Номер извещения: 0311300268226000083

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд ГАУЗ "Городская клиническая больница № 16 " г. Казани

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113002682001000116

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420039, Татарстан Респ, Казань г, Гагарина ул, Д.121

Место нахождения: Российская Федерация, 420039, Татарстан Респ, Казань г, Гагарина ул, Д.121

Ответственное должностное лицо: Кашапова Э. И.

Адрес электронной почты: Goszakup.16@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2220651

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.06.2026 14:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 614 700,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165801915416580100101150012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001274 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) 1. Назначение Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе Finecare™ FIA 2. Предел обнаружения, мМЕ/мл ? 2 3. Диапазон измерений анализа, мМЕ/мл ? 2 и ? 200000 - Набор - 50,00 - 12 294,00 - 614 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Назначение Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе Finecare™ FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Предел обнаружения, мМЕ/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Диапазон измерений анализа, мМЕ/мл ? 2 и ? 200000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 4. Состав: Тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Состав: ID чип ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Состав: Буфер обнаружения ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Состав: Наконечник для дозатора ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Состав: Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Наличие ID чипа в каждом наборе, совместимого с программным обеспечением анализатора полуавтоматическим Finecare™ FIA иммунофлуоресцентным для диагностики in vitro производства Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Wondfo), имеющегося и используемого Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Совместимость с анализатором полуавтоматическим Finecare™ FIA иммунофлуоресцентным для диагностики in vitro производства Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Wondfo), имеющийся и используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Назначение - Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Предел обнаружения, мМЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Диапазон измерений анализа, мМЕ/мл - ? 2 и ? 200000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 4. Состав: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Состав: ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Состав: Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Состав: Наконечник для дозатора - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Состав: Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Наличие ID чипа в каждом наборе, совместимого с программным обеспечением анализатора полуавтоматическим Finecare™ FIA иммунофлуоресцентным для диагностики in vitro производства Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Wondfo), имеющегося и используемого Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Совместимость с анализатором полуавтоматическим Finecare™ FIA иммунофлуоресцентным для диагностики in vitro производства Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Wondfo), имеющийся и используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Назначение - Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Предел обнаружения, мМЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Диапазон измерений анализа, мМЕ/мл - ? 2 и ? 200000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

4. Состав: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Состав: ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Состав: Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Состав: Наконечник для дозатора - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Состав: Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Наличие ID чипа в каждом наборе, совместимого с программным обеспечением анализатора полуавтоматическим Finecare™ FIA иммунофлуоресцентным для диагностики in vitro производства Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Wondfo), имеющегося и используемого Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Совместимость с анализатором полуавтоматическим Finecare™ FIA иммунофлуоресцентным для диагностики in vitro производства Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Wondfo), имеющийся и используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с отсутствием характеристик в позиции КТРУ для детализации функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара, имеющих значение для поставки товара надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Срок поставки: с даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 (четырнадцати) календарных дней. Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений или выписка из ГРМИ или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату или уникальный номер реестровой записи ) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 (ред. от 30.12.2025) "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий".

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, ул. Гагарина, д. 121

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 61 470,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке. В случае если предложенная Поставщиком цена Контракта снижена на 25 % и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со статьей 37 Федерального закона о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040003-ГорБол16, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Срок поставки: с даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 (четырнадцати) календарных дней. Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений или выписка из ГРМИ или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату или уникальный номер реестровой записи ) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 (ред. от 30.12.2025) "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий".

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий