Номер извещения: 0711200018826000046

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН" Г. НАБЕРЕЖНЫЕ ЧЕЛНЫ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для нужд ГАУЗ "Госпиталь для ветеранов войн" г. Набережные Челны для клинико-диагностической лаборатории на автоматический хемолюминесцентный анализатор eCL8000 Lifotronik

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000188001000049

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН" Г. НАБЕРЕЖНЫЕ ЧЕЛНЫ

Почтовый адрес: 423802, Татарстан, Набережные Челны, Татарстан республика, Набережные Челны город, им Габдуллы Тукая набережная, дом 39

Место нахождения: Российская Федерация, 423800, Татарстан Респ, Набережные Челны г, им Габдуллы Тукая наб, Д. 39

Ответственное должностное лицо: Бейлина С. А.

Адрес электронной почты: svetbeilina@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8552-793042

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.06.2026 14:28 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 358 230,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165003582016500100100470010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов ECL Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - Набор - 4,00 - 9 477,00 - 37 908,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001383 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Назначение Для анализаторов ECL Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,005 мМЕ/л Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - Набор - 5,00 - 9 477,00 - 47 385,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,005 мМЕ/л Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,005 мМЕ/л Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,005 мМЕ/л Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов ECL Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - Набор - 2,00 - 39 657,60 - 79 315,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.111 - ПСА общий (total PSA)  (является медицинским изделием) Описание Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - Упаковка - 5,00 - 18 662,40 - 93 312,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - ПСА свободный (f-PSA)  (является медицинским изделием) Описание Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - Упаковка - 1,00 - 18 662,40 - 18 662,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Описание Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. Объем: не менее 6*480 мл. Наличие регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 12 393,00 - 24 786,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. Объем: не менее 6*480 мл. Наличие регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. Объем: не менее 6*480 мл. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. Объем: не менее 6*480 мл. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010511 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов серии ECL Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - Набор - 2,00 - 9 768,60 - 19 537,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000987 - Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,20 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: н - Набор - 2,00 - 9 331,20 - 18 662,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,20 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: н Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,20 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: н - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,20 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: н - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000949 - Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов ECL Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 3,9 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - Набор - 2,00 - 9 331,20 - 18 662,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Применение: Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 3,9 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 3,9 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Применение: Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 3,9 нг/мл. Фасовка: 100 тестов/упак. Хранение в холодильнике при температуре 2~8°С. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Наличие регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, г.о. город Набережные Челны, г. Набережные Челны, наб. им Габдуллы Тукая, д. 39

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР307040012-ГоспВетВ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ -НБ РТ БАНКА РОССИИ//УФК по РТ г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий