Номер извещения: 0372200008926000076

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЯТОГО ПРАВЕДНОГО ИОАННА КРОНШТАДТСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических для иммуногематологических исследований.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000089001000076

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЯТОГО ПРАВЕДНОГО ИОАННА КРОНШТАДТСКОГО"

Почтовый адрес: 197760, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Кронштадт, УЛ ГАЗОВЫЙ ЗАВОД, д. 3, 40360000

Место нахождения: 197760, Санкт-Петербург, Кронштадт г, Газовый завод ул, Д. 3 ЛИТЕРА А, 40360000

Ответственное должностное лицо: Беляева Е. В.

Адрес электронной почты: gorbol36@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3119662

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.06.2026 09:39 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.06.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 290 001,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781801219078430100100750012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010893 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1.00000000000 и Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Варианты анти-D реагентов ? 2.00000000000 - Штука - 20 095,00 - 20 095,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Варианты анти-D реагентов ? 2.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропробирок в карте ? 8.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав "В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 9.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Варианты анти-D реагентов - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропробирок в карте - ? 8.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - "В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Варианты анти-D реагентов - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропробирок в карте - ? 8.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - "В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики представляют собой специфические параметры, которые не были включены в описание позиции каталога, но необходимы для более детальной спецификации и объективной оценки соответствия предлагаемого товара или услуги заявленным требованиям заказчика. Введение таких характеристик является обязательным условием для обеспечения полного соответствия поставляемого товара или предоставляемой услуги требованиям заказчика и не противоречит положениям пятого абзаца Постановления Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года № 145. Обоснование включение дополнительных характеристик указано в приложении №1 к извещению об осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Описание Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Микропробирок в карте ? 8.00000000000 Высота карты ? 52.00000000000 - Набор - 29 228,00 - 29 228,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество карт в упаковке ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 9.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество карт в упаковке - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество карт в упаковке - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики представляют собой специфические параметры, которые не были включены в описание позиции каталога, но необходимы для более детальной спецификации и объективной оценки соответствия предлагаемого товара или услуги заявленным требованиям заказчика. Введение таких характеристик является обязательным условием для обеспечения полного соответствия поставляемого товара или предоставляемой услуги требованиям заказчика и не противоречит положениям пятого абзаца Постановления Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года № 145. Обоснование включение дополнительных характеристик указано в приложении №1 к извещению об осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 - Карта гелевая для in vitro определения антигенов системы Резус и антигена Kell в образцах эритроцитов человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации  (является медицинским изделием) Количество карт в упаковке ? 50.00000000000 Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Высота карты ? 52.00000000000 - Упаковка - 48 289,00 - 48 289,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество карт в упаковке ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота карты ? 52.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирок в карте ? 8.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 9.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество карт в упаковке - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота карты - ? 52.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - Микропробирок в карте - ? 8.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество карт в упаковке - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота карты - ? 52.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка)

Микропробирок в карте - ? 8.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 180.00000000000 Описание "Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками." - Набор - 11 946,00 - 11 946,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 180.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание "Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконов в упаковке ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.80000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в каждом флаконе ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 14.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 180.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - "Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконов в упаковке - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.80000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в каждом флаконе - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 180.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - "Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконов в упаковке - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.80000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в каждом флаконе - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики представляют собой специфические параметры, которые не были включены в описание позиции каталога, но необходимы для более детальной спецификации и объективной оценки соответствия предлагаемого товара или услуги заявленным требованиям заказчика. Введение таких характеристик является обязательным условием для обеспечения полного соответствия поставляемого товара или предоставляемой услуги требованиям заказчика и не противоречит положениям пятого абзаца Постановления Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года № 145. Обоснование включение дополнительных характеристик указано в приложении №1 к извещению об осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 - Набор эритроцитов стандартных для перекрестного определения групп крови по системе АВ0 методом колоночной агглютинации in vitro  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 180.00000000000 Описание Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Объем реагента ? 10.00000000000 - Набор - 6 693,00 - 6 693,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 180.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконов в упаковке ? 2.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.80000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 14.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) - ? 180.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконов в упаковке - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.80000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) - ? 180.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконов в упаковке - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.80000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 100.00000000000 Описание Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Количество выполняемых тестов ? 190.00000000000 - Штука - 5 736,00 - 5 736,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 100.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 190.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Раствор совместим с гелевыми картами Across System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 190.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Раствор совместим с гелевыми картами Across System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 190.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Раствор совместим с гелевыми картами Across System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Кронштадт, ул. Газовый завод, д. 3 литера А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе или внесением денежных средств на указанный счет. В случае если обеспечение исполнения контракта, представляется в виде внесения денежных средств, участник закупки, с которым заключается контракт, перечисляет сумму, указанную в извещении, на счет заказчика. Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта на участие в закупке, требования к обеспечению установлено в соответствии со статьей 96 Закона о контрактной системе. Банковские реквизиты: Комитет финансов Санкт-Петербурга (СПб ГБУЗ «Больница Иоанна Кронштадтского», л/с 0561018) Банк получателя: ОКЦ №1 Северо-Западного ГУ Банка России// УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург БИК 014030106 Кор. счет 40102810945370000005 Расчетный счет 03224643400000007200 КБК 00000000000000000510 ОКТМО 40360000

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0561018, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий