Номер извещения: 0346300005426000089

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603463000054001000145

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 398902, г.Липецк,ул.Монтажников, 3а

Место нахождения: Российская Федерация, 398510, Липецкая обл, Липецкий р-н, Боринское с, УЛ БОЛЬНИЧНАЯ, 7

Ответственное должностное лицо: Санжаровская О. В.

Адрес электронной почты: gyzlcrb@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-4742-419747

Факс: 7-4742-400192

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Липецкая обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.07.2026 08:28 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 550 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262481300494748130100101130012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 04.02.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 21.20.23.110-00000914 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для коагулометра Гематит Количество выполняемых исследований ? 354.00000000000 и ? 375.00000000000 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора ? 10.00000000000 - Набор - 4 829,00 - 4 829,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометра Гематит Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 354.00000000000 и ? 375.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 4.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 354.00000000000 и ? 375.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 354.00000000000 и ? 375.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для возможности использования набора реагентов на анализаторе в соответствии с руководством по эксплуатации к анализатору, имеющемуся в лаборатории заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001554 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Максимальное количество выполняемых тестов 750.00000000000 Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора ? 10.00000000000 - Набор - 7 038,33 - 7 038,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 750.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты ? 4.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 750.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - ? 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 750.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - ? 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для возможности использования набора реагентов на анализаторе в соответствии с руководством по эксплуатации к анализатору, имеющемуся в лаборатории заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001007 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M Количество выполняемых исследований 360.00000000000 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10.00000000000 - Набор - 8 668,33 - 8 668,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 360.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 360.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 360.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для возможности использования набора реагентов на анализаторе в соответствии с руководством по эксплуатации к анализатору, имеющемуся в лаборатории заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002890 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 10.00000000000 и Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена Наличие - Набор - 13 193,67 - 13 193,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для возможности использования наборов реагентов, имеющихся в лаборатории заказчика, в соответствии с инструкцией производителя

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические  (является медицинским изделием) Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Соответствие Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена Наличие Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ? 10.00000000000 - Набор - 1 141,67 - 1 141,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические  (является медицинским изделием) Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Наличие Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие - Набор - 13 293,67 - 13 293,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические  (является медицинским изделием) Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Наличие Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие - Набор - 13 293,67 - 13 293,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Объем готового раствора ? 5000.00000000000 - Штука - 6 523,33 - 6 523,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового раствора ? 5000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового раствора - ? 5000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового раствора - ? 5000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для возможности использования расходного материала в соответствии с руководством по эксплуатации к анализатору, имеющемуся в лаборатории Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Принцип действия Удаление остатков биоматериала Объем раствора ? 60.00000000000 - Штука - 9 768,33 - 9 768,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип действия Удаление остатков биоматериала Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора ? 60.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип действия - Удаление остатков биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора - ? 60.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - Удаление остатков биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора - ? 60.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для возможности использования расходного материала в соответствии с руководством по эксплуатации к анализатору, имеющемуся в лаборатории Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Липецкая, г.о. город Липецк, г. Липецк, ул. Монтажников, д. 3а, ГУЗ "Липецкая районная больница" ул. Монтажников, 3а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: обеспечение исполнения контракта предоставляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона. Независимая гарантия, предоставляемая в качестве обеспечения исполнения контракта, должна соответствовать типовой форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643420000004600, л/c 20007000450, БИК 042202112, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Липецкой области, г Липецк, к/c 40102810945370000112

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий