Номер извещения: 0373100059326000403

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО "РАД"

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://gz.lot-online.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭНДОКРИНОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.И. ДЕДОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000593001000032

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭНДОКРИНОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.И. ДЕДОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117292, Москва, Дмитрия Ульянова, дом 11

Место нахождения: Российская Федерация, 117292, Москва, Дмитрия Ульянова ул, Д. 11

Ответственное должностное лицо: Семернин А. Н.

Адрес электронной почты: Zakupki@endocrincentr.ru

Номер контактного телефона: 8-499-1243422-4898

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.06.2026 14:04 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 456 608,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772801635177280100100282112120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005859 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 10 и Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Форма выпуска Тест-кассета - Штука - 10,00 - 1 969,00 - 19 690,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 10 и Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Тест-кассета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная определяемая концентрация, нг/мл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время определения ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирки для сбора образцов с экстракционным буферным раствором и палочкой для забора образца ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 10 и - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Тест-кассета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная определяемая концентрация, нг/мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время определения - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирки для сбора образцов с экстракционным буферным раствором и палочкой для забора образца - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 10 и - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Тест-кассета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная определяемая концентрация, нг/мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время определения - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирки для сбора образцов с экстракционным буферным раствором и палочкой для забора образца - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006368 - Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 и Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Принцип метода взаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом - Набор - 2,00 - 6 798,00 - 13 596,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода взаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время экспозиции в шейкере ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - взаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время экспозиции в шейкере - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - взаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время экспозиции в шейкере - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации  (является медицинским изделием) Принцип метода выявление антител к Treponema pallidum в реакции пассивной (непрямой) гемагглютинации Назначение теста для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) Комплектность, определений ? 100 - Штука - 10,00 - 10 934,00 - 109 340,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип метода выявление антител к Treponema pallidum в реакции пассивной (непрямой) гемагглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение теста для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность, определений ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец: нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 °С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости, мкл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, МЕ/мл 0,0025 (международный стандарт NIBSC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубации ? 45 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Учет результатов реакции: в течение не менее 24 часов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность визуального учета результатов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования для учета результатов ридеров типа AnthosLP400, MRX, MR7000, DynatehMRXII Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использовать набор в автоматических анализаторах типа Olimpus РК 3000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип метода - выявление антител к Treponema pallidum в реакции пассивной (непрямой) гемагглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение теста - для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность, определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец: - нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 °С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - 0,0025 (международный стандарт NIBSC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубации - ? 45 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Учет результатов реакции: в течение не менее 24 часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность визуального учета результатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования для учета результатов ридеров типа AnthosLP400, MRX, MR7000, DynatehMRXII - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использовать набор в автоматических анализаторах типа Olimpus РК 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип метода - выявление антител к Treponema pallidum в реакции пассивной (непрямой) гемагглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение теста - для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность, определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец: - нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 °С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - 0,0025 (международный стандарт NIBSC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации - ? 45 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Учет результатов реакции: в течение не менее 24 часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность визуального учета результатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования для учета результатов ридеров типа AnthosLP400, MRX, MR7000, DynatehMRXII - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использовать набор в автоматических анализаторах типа Olimpus РК 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для фиксации и окраски препаратов для гематологических и цитологических исследований  (является медицинским изделием) Принцип метода: Набор предназначен для фиксации и окраски форменных элементов крови, костного мозга и других препаратов в клинико-диагностических лабораториях Набор рассчитан на фиксацию и окраску 1000 мазков крови или других препаратов при автоматическом способе окраски на приборе типа «Гематек» Соответствие Состав ? Реагент 1 - Фиксатор-краситель – 1 флакон (250 мл); ? Реагент 2 - Буферный раствор (рН 6,8–7,2) - 2 флакона (по 250 мл); ? Реагент 3 - Промывающий раствор - 4 флакона (по 250 мл) - Штука - 4,00 - 9 570,00 - 38 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип метода: Набор предназначен для фиксации и окраски форменных элементов крови, костного мозга и других препаратов в клинико-диагностических лабораториях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на фиксацию и окраску 1000 мазков крови или других препаратов при автоматическом способе окраски на приборе типа «Гематек» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ? Реагент 1 - Фиксатор-краситель – 1 флакон (250 мл); ? Реагент 2 - Буферный раствор (рН 6,8–7,2) - 2 флакона (по 250 мл); ? Реагент 3 - Промывающий раствор - 4 флакона (по 250 мл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при комнатной температуре (18-25) °С в защищенном от света месте в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксатор-краситель после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в защищенном от света месте в течение 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный раствор (рН 6,8-7,2) после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в течение 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип метода: - Набор предназначен для фиксации и окраски форменных элементов крови, костного мозга и других препаратов в клинико-диагностических лабораториях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на фиксацию и окраску 1000 мазков крови или других препаратов при автоматическом способе окраски на приборе типа «Гематек» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ? Реагент 1 - Фиксатор-краситель – 1 флакон (250 мл); ? Реагент 2 - Буферный раствор (рН 6,8–7,2) - 2 флакона (по 250 мл); ? Реагент 3 - Промывающий раствор - 4 флакона (по 250 мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при комнатной температуре (18-25) °С в защищенном от света месте в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксатор-краситель после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в защищенном от света месте в течение 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный раствор (рН 6,8-7,2) после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в течение 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип метода: - Набор предназначен для фиксации и окраски форменных элементов крови, костного мозга и других препаратов в клинико-диагностических лабораториях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на фиксацию и окраску 1000 мазков крови или других препаратов при автоматическом способе окраски на приборе типа «Гематек» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ? Реагент 1 - Фиксатор-краситель – 1 флакон (250 мл); ? Реагент 2 - Буферный раствор (рН 6,8–7,2) - 2 флакона (по 250 мл); ? Реагент 3 - Промывающий раствор - 4 флакона (по 250 мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при комнатной температуре (18-25) °С в защищенном от света месте в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксатор-краситель после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в защищенном от света месте в течение 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный раствор (рН 6,8-7,2) после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в течение 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывающий раствор после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010296 - Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Количество ? 20 Применение Для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile glutamate dehydrogenase antigen (GDA) и/или Toxin A и/или Toxin B в кале человека методом иммунохроматографического анализа - Набор - 4,00 - 22 880,00 - 91 520,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile glutamate dehydrogenase antigen (GDA) и/или Toxin A и/или Toxin B в кале человека методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 98 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, нг/мл Для антигена GDA - ? 0,39 Для антигена Toxin A - ? 0,5 Для антигена Toxin B - ? 0,78 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов ? 20 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile glutamate dehydrogenase antigen (GDA) и/или Toxin A и/или Toxin B в кале человека методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, нг/мл - Для антигена GDA - ? 0,39 Для антигена Toxin A - ? 0,5 Для антигена Toxin B - ? 0,78 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile glutamate dehydrogenase antigen (GDA) и/или Toxin A и/или Toxin B в кале человека методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, нг/мл - Для антигена GDA - ? 0,39 Для антигена Toxin A - ? 0,5 Для антигена Toxin B - ? 0,78 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 - Раствор глюкоза/лактат системный  (является медицинским изделием) Системный раствор глюкоза/лактат для измерения глюкозы/лактата на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющегося у Заказчика. Соответствие Фасовка/Флакон ? 2.5 - Штука - 2,00 - 25 586,00 - 51 172,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Системный раствор глюкоза/лактат для измерения глюкозы/лактата на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющегося у Заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка/Флакон ? 2.5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Системный раствор глюкоза/лактат для измерения глюкозы/лактата на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющегося у Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка/Флакон - ? 2.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Системный раствор глюкоза/лактат для измерения глюкозы/лактата на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющегося у Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка/Флакон - ? 2.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный раствор Норма  (является медицинским изделием) Контрольный раствор (норма), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющимся у Заказчика Соответствие Пределы измерения: глюкозы –4-8 ммоль/л, лактата – 2-4 ммоль/л в фосфатном буфере РН 7.2 Соответствие Упаковка: 25 пробирок типа Эппендорф объёмом 2 мл жёлтого цвета, заполненные 1 мл раствора Соответствие - Упаковка - 3,00 - 15 895,00 - 47 685,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный раствор (норма), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пределы измерения: глюкозы –4-8 ммоль/л, лактата – 2-4 ммоль/л в фосфатном буфере РН 7.2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: 25 пробирок типа Эппендорф объёмом 2 мл жёлтого цвета, заполненные 1 мл раствора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный раствор (норма), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пределы измерения: глюкозы –4-8 ммоль/л, лактата – 2-4 ммоль/л в фосфатном буфере РН 7.2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: 25 пробирок типа Эппендорф объёмом 2 мл жёлтого цвета, заполненные 1 мл раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный раствор (норма), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пределы измерения: глюкозы –4-8 ммоль/л, лактата – 2-4 ммоль/л в фосфатном буфере РН 7.2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: 25 пробирок типа Эппендорф объёмом 2 мл жёлтого цвета, заполненные 1 мл раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный раствор Патология  (является медицинским изделием) Контрольный раствор (патология), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющимся у Заказчика Соответствие Пределы измерения: глюкозы- 12-19 ммоль/л, лактата – 13-17 ммоль/л в фосфатном буфере РН 7.2 Соответствие Упаковка: 25 пробирок типа Эппендорф объёмом 2 мл коричневого цвета, заполненные 1 мл раствора Соответствие - Упаковка - 3,00 - 15 895,00 - 47 685,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный раствор (патология), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пределы измерения: глюкозы- 12-19 ммоль/л, лактата – 13-17 ммоль/л в фосфатном буфере РН 7.2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: 25 пробирок типа Эппендорф объёмом 2 мл коричневого цвета, заполненные 1 мл раствора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный раствор (патология), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пределы измерения: глюкозы- 12-19 ммоль/л, лактата – 13-17 ммоль/л в фосфатном буфере РН 7.2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: 25 пробирок типа Эппендорф объёмом 2 мл коричневого цвета, заполненные 1 мл раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный раствор (патология), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пределы измерения: глюкозы- 12-19 ммоль/л, лактата – 13-17 ммоль/л в фосфатном буфере РН 7.2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: 25 пробирок типа Эппендорф объёмом 2 мл коричневого цвета, заполненные 1 мл раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Депротеинизатор / Моющий раствор  (является медицинским изделием) Назначение: для удаления белковых отложений и загрязнений проточной системы. Применяется перед заменой чип-сенсора на анализаторе глюкозы и лактата типа BIOSEN, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Упаковка: 5 пробирок типа Эппендорф по 1,5 мл темно-корич-невого цвета, заполненные 30 мкл раствора Соответствие - Упаковка - 2,00 - 5 192,00 - 10 384,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для удаления белковых отложений и загрязнений проточной системы. Применяется перед заменой чип-сенсора на анализаторе глюкозы и лактата типа BIOSEN, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: 5 пробирок типа Эппендорф по 1,5 мл темно-корич-невого цвета, заполненные 30 мкл раствора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для удаления белковых отложений и загрязнений проточной системы. Применяется перед заменой чип-сенсора на анализаторе глюкозы и лактата типа BIOSEN, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: 5 пробирок типа Эппендорф по 1,5 мл темно-корич-невого цвета, заполненные 30 мкл раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для удаления белковых отложений и загрязнений проточной системы. Применяется перед заменой чип-сенсора на анализаторе глюкозы и лактата типа BIOSEN, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: 5 пробирок типа Эппендорф по 1,5 мл темно-корич-невого цвета, заполненные 30 мкл раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Метод Полуколичественный Назначение Для анализатора ARKRAY, имеющимся у Заказчика - Упаковка - 15,00 - 5 995,00 - 89 925,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора ARKRAY, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры: глюкоза, общий белок, билирубин, уробилиноген, pH, относительная плотность, кровь, лейкоциты, нитриты, кетоны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора ARKRAY, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры: глюкоза, общий белок, билирубин, уробилиноген, pH, относительная плотность, кровь, лейкоциты, нитриты, кетоны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора ARKRAY, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измеряемые параметры: глюкоза, общий белок, билирубин, уробилиноген, pH, относительная плотность, кровь, лейкоциты, нитриты, кетоны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Совместимость с анализатором мочи ARKRAY Aution МАХ, имеющимся у Заказчика Соответствие Фасовка ? 1 - Штука - 4,00 - 17 589,00 - 70 356,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором мочи ARKRAY Aution МАХ, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обеспечивает выполнение измерений ? 3000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором мочи ARKRAY Aution МАХ, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обеспечивает выполнение измерений - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором мочи ARKRAY Aution МАХ, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечивает выполнение измерений - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 - Набор стандартных растворов для OSMO Station  (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором мочи OSMO STATION, имеющимся у Заказчика Соответствие В составе набора: раствор стандарта, 300 мОсм (синяя крышка); раствор стандарта, 1000 мОсм (красная крышка) Соответствие Обеспечивает калибровку анализаторов осмотического давления Соответствие - Упаковка - 3,00 - 22 990,00 - 68 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором мочи OSMO STATION, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора: раствор стандарта, 300 мОсм (синяя крышка); раствор стандарта, 1000 мОсм (красная крышка) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает калибровку анализаторов осмотического давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с анализатором мочи OSMO STATION, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора: раствор стандарта, 300 мОсм (синяя крышка); раствор стандарта, 1000 мОсм (красная крышка) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает калибровку анализаторов осмотического давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с анализатором мочи OSMO STATION, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора: раствор стандарта, 300 мОсм (синяя крышка); раствор стандарта, 1000 мОсм (красная крышка) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает калибровку анализаторов осмотического давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Концентрированный промывающий раствор  (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором мочи OSMO STATION, имеющимся у заказчика Соответствие Объем ? 1 - Штука - 3,00 - 9 570,00 - 28 710,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором мочи OSMO STATION, имеющимся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с анализатором мочи OSMO STATION, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с анализатором мочи OSMO STATION, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Совместимость с анализатором D10 BioRad, имеющимся у заказчика Соответствие Объем ? 0.5 - Набор - 15,00 - 44 165,00 - 662 475,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором D10 BioRad, имеющимся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором D10 BioRad, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором D10 BioRad, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 - Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал, набор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении скорости оседания эритроцитов (СОЭ) (erythrocyte sedimentation rate (ESR)) в клиническом образце цельной крови Соответствие Предназначен для контроля стабильности калибровки СОЭ-метров Соответствие Турбидиметрические стандарты представляют собой водную дисперсию частиц из бутадиен-стиролового сополимера трёх различных концентраций. Соответствие - Набор - 5,00 - 21 120,00 - 105 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении скорости оседания эритроцитов (СОЭ) (erythrocyte sedimentation rate (ESR)) в клиническом образце цельной крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для контроля стабильности калибровки СОЭ-метров Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Турбидиметрические стандарты представляют собой водную дисперсию частиц из бутадиен-стиролового сополимера трёх различных концентраций. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Латексный контроль, уровень 2, штук ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Латексный контроль, уровень 3, штук ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Латексный контроль, уровень 4, штук ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество измерений/тестов на каждый уровень ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с автоматическим анализатором скорости оседания эритроцитов "TEST1"Alifax S.r.L.*, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении скорости оседания эритроцитов (СОЭ) (erythrocyte sedimentation rate (ESR)) в клиническом образце цельной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для контроля стабильности калибровки СОЭ-метров - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Турбидиметрические стандарты представляют собой водную дисперсию частиц из бутадиен-стиролового сополимера трёх различных концентраций. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Латексный контроль, уровень 2, штук - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Латексный контроль, уровень 3, штук - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Латексный контроль, уровень 4, штук - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество измерений/тестов на каждый уровень - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с автоматическим анализатором скорости оседания эритроцитов "TEST1"Alifax S.r.L.*, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении скорости оседания эритроцитов (СОЭ) (erythrocyte sedimentation rate (ESR)) в клиническом образце цельной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для контроля стабильности калибровки СОЭ-метров - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Турбидиметрические стандарты представляют собой водную дисперсию частиц из бутадиен-стиролового сополимера трёх различных концентраций. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Латексный контроль, уровень 2, штук - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Латексный контроль, уровень 3, штук - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Латексный контроль, уровень 4, штук - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество измерений/тестов на каждый уровень - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с автоматическим анализатором скорости оседания эритроцитов "TEST1"Alifax S.r.L.*, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Масло иммерсионное  (является медицинским изделием) Тип-А, классическое, 100 мл Соответствие Коэффициент преломления при +20° С - nd = 1,515 ± 0,001 Соответствие Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43% Соответствие - Штука - 2,00 - 610,00 - 1 220,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип-А, классическое, 100 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент преломления при +20° С - nd = 1,515 ± 0,001 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязкость кинематическая при +20° С 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип-А, классическое, 100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент преломления при +20° С - nd = 1,515 ± 0,001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязкость кинематическая при +20° С 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип-А, классическое, 100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент преломления при +20° С - nd = 1,515 ± 0,001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязкость кинематическая при +20° С 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 566,08 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых устанавливается Правительством Российской Федерации

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУ "НМИЦ ЭНДОКРИНОЛОГИИ ИМ. АКАДЕМИКА И.И. ДЕДОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7728016351 КПП: 772801001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45397000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Академический, ул Дмитрия Ульянова, д. 11

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: статья 96 Федерального закона 44-ФЗ. Реквизиты банковского счета Заказчика в случае, если участником закупки будет выбран способ обеспечения контракта - внесение денежных средств: ИНН 7728016351 КПП 772801001 УФК по г. Москве (ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Минздрава России л/с 20736X72640) Номер счета банка получателя средств 40102810545370000003 в ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО // УФК ПО Г. МОСКВЕ г Москва Номер счета получателя 03214643000000017300 БИК 004525988 КБК 00000000000000000510 ОКТМО 453970000 Назначение платежа: обеспечение исполнения обязательств по контракту № __

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности на дату поставки – не менее 06 месяцев

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий