Номер извещения: 0139200000126007795

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Наименование объекта закупки: оказание услуги по диагностике медицинской техники без замены запасных частей и расходных материалов до первого узла неисправности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603393002338001000074

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Почтовый адрес: 650000, г. Кемерово, пр. Советский, д. 63

Место нахождения: Российская Федерация, 650000, Кемеровская область - Кузбасс обл, Кемерово г, Советский пр-кт, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Воронько К. А.

Адрес электронной почты: ugz@ugzko.ako.ru

Номер контактного телефона: 7-3842-585985

Факс: 7-3842-585985

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОКОПЬЕВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; ИНН 4239000818; Российская Федерация, 653007, Кемеровская область - Кузбасс обл, Прокопьевск г, Образцовая ул, Д. 11; crbprkr@mail.ru; 7-3846-673110;

Регион: Кемеровская область - Кузбасс обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.06.2026 11:00 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.06.2026 07:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 62 666,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263423900081842230100100740013313244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Оказание услуги по диагностике медицинской техники без замены запасных частей и расходных материалов до первого узла неисправности описание 4 Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 4.1 Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном при оказании услуг по диагностике медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий. 4.2 Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 5 Требования к документации 5.1 Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения диагностики медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих диагностике. 6 Требования к обеспечению качества диагностики медицинских изделий 6.1 У Исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 6.2 Услуги должны оказываться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя для медицинского оборудования, подлежащего диагностике. 6.3 При оказании услуг не применяются запасные части и расходные материалы. 6.4 Гарантия на услуги по диагностике – отсутствует. ... - Условная единица - 1,00 - 62 666,67 - 62 666,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОКОПЬЕВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание 4 Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 4.1 Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном при оказании услуг по диагностике медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий. 4.2 Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 5 Требования к документации 5.1 Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения диагностики медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих диагностике. 6 Требования к обеспечению качества диагностики медицинских изделий 6.1 У Исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 6.2 Услуги должны оказываться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя для медицинского оборудования, подлежащего диагностике. 6.3 При оказании услуг не применяются запасные части и расходные материалы. 6.4 Гарантия на услуги по диагностике – отсутствует. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7 Требования к диагностике медицинских изделий. 7.1 Оказание услуг по диагностике осуществляется Исполнителем в течение 10 (десять) рабочих дней до первого узла неисправности. 7.2. Результатом оказанных услуг по диагностике является акт выполненных работ (дефектная ведомость) с указанием выявленных неисправностей и рекомендаций по восстановлению работоспособности. 8 Перечень медицинских изделий, подлежащих диагностике № п/п Наименование МИ Модель (марка) МИ Наименование изготовителя Номер регистрационного удостоверения Страна происхождения Заводской номер Место размещения 1. Фотометр для микропланшетов модель 680 Bio-Rad Laboratories, Inc. ФС № 2006/1979 Соединенные Штаты Америки 15571 пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 2. Установка стоматологическая Azimut 100A "Фошан Джоинчэмп Медикал Девайс Ко., Лтд." РЗН 2016/3783 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 3. Скалер ультразвуковой P6 Наннинг Баолай Медикл Инструмент Ко., Лтд. ФСЗ 2012/13080 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 4. Электрокардиограф одно/трехканальный ЭК1Т-1/3-07 «АКСИОН» ООО КОНЦЕРН "АКСИОН" ФСР 2007/00454 Российская Федерация б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 5. Облучатель ртутно-кварцевый УГН-01М Частное предприятие "Завет" ФСЗ 2008/01300 Украина б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 6. Установка стоматологическая "SMILE" ХИРАНА Медикал, а.с. ФСЗ 2012/12105 Словацкая Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 7. Скалер ультразвуковой P6 Наннинг Баолай Медикл Инструмент Ко., Лтд. ФСЗ 2012/13080 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 2.2 Исполнитель обязан иметь сертификат соответствия требованиям действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 3 Требования к квалификации персонала Исполнителя 3.1 Исполнитель должен иметь специалистов штатных либо внештатных обученных для оказания услуг по диагностике медицинского изделия. Подтверждением по данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия должен обеспечивать оказание услуг по диагностике. 3.2 Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т.п.), выданными производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями, при условии если данное требование установлено положениями технической документации на оборудование. 3.3 Исполнитель не предъявивший, удостоверяющие документы, подтверждающие квалификацию своих специалистов, перед началом оказания услуг, по требованию Заказчика, к услугам по диагностике не допускается. 3.4. Исполнитель вправе привлекать к исполнению своих обязательств третьих лиц – соисполнителей, квалификация которых должна соответствовать пунктам 3.1-3.2 Технического задания. 1 Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по диагностике медицинских изделий. 1.1 ГОСТ 15.601-98 Система разработки и постановки продукции на производство. Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения. 1.2 Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». 1.3. ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. 2 Требования к наличию разрешительных документов: 2.1 Исполнитель должен иметь все необходимые лицензии, допуски, разрешения, а также обеспечить выполнение всех требований, установленных действующим законодательством к работам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Наличие действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии требованиями Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» по техническому обслуживанию медицинских изделий указанных в пункте 8 Технического задания: медицинских изделий класса 2а потенциального риска применения: - стоматологические медицинские изделия; - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; медицинских изделий класса 2б потенциального риска применения: - сердечно-сосудистые медицинские изделия; - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - 4 Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 4.1 Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном при оказании услуг по диагностике медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий. 4.2 Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 5 Требования к документации 5.1 Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения диагностики медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих диагностике. 6 Требования к обеспечению качества диагностики медицинских изделий 6.1 У Исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 6.2 Услуги должны оказываться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя для медицинского оборудования, подлежащего диагностике. 6.3 При оказании услуг не применяются запасные части и расходные материалы. 6.4 Гарантия на услуги по диагностике – отсутствует. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7 Требования к диагностике медицинских изделий. 7.1 Оказание услуг по диагностике осуществляется Исполнителем в течение 10 (десять) рабочих дней до первого узла неисправности. 7.2. Результатом оказанных услуг по диагностике является акт выполненных работ (дефектная ведомость) с указанием выявленных неисправностей и рекомендаций по восстановлению работоспособности. 8 Перечень медицинских изделий, подлежащих диагностике № п/п Наименование МИ Модель (марка) МИ Наименование изготовителя Номер регистрационного удостоверения Страна происхождения Заводской номер Место размещения 1. Фотометр для микропланшетов модель 680 Bio-Rad Laboratories, Inc. ФС № 2006/1979 Соединенные Штаты Америки 15571 пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 2. Установка стоматологическая Azimut 100A "Фошан Джоинчэмп Медикал Девайс Ко., Лтд." РЗН 2016/3783 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 3. Скалер ультразвуковой P6 Наннинг Баолай Медикл Инструмент Ко., Лтд. ФСЗ 2012/13080 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 4. Электрокардиограф одно/трехканальный ЭК1Т-1/3-07 «АКСИОН» ООО КОНЦЕРН "АКСИОН" ФСР 2007/00454 Российская Федерация б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 5. Облучатель ртутно-кварцевый УГН-01М Частное предприятие "Завет" ФСЗ 2008/01300 Украина б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 6. Установка стоматологическая "SMILE" ХИРАНА Медикал, а.с. ФСЗ 2012/12105 Словацкая Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 7. Скалер ультразвуковой P6 Наннинг Баолай Медикл Инструмент Ко., Лтд. ФСЗ 2012/13080 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 - 2.2 Исполнитель обязан иметь сертификат соответствия требованиям действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 3 Требования к квалификации персонала Исполнителя 3.1 Исполнитель должен иметь специалистов штатных либо внештатных обученных для оказания услуг по диагностике медицинского изделия. Подтверждением по данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия должен обеспечивать оказание услуг по диагностике. 3.2 Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т.п.), выданными производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями, при условии если данное требование установлено положениями технической документации на оборудование. 3.3 Исполнитель не предъявивший, удостоверяющие документы, подтверждающие квалификацию своих специалистов, перед началом оказания услуг, по требованию Заказчика, к услугам по диагностике не допускается. 3.4. Исполнитель вправе привлекать к исполнению своих обязательств третьих лиц – соисполнителей, квалификация которых должна соответствовать пунктам 3.1-3.2 Технического задания. - 1 Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по диагностике медицинских изделий. 1.1 ГОСТ 15.601-98 Система разработки и постановки продукции на производство. Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения. 1.2 Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». 1.3. ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. 2 Требования к наличию разрешительных документов: 2.1 Исполнитель должен иметь все необходимые лицензии, допуски, разрешения, а также обеспечить выполнение всех требований, установленных действующим законодательством к работам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Наличие действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии требованиями Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» по техническому обслуживанию медицинских изделий указанных в пункте 8 Технического задания: медицинских изделий класса 2а потенциального риска применения: - стоматологические медицинские изделия; - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; медицинских изделий класса 2б потенциального риска применения: - сердечно-сосудистые медицинские изделия;

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - 4 Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 4.1 Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном при оказании услуг по диагностике медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий. 4.2 Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 5 Требования к документации 5.1 Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения диагностики медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих диагностике. 6 Требования к обеспечению качества диагностики медицинских изделий 6.1 У Исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 6.2 Услуги должны оказываться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя для медицинского оборудования, подлежащего диагностике. 6.3 При оказании услуг не применяются запасные части и расходные материалы. 6.4 Гарантия на услуги по диагностике – отсутствует. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7 Требования к диагностике медицинских изделий. 7.1 Оказание услуг по диагностике осуществляется Исполнителем в течение 10 (десять) рабочих дней до первого узла неисправности. 7.2. Результатом оказанных услуг по диагностике является акт выполненных работ (дефектная ведомость) с указанием выявленных неисправностей и рекомендаций по восстановлению работоспособности. 8 Перечень медицинских изделий, подлежащих диагностике № п/п Наименование МИ Модель (марка) МИ Наименование изготовителя Номер регистрационного удостоверения Страна происхождения Заводской номер Место размещения 1. Фотометр для микропланшетов модель 680 Bio-Rad Laboratories, Inc. ФС № 2006/1979 Соединенные Штаты Америки 15571 пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 2. Установка стоматологическая Azimut 100A "Фошан Джоинчэмп Медикал Девайс Ко., Лтд." РЗН 2016/3783 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 3. Скалер ультразвуковой P6 Наннинг Баолай Медикл Инструмент Ко., Лтд. ФСЗ 2012/13080 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 4. Электрокардиограф одно/трехканальный ЭК1Т-1/3-07 «АКСИОН» ООО КОНЦЕРН "АКСИОН" ФСР 2007/00454 Российская Федерация б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 5. Облучатель ртутно-кварцевый УГН-01М Частное предприятие "Завет" ФСЗ 2008/01300 Украина б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 6. Установка стоматологическая "SMILE" ХИРАНА Медикал, а.с. ФСЗ 2012/12105 Словацкая Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6 7. Скалер ультразвуковой P6 Наннинг Баолай Медикл Инструмент Ко., Лтд. ФСЗ 2012/13080 Китайская Народная Республика б/н пгт. Краснобродский, ул. Гагарина, д.6

2.2 Исполнитель обязан иметь сертификат соответствия требованиям действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 3 Требования к квалификации персонала Исполнителя 3.1 Исполнитель должен иметь специалистов штатных либо внештатных обученных для оказания услуг по диагностике медицинского изделия. Подтверждением по данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия должен обеспечивать оказание услуг по диагностике. 3.2 Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т.п.), выданными производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями, при условии если данное требование установлено положениями технической документации на оборудование. 3.3 Исполнитель не предъявивший, удостоверяющие документы, подтверждающие квалификацию своих специалистов, перед началом оказания услуг, по требованию Заказчика, к услугам по диагностике не допускается. 3.4. Исполнитель вправе привлекать к исполнению своих обязательств третьих лиц – соисполнителей, квалификация которых должна соответствовать пунктам 3.1-3.2 Технического задания.

1 Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по диагностике медицинских изделий. 1.1 ГОСТ 15.601-98 Система разработки и постановки продукции на производство. Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения. 1.2 Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». 1.3. ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. 2 Требования к наличию разрешительных документов: 2.1 Исполнитель должен иметь все необходимые лицензии, допуски, разрешения, а также обеспечить выполнение всех требований, установленных действующим законодательством к работам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Наличие действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии требованиями Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» по техническому обслуживанию медицинских изделий указанных в пункте 8 Технического задания: медицинских изделий класса 2а потенциального риска применения: - стоматологические медицинские изделия; - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; медицинских изделий класса 2б потенциального риска применения: - сердечно-сосудистые медицинские изделия;

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования 1 Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), полученную в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» содержащую следующие виды выполняемых работ в составе лицензируемого вида деятельности: 1.1 Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: 1.1.1 сердечно-сосудистые медицинские изделия; 1.2 Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: 1.2.1 стоматологические медицинские изделия; 1.2.2 вспомогательные и общебольничные медицинские изделия;

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603393002338001000074

Начальная (максимальная) цена контракта: 62 666,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263423900081842230100100740013313244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Кемеровская область - Кузбасс, пгт.Краснобродский ,ул.Гагарина ,д6

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 313,33 Российский рубль (0,5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Указан в соответствующем разделе прикрепленного проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643320000005100, л/c 802Ю1211000/ОБ, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий