Номер извещения: 0307300032426000091

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ВОРКУТИНСКИЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лабораторной диагностики для нужд ГБУЗ РК "Воркутинский родильный дом" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603073000324001000165

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ВОРКУТИНСКИЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 169907, Коми Респ, Воркута г, ТЕР. САНГОРОДОК

Место нахождения: Российская Федерация, 169907, Коми Респ, Воркута г, ТЕР. САНГОРОДОК

Ответственное должностное лицо: Кирюшина А. С.

Адрес электронной почты: goszakaz1314@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-82151-23524-23

Факс: 7-82151-24468

Дополнительная информация: ГБУЗ РК "ВРД". Место нахождения: Российская Федерация, 169907, Коми Респ, Воркута г, Сангородок тер, Сангородок тер, К. 4/1. Почтовый адрес:169907, Коми, Воркута, Сангородок, Респ Коми, г Воркута, тер Сангородок, дом 4/1. Телефон: 7-82151-23524-23. Адрес электронной почты: goszakaz1314@mail.ru Ответственное лицо: Кирюшина Антонина Сергеевна,Адрес электронной почты организации заказчика: sek_roddom@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-82151-24468

Регион: Коми Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.06.2026 09:20 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 450 087,45

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262110302085011030100101540012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005164 - Белок мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ? 100 и ОПИСАНИЕ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Набор - 30,00 - 531,30 - 15 939,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ОПИСАНИЕ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон показаний от 0,0 до 10,0 г/л. Порог чувствительности — белок: 0,1 г/л Время определения:1 минута Шкала белка: 0,0 0,1 0,3 1,0 3,0 ?10,0 г/л Класс потенциального риска – 2а Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ОПИСАНИЕ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон показаний от 0,0 до 10,0 г/л. Порог чувствительности — белок: 0,1 г/л Время определения:1 минута Шкала белка: 0,0 0,1 0,3 1,0 3,0 ?10,0 г/л Класс потенциального риска – 2а - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ОПИСАНИЕ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон показаний от 0,0 до 10,0 г/л. Порог чувствительности — белок: 0,1 г/л Время определения:1 минута Шкала белка: 0,0 0,1 0,3 1,0 3,0 ?10,0 г/л Класс потенциального риска – 2а - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для окраски спермы человека  (является медицинским изделием) Описание Предназначен для цитохимического окрашивания клеточного состава эякулята для анализа спермы человека микроскопическим методом (спермограмма) Количество выполняемых тестов ? 100 Количество реагента №1 (Проявитель) ? 2 - Набор - 1,00 - 76 230,00 - 76 230,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для цитохимического окрашивания клеточного состава эякулята для анализа спермы человека микроскопическим методом (спермограмма) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагента №1 (Проявитель) ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента №1 (Проявитель) ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагента № 2 (Перекись водорода 30 %) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента №2 (Перекись водорода 30 %) ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагента № 3 (Раствор эозина, 5 % водный) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента № 3 (Раствор эозина, 5 % водный) ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагента № 4 (Раствор нигрозина, 10 % водный) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента № 4 (Раствор нигрозина, 10 % водный) ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагента № 5 (Краситель азур-эозин по Романовскому) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента № 5 (Краситель азур-эозин по Романовскому) ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагента № 6 (Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента № 6 (Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду) ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагента № 7 (Фосфатно-солевой раствор бромелайна) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента № 7 (Фосфатно-солевой раствор бромелайна) ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для цитохимического окрашивания клеточного состава эякулята для анализа спермы человека микроскопическим методом (спермограмма) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагента №1 (Проявитель) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента №1 (Проявитель) - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагента № 2 (Перекись водорода 30 %) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента №2 (Перекись водорода 30 %) - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагента № 3 (Раствор эозина, 5 % водный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента № 3 (Раствор эозина, 5 % водный) - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагента № 4 (Раствор нигрозина, 10 % водный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента № 4 (Раствор нигрозина, 10 % водный) - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагента № 5 (Краситель азур-эозин по Романовскому) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента № 5 (Краситель азур-эозин по Романовскому) - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагента № 6 (Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента № 6 (Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду) - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагента № 7 (Фосфатно-солевой раствор бромелайна) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента № 7 (Фосфатно-солевой раствор бромелайна) - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для цитохимического окрашивания клеточного состава эякулята для анализа спермы человека микроскопическим методом (спермограмма) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагента №1 (Проявитель) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента №1 (Проявитель) - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагента № 2 (Перекись водорода 30 %) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента №2 (Перекись водорода 30 %) - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагента № 3 (Раствор эозина, 5 % водный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента № 3 (Раствор эозина, 5 % водный) - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагента № 4 (Раствор нигрозина, 10 % водный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента № 4 (Раствор нигрозина, 10 % водный) - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагента № 5 (Краситель азур-эозин по Романовскому) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента № 5 (Краситель азур-эозин по Романовскому) - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагента № 6 (Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента № 6 (Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду) - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагента № 7 (Фосфатно-солевой раствор бромелайна) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента № 7 (Фосфатно-солевой раствор бромелайна) - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент № 7 Фосфатно-солевой раствор бромелайна  (является медицинским изделием) ОПИСАНИЕ Реагент №7 — фосфатно-солевой раствор бромелайна — раствор, который используется для разжижения эякулята. Входит в состав наборов реагентов для комплексной оценки показателей спермограммы, разжижает эякулят в короткий срок — до 10 минут при инкубации в термостате при температуре 37 °C. Объем реагента 100 мл. - Набор - 5,00 - 8 470,33 - 42 351,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ОПИСАНИЕ Реагент №7 — фосфатно-солевой раствор бромелайна — раствор, который используется для разжижения эякулята. Входит в состав наборов реагентов для комплексной оценки показателей спермограммы, разжижает эякулят в короткий срок — до 10 минут при инкубации в термостате при температуре 37 °C. Объем реагента 100 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ОПИСАНИЕ - Реагент №7 — фосфатно-солевой раствор бромелайна — раствор, который используется для разжижения эякулята. Входит в состав наборов реагентов для комплексной оценки показателей спермограммы, разжижает эякулят в короткий срок — до 10 минут при инкубации в термостате при температуре 37 °C. Объем реагента 100 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

ОПИСАНИЕ - Реагент №7 — фосфатно-солевой раствор бромелайна — раствор, который используется для разжижения эякулята. Входит в состав наборов реагентов для комплексной оценки показателей спермограммы, разжижает эякулят в короткий срок — до 10 минут при инкубации в термостате при температуре 37 °C. Объем реагента 100 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 250 ОПИСАНИЕ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Набор - 4,00 - 2 857,44 - 11 429,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки ОПИСАНИЕ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (2?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (5 штук) Количество исследований: 250 определений. Чувствительность теста 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – не менее 96% Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ОПИСАНИЕ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (2?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (5 штук) Количество исследований: 250 определений. Чувствительность теста 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – не менее 96% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ОПИСАНИЕ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (2?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (5 штук) Количество исследований: 250 определений. Чувствительность теста 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – не менее 96% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010978 - Множественные наркотики ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Исследуемый материал Моча Перечень выявляемых веществ Амфетамин Вариант исполнения Планшет индикаторный - Набор - 1,00 - 815,16 - 815,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень выявляемых веществ Амфетамин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант исполнения Планшет индикаторный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявляемые вещества Амфетамин ;Барбитураты ;Бензодиазепин ;Бупренорфин ;Кетамин ;Кокаин ;Котинин ;Марихуана ;Метадон ;Метамфетамин ;Метилендиоксиметамфетамин (МДМА) ;Морфин ;Оксикодон ; Пропоксифен ;Трамадол ;Трициклические антидепрессанты (ТАД) ;Фенциклидин ;Флюнитразепам; Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень выявляемых веществ - Амфетамин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант исполнения - Планшет индикаторный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявляемые вещества - Амфетамин ;Барбитураты ;Бензодиазепин ;Бупренорфин ;Кетамин ;Кокаин ;Котинин ;Марихуана ;Метадон ;Метамфетамин ;Метилендиоксиметамфетамин (МДМА) ;Морфин ;Оксикодон ; Пропоксифен ;Трамадол ;Трициклические антидепрессанты (ТАД) ;Фенциклидин ;Флюнитразепам; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень выявляемых веществ - Амфетамин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант исполнения - Планшет индикаторный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявляемые вещества - Амфетамин ;Барбитураты ;Бензодиазепин ;Бупренорфин ;Кетамин ;Кокаин ;Котинин ;Марихуана ;Метадон ;Метамфетамин ;Метилендиоксиметамфетамин (МДМА) ;Морфин ;Оксикодон ; Пропоксифен ;Трамадол ;Трициклические антидепрессанты (ТАД) ;Фенциклидин ;Флюнитразепам; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 - Тест для определения HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum  (является медицинским изделием) Предназначен для выявления HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа Соответствие Диагностическая чувствительность 100 Время анализа ? 10 - Набор - 20,00 - 8 131,20 - 162 624,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для выявления HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность 100 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность при выявлении HBsAg, нг/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность при определении антител к гепатиту С, МЕ/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность при определении антител к ВИЧ, МЕ/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерферирующие вещества: билирубин – 10 мг/дл; гемоглобин – 20 мг/дл; триглицериды – 600 мг/дл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность при определении антител к T. pallidum, МЕ/мл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для выявления HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность - 100 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность при выявлении HBsAg, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность при определении антител к гепатиту С, МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность при определении антител к ВИЧ, МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерферирующие вещества: билирубин – 10 мг/дл; гемоглобин – 20 мг/дл; триглицериды – 600 мг/дл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность при определении антител к T. pallidum, МЕ/мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для выявления HBsAg, антител к ВИЧ-1,2, антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность - 100 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность при выявлении HBsAg, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность при определении антител к гепатиту С, МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность при определении антител к ВИЧ, МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерферирующие вещества: билирубин – 10 мг/дл; гемоглобин – 20 мг/дл; триглицериды – 600 мг/дл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность при определении антител к T. pallidum, МЕ/мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011745 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Набор - 2,00 - 8 808,80 - 17 617,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов представляет собой пластиковую планшету. К набору прилагается наклейка в историю болезни со сравнительной шкалой и пипетка для внесения образца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полуколичественный результат: 0,5 нг/мл, 2,0 нг/мл, 10,0 нг/мл, выше 10 нг/мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод: Иммунохроматографический, полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для исследования цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого материала, мкл ? 130 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов представляет собой пластиковую планшету. К набору прилагается наклейка в историю болезни со сравнительной шкалой и пипетка для внесения образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полуколичественный результат: 0,5 нг/мл, 2,0 нг/мл, 10,0 нг/мл, выше 10 нг/мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод: - Иммунохроматографический, полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для исследования - цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого материала, мкл - ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов представляет собой пластиковую планшету. К набору прилагается наклейка в историю болезни со сравнительной шкалой и пипетка для внесения образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полуколичественный результат: 0,5 нг/мл, 2,0 нг/мл, 10,0 нг/мл, выше 10 нг/мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод: - Иммунохроматографический, полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для исследования - цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого материала, мкл - ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006624 - Бета-гемолитический стрептококк группы В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерий группы В бета-гемолитических стрептококков (Group B beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Совместимость с анализатором Easy Reader имеющимся у заказчика Соответствие Количество выполняемых тестов- ? 20 - Набор - 6,00 - 9 599,34 - 57 596,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерий группы В бета-гемолитических стрептококков (Group B beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Easy Reader имеющимся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов- ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерий группы В бета-гемолитических стрептококков (Group B beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Easy Reader имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов- - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерий группы В бета-гемолитических стрептококков (Group B beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Easy Reader имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов- - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008904 - Множественные инфекции/TORCH-инфекции скрининг ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин M (IgM) к множеству организмов в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Анализ обычно используется как часть пренатального скрининга или скрининга новорожденных (TORCH скрининг) для быстрого определения возбудителей инфекционных заболеваний: Toxoplasma gondii, вирус краснухи (Rubella virus), цитомегаловирус (Cytomegalovirus (CMV)), вирус простого герпеса тип 1 (Herpes simplex virus 1 (HSV1)), вирус простого герпеса тип 2 (Herpes simplex virus 2 (HSV2)), вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ 1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), корь (measles virus), вирус ветряной оспы (Varicella-zoster virus), вирус эпидемического паротита (Mumps virus) и/или Treponema pallidum. Количество определений- ? 25 Биологический материал: сыворотка, плазма, цельная кровь Соответствие - Набор - 1,00 - 26 991,06 - 26 991,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин M (IgM) к множеству организмов в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Анализ обычно используется как часть пренатального скрининга или скрининга новорожденных (TORCH скрининг) для быстрого определения возбудителей инфекционных заболеваний: Toxoplasma gondii, вирус краснухи (Rubella virus), цитомегаловирус (Cytomegalovirus (CMV)), вирус простого герпеса тип 1 (Herpes simplex virus 1 (HSV1)), вирус простого герпеса тип 2 (Herpes simplex virus 2 (HSV2)), вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ 1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), корь (measles virus), вирус ветряной оспы (Varicella-zoster virus), вирус эпидемического паротита (Mumps virus) и/или Treponema pallidum. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений- ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал: сыворотка, плазма, цельная кровь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца (сыворотка, плазма), мкл ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца (цельная кровь), мкл ? 160 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к токсоплазме) ? 30 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к цитомегаловирусу),ОЕ/мл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к вирусу краснухи), ? 30 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 20 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж ? 25 шт. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5 мл. ? 1 мл Одноразовая пипетка ? 25 шт. Скарификатор одноразовый ? 25 шт. Салфетка спиртовая ? 25 шт. Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие. Схема проведения анализа ? 1 шт. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин M (IgM) к множеству организмов в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Анализ обычно используется как часть пренатального скрининга или скрининга новорожденных (TORCH скрининг) для быстрого определения возбудителей инфекционных заболеваний: Toxoplasma gondii, вирус краснухи (Rubella virus), цитомегаловирус (Cytomegalovirus (CMV)), вирус простого герпеса тип 1 (Herpes simplex virus 1 (HSV1)), вирус простого герпеса тип 2 (Herpes simplex virus 2 (HSV2)), вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ 1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), корь (measles virus), вирус ветряной оспы (Varicella-zoster virus), вирус эпидемического паротита (Mumps virus) и/или Treponema pallidum. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений- - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал: сыворотка, плазма, цельная кровь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца (сыворотка, плазма), мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца (цельная кровь), мкл - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к токсоплазме) - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к цитомегаловирусу),ОЕ/мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к вирусу краснухи), - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж ? 25 шт. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5 мл. ? 1 мл Одноразовая пипетка ? 25 шт. Скарификатор одноразовый ? 25 шт. Салфетка спиртовая ? 25 шт. Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие. Схема проведения анализа ? 1 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин M (IgM) к множеству организмов в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Анализ обычно используется как часть пренатального скрининга или скрининга новорожденных (TORCH скрининг) для быстрого определения возбудителей инфекционных заболеваний: Toxoplasma gondii, вирус краснухи (Rubella virus), цитомегаловирус (Cytomegalovirus (CMV)), вирус простого герпеса тип 1 (Herpes simplex virus 1 (HSV1)), вирус простого герпеса тип 2 (Herpes simplex virus 2 (HSV2)), вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ 1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), корь (measles virus), вирус ветряной оспы (Varicella-zoster virus), вирус эпидемического паротита (Mumps virus) и/или Treponema pallidum. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений- - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал: сыворотка, плазма, цельная кровь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образца (сыворотка, плазма), мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца (цельная кровь), мкл - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к токсоплазме) - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к цитомегаловирусу),ОЕ/мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность (Антитела IgG класса к вирусу краснухи), - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж ? 25 шт. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5 мл. ? 1 мл Одноразовая пипетка ? 25 шт. Скарификатор одноразовый ? 25 шт. Салфетка спиртовая ? 25 шт. Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие. Схема проведения анализа ? 1 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011103 - SARS Коронавирус 2/Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. Концентрация вируса на пределе обнаружения: - SARS-CoV-2 (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл); - вирус гриппа А (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл), - вируса гриппа В (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл). (должно быть подтверждено инструкцией) Соответствие Набор должен быть в упаковке содержащей все компоненты набора для использования, рассчитанной на проведение не менее 25 исследования Тип образца: мазок из носа, носоглотки, ротоглотки (должно быть подтверждено инструкцией) Количество тестов, не менее 25 шт Буферный раствор в монодозах во флаконе-капельнице, не менее 25 шт, не менее 0,3 мл. каждый Диагностическая чувствительность теста, не менее 100 % Диагностическая специфичность теста, не менее 100 % Воспроизводимость не менее 100% Отсутствие перекрестной реактивности со следующими патогенами: Вирус парагриппа, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), метапневмовирус человека, Candida albicans, Staphylococcus aureus , бокавирус Соответствие - Штука - 400,00 - 7,01 - 2 804,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация вируса на пределе обнаружения: - SARS-CoV-2 (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл); - вирус гриппа А (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл), - вируса гриппа В (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл). (должно быть подтверждено инструкцией) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор должен быть в упаковке содержащей все компоненты набора для использования, рассчитанной на проведение не менее 25 исследования Тип образца: мазок из носа, носоглотки, ротоглотки (должно быть подтверждено инструкцией) Количество тестов, не менее 25 шт Буферный раствор в монодозах во флаконе-капельнице, не менее 25 шт, не менее 0,3 мл. каждый Диагностическая чувствительность теста, не менее 100 % Диагностическая специфичность теста, не менее 100 % Воспроизводимость не менее 100% Отсутствие перекрестной реактивности со следующими патогенами: Вирус парагриппа, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), метапневмовирус человека, Candida albicans, Staphylococcus aureus , бокавирус Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференций со следующими веществами: Ампициллин - 152 мкмоль/л Ибупрофен – 2425 мкмоль/л Левофлоксацин – 48,6 мкмоль/л Ацетилсалициловая кислота – 3,7 ммоль/л. Осельтамивир – 2,6 нмоль/л Доксициклина гиклат – 67,5 мкмоль/л Время получения результата – от 1 минуты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация вируса на пределе обнаружения: - SARS-CoV-2 (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл); - вирус гриппа А (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл), - вируса гриппа В (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл). (должно быть подтверждено инструкцией) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор должен быть в упаковке содержащей все компоненты набора для использования, рассчитанной на проведение не менее 25 исследования Тип образца: мазок из носа, носоглотки, ротоглотки (должно быть подтверждено инструкцией) Количество тестов, не менее 25 шт Буферный раствор в монодозах во флаконе-капельнице, не менее 25 шт, не менее 0,3 мл. каждый Диагностическая чувствительность теста, не менее 100 % Диагностическая специфичность теста, не менее 100 % Воспроизводимость не менее 100% Отсутствие перекрестной реактивности со следующими патогенами: Вирус парагриппа, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), метапневмовирус человека, Candida albicans, Staphylococcus aureus , бокавирус - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференций со следующими веществами: Ампициллин - 152 мкмоль/л Ибупрофен – 2425 мкмоль/л Левофлоксацин – 48,6 мкмоль/л Ацетилсалициловая кислота – 3,7 ммоль/л. Осельтамивир – 2,6 нмоль/л Доксициклина гиклат – 67,5 мкмоль/л Время получения результата – от 1 минуты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация вируса на пределе обнаружения: - SARS-CoV-2 (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл); - вирус гриппа А (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл), - вируса гриппа В (величина предела обнаружения составила 0,5 нг/мл). (должно быть подтверждено инструкцией) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор должен быть в упаковке содержащей все компоненты набора для использования, рассчитанной на проведение не менее 25 исследования Тип образца: мазок из носа, носоглотки, ротоглотки (должно быть подтверждено инструкцией) Количество тестов, не менее 25 шт Буферный раствор в монодозах во флаконе-капельнице, не менее 25 шт, не менее 0,3 мл. каждый Диагностическая чувствительность теста, не менее 100 % Диагностическая специфичность теста, не менее 100 % Воспроизводимость не менее 100% Отсутствие перекрестной реактивности со следующими патогенами: Вирус парагриппа, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), метапневмовирус человека, Candida albicans, Staphylococcus aureus , бокавирус - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференций со следующими веществами: Ампициллин - 152 мкмоль/л Ибупрофен – 2425 мкмоль/л Левофлоксацин – 48,6 мкмоль/л Ацетилсалициловая кислота – 3,7 ммоль/л. Осельтамивир – 2,6 нмоль/л Доксициклина гиклат – 67,5 мкмоль/л Время получения результата – от 1 минуты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Объём 1000 ОПИСАНИЕ Май-Грюнвальда красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. - Штука - 4,00 - 1 073,24 - 4 292,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки ОПИСАНИЕ Май-Грюнвальда красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксатор-краситель форменных элементов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуемое количество определений ? 3000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуемый объем флакона фиксатора-красителя ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ОПИСАНИЕ - Май-Грюнвальда красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксатор-краситель форменных элементов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуемое количество определений - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуемый объем флакона фиксатора-красителя - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ОПИСАНИЕ - Май-Грюнвальда красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксатор-краситель форменных элементов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуемое количество определений - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуемый объем флакона фиксатора-красителя - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004896 - Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 и описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток. - Набор - 1,00 - 1 039,14 - 1 039,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматической и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов объемом 50 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматической и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов объемом 50 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для автоматической и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов объемом 50 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000704 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки ОПИСАНИЕ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. Количественное определение С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) Метод иммунофлуоресцентный. Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющемся в наличии у заказчика Соответствие - Набор - 2,00 - 15 178,54 - 30 357,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки ОПИСАНИЕ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количественное определение С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) Метод иммунофлуоресцентный. Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющемся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений- ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ОПИСАНИЕ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количественное определение С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) Метод иммунофлуоресцентный. Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющемся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений- - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ОПИСАНИЕ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количественное определение С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) Метод иммунофлуоресцентный. Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющемся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений- - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики сформированы в единой информационной системе при формировании извещения об осуществлении закупки в соответствии с пп. 2 ч. 1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи, при описании объекта закупки использованы и иные характеристики, в связи с необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090). Инструкция по заполнению заявки на участие в электронном аукционе в части указания характеристик товара.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Коми, м.о. Воркута, г. Воркута, тер. Сангородок, к. 4/1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ. Положения Федерального закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 80220070000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий