Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45869850 от 2026-06-25

Поставка медицинских расходных материалов для КДЛ

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.2

Срок подачи заявок — 03.07.2026

Номер извещения: 0373100091926000230

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов для КДЛ (Лот 5).

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000919001000053

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 123182, Москва, Волоколамское ш, Д. 30 К. 2

Место нахождения: Российская Федерация, 123182, Москва, Волоколамское ш, Д. 30 К. 2

Ответственное должностное лицо: Цесарь А. С.

Адрес электронной почты: zakupki@otolar-centre.ru

Номер контактного телефона: 7-499-9686932

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.06.2026 16:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.07.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 156 799,82

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773424161277340100100160092120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для диагностики in-vitro гликозилированного гемоглобина  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом боратного аффинного анализа. Предназначен для определения гликозилированного гемоглобина HbA1c. Совместим с рефлектометром NYCO CARD READER II, используемым Заказчиком в учреждении. Поставляется в упаковке. Количество в упаковке: 24 теста. Состоит из: 1) Реакционная камера, содержащая мембранный фильтр в количестве 24 штуки. Камера пластиковая. 2) Реагент 1: 24 флакона по 0,2 мл глицинамидного буфера, содержащего ионы Zn, коньюгат борной кислоты с красителем и детергентами. 3) Реагент 2: 1 флакон промывающего раствора, содержащий 2,0 мл буферного раствора NaCl с морфолином и детергентами Наличие Срок годности ? 6.00000000000 - Штука - 30,00 - 16 800,00 - 504 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом боратного аффинного анализа. Предназначен для определения гликозилированного гемоглобина HbA1c. Совместим с рефлектометром NYCO CARD READER II, используемым Заказчиком в учреждении. Поставляется в упаковке. Количество в упаковке: 24 теста. Состоит из: 1) Реакционная камера, содержащая мембранный фильтр в количестве 24 штуки. Камера пластиковая. 2) Реагент 1: 24 флакона по 0,2 мл глицинамидного буфера, содержащего ионы Zn, коньюгат борной кислоты с красителем и детергентами. 3) Реагент 2: 1 флакон промывающего раствора, содержащий 2,0 мл буферного раствора NaCl с морфолином и детергентами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом боратного аффинного анализа. Предназначен для определения гликозилированного гемоглобина HbA1c. Совместим с рефлектометром NYCO CARD READER II, используемым Заказчиком в учреждении. Поставляется в упаковке. Количество в упаковке: 24 теста. Состоит из: 1) Реакционная камера, содержащая мембранный фильтр в количестве 24 штуки. Камера пластиковая. 2) Реагент 1: 24 флакона по 0,2 мл глицинамидного буфера, содержащего ионы Zn, коньюгат борной кислоты с красителем и детергентами. 3) Реагент 2: 1 флакон промывающего раствора, содержащий 2,0 мл буферного раствора NaCl с морфолином и детергентами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом боратного аффинного анализа. Предназначен для определения гликозилированного гемоглобина HbA1c. Совместим с рефлектометром NYCO CARD READER II, используемым Заказчиком в учреждении. Поставляется в упаковке. Количество в упаковке: 24 теста. Состоит из: 1) Реакционная камера, содержащая мембранный фильтр в количестве 24 штуки. Камера пластиковая. 2) Реагент 1: 24 флакона по 0,2 мл глицинамидного буфера, содержащего ионы Zn, коньюгат борной кислоты с красителем и детергентами. 3) Реагент 2: 1 флакон промывающего раствора, содержащий 2,0 мл буферного раствора NaCl с морфолином и детергентами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал на гликозилированный гемоглобин  (является медицинским изделием) Предназначен для контроля гликозилированного гемоглобина HbA1c. Совместим с рефлектометром NYCO CARD READER II, используемым Заказчиком в учреждении. Контроль: 2-х уровневый. Поставляется в упаковке. Состоит из: 1) Контроля уровня 1: 1 флакон, содержащий 1,5 мл стабилизированной нормальной синтетической крови. 2) Контроля уровня 2: 1 флакон, содержащий 1,5 мл стабилизированной диабетической синтетической крови Наличие Остаточный срок годности ? 6.00000000000 - Штука - 4,00 - 16 166,67 - 64 666,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для контроля гликозилированного гемоглобина HbA1c. Совместим с рефлектометром NYCO CARD READER II, используемым Заказчиком в учреждении. Контроль: 2-х уровневый. Поставляется в упаковке. Состоит из: 1) Контроля уровня 1: 1 флакон, содержащий 1,5 мл стабилизированной нормальной синтетической крови. 2) Контроля уровня 2: 1 флакон, содержащий 1,5 мл стабилизированной диабетической синтетической крови Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для контроля гликозилированного гемоглобина HbA1c. Совместим с рефлектометром NYCO CARD READER II, используемым Заказчиком в учреждении. Контроль: 2-х уровневый. Поставляется в упаковке. Состоит из: 1) Контроля уровня 1: 1 флакон, содержащий 1,5 мл стабилизированной нормальной синтетической крови. 2) Контроля уровня 2: 1 флакон, содержащий 1,5 мл стабилизированной диабетической синтетической крови - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для контроля гликозилированного гемоглобина HbA1c. Совместим с рефлектометром NYCO CARD READER II, используемым Заказчиком в учреждении. Контроль: 2-х уровневый. Поставляется в упаковке. Состоит из: 1) Контроля уровня 1: 1 флакон, содержащий 1,5 мл стабилизированной нормальной синтетической крови. 2) Контроля уровня 2: 1 флакон, содержащий 1,5 мл стабилизированной диабетической синтетической крови - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Пакет с растворами Na/K/Cl предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+ и Cl-) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Plus Na/K/Cl. Используется при измерении проб, калибровке и промывке (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал пакета с растворами для проведения измерений концентрации ионов Na+, К+ и Cl- на анализаторе Заказчика). Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов (согласно пункту 5.8 ГОСТ Р 55991.5-2014, требование обусловлено необходимостью минимизации контакта пользователя с потенциально инфицированным содержимым). Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Cl- – 125,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, Cl- – 41,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав пакета с реагентами оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, осушители необходимы для очистки зонда пробы от остатков пробы при работе на анализаторе Заказчика). Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контроля работы пакета с реагентами, необходи Наличие Остаточный срок годности ? 10.00000000000 - Штука - 8,00 - 34 566,67 - 276 533,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Пакет с растворами Na/K/Cl предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+ и Cl-) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Plus Na/K/Cl. Используется при измерении проб, калибровке и промывке (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал пакета с растворами для проведения измерений концентрации ионов Na+, К+ и Cl- на анализаторе Заказчика). Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов (согласно пункту 5.8 ГОСТ Р 55991.5-2014, требование обусловлено необходимостью минимизации контакта пользователя с потенциально инфицированным содержимым). Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Cl- – 125,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, Cl- – 41,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав пакета с реагентами оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, осушители необходимы для очистки зонда пробы от остатков пробы при работе на анализаторе Заказчика). Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контроля работы пакета с реагентами, необходи Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 10.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Пакет с растворами Na/K/Cl предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+ и Cl-) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Plus Na/K/Cl. Используется при измерении проб, калибровке и промывке (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал пакета с растворами для проведения измерений концентрации ионов Na+, К+ и Cl- на анализаторе Заказчика). Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов (согласно пункту 5.8 ГОСТ Р 55991.5-2014, требование обусловлено необходимостью минимизации контакта пользователя с потенциально инфицированным содержимым). Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Cl- – 125,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, Cl- – 41,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав пакета с реагентами оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, осушители необходимы для очистки зонда пробы от остатков пробы при работе на анализаторе Заказчика). Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контроля работы пакета с реагентами, необходи - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 10.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Пакет с растворами Na/K/Cl предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+ и Cl-) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Plus Na/K/Cl. Используется при измерении проб, калибровке и промывке (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал пакета с растворами для проведения измерений концентрации ионов Na+, К+ и Cl- на анализаторе Заказчика). Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов (согласно пункту 5.8 ГОСТ Р 55991.5-2014, требование обусловлено необходимостью минимизации контакта пользователя с потенциально инфицированным содержимым). Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Cl- – 125,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, Cl- – 41,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав пакета с реагентами оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, осушители необходимы для очистки зонда пробы от остатков пробы при работе на анализаторе Заказчика). Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контроля работы пакета с реагентами, необходи - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 10.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Множественные электролиты ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Множественные электролиты ИВД, контрольный материал. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Описание: двухуровневый набор контрольных материалов (норма, высокая патология) (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, приведены два уровня контрольного материала достаточные для обеспечения правильности работы анализатора Заказчика). Набор контрольных материалов предназначен для контроля правильности работы анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca /Li и ведения внутрилабораторного контроля качества ионоселективных исследований (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контрольных материалов для обеспечения правильности работы анализатора Заказчика). Состав набора: раствор 1 (норма), 1 пласт. фл. х 10 мл, раствор 2 (высокая патология), 1 пласт. фл. х 10 мл (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан оптимальный объём флаконов контрольных материалов для наиболее полного использования с учётом срока их стабильности и объёма пробы на анализаторе Заказчика). Контрольные материалы аттестованы для следующих аналитов: Na+, К+, Cl-, Li+, Ca++, pH (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указаны аналиты, измеряемые на анализаторе Заказчика). Хранить при температуре 2 – 8°C до указанного на этикетке срока годности (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан диапазон, при котором набор контрольных материалов будет стабилен в течение срока годности и обеспечит правильность работы анализатора Заказчика). Контрольный раствор сохраняет стабильность в течение не менее 8 недель после вскрытия флакона (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный срок стабильности обеспечивает наиболее полное использование контрольных материалов с учётом рекомендованной производителем частоты проведения контроля качества объёма пробы на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхожде Наличие Остаточный срок годности ? 6.00000000000 - Набор - 5,00 - 8 766,67 - 43 833,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Множественные электролиты ИВД, контрольный материал. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Описание: двухуровневый набор контрольных материалов (норма, высокая патология) (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, приведены два уровня контрольного материала достаточные для обеспечения правильности работы анализатора Заказчика). Набор контрольных материалов предназначен для контроля правильности работы анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca /Li и ведения внутрилабораторного контроля качества ионоселективных исследований (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контрольных материалов для обеспечения правильности работы анализатора Заказчика). Состав набора: раствор 1 (норма), 1 пласт. фл. х 10 мл, раствор 2 (высокая патология), 1 пласт. фл. х 10 мл (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан оптимальный объём флаконов контрольных материалов для наиболее полного использования с учётом срока их стабильности и объёма пробы на анализаторе Заказчика). Контрольные материалы аттестованы для следующих аналитов: Na+, К+, Cl-, Li+, Ca++, pH (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указаны аналиты, измеряемые на анализаторе Заказчика). Хранить при температуре 2 – 8°C до указанного на этикетке срока годности (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан диапазон, при котором набор контрольных материалов будет стабилен в течение срока годности и обеспечит правильность работы анализатора Заказчика). Контрольный раствор сохраняет стабильность в течение не менее 8 недель после вскрытия флакона (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный срок стабильности обеспечивает наиболее полное использование контрольных материалов с учётом рекомендованной производителем частоты проведения контроля качества объёма пробы на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхожде Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Множественные электролиты ИВД, контрольный материал. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Описание: двухуровневый набор контрольных материалов (норма, высокая патология) (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, приведены два уровня контрольного материала достаточные для обеспечения правильности работы анализатора Заказчика). Набор контрольных материалов предназначен для контроля правильности работы анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca /Li и ведения внутрилабораторного контроля качества ионоселективных исследований (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контрольных материалов для обеспечения правильности работы анализатора Заказчика). Состав набора: раствор 1 (норма), 1 пласт. фл. х 10 мл, раствор 2 (высокая патология), 1 пласт. фл. х 10 мл (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан оптимальный объём флаконов контрольных материалов для наиболее полного использования с учётом срока их стабильности и объёма пробы на анализаторе Заказчика). Контрольные материалы аттестованы для следующих аналитов: Na+, К+, Cl-, Li+, Ca++, pH (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указаны аналиты, измеряемые на анализаторе Заказчика). Хранить при температуре 2 – 8°C до указанного на этикетке срока годности (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан диапазон, при котором набор контрольных материалов будет стабилен в течение срока годности и обеспечит правильность работы анализатора Заказчика). Контрольный раствор сохраняет стабильность в течение не менее 8 недель после вскрытия флакона (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный срок стабильности обеспечивает наиболее полное использование контрольных материалов с учётом рекомендованной производителем частоты проведения контроля качества объёма пробы на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхожде - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Множественные электролиты ИВД, контрольный материал. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Описание: двухуровневый набор контрольных материалов (норма, высокая патология) (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, приведены два уровня контрольного материала достаточные для обеспечения правильности работы анализатора Заказчика). Набор контрольных материалов предназначен для контроля правильности работы анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca /Li и ведения внутрилабораторного контроля качества ионоселективных исследований (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контрольных материалов для обеспечения правильности работы анализатора Заказчика). Состав набора: раствор 1 (норма), 1 пласт. фл. х 10 мл, раствор 2 (высокая патология), 1 пласт. фл. х 10 мл (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан оптимальный объём флаконов контрольных материалов для наиболее полного использования с учётом срока их стабильности и объёма пробы на анализаторе Заказчика). Контрольные материалы аттестованы для следующих аналитов: Na+, К+, Cl-, Li+, Ca++, pH (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указаны аналиты, измеряемые на анализаторе Заказчика). Хранить при температуре 2 – 8°C до указанного на этикетке срока годности (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан диапазон, при котором набор контрольных материалов будет стабилен в течение срока годности и обеспечит правильность работы анализатора Заказчика). Контрольный раствор сохраняет стабильность в течение не менее 8 недель после вскрытия флакона (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный срок стабильности обеспечивает наиболее полное использование контрольных материалов с учётом рекомендованной производителем частоты проведения контроля качества объёма пробы на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхожде - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Буферный промывающий раствор ИВД  (является медицинским изделием) Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Назначение: для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов (в соответствии с требованиями КТРУ). Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал набора для ежедневной промывки анализатора Заказчика). Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав набора для ежедневной промывки оптимален для промывки проточно-жидкостной системы анализатора Заказчика, а данный объем обеспечивает дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов). Хранение при температуре от 4 до 25°C до указанного на этикетке срока годности (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, высокая стабильность дает возможность длительного использования набора; оптимальный диапазон хранения реагентов, обеспечивающий возможность выбора условий хранения (комнатные условия или в холодильнике) при сохранении свойств набора). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов. Наличие Остаточный срок годности ? 10.00000000000 - Набор - 7,00 - 11 033,33 - 77 233,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Назначение: для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов (в соответствии с требованиями КТРУ). Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал набора для ежедневной промывки анализатора Заказчика). Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав набора для ежедневной промывки оптимален для промывки проточно-жидкостной системы анализатора Заказчика, а данный объем обеспечивает дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов). Хранение при температуре от 4 до 25°C до указанного на этикетке срока годности (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, высокая стабильность дает возможность длительного использования набора; оптимальный диапазон хранения реагентов, обеспечивающий возможность выбора условий хранения (комнатные условия или в холодильнике) при сохранении свойств набора). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 10.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Назначение: для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов (в соответствии с требованиями КТРУ). Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал набора для ежедневной промывки анализатора Заказчика). Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав набора для ежедневной промывки оптимален для промывки проточно-жидкостной системы анализатора Заказчика, а данный объем обеспечивает дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов). Хранение при температуре от 4 до 25°C до указанного на этикетке срока годности (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, высокая стабильность дает возможность длительного использования набора; оптимальный диапазон хранения реагентов, обеспечивающий возможность выбора условий хранения (комнатные условия или в холодильнике) при сохранении свойств набора). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 10.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Назначение: для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов (в соответствии с требованиями КТРУ). Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал набора для ежедневной промывки анализатора Заказчика). Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав набора для ежедневной промывки оптимален для промывки проточно-жидкостной системы анализатора Заказчика, а данный объем обеспечивает дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов). Хранение при температуре от 4 до 25°C до указанного на этикетке срока годности (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, высокая стабильность дает возможность длительного использования набора; оптимальный диапазон хранения реагентов, обеспечивающий возможность выбора условий хранения (комнатные условия или в холодильнике) при сохранении свойств набора). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 10.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Назначение: Для экспресс-анализатора Лаура Наличие Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 Время проведения теста ? 60.00000000000 - Упаковка - 60,00 - 2 213,33 - 132 799,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Для экспресс-анализатора Лаура Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения теста ? 60.00000000000 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перечень определяемых параметров: Удельный вес, компенсационная зона, лейкоциты, нитриты, рН, белок, глюкоза, кетоны, уробилиноген, билирубин, кровь. Все зоны должны быть защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с приборами Laura / Laura Smart Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Пенал и инструкция на русском языке вложены в картонную коробку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 9.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Для экспресс-анализатора Лаура - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения теста - ? 60.00000000000 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перечень определяемых параметров: Удельный вес, компенсационная зона, лейкоциты, нитриты, рН, белок, глюкоза, кетоны, уробилиноген, билирубин, кровь. Все зоны должны быть защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с приборами Laura / Laura Smart - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Пенал и инструкция на русском языке вложены в картонную коробку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Для экспресс-анализатора Лаура - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения теста - ? 60.00000000000 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перечень определяемых параметров: Удельный вес, компенсационная зона, лейкоциты, нитриты, рН, белок, глюкоза, кетоны, уробилиноген, билирубин, кровь. Все зоны должны быть защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с приборами Laura / Laura Smart - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Пенал и инструкция на русском языке вложены в картонную коробку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание набора: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Соответствие Предназначение: для объективной оценки и мониторинга точности и воспроизводимости проводимых исследований диагностическими полосками ФАН® визуально и на анализаторах мочи серии ЛАУРА Соответствие Определяемые параметры: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты Соответствие - Упаковка - 4,00 - 14 433,33 - 57 733,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набора: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: для объективной оценки и мониторинга точности и воспроизводимости проводимых исследований диагностическими полосками ФАН® визуально и на анализаторах мочи серии ЛАУРА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые параметры: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Нормальный уровень УРИНОРМ Н, количество ? 3.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Патологический уровень УРИНОРМ П, количество ? 3.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нормальный уровень УРИНОРМ Н, объём, мл ? 15.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Патологический уровень УРИНОРМ П, объём, мл ? 15.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирки с контрольной мочой упакованы в картонную коробку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с приборами Laura / Laura Smart: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 8.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание набора: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: для объективной оценки и мониторинга точности и воспроизводимости проводимых исследований диагностическими полосками ФАН® визуально и на анализаторах мочи серии ЛАУРА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые параметры: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Нормальный уровень УРИНОРМ Н, количество - ? 3.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Патологический уровень УРИНОРМ П, количество - ? 3.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нормальный уровень УРИНОРМ Н, объём, мл - ? 15.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Патологический уровень УРИНОРМ П, объём, мл - ? 15.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирки с контрольной мочой упакованы в картонную коробку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с приборами Laura / Laura Smart: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 8.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание набора: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: для объективной оценки и мониторинга точности и воспроизводимости проводимых исследований диагностическими полосками ФАН® визуально и на анализаторах мочи серии ЛАУРА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые параметры: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Нормальный уровень УРИНОРМ Н, количество - ? 3.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Патологический уровень УРИНОРМ П, количество - ? 3.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нормальный уровень УРИНОРМ Н, объём, мл - ? 15.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Патологический уровень УРИНОРМ П, объём, мл - ? 15.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирки с контрольной мочой упакованы в картонную коробку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с приборами Laura / Laura Smart: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 8.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 568,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: На счет открытый оператором ЭТП. Будет перечислено на счет государственного заказчика в случае уклонения победителя от заключения контракта.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч89840, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ш. Волоколамское, д. 30 к. 2

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 115 679,98 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Может быть предоставлено в виде денежных средств (депозиты) или независимой гарантии, форма обеспечения выбирается победителем самостоятельно и предоставляется до заключения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч89840, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru