Номер извещения: 0373200152826000615

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ А.К. ЕРАМИШАНЦЕВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Поставка стентов для периферических артерий для нужд ГБУЗ «ГКБ им. А.К. Ерамишанцева ДЗМ»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732001528001000622

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ А.К. ЕРАМИШАНЦЕВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 129327, г. Москва, ул. Ленская, дом 15

Место нахождения: 129327, МОСКВА, УЛ. ЛЕНСКАЯ, Дом (Корпус/строение) Д.15

Ответственное должностное лицо: Габриелян А. Р.

Адрес электронной почты: gkb202020@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4711044

Факс: +7 (495) 471 10 44

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.06.2026 14:58 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 050 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262771603570577160100106220010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 1  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 112  календарных дней Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство  (является медицинским изделием) МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - Штука - 210 000,00 - 210 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70.00000000000 и < 110.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.03500000000 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70.00000000000 и < 110.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.03500000000 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70.00000000000 и < 110.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.03500000000 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство  (является медицинским изделием) МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1.00000000000 - Штука - 210 000,00 - 210 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110.00000000000 и < 135.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.03500000000 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110.00000000000 и < 135.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.03500000000 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110.00000000000 и < 135.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.03500000000 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером:

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство  (является медицинским изделием) МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1.00000000000 - Штука - 210 000,00 - 210 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1.00000000000 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70.00000000000 и < 110.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 7.00000000000 и < 8.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.03500000000 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1.00000000000 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70.00000000000 и < 110.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 7.00000000000 и < 8.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.03500000000 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1.00000000000 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70.00000000000 и < 110.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 7.00000000000 и < 8.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.03500000000 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами. определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство  (является медицинским изделием) МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1.00000000000 - Штука - 210 000,00 - 210 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110.00000000000 и < 135.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 7.00000000000 и < 8.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.03500000000 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110.00000000000 и < 135.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 7.00000000000 и < 8.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.03500000000 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110.00000000000 и < 135.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 7.00000000000 и < 8.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 120.00000000000 и < 130.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6.00000000000 и < 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.03500000000 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 500,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450022, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ () ИНН: 7707089084 КПП: 770701001 КБК: 05411610056020000140 ОКТМО: 45382000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Ленская, д.15, стр.3 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Ленская, д.15, стр.3 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Ленская, д.15, стр.3 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Ленская, д.15, стр.3

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантией, выданной банком и соответствующей требованиям статьи 45 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями 44- ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой банковской гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с п. 1 ч. 1 статьи 30 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных 44- ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке. В наименовании платежа необходимо указать 02 Средства, вносимые в качестве обеспечения заявки на участие в конкурсе или аукционе участником закупки товаров, работ, услуг в городе Москве.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450022, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с проектом Контракта и Техническим заданием

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий