Номер извещения: 0372100032626000325

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ТРАНСФУЗИОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного имущества для нужд ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000326001000004

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ТРАНСФУЗИОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 191024, Санкт-Петербург, 2-я Советская ул, Д.16

Место нахождения: Российская Федерация, 191024, Санкт-Петербург, 2-я Советская ул, Д.16

Ответственное должностное лицо: Хлызова А. С.

Адрес электронной почты: zakazniigt@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3097981-180

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.06.2026 15:18 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 131 304,87

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781502543378420100100011300000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Щелочной промывающий раствор  (является медицинским изделием) Область применения щелочной промывающий раствор для автоматических анализаторов Фасовка ? 500 Состав неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода - Флакон - 1,00 - 22 785,00 - 22 785,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения щелочной промывающий раствор для автоматических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для анализаторов автоматических клинических Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - щелочной промывающий раствор для автоматических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для анализаторов автоматических клинических - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - щелочной промывающий раствор для автоматических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для анализаторов автоматических клинических - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Количество аттестованных показателей ? 35 Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 7 - Набор - 2,00 - 10 448,60 - 20 897,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге описание по классификатору;Количество аттестованных показателей в контроле обуславливает возможность проведения контроля качества сразу по множеству аналитов, которые совместно образуют полноценный профиль;Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам : - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне; за нормальный принимается диапазон значений лабораторного показателя, соответствующий состоянию здоровья обследуемого, за патологический - диапазон, соответствующий состоянию болезни пациента;Использование лиофилизированный формы позволяет обеспечить долгосрочное хранение;Требования к объему контроля определено таким образом, чтобы общего объема контроля в наборе было достаточно для контроля набора до его использования;Способствует наиболее эффективному использованию контроля после разведения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000882 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 100 Форма выпуска жидкий монореагент - Набор - 1,00 - 2 286,47 - 2 286,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод колориметрическим с ксилидиловым синим Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел линейности, ммоль/л ? 2,05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - колориметрическим с ксилидиловым синим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел линейности, ммоль/л - ? 2,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - колориметрическим с ксилидиловым синим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел линейности, ммоль/л - ? 2,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге описание по классификатору;Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов;Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно;Широкий диапазон доступных для диагностики материалов позволяет проводить обследование всех проб, поступающих в лабораторию и требующих обследования;Требования к объему реагента определено таким образом, чтобы общего объема реагентов в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований;Требования к объему калибратора определено таким образом, чтобы общего объема калибратора в наборе было достаточно для калибровки набора до его использования;Высокий предел линейности позволяет измерять аналиты в более широком диапазоне, минимизируя количество повторов с постразведением образца с высокой концентрацией/активностью.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000280 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 400 Форма выпуска жидкий монореагент - Набор - 1,00 - 1 829,06 - 1 829,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора, входящего в состав набора ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод колориметрический с арсеназо III Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел линейности, ммоль/л ? 4,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора, входящего в состав набора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - колориметрический с арсеназо III - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел линейности, ммоль/л - ? 4,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора, входящего в состав набора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - колориметрический с арсеназо III - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел линейности, ммоль/л - ? 4,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге описание по классификатору;От метода измерения зависят многие характеристики, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов;Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно;Список доступных для анализа образцов имеет большое значение, так как некоторые аналиты можно измерять, используя один и тот же реагент и метод;Высокий предел линейности позволяет измерять аналиты в более широком диапазоне, минимизируя количество повторов с постразведением образца с высокой концентрацией/активностью;Требования к объему калибратора определено таким образом, чтобы общего объема калибратора в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований;Требования к объему реагента определено таким образом, чтобы общего объема реагента в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Количество аттестованных показателей ? 35 Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 7 - Набор - 2,00 - 9 681,45 - 19 362,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге описание по классификатору;Количество аттестованных показателей в контроле обуславливает возможность проведения контроля качества сразу по множеству аналитов, которые совместно образуют полноценный профиль;Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам : - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне; за нормальный принимается диапазон значений лабораторного показателя, соответствующий состоянию здоровья обследуемого, за патологический - диапазон, соответствующий состоянию болезни пациента;Использование лиофилизированный формы позволяет обеспечить долгосрочное хранение;Требования к объему контроля определено таким образом, чтобы общего объема контроля в наборе было достаточно для контроля набора до его использования;Способствует наиболее эффективному использованию контроля после разведения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007524 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Образец для анализа сыворотка крови описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа - Набор - 3,00 - 7 708,47 - 23 125,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод латексный иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел линейности, МЕ/мл ? 175 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел линейности, МЕ/мл - ? 175 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов входящего в состав набора калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел линейности, МЕ/мл - ? 175 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов входящего в состав набора калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге описание по классификатору;Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови), стабильность реагентов;Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно;Широкий диапазон доступных для диагностики материалов позволяет проводить обследование всех проб, поступающих в лабораторию и требующих обследования;Требования к объему реагента определено таким образом, чтобы общего объема реагентов в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований;Требования к объему реагента определено таким образом, чтобы общего объема реагентов в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований;Объем калибратора в составе набора должен подбираться таким образом, чтобы флаконы калибраторов были использованы до истечения заявленного производителем срока стабильности аналитов в калибровочном материале;Высокий предел линейности позволяет измерять аналиты в более широком диапазоне, минимизируя количество повторов с постразведением образца с высокой концентрацией.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007812 - Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 и Количество аттестованных показателей ? 3 - Набор - 3,00 - 5 441,05 - 16 323,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных показателей ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контролей после разведения при температуре -20 °С ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля каждого уровня ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных показателей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контролей после разведения при температуре -20 °С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1, уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных показателей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контролей после разведения при температуре -20 °С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1, уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге описание по классификатору;Требование к указанию показателей, которые могут быть валидированы данным контрольным материалом, определяет спектр его использования на биохимическом анализаторе;Количество аттестованных показателей в контроле обуславливает возможность проведения контроля качества сразу по множеству аналитов,которые совместно образуют полноценный профиль;Использование лиофилизированный формы позволяет обеспечить долгосрочное хранение;Требования к объему контроля определено таким образом, чтобы общего объема контроля в наборе было достаточно для контроля набора до его использования;Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории;Определенная стабильность аналитов в разведенном контроле способствует наиболее эффективному его использованию после разведения;Определенная стабильность аналитов в разведенном контроле способствует наиболее эффективному его использованию после разведения.

- 21.20.23.111 - Кислотный промывающий раствор  (является медицинским изделием) Область применения кислотный промывающий раствор, предназначенный для анализаторов автоматических клинических Фасовка ? 500 Состав неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода - Флакон - 1,00 - 22 785,00 - 22 785,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения кислотный промывающий раствор, предназначенный для анализаторов автоматических клинических Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для анализаторов автоматических клинических Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - кислотный промывающий раствор, предназначенный для анализаторов автоматических клинических - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для анализаторов автоматических клинических - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - кислотный промывающий раствор, предназначенный для анализаторов автоматических клинических - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для анализаторов автоматических клинических - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор водных контрольных растворов компонентов мочи  (является медицинским изделием) Область применения проведение внутрилабораторного контроля качества при определении в моче концентрации глюкозы, белка, а также pH Количество аттестованных показателей ? 3 Объем контроля (уровень 2) ? 75 - Набор - 1,00 - 1 910,68 - 1 910,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения проведение внутрилабораторного контроля качества при определении в моче концентрации глюкозы, белка, а также pH Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля (уровень 2) ? 75 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля (уровень 1) ? 75 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - проведение внутрилабораторного контроля качества при определении в моче концентрации глюкозы, белка, а также pH - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля (уровень 2) - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1, уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля (уровень 1) - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - проведение внутрилабораторного контроля качества при определении в моче концентрации глюкозы, белка, а также pH - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля (уровень 2) - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1, уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля (уровень 1) - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Смольнинское, ул 2-я Советская, д. 16 литера А, город Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д. 16 (Мед.склад)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 13 130,49 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. В случае если обеспечение исполнения контракта представляется в виде внесения денежных средств на указанный заказчиком счет, участник аукциона, с которым заключается контракт, перечисляет сумму денежных средств на счет: Получатель: УФК по Нижегородской области (ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, л/с 20726У45698) ИНН/ КПП 7815025433 / 784201001 Казначейский счет 03214643000000013225 Банк ОКЦ №1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г.Нижний Новгород БИК 012202102, к/сч 40102810745370000024, КБК 00000000000000000510. ОКПО 01966456, ОКТМО 40911000. В платежном поручении в поле «Назначение платежа» указывается номер Контракта, предмет Контракта. Факт внесения денежных средств на счет заказчика подтверждается платежным документом, на основании которого произведено перечисление средств. Независимая гарантия, предоставляемая в качестве обеспечения исполнения контракта, должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных гражданским законодательством и статьей 45 ?Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726У45698, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий