Номер извещения: 0307300032426000097

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ВОРКУТИНСКИЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для аппарата Mindray, имеющегося в наличии у заказчика для нужд ГБУЗ РК "Воркутинский родильный дом" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603073000324001000160

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ВОРКУТИНСКИЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 169907, Коми Респ, Воркута г, ТЕР. САНГОРОДОК

Место нахождения: Российская Федерация, 169907, Коми Респ, Воркута г, ТЕР. САНГОРОДОК

Ответственное должностное лицо: Кирюшина А. С.

Адрес электронной почты: goszakaz1314@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-82151-23524-23

Факс: 7-82151-24468

Дополнительная информация: ГБУЗ РК "ВРД". Место нахождения: Российская Федерация, 169907, Коми Респ, Воркута г, Сангородок тер, Сангородок тер, К. 4/1. Почтовый адрес:169907, Коми, Воркута, Сангородок, Респ Коми, г Воркута, тер Сангородок, дом 4/1. Телефон: 7-82151-23524-23. Адрес электронной почты: goszakaz1314@mail.ru Ответственное лицо: Кирюшина Антонина Сергеевна,Адрес электронной почты организации заказчика: sek_roddom@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-82151-24468

Регион: Коми Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.06.2026 15:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 195 666,53

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262110302085011030100101490012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011695 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Описание: Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 2 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 10 флаконов по 3 мл. Срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев. - Штука - 1,00 - 26 252,36 - 26 252,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 2 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 10 флаконов по 3 мл. Срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: - Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 2 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 10 флаконов по 3 мл. Срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: - Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 2 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 10 флаконов по 3 мл. Срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 - Калибратор липидов 5х1мл для аппарата Mindray, имеющегося в наличии у заказчика  (является медицинским изделием) Описание Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 1,00 - 22 533,04 - 22 533,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска лиофилизат Диапазон значений нормальный Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 1,00 - 33 482,90 - 33 482,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска лиофилизат Диапазон значений нормальный Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска лиофилизат Диапазон значений нормальный Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Совместимость с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Фасовка: не менее 10 флаконов по 5 мл Форма выпуска лиофилизат Диапазон значений нормальный Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011430 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объем ? 100.00000000000 и ? 105.00000000000 Описание Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 327. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 20 мл + R2 1 флакон не менее 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 6,00 - 1 662,72 - 9 976,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100.00000000000 и ? 105.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 327. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 20 мл + R2 1 флакон не менее 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100.00000000000 и ? 105.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 327. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 20 мл + R2 1 флакон не менее 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100.00000000000 и ? 105.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 327. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 20 мл + R2 1 флакон не менее 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000425 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 89.00000000000 и Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Набор - 1,00 - 1 662,72 - 1 662,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 89.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1 - 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 400. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 20 мл + R2 1 флакон не менее 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 89.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1 - 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 400. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 20 мл + R2 1 флакон не менее 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 89.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1 - 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 400. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 20 мл + R2 1 флакон не менее 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000199 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 300.00000000000 и Описание Набор для определения глюкозы для аппарата Mindray, имеющегося в наличии у заказчика. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 40 мл + R2 не менее 2 флаконов 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 6,00 - 2 006,96 - 12 041,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 300.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор для определения глюкозы для аппарата Mindray, имеющегося в наличии у заказчика. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 40 мл + R2 не менее 2 флаконов 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 300.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор для определения глюкозы для аппарата Mindray, имеющегося в наличии у заказчика. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 40 мл + R2 не менее 2 флаконов 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 300.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор для определения глюкозы для аппарата Mindray, имеющегося в наличии у заказчика. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 40 мл + R2 не менее 2 флаконов 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011371 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объем 200.00000000000 Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 20,8-1500 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 40 мл + R2 не менее 2 флаконов по 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Штука - 1,00 - 3 038,85 - 3 038,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 200.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 20,8-1500 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 40 мл + R2 не менее 2 флаконов по 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 200.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 20,8-1500 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 40 мл + R2 не менее 2 флаконов по 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 200.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 20,8-1500 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 40 мл + R2 не менее 2 флаконов по 20 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001080 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 95.00000000000 и описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 1,00 - 3 724,77 - 3 724,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 95.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка реагент 1 ? 38.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагент 2 ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности, Ед/л ? 5.00000000000 и ? 1500.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики метод: в соответствии с рекомендациями IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки: ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 95.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка реагент 1 - ? 38.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагент 2 - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности, Ед/л - ? 5.00000000000 и ? 1500.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - метод: - в соответствии с рекомендациями IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 95.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка реагент 1 - ? 38.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагент 2 - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, Ед/л - ? 5.00000000000 и ? 1500.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

метод: - в соответствии с рекомендациями IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000139 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для биохимических анализаторов серии BS описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов- ? 600.00000000000 - Штука - 3,00 - 2 077,09 - 6 231,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов- ? 600.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагент 1 ? 140.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагент 2 ? 36.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности: : (Ед/л) ? 4.00000000000 и ? 1000.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики метод: согласно рекомендациям IFCC, без активации пиридоксальфосфатом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки: ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов- - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагент 1 - ? 140.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагент 2 - ? 36.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности: : (Ед/л) - ? 4.00000000000 и ? 1000.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - метод: - согласно рекомендациям IFCC, без активации пиридоксальфосфатом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов- - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагент 1 - ? 140.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагент 2 - ? 36.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности: : (Ед/л) - ? 4.00000000000 и ? 1000.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

метод: - согласно рекомендациям IFCC, без активации пиридоксальфосфатом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011468 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объем ? 176.00000000000 и ? 180.00000000000 Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 3,00 - 2 167,47 - 6 502,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 176.00000000000 и ? 180.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов- ? 600.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности: (Ед/л) ? 4.00000000000 и ? 800.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики метод: в соответствии с рекомендациями IFCC, без активации пиридоксальфосфатом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки: ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 176.00000000000 и ? 180.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов- - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности: (Ед/л) - ? 4.00000000000 и ? 800.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - метод: - в соответствии с рекомендациями IFCC, без активации пиридоксальфосфатом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 176.00000000000 и ? 180.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов- - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности: (Ед/л) - ? 4.00000000000 и ? 800.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

метод: - в соответствии с рекомендациями IFCC, без активации пиридоксальфосфатом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000786 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объем ? 175.00000000000 и ? 200.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 412. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по ?18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 3,00 - 2 137,61 - 6 412,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 175.00000000000 и ? 200.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 412. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по ?18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 175.00000000000 и ? 200.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 412. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по ?18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 175.00000000000 и ? 200.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 412. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по ?18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000454 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 500.00000000000 и Описание Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 2-120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 731. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 2,00 - 1 393,21 - 2 786,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 2-120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 731. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 2-120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 731. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 2-120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 731. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011504 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объем ? 176.00000000000 и ? 200.00000000000 ОПИСАНИЕ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 1,00 - 3 768,52 - 3 768,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 176.00000000000 и ? 200.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ОПИСАНИЕ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов- ? 600.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности, Ед/л ? 4.00000000000 и ? 650.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: метод Szasz, c L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки: ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 176.00000000000 и ? 200.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ОПИСАНИЕ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов- - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности, Ед/л - ? 4.00000000000 и ? 650.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - метод Szasz, c L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 176.00000000000 и ? 200.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ОПИСАНИЕ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов- - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, Ед/л - ? 4.00000000000 и ? 650.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - метод Szasz, c L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001193 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 1,00 - 3 833,72 - 3 833,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки ОПИСАНИЕ Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 507. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ОПИСАНИЕ - Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 507. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ОПИСАНИЕ - Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 507. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001059 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 120.00000000000 и ? 125.00000000000 Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 1,00 - 2 224,73 - 2 224,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 120.00000000000 и ? 125.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки ОПИСАНИЕ Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 600. Фасовка: R1 не менне 4 флакона по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 120.00000000000 и ? 125.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ОПИСАНИЕ - Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 600. Фасовка: R1 не менне 4 флакона по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 120.00000000000 и ? 125.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ОПИСАНИЕ - Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 600. Фасовка: R1 не менне 4 флакона по 35 мл + R2 не менее 2 флаконов по 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000312 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 240.00000000000 и Описание Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 1,00 - 2 530,33 - 2 530,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 240.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 240.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 240.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000400 - Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 80.00000000000 и Описание Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 253. Фасовка: R1 не менее 2 флаконов по 27 мл + R2 1 флакон не менее 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Штука - 6,00 - 1 916,21 - 11 497,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 80.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 253. Фасовка: R1 не менее 2 флаконов по 27 мл + R2 1 флакон не менее 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 80.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 253. Фасовка: R1 не менее 2 флаконов по 27 мл + R2 1 флакон не менее 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 80.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 253. Фасовка: R1 не менее 2 флаконов по 27 мл + R2 1 флакон не менее 18 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения железа для аппарата Mindray, имеющегося в наличии у заказчика  (является медицинским изделием) Описание Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Наличие в наборе калибратора: наличие. Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 263. Фасовка: R1 не менее 2 флаконов по 40 мл+R2 1 флакон не менее 16 мл + калибратор 1 флакон не менее 1.5 мл + Контроль 1 флакон не менее 5 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 2,00 - 6 340,06 - 12 680,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Наличие в наборе калибратора: наличие. Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 263. Фасовка: R1 не менее 2 флаконов по 40 мл+R2 1 флакон не менее 16 мл + калибратор 1 флакон не менее 1.5 мл + Контроль 1 флакон не менее 5 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Наличие в наборе калибратора: наличие. Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 263. Фасовка: R1 не менее 2 флаконов по 40 мл+R2 1 флакон не менее 16 мл + калибратор 1 флакон не менее 1.5 мл + Контроль 1 флакон не менее 5 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Наличие в наборе калибратора: наличие. Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 263. Фасовка: R1 не менее 2 флаконов по 40 мл+R2 1 флакон не менее 16 мл + калибратор 1 флакон не менее 1.5 мл + Контроль 1 флакон не менее 5 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000347 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 240.00000000000 и Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 1,00 - 5 144,27 - 5 144,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 240.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки ОПИСАНИЕ Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-12,5 ммоль/л. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 240.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ОПИСАНИЕ - Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-12,5 ммоль/л. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 240.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ОПИСАНИЕ - Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-12,5 ммоль/л. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491. Фасовка: не менее 4 флаконов по 40 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения холестерина ЛПВП для аппарата Mindray, имеющегося в наличии у заказчика  (является медицинским изделием) Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156. Фасовка: R1 1 флакон не менее 40 мл + R2 1 флакон не менее 14 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 1,00 - 7 071,38 - 7 071,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156. Фасовка: R1 1 флакон не менее 40 мл + R2 1 флакон не менее 14 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156. Фасовка: R1 1 флакон не менее 40 мл + R2 1 флакон не менее 14 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156. Фасовка: R1 1 флакон не менее 40 мл + R2 1 флакон не менее 14 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011169 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём ? 52.00000000000 и ? 54.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 510. Фасовка: R1 1 флакон не менее 40 мл + R2 1 флакон не менее 14 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 1,00 - 7 871,27 - 7 871,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём ? 52.00000000000 и ? 54.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 510. Фасовка: R1 1 флакон не менее 40 мл + R2 1 флакон не менее 14 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ: Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - ? 52.00000000000 и ? 54.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 510. Фасовка: R1 1 флакон не менее 40 мл + R2 1 флакон не менее 14 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ: - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - ? 52.00000000000 и ? 54.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 510. Фасовка: R1 1 флакон не менее 40 мл + R2 1 флакон не менее 14 мл. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ: - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011233 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объём реагента ? 240.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 1,00 - 1 908,63 - 1 908,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 240.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 240.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 240.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011186 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объём реагента ? 1000.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - Набор - 1,00 - 2 490,65 - 2 490,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 1000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 1000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 1000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности на момент поставка не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Коми, м.о. Воркута, г. Воркута, тер. Сангородок, к. 4/1, 169907, Республика Коми, г. Воркута, Сангородок, корп.4/1 - помещение подвала Заказчика, в рабочие дни (понедельник-пятница с 08:00 до 15:00) за исключением перерыва с 12:00 до 13:00 часов (время московское)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ. Положения Федерального закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 80220070000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий