Номер извещения: 0373200099726000632

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "МОРОЗОВСКАЯ ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Электронный аукцион на поставку стент-графтов аортальных эндоваскулярных универсальных на баллоне для отделения экстренной кардиохирургии и интервенционной кардиологии ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732000997001000676

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "МОРОЗОВСКАЯ ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 119049, г. Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 1/9

Место нахождения: 119049, ПЕР. 4-Й ДОБРЫНИНСКИЙ, Дом (Корпус/строение) Д. 1/9

Ответственное должностное лицо: Кулешова С. В.

Адрес электронной почты: KuleshovaSV@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2372217

Факс: +7 (499) 236-64-62

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.06.2026 16:25 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.06.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 4 040 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262770503923277050100106770010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.06.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 29 и ? 30 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части ? 12 - Штука - 318 199,45 - 318 199,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 29 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 39 и ? 40 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части ? 12 - Штука - 318 199,45 - 318 199,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 39 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 39 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 39 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 29 и ? 30 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 14 - Штука - 318 199,45 - 318 199,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 29 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 14 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 14 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 14 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 39 и ? 40 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 14 - Штука - 318 199,45 - 318 199,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 39 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 14 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 39 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 14 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 39 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 14 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 39 и ? 40 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 16 - Штука - 318 199,45 - 318 199,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 39 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 16 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 39 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 16 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 39 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 16 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 38 и ? 39 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 16 - Штука - 318 199,45 - 318 199,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 38 и ? 39 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 16 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 38 и ? 39 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 16 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 38 и ? 39 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 16 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 29 и ? 30 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 18 - Штука - 354 444,45 - 354 444,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 29 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 18 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 18 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 18 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 38 и ? 39 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 18 - Штука - 354 444,45 - 354 444,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 38 и ? 39 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 18 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 38 и ? 39 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 18 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 38 и ? 39 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 18 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 37 и ? 39 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 20 - Штука - 354 444,45 - 354 444,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 37 и ? 39 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 20 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 37 и ? 39 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 37 и ? 39 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 48 и ? 49 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 20 - Штука - 354 444,45 - 354 444,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 48 и ? 49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 20 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 48 и ? 49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 48 и ? 49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 37 и ? 39 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 22 - Штука - 354 444,45 - 354 444,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 37 и ? 39 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 22 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 37 и ? 39 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 37 и ? 39 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005088 - Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный  (является медицинским изделием) Длина стента ? 48 и ? 49 Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Внутренний диаметр открытой части 22 - Штука - 354 444,45 - 354 444,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина стента ? 48 и ? 49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр открытой части 22 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого проводника 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия закрытой части Баллонорасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки каркаса стента ? 0.007 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу покрытия стента Политетрафторэтилен (PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма закрытой части Линейная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина системы доставки ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Система доставки Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Рентгеноконтрастные метки на закрытой части Требования к материалу каркаса стента Кобальт-хромированный сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Платина-иридиевый сплав - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина стента - ? 48 и ? 49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр открытой части - 22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Рентгеноконтрастные метки на закрытой части - Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Платина-иридиевый сплав

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина стента - ? 48 и ? 49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр открытой части - 22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого проводника - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия закрытой части - Баллонорасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки каркаса стента - ? 0.007 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу покрытия стента - Политетрафторэтилен (PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма закрытой части - Линейная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Система доставки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость

Рентгеноконтрастные метки на закрытой части

Требования к материалу каркаса стента - Кобальт-хромированный сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платина-иридиевый сплав

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: Длина стента определяется малыми радиусами изгибов аорты у детей; Область применения соответствует проводимым вмешательствам; Внутренний диаметр открытой части определяется диаметром сосудов, подвергающимся вмешательствам; Диаметр совместимого проводника проводника - Стандартный проводник, имеющийся во всех операционных; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки определяется периодом финансирования; Тип раскрытия закрытой части обязательное условие комплектации стента, смонтированным на соответствующем баллоне. Толщина стенки каркаса стента максимизация просвета стента; Требования к материалу покрытия стента обязательное условие, связанное с наличием постоянной мембраны и минимальной тромбогенностью; Требования к стерильности изделия стандартное условие; Форма закрытой части определяется клиническими требованиями; Эффективная длина системы доставки определяется удаленностью области вмешательства Конструктивные особенности рентгенконтрастные метки необходимы для позиционирования; Требования к материалу каркаса стента определяет минимальную реактивность. Область применения - Необходимый параметр для проведения конкретного операционного вмешательства.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 40 400,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450549, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ () ИНН: 7707089084 КПП: 770701001 КБК: 05411610056020000140 ОКТМО: 45382000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А Российская Федерация, г Москва, г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д. 1/9, стр. 1А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450549, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с требованиями Контракта и Технического задания

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: -

Требования к гарантии производителя товара: -

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий