 3. Растворы для разведения: РРО (синего цвета) и РПРО (розового цвета) — по не менее 15 мл 4. Комплектация принадлежностями: Планшет для предварительного разведения (1 шт.), наконечники для пипеток (не менее 16 шт.), клейкая пленка для планшетов (не менее 4 шт.), вспомогательные пластиковые емкости (не менее 4 шт.) - Набор - 1,00 - 24 307,17 - 24 307,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение • Назначение: Количественное определение IgG к столбнячному анатоксину в сыворотке и плазме крови для оценки гуморального иммунитета при текущей инфекции и определения уровня поствакцинального иммунитета. • Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе. • Тип постановки: «Ручная» постановка и использование на ИФА-анализаторах. Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,01 МЕ/мл • Диапазон линейности: 0,1–5,0 МЕ/мл. • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови человека (объем не менее 10 мкл) • Количество тестов: не менее 96 определений в наборе. • Конструкция планшета: не менее 96-луночный разборный полистироловый планшет с «ломающимися» стрипами (допускается раздельная упаковка стрипов по 1-4 шт.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав и параметры калибраторов (Качественные требования) Набор должен содержать не менее 5 инактивированных калибровочных проб со следующими концентрациями антител: • КП1: 5,0 МЕ/мл; • КП2: 1,0 МЕ/мл; • КП3: 0,5 МЕ/мл; • КП4: 0,1 МЕ/мл; • КП5: 0 МЕ/мл. • Контрольный образец (КО): 1 флакон (не менее 1,5 мл), прозрачная жидкость розового цвета Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты и принадлежности в составе набора 1. Конъюгат: Моноклональные мышиные антитела против IgG человека, меченные пероксидазой (не менее 13 мл) 2. Вспомогательные растворы: ФСБ-Т(х25) (не менее 2 фл. по не менее 40 мл), Раствор индикаторный (не менее 13 мл), Стоп-реагент (не менее 12,5 мл) 3. Растворы для разведения: РРО (синего цвета) и РПРО (розового цвета) — по не менее 15 мл 4. Комплектация принадлежностями: Планшет для предварительного разведения (1 шт.), наконечники для пипеток (не менее 16 шт.), клейкая пленка для планшетов (не менее 4 шт.), вспомогательные пластиковые емкости (не менее 4 шт.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения и транспортировки Температурный режим: От 2 до 8 °С (замораживание не допускается) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - • Назначение: Количественное определение IgG к столбнячному анатоксину в сыворотке и плазме крови для оценки гуморального иммунитета при текущей инфекции и определения уровня поствакцинального иммунитета. • Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе. • Тип постановки: «Ручная» постановка и использование на ИФА-анализаторах. Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,01 МЕ/мл • Диапазон линейности: 0,1–5,0 МЕ/мл. • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови человека (объем не менее 10 мкл) • Количество тестов: не менее 96 определений в наборе. • Конструкция планшета: не менее 96-луночный разборный полистироловый планшет с «ломающимися» стрипами (допускается раздельная упаковка стрипов по 1-4 шт.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав и параметры калибраторов (Качественные требования) - Набор должен содержать не менее 5 инактивированных калибровочных проб со следующими концентрациями антител: • КП1: 5,0 МЕ/мл; • КП2: 1,0 МЕ/мл; • КП3: 0,5 МЕ/мл; • КП4: 0,1 МЕ/мл; • КП5: 0 МЕ/мл. • Контрольный образец (КО): 1 флакон (не менее 1,5 мл), прозрачная жидкость розового цвета - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты и принадлежности в составе набора - 1. Конъюгат: Моноклональные мышиные антитела против IgG человека, меченные пероксидазой (не менее 13 мл) 2. Вспомогательные растворы: ФСБ-Т(х25) (не менее 2 фл. по не менее 40 мл), Раствор индикаторный (не менее 13 мл), Стоп-реагент (не менее 12,5 мл) 3. Растворы для разведения: РРО (синего цвета) и РПРО (розового цвета) — по не менее 15 мл 4. Комплектация принадлежностями: Планшет для предварительного разведения (1 шт.), наконечники для пипеток (не менее 16 шт.), клейкая пленка для планшетов (не менее 4 шт.), вспомогательные пластиковые емкости (не менее 4 шт.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения и транспортировки - Температурный режим: От 2 до 8 °С (замораживание не допускается) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - • Назначение: Количественное определение IgG к столбнячному анатоксину в сыворотке и плазме крови для оценки гуморального иммунитета при текущей инфекции и определения уровня поствакцинального иммунитета. • Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе. • Тип постановки: «Ручная» постановка и использование на ИФА-анализаторах. Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,01 МЕ/мл • Диапазон линейности: 0,1–5,0 МЕ/мл. • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови человека (объем не менее 10 мкл) • Количество тестов: не менее 96 определений в наборе. • Конструкция планшета: не менее 96-луночный разборный полистироловый планшет с «ломающимися» стрипами (допускается раздельная упаковка стрипов по 1-4 шт.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав и параметры калибраторов (Качественные требования) - Набор должен содержать не менее 5 инактивированных калибровочных проб со следующими концентрациями антител: • КП1: 5,0 МЕ/мл; • КП2: 1,0 МЕ/мл; • КП3: 0,5 МЕ/мл; • КП4: 0,1 МЕ/мл; • КП5: 0 МЕ/мл. • Контрольный образец (КО): 1 флакон (не менее 1,5 мл), прозрачная жидкость розового цвета - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты и принадлежности в составе набора - 1. Конъюгат: Моноклональные мышиные антитела против IgG человека, меченные пероксидазой (не менее 13 мл) 2. Вспомогательные растворы: ФСБ-Т(х25) (не менее 2 фл. по не менее 40 мл), Раствор индикаторный (не менее 13 мл), Стоп-реагент (не менее 12,5 мл) 3. Растворы для разведения: РРО (синего цвета) и РПРО (розового цвета) — по не менее 15 мл 4. Комплектация принадлежностями: Планшет для предварительного разведения (1 шт.), наконечники для пипеток (не менее 16 шт.), клейкая пленка для планшетов (не менее 4 шт.), вспомогательные пластиковые емкости (не менее 4 шт.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения и транспортировки - Температурный режим: От 2 до 8 °С (замораживание не допускается) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов «ИФА-Корь-IgG» (тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу кори)  (является медицинским изделием) Назначение: Выявление наличия и определение содержания видоспецифических иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови людей Метод исследования: Непрямой иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе Тип постановки: Возможность «ручной» постановки и использования на ИФА-анализаторах - Набор - 1,00 - 12 267,97 - 12 267,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Выявление наличия и определение содержания видоспецифических иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови людей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования: Непрямой иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип постановки: Возможность «ручной» постановки и использования на ИФА-анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики • Аналитическая чувствительность: Не более 0,2 МЕ/мл • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови человека (объем не менее 10 мкл) . • Регистрация результатов: Спектрофотометрическая при длине волны 450 нм (референс-фильтр 620-650 нм) • Вид учета: Качественный и количественный (с построением калибровочного графика по 4 точкам) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав и комплектация набора (базовый вариант) 1. Иммуносорбент: не менее 96-луночный разборный планшет с сорбированным антигеном вируса кори (использование «ломающихся» стрипов). 2. Контрольные положительные образцы (не менее 4 флакона): К+1 (0,3 МЕ/мл), К+2 (1,5 МЕ/мл), К+3 (3,0 МЕ/мл), К+4 (5,0 МЕ/мл). 3. Контрольный отрицательный образец (К-): 1 флакон (не менее 1,2 мл). 4. Конъюгат: Антитела овечьи против IgG человека, меченые пероксидазой (не менее 13 мл). 5. Раствор индикаторный (РИ): 1 флакон (не менее 13 мл). 6. Концентрат промывочного раствора (ФСБ-Т(х25)): 1 флакон (не менее 80 мл) или 2 флакона (не менее по 40 мл). 7. Раствор для разведения образцов (РРО): 1 флакон (не менее 100 мл) или 2 флакона (по не менее 50 мл). 8. Стоп-реагент: 1 флакон (не менее 12,5 мл) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к условиям хранения и транспортировки • Температурный режим хранения: От 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Замораживание не допускается. • Транспортирование: При температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное транспортирование (до 10 суток) при температуре от 9 до 25 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования Документация: Наличие действующего Регистрационного удостоверения и инструкции по применению на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Выявление наличия и определение содержания видоспецифических иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови людей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования: - Непрямой иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип постановки: - Возможность «ручной» постановки и использования на ИФА-анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - • Аналитическая чувствительность: Не более 0,2 МЕ/мл • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови человека (объем не менее 10 мкл) . • Регистрация результатов: Спектрофотометрическая при длине волны 450 нм (референс-фильтр 620-650 нм) • Вид учета: Качественный и количественный (с построением калибровочного графика по 4 точкам) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав и комплектация набора (базовый вариант) - 1. Иммуносорбент: не менее 96-луночный разборный планшет с сорбированным антигеном вируса кори (использование «ломающихся» стрипов). 2. Контрольные положительные образцы (не менее 4 флакона): К+1 (0,3 МЕ/мл), К+2 (1,5 МЕ/мл), К+3 (3,0 МЕ/мл), К+4 (5,0 МЕ/мл). 3. Контрольный отрицательный образец (К-): 1 флакон (не менее 1,2 мл). 4. Конъюгат: Антитела овечьи против IgG человека, меченые пероксидазой (не менее 13 мл). 5. Раствор индикаторный (РИ): 1 флакон (не менее 13 мл). 6. Концентрат промывочного раствора (ФСБ-Т(х25)): 1 флакон (не менее 80 мл) или 2 флакона (не менее по 40 мл). 7. Раствор для разведения образцов (РРО): 1 флакон (не менее 100 мл) или 2 флакона (по не менее 50 мл). 8. Стоп-реагент: 1 флакон (не менее 12,5 мл) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к условиям хранения и транспортировки - • Температурный режим хранения: От 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Замораживание не допускается. • Транспортирование: При температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное транспортирование (до 10 суток) при температуре от 9 до 25 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - Документация: Наличие действующего Регистрационного удостоверения и инструкции по применению на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Выявление наличия и определение содержания видоспецифических иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови людей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования: - Непрямой иммуноферментный анализ (ИФА) на твердофазном носителе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип постановки: - Возможность «ручной» постановки и использования на ИФА-анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - • Аналитическая чувствительность: Не более 0,2 МЕ/мл • Объект исследования: Нативная сыворотка или плазма крови человека (объем не менее 10 мкл) . • Регистрация результатов: Спектрофотометрическая при длине волны 450 нм (референс-фильтр 620-650 нм) • Вид учета: Качественный и количественный (с построением калибровочного графика по 4 точкам) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав и комплектация набора (базовый вариант) - 1. Иммуносорбент: не менее 96-луночный разборный планшет с сорбированным антигеном вируса кори (использование «ломающихся» стрипов). 2. Контрольные положительные образцы (не менее 4 флакона): К+1 (0,3 МЕ/мл), К+2 (1,5 МЕ/мл), К+3 (3,0 МЕ/мл), К+4 (5,0 МЕ/мл). 3. Контрольный отрицательный образец (К-): 1 флакон (не менее 1,2 мл). 4. Конъюгат: Антитела овечьи против IgG человека, меченые пероксидазой (не менее 13 мл). 5. Раствор индикаторный (РИ): 1 флакон (не менее 13 мл). 6. Концентрат промывочного раствора (ФСБ-Т(х25)): 1 флакон (не менее 80 мл) или 2 флакона (не менее по 40 мл). 7. Раствор для разведения образцов (РРО): 1 флакон (не менее 100 мл) или 2 флакона (по не менее 50 мл). 8. Стоп-реагент: 1 флакон (не менее 12,5 мл) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к условиям хранения и транспортировки - • Температурный режим хранения: От 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Замораживание не допускается. • Транспортирование: При температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное транспортирование (до 10 суток) при температуре от 9 до 25 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие требования - Документация: Наличие действующего Регистрационного удостоверения и инструкции по применению на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В методом иммуноферментного анализа (ИФА).  (является медицинским изделием) НАЗНАЧЕНИЕ Выявление и определение содержания (в мМЕ/мл) антител к HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из нее (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Определение наличия и содержания антител к HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека необходимо для мониторинга развития инфекции, предвакцинального скрининга, оценки эффективности вакцинации СОСТАВ НАБОРА Иммуносорбент – рекомбинантный HBsAg субтипов ad и ay, сорбированный на не менее 96-луночном разборном полистироловом планшете для иммунологических реакций с плоским дном. К+200 – контрольный положительный образец-200 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 200 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+100 – контрольный положительный образец-100 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 100 мМЕ/мл прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+50 – контрольный положительный образец-50 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 50 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+10 – контрольный положительный образец-10 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 10 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К– – контрольный отрицательный образец – сыворотка крови человека, не содержащая анти-HBsAg; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. Примечание. К+200, К+100, К+50, К+10, К– инактивированы прогреванием при температуре 560С в течение 2 ч, содержат мертиолят в конечной концентрации 0,01 % не содержат HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, ВГС; контроль проводится с использованием коммерческих тест-систем, разрешенных к применению в РФ. Конъюгат (концентрат х11) – рекомбинантный HBsAg субтипов ad и ay, меченный пероксидазой хрена; прозрачная бесцветная жидкость. РРО – раствор для разведения образцов; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтоватым оттенком жидкость. РРК – раствор для разведения конъюгата; прозрачная красного цвета жидкость. ФСБ-Т(х25) – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином; прозрачная или слегка опалесцирующая пенящаяся бесцветная жидкость; возможно выпадение осадка солей, растворяющег Требования к условиям хранения и транспортировки: Хранение и транспортировка при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается - Набор - 1,00 - 17 820,00 - 17 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке НАЗНАЧЕНИЕ Выявление и определение содержания (в мМЕ/мл) антител к HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из нее (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Определение наличия и содержания антител к HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека необходимо для мониторинга развития инфекции, предвакцинального скрининга, оценки эффективности вакцинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки СОСТАВ НАБОРА Иммуносорбент – рекомбинантный HBsAg субтипов ad и ay, сорбированный на не менее 96-луночном разборном полистироловом планшете для иммунологических реакций с плоским дном. К+200 – контрольный положительный образец-200 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 200 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+100 – контрольный положительный образец-100 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 100 мМЕ/мл прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+50 – контрольный положительный образец-50 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 50 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+10 – контрольный положительный образец-10 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 10 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К– – контрольный отрицательный образец – сыворотка крови человека, не содержащая анти-HBsAg; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. Примечание. К+200, К+100, К+50, К+10, К– инактивированы прогреванием при температуре 560С в течение 2 ч, содержат мертиолят в конечной концентрации 0,01 % не содержат HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, ВГС; контроль проводится с использованием коммерческих тест-систем, разрешенных к применению в РФ. Конъюгат (концентрат х11) – рекомбинантный HBsAg субтипов ad и ay, меченный пероксидазой хрена; прозрачная бесцветная жидкость. РРО – раствор для разведения образцов; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтоватым оттенком жидкость. РРК – раствор для разведения конъюгата; прозрачная красного цвета жидкость. ФСБ-Т(х25) – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином; прозрачная или слегка опалесцирующая пенящаяся бесцветная жидкость; возможно выпадение осадка солей, растворяющег Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к условиям хранения и транспортировки: Хранение и транспортировка при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - НАЗНАЧЕНИЕ - Выявление и определение содержания (в мМЕ/мл) антител к HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из нее (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Определение наличия и содержания антител к HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека необходимо для мониторинга развития инфекции, предвакцинального скрининга, оценки эффективности вакцинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - СОСТАВ НАБОРА - Иммуносорбент – рекомбинантный HBsAg субтипов ad и ay, сорбированный на не менее 96-луночном разборном полистироловом планшете для иммунологических реакций с плоским дном. К+200 – контрольный положительный образец-200 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 200 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+100 – контрольный положительный образец-100 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 100 мМЕ/мл прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+50 – контрольный положительный образец-50 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 50 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+10 – контрольный положительный образец-10 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 10 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К– – контрольный отрицательный образец – сыворотка крови человека, не содержащая анти-HBsAg; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. Примечание. К+200, К+100, К+50, К+10, К– инактивированы прогреванием при температуре 560С в течение 2 ч, содержат мертиолят в конечной концентрации 0,01 % не содержат HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, ВГС; контроль проводится с использованием коммерческих тест-систем, разрешенных к применению в РФ. Конъюгат (концентрат х11) – рекомбинантный HBsAg субтипов ad и ay, меченный пероксидазой хрена; прозрачная бесцветная жидкость. РРО – раствор для разведения образцов; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтоватым оттенком жидкость. РРК – раствор для разведения конъюгата; прозрачная красного цвета жидкость. ФСБ-Т(х25) – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином; прозрачная или слегка опалесцирующая пенящаяся бесцветная жидкость; возможно выпадение осадка солей, растворяющег - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к условиям хранения и транспортировки: - Хранение и транспортировка при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

НАЗНАЧЕНИЕ - Выявление и определение содержания (в мМЕ/мл) антител к HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из нее (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Определение наличия и содержания антител к HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека необходимо для мониторинга развития инфекции, предвакцинального скрининга, оценки эффективности вакцинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

СОСТАВ НАБОРА - Иммуносорбент – рекомбинантный HBsAg субтипов ad и ay, сорбированный на не менее 96-луночном разборном полистироловом планшете для иммунологических реакций с плоским дном. К+200 – контрольный положительный образец-200 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 200 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+100 – контрольный положительный образец-100 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 100 мМЕ/мл прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+50 – контрольный положительный образец-50 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 50 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К+10 – контрольный положительный образец-10 – сыворотка крови человека, содержащая анти-HBsAg в концентрации 10 мМЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. К– – контрольный отрицательный образец – сыворотка крови человека, не содержащая анти-HBsAg; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтым оттенком различной интенсивности жидкость. Примечание. К+200, К+100, К+50, К+10, К– инактивированы прогреванием при температуре 560С в течение 2 ч, содержат мертиолят в конечной концентрации 0,01 % не содержат HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, ВГС; контроль проводится с использованием коммерческих тест-систем, разрешенных к применению в РФ. Конъюгат (концентрат х11) – рекомбинантный HBsAg субтипов ad и ay, меченный пероксидазой хрена; прозрачная бесцветная жидкость. РРО – раствор для разведения образцов; прозрачная или слегка опалесцирующая с желтоватым оттенком жидкость. РРК – раствор для разведения конъюгата; прозрачная красного цвета жидкость. ФСБ-Т(х25) – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином; прозрачная или слегка опалесцирующая пенящаяся бесцветная жидкость; возможно выпадение осадка солей, растворяющег - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к условиям хранения и транспортировки: - Хранение и транспортировка при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 шт Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. Соответствие - Набор - 4,00 - 12 453,33 - 49 813,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее время проведения анализа ? 120 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ? 2 мМЕ/м л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем концентрата коньюгата ? 1,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее время проведения анализа - ? 120 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ? 2 мМЕ/м л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем концентрата коньюгата - ? 1,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее время проведения анализа - ? 120 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ? 2 мМЕ/м л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем концентрата коньюгата - ? 1,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Воронежская, г.о. город Воронеж, г. Воронеж, ул. Космонавтов, д. 21, г. Воронеж, ул. Космонавтов 21

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий