Номер извещения: 0301300068226000191

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА КУМЕРТАУ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентв

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603013000682001000196

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА КУМЕРТАУ

Почтовый адрес: 453300, Республика Башкортостан , Г. КУМЕРТАУ, УЛ. СОВЕТСКАЯ, Д.39

Место нахождения: 453300, Республика Башкортостан , Г. КУМЕРТАУ, УЛ. СОВЕТСКАЯ, Д.39

Ответственное должностное лицо: Ибрагимова А. Р.

Адрес электронной почты: cgb_zak_kum@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-347-6141700

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА КУМЕРТАУ; Контактная информация : Местонахождение: 453300, Республика Башкортостан , Г. КУМЕРТАУ, УЛ. СОВЕТСКАЯ, Д.39; Телефон: 7-34761-41226; E-mail: cgb_zak_kum@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Ибрагимова Алина Равилевна; Номер контактного телефона: 8-347-6141700; E-mail: cgb_zak_kum@mail.ru;

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.06.2026 09:35 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.06.2026 10:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262026201158502620100102000012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005197 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 960 Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Назначение Для модульной системы Cobas 4800 - Набор - 5 504,89 - 5 504,89

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 960 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для модульной системы Cobas 4800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 960 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для модульной системы Cobas 4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 960 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для модульной системы Cobas 4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение дополнительных характеристик в описании объекта закупки, не указанных в кодах каталога товаров работ и услуг, обусловлено необходимостью более точного описания приобретаемого товара, имеющие существенное значение для заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответсвие - Набор - 20 222,73 - 20 222,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность набора: для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная готовая реакционная смесь наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца при внесении в ПЦР смесь ? 50 Единица действия биологической активности на микролитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность набора: для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца при внесении в ПЦР смесь - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность набора: для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца при внесении в ПЦР смесь - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение дополнительных характеристик в описании объекта закупки, не указанных в кодах каталога товаров работ и услуг, обусловлено необходимостью более точного описания приобретаемого товара, имеющие существенное значение для заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие - Набор - 20 222,73 - 20 222,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность набора: для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная готовая реакционная смесь наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца при внесении в ПЦР смесь ? 50 Единица действия биологической активности на микролитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат набора 12 стрипов по 8 пробирок наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность набора: для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца при внесении в ПЦР смесь - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат набора 12 стрипов по 8 пробирок - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность набора: для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца при внесении в ПЦР смесь - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат набора 12 стрипов по 8 пробирок - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение дополнительных характеристик в описании объекта закупки, не указанных в кодах каталога товаров работ и услуг, обусловлено необходимостью более точного описания приобретаемого товара, имеющие существенное значение для заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005658 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие - Набор - 69 864,70 - 69 864,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность набора: для выявления 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типа ВПЧ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная готовая реакционная смесь наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца при внесении в ПЦР смесь ? 50 Единица действия биологической активности на микролитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат набора 12 стрипов по 8 пробирок наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность набора: для выявления 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типа ВПЧ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца при внесении в ПЦР смесь - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат набора 12 стрипов по 8 пробирок - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность набора: для выявления 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типа ВПЧ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца при внесении в ПЦР смесь - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат набора 12 стрипов по 8 пробирок - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение дополнительных характеристик в описании объекта закупки, не указанных в кодах каталога товаров работ и услуг, обусловлено необходимостью более точного описания приобретаемого товара, имеющие существенное значение для заказчика.

- 21.20.23.111 - Препараты диагностические описание Набор реагентов предназначен для выделения и выявления ДНК вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов ? 48 Формат набора: компоненты для выделения ДНК и проведения ПЦР наличие - Набор - 16 661,70 - 16 661,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов предназначен для выделения и выявления ДНК вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат набора: компоненты для выделения ДНК и проведения ПЦР наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствителность набора > 5 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты для выделения нуклеиновой кислоты с использованием магнитных частиц в составе набора, Формат реакционной смесми: лиофилизированная готовая реакционная смесь наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал плазма или сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество независимых постановок анализа не менее 4 шт по 12 образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов предназначен для выделения и выявления ДНК вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат набора: компоненты для выделения ДНК и проведения ПЦР - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствителность набора - > 5 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты для выделения нуклеиновой кислоты с использованием магнитных частиц в составе набора, Формат реакционной смесми: лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - плазма или сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество независимых постановок анализа - не менее 4 шт по 12 образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов предназначен для выделения и выявления ДНК вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат набора: компоненты для выделения ДНК и проведения ПЦР - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствителность набора - > 5 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты для выделения нуклеиновой кислоты с использованием магнитных частиц в составе набора, Формат реакционной смесми: лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - плазма или сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество независимых постановок анализа - не менее 4 шт по 12 образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008448 - Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 48 и Назначение Для ПЦР-амлификаторов Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - Набор - 18 311,70 - 18 311,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 48 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ПЦР-амлификаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение набора: для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита С, Реагенты для выделения нуклеиновой кислоты с использованием магнитных частиц в составе набора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная готовая реакционная смесь наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 48 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение набора: для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита С, Реагенты для выделения нуклеиновой кислоты с использованием магнитных частиц в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 48 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение набора: для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита С, Реагенты для выделения нуклеиновой кислоты с использованием магнитных частиц в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная готовая реакционная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: все компоненты набора должны храниться при температуре +2 - +8°С, без заморозки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение дополнительных характеристик в описании объекта закупки, не указанных в кодах каталога товаров работ и услуг, обусловлено необходимостью более точного описания приобретаемого товара, имеющие существенное значение для заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником закупки в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Закона N 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации (далее - участники закупки), вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику (Постановление Правительства РФ от 10.04.2023 № 579).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643800000000100, л/c 20112040430, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Башкортостан, г.о. город Кумертау, г. Кумертау, ул. Советская, д. 39, 450300, Республика Башкортостан, г. Кумертау, ул. Советская, 39

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 50 000,00 Российский рубль (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112040430, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий