Номер извещения: 0711200008426000057

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для автоматического электрохемилюминесцентного анализатора ECL (eCL 8000) ГАУЗ "РЦПБ СПИД и ИЗ МЗ РТ" (для участников закупки, являющихся субъектами малого предпринимательства, социально ориентированными некоммерческими организациями)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000084001000062

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Почтовый адрес: 420061, Респ Татарстан, г Казань, ул Николая Ершова, д. 65

Место нахождения: 420061, Респ Татарстан, г Казань, ул Николая Ершова, д. 65

Ответственное должностное лицо: Халимова О. В.

Адрес электронной почты: Olga.Halimova@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2721325

Факс: 7-843-2724577

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.06.2026 08:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 254 413,61

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165301278016600100100590012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Количество тестов в наборе ? 100 Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Аналитическая чувствительность, пг/мл ? 0.6 - Набор - 2,00 - 26 450,00 - 52 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, пг/мл ? 0.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа, пг/мл ? 0.6 и ? 5000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, пг/мл - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа, пг/мл - ? 0.6 и ? 5000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, пг/мл - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа, пг/мл - ? 0.6 и ? 5000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Количество тестов в наборе ? 100 Предел обнаружения (LoD) ? 0.5 Метод Электрохемилюминесцентный - Набор - 3,00 - 26 450,00 - 79 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел обнаружения (LoD) ? 0.5 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа, пг/мл ? 0.5 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел обнаружения (LoD) - ? 0.5 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа, пг/мл - ? 0.5 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел обнаружения (LoD) - ? 0.5 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа, пг/мл - ? 0.5 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 72-4 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Совместимость C анализатором ECL8000 Количество тестов в наборе ? 100 Метод Электрохемилюминесцентный - Набор - 1,00 - 47 314,88 - 47 314,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации (повторяемость) ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон анализа, Ед/мл ? 0.2 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Аналитическая чувствительность, Ед/мл ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 72-4 в сыворотке или плазме крови человека на для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон анализа, Ед/мл - ? 0.2 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Аналитическая чувствительность, Ед/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 72-4 в сыворотке или плазме крови человека на для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон анализа, Ед/мл - ? 0.2 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Аналитическая чувствительность, Ед/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 72-4 в сыворотке или плазме крови человека на для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения свободного простатспецифичекого антигена электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Метод Электрохемилюминесцентный - Набор - 2,00 - 27 969,35 - 55 938,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон анализа, нг/мл ? 0.01 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон анализа, нг/мл - ? 0.01 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон анализа, нг/мл - ? 0.01 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Совместимость C анализатором ECL8000 Количество тестов в наборе ? 100 Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - Набор - 3,00 - 31 050,00 - 93 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, Ед/мл ? 0.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения углеводного антигена 19-9 в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон анализа, Ед/мл ? 0.6 и ? 1000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, Ед/мл - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения углеводного антигена 19-9 в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон анализа, Ед/мл - ? 0.6 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, Ед/мл - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения углеводного антигена 19-9 в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон анализа, Ед/мл - ? 0.6 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований 100 Метод Электрохемилюминесцентный - Набор - 5,00 - 12 650,00 - 63 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010511 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ECL Количество выполняемых исследований 100 Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - Набор - 5,00 - 12 650,00 - 63 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001383 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Метод Электрохемилюминесцентный - Набор - 10,00 - 12 650,00 - 126 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005630 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований 100 Метод Электрохемилюминесцентный - Набор - 5,00 - 14 950,00 - 74 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitroт  (является медицинским изделием) Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Диапазон анализа, нг/мл ? 0.2 и ? 1000 Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. - Набор - 3,00 - 19 547,93 - 58 643,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа, нг/мл ? 0.2 и ? 1000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел обнаружения, нг/мл ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа, нг/мл - ? 0.2 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел обнаружения, нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа, нг/мл - ? 0.2 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел обнаружения, нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007127 - Множественная формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Метод Электрохемилюминесцентный - Набор - 5,00 - 40 409,28 - 202 046,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации (повторяемость) ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, нг/мл ? 3 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, нг/мл - ? 3 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, нг/мл - ? 3 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Количество тестов в наборе ? 100 Коэффициент вариации (повторяемость) ? 8 Совместимость: C анализатором ECL8000 - Набор - 1,00 - 62 100,00 - 62 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации (повторяемость) ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, пг/мл: ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон анализа, пг/мл ? 1.5 и ? 5000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения интерлейкина-6 в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, пг/мл: - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон анализа, пг/мл - ? 1.5 и ? 5000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Набор реагентов предназначен для количественного определения интерлейкина-6 в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, пг/мл: - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон анализа, пг/мл - ? 1.5 и ? 5000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Набор реагентов предназначен для количественного определения интерлейкина-6 в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Количество тестов в наборе ? 100 Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.05 Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - Набор - 1,00 - 49 450,00 - 49 450,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации (повторяемость) ? 6 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения, нг/мл ? 0.05 и ? 370 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения нейронспецифической енолазы в сыворотке крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения, нг/мл - ? 0.05 и ? 370 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения нейронспецифической енолазы в сыворотке крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения, нг/мл - ? 0.05 и ? 370 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения нейронспецифической енолазы в сыворотке крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010205 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Аналитическая чувствительность, пмоль/л ? 15 Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников Диапазон анализа, пмоль/л ? 15 и ? 1500 - Упаковка - 2,00 - 40 250,00 - 80 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Аналитическая чувствительность, пмоль/л ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа, пмоль/л ? 15 и ? 1500 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Аналитическая чувствительность, пмоль/л - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа, пмоль/л - ? 15 и ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Аналитическая чувствительность, пмоль/л - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа, пмоль/л - ? 15 и ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Количество тестов в наборе ? 100 Аналитическая чувствительность, МЕ/мл ? 0.5 Совместимость C анализатором ECL8000 - Набор - 5,00 - 18 400,00 - 92 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, МЕ/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа, МЕ/мл ? 0.5 и ? 1000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации (повторяемость) ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа, МЕ/мл - ? 0.5 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа, МЕ/мл - ? 0.5 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Совместимость C анализатором ECL8000 Предел обнаружения, нг/мл ? 0.003 Назначение Набор реагентов для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. - Набор - 2,00 - 26 634,92 - 53 269,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость C анализатором ECL8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения, нг/мл ? 0.003 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор реагентов для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации (повторяемость) ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон анализа, нг/мл ? 0.003 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метод Электрохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения, нг/мл - ? 0.003 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор реагентов для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон анализа, нг/мл - ? 0.003 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - C анализатором ECL8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения, нг/мл - ? 0.003 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор реагентов для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Кассета с реагентами; Калибратор (низкий уровень); Калибратор (высокий уровень); Материал контрольный (низкий уровень); Материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон анализа, нг/мл - ? 0.003 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метод - Электрохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Место поставки товара: 420021, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Карима Тинчурина, 31. Тел. склада: (843) 237-82-80. Поставщик до осуществления поставки Товара направляет Заказчику уведомление о времени доставки Товара в Место поставки. Сроки поставки товара: с 01.10.2026-31.10.2026

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 544,14 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040032-СПИД, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН (ГАУЗ "РЦПБ СПИД И ИЗ МЗ РТ") () ИНН: 1653012780 КПП: 166001001 КБК: 70411610056020000140 ОКТМО: 92701000001 40102810445370000079 03100643000000011100 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 420021, Респ Татарстан, г Казань, ул Карима Тинчурина, д. 31

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040032-СПИД, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Место поставки товара: 420021, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Карима Тинчурина, 31. Тел. склада: (843) 237-82-80. Поставщик до осуществления поставки Товара направляет Заказчику уведомление о времени доставки Товара в Место поставки. Сроки поставки товара: с 01.10.2026-31.10.2026

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий