Номер извещения: 0358300191126000037

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 14" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Наименование объекта закупки: Услуги по внедрению функционального модуля "Учет ЛС и ИМН" единой медицинской информационной системы

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583001911001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 14" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344033, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, УЛ ПОРТОВАЯ, 458/52

Место нахождения: Российская Федерация, 344033, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Портовая ул, Д. 458 К. 52

Ответственное должностное лицо: Ефанов Д. Э.

Адрес электронной почты: torgi-gp14@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2420291

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.06.2026 13:30 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.06.2026 12:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 368 500,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262616203096261620100100350356202244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 62.02.30.000 - оказание услуг по внедрению функционального модуля «Учет ЛС и ИМН» единой медицинской информационной системы Цели внедрения и назначение ФМ Учет ЛС и ИМН Основной целью внедрения ФМ Учет ЛС и ИМН является обеспечение сбора, хранения, обработки и представления информации, необходимой для автоматизации ведение номенклатурного, количественного и суммового учета движения, назначения и расходования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и расходных материалов в строгом соответствии с порядком номенклатурно-количественно-суммового учета лекарственных средств и изделий медицинского назначения Правовые основания – Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья»; ... Характеристики технических средств, предназначенных для внедрения – 1 или более процессоров не ниже 2,0 Гигагерц ... - Условная единица - 1,00 - 368 500,00 - 368 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Цели внедрения и назначение ФМ Учет ЛС и ИМН Основной целью внедрения ФМ Учет ЛС и ИМН является обеспечение сбора, хранения, обработки и представления информации, необходимой для автоматизации ведение номенклатурного, количественного и суммового учета движения, назначения и расходования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и расходных материалов в строгом соответствии с порядком номенклатурно-количественно-суммового учета лекарственных средств и изделий медицинского назначения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Правовые основания – Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья»; Значение характеристики не может изменяться участником закупки – Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации»; – Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»; – Федеральный закон от 06.04.2011 № 63-ФЗ «Об электронной подписи»; – Постановление Правительства РФ от 9 февраля 2022 г. N 140 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения»; – Постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. N 1236 «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»; – Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 г. №911н «Об утверждении требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов российской федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций»; – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций, утвержденные МЗ РФ 01.02.2016г.; – Постановление Правительства Ростовской области от 16.08.2021 № 651 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области» – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 16.09.2021 № 1316 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области»; – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 25.05.2022 № 932 «О вводе в опытную эксплуатацию централизованных подсистем»; – Приказ ГБУ РО «МИАЦ» от 29.04.2022 № 48-од «Об утверждении перечня подсистем и информационных ресурсов, входящих в состав государственной информационной системы в сфере здравоохранения Ростовской области» Характеристики технических средств, предназначенных для внедрения – 1 или более процессоров не ниже 2,0 Гигагерц Значение характеристики не может изменяться участником закупки – суммарный объем установленной оперативной памяти не менее 64 Гигабайт – суммарный объем установленных накопителей не менее 1 Терабайта Для подключения к ЕМИС применяются АРМ на базе бездисковых терминалов, по технологии «Удаленный рабочий стол». Загрузка операционных систем бездисковых терминалов осуществляется по технологии Preboot Execution Environment (PXE), путем загрузки образа операционной системы по сети Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики АРМ предоставляемые медицинской организацией для использования ЕМИС – процессор: не менее 2 ядер с частотой не менее 1.8 ГГц Значение характеристики не может изменяться участником закупки – оперативная память: не менее 2 Гигабайт – разрешение экрана не менее 1024х768 – наличие сетевого доступа к серверам на скорости не ниже 100 Мбит/c – наличие сканера штрих кодов 2D – наличие технического средства для сканирования DataMatrix-кодов (регистратор выбытия) – наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (далее - УКЭП) руководителя Модуль «Учет ЛС и ИМН» обеспечивает выполнение следующих функций 1) составление заявок на поставку медицинских средств и расходных материалов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2) ведение номенклатуры ЛС и ИМН 3) ведение складских документов и остатков по каждой конкретной номенклатуре 4) возможность ведения списка аналогов по ЛС и ИМН. Список аналогов будет использоваться при формировании листа назначений и списании ЛС и ИМН на пациента 5) возможность ведения нескольких складов, с возможностью передачи ЛС и ИМН с одного склада на другой 6) внесение товарных накладных от внешних поставщиков и оприходование на склад с учётом различных источников финансирования 7) формирование расходных документов (отпуск в отделения), формирование накладной на внутреннее перемещение и её печать 8) формирование актов списания на складах и в отделениях. Печать актов 9) возможность учета неснижаемого лимита остатка медикаментов в отделениях 10) формирование возвратных документов (от отделений) на склады 11) контроль медикаментов по срокам годности – система должна сигнализировать о том, что у медикамента приближается окончание срока годности и запрещать отгрузку со склада медикаментов с истекшим сроком годности 12) формирование складских остатков на любую дату в разрезе параметров учёта медикаментов (серия, срок годности, МНН, номенклатуре, источнику финансирования и т. п.) 13) ведения учёта серий/партий медикаментов 14) формирование каждым складом заявок на поставку медикаментов с возможностью их программной консолидации в единую заявку по МО 15) формирование журнала складских операций за любой временной интервал по складским операциям (склад, период) документам (тип документа, номера документов, период), товарам (номенклатура, партия, серия) 16) формирование оборотной ведомости по параметрам (период, склад, поставщик, номенклатура, МНН, производитель), с возможностью её печати 17) формирование и печать отчётов по складу и отделениям 18) использование справочника «ЕСКЛП» Учет движения ЛС и ИМН обеспечивает решение следующих задач 1) учет движения ЛС и ИМН в медицинских учреждениях, включает в себя: – на этапе начального внедрения автоматизированного учета движения ЛС и ИМН ввод, информации по остаткам ЛС и ИМН, находящихся во всех подразделениях МО (аптека, склад, раздаточный пункт, отделение, кабинет); – при поступлении ЛС и ИМН в аптеку, на склад или в раздаточный пункт введение информации о поступившем медицинском товаре; – ввод информации о списании ЛС и ИМН с указанием причин списания; – ввод информации об отпуске ЛС и ИМН по требованиям из отделений МО; – формирование, выгрузка и печать отчетов при оформлении движение ЛП и ИМН учетными и отчетными документами, утвержденными Порядком учета ЛС И ИМН Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2) персонифицированный учет расходования ЛС и ИМН в стационарных отделениях МО. Организована система ввода информации по назначению и расходу ЛС и ИМН подразделениями МО на оказание медицинской помощи конкретному пациенту с учетом вида оплаты. Формирование Карты персонифицированного учета ЛС и ИМН по каждому пациенту по установленной форме 3) неперсонифицированный учет расходования ЛС и ИМН в отделениях МО В Модуле «Учет ЛС и ИМН» реализована интеграция с ФГИС МДЛП обеспечивающая решение следующих задач 1) ведение картотеки используемых лекарственных препаратов, в том числе: Полное описание лекарственных препаратов, необходимое для взаимодействия с ФГИС МДЛП (международное непатентованное и торговое наименования, лекарственная форма, дозировка, данные государственной регистрации, GTIN – глобальный номер предмета торговли и т.п.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2) ведение реестра контрольных идентификационных знаков (КИЗ), в том числе: – возможность считывания штрих-кодов КИЗ упаковок лекарственных препаратов и иных маркированных товаров; – регистрация и расшифровка КИЗ учитываемых упаковок лекарственных препаратов и иных маркированных товаров 3) учет операций с упаковками, в том числе: – оформление каждой операции (поступления, распаковки, перемещения, выбытия) с упаковками лекарственных препаратов и иных маркированных товаров в виде документа по операциям с упаковками; – отработка документов по операциям с упаковками в запасах лекарственных препаратов и иных маркированных товаров с возможностью снятия отработки при необходимости 4) интеграция с ФГИС МДЛП в соответствии с требованиями к порядку и форматам информационного обмена ООО «Оператор-ЦРПТ». Модуль «Учет ЛС и ИМН» обеспечивает взаимодействие с ФГИС МДЛП в объеме следующей функциональности: – обмен с ФГИС МДЛП сведениями об операциях с упаковками лекарственных препаратов и иных маркированных товаров в виде документа по операциям с упаковками; – подтверждение отработки документов по операциям с упаковками при успешном завершении обмена с ФГИС МДЛП (и запрет отработки при неуспешном); – запрос в ФГИС МДЛП и получение из ФГИС МДЛП содержимого третичной упаковки (паллета, короб) вплоть до вторичных упаковок лекарственных препаратов; – учет взаимодействия с ФГИС МДЛП. Требования к обмену информацией между Модулем «Учет ЛС и ИМН» и ФГИС МДЛП определены ООО «Оператор-ЦРПТ» и изменения требований учтены в работе Модуля «Учет ЛС и ИМН» Требования к Модулю «Учет ЛС и ИМН»: Перемещение ЛП в МО В ФГИС МДЛП учет ЛП осуществляется с фиксацией мест хранения ЛП в МО (склады МО). Для этого в МО при перемещении ЛП (во вторичных или третичных упаковках) и формировании соответствующих накладных на перемещение между складами подразделений МО осуществлена передача данных о перемещениях ЛП в ФГИС МДЛП. В случае, осуществления утилизации (самостоятельной или с наймом специализированной организации) или выбытия ЛП в подразделения МО, в Модуле «Учет ЛС и ИМН» могут быть сформированы необходимые накладные списания, передачи, информация об актах списания также должна передаваться в ФГИС МДЛП (после получения данной информации ФГИС МДЛП ЛП считается выбывшим из учета) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ошибочные операции пользователей В случае выполнения ошибочных действий специалистов МО по учету ЛП, информация о которых была направлена в ФГИС МДЛП, запрещено удалять такие ошибочные документы в разделах складского учета и документах маркировки. По данным документам должна быть отменена отработка в оперативном учете и в ФГИС МДЛП направлена информация об отмене ошибочных операций с указанием соответствующих действий Прием ЛП в МО Интеграция с ФГИС МДЛП поддерживает 2 схемы при приеме препаратов в аптеку МО: 1.1 Прямой метод акцептирования. В случае прямого метода акцептирования на стороне поставщика формируется уведомление об отгрузке товаров на склад получателя и передается в ФГИС МДЛП. На стороне получателя (МО) эти данные могут быть запрошены из Модуля «Учет ЛС и ИМН». После получения уведомления об отгрузке товара на стороне МО формируется подтверждение о получения товара, либо об отказе в принятии товара на склад и передачи его в ФГИС МДЛП. В случае прихода товара в третичной упаковке МО формируется запрос в ФГИС МДЛП для получения информации о составе третичной упаковки во вторичных. Далее в МО может сформировать накладную на приход материальных ценностей на центральный аптечный склад МО. 1.2 Обратный метод акцептирования. При обратном методе акцептирования поставщик не участвует в передаче данных в ФГИС МДЛП об отгрузке ЛП в МО. При фактической отгрузке ЛП поставщиком на склад МО, документ подтверждение получения товара в ФГИС МДЛП, либо об отказе от принятия товара формируется на стороне МО. Дальнейшие действия аналогичны прямому методу акцептирования. 1.3 Расформирование третичной упаковки во вторичные в МО. В случае прихода ЛП в МО в третичной упаковке осуществлена функция «распаковки» (расформирование третичной упаковки во вторичные). При этом на стороне МО формируется соответствующий документ в разделе документы маркировки и создается соответствующее направление в ФГИС МДЛП. Возможность ведения документов маркировки и их взаимосвязи со складскими документами Для взаимодействия Модуля «Учет ЛС и ИМН» с ФГИС МДЛП реализованы следующие функции: – возможность ведения вспомогательных справочников ФГИС МДЛП в Модуле «Учет ЛС и ИМН». Минимальный список необходимых вспомогательных справочников указан ниже: – тип документа; – тип вывода из оборота; – способы уничтожения; – причины уничтожения. – возможность сопоставления справочников Модуля «Учет ЛС и ИМН» и ФГИС МДЛП. 4.1 Описание разделов для возможности учета документов маркировки 4.1.1. Раздел «Документы маркировки» В подразделе «Документы маркировки» содержатся следующие сведения: – «Статус» - статус документа в ФГИС МДЛП. Может принимать одно из следующих значений: – черновик – данный статус должен устанавливаться по умолчанию, пока документ не был отправлен в ФГИС МДЛП; – отправлен – данный статус должен устанавливаться в случае отправки документа в ФГИС МДЛП и не получения ответа; – получен – данный статус должен устанавливаться в случае успешного получения ответа от ФГИС МДЛП при отправке документа из ФГИС МДЛП в Модуль «Учет ЛС и ИМН»; – принят – данный статус должен устанавливаться в случае успешного получения ответа от ФГИС МДЛП, в случае успешного принятия информации по всем позициям при отправке документа из Модуля «Учет ЛС и ИМН» в ФГИС МДЛП; – принят частично – данный статус должен устанавливаться в случае получения ответа от ФГИС МДЛП, в случае успешного принятия информации по некоторым позициям спецификации документа при отправке документа из Модуля «Учет ЛС и ИМН» в ФГИС МДЛП. При этом в поле «Примечание» должен быть указан код и текст ошибки по непринятым позициям спецификации документа; – не принят – данный статус должен устанавливаться в случае получения ответа от ФГИС МДЛП с замечаниями ФГИС МДЛП, при этом в поле «Примечание» должен будь указан код и текст ошибки; – «номер» - номер документа, значение состоит из префикса и номера; – «дата документа» - дата создания до Описание вспомогательных справочников ФГИС МДЛП В Модуле «Учет ЛС и ИМН» реализована возможность хранения и изменения дополнительных справочников в следующей структуры и наполнения: 5.1 Справочник «Типы документов маркировки» – 210 – запрос информации по номеру SGTIN/SSCC; – 252 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений об отказе получателя от приемки лекарственных препаратов; – 416 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о приемке лекарственных препаратов на склад получателя; – 431 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о перемещении лекарственных препаратов между различными адресами осуществления деятельности; – 531 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выдаче лекарственного препарата для оказания медицинской помощи; – 541 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о передаче лекарственных препаратов на уничтожение; – 542 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о факте уничтожения лекарственных препаратов; – 552 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов по различным причинам; – 601 – уведомление получателя об отгрузке лекарственных препаратов со склада отправителя; – 607 – уведомление о подтверждении (акцептовании) сведений; – 701 – регистрация в ФГИС МДЛП подтверждения (акцептования) сведения; – 912 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о расформировании третичной упаковки лекарственных препаратов; – 913 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений об изъятии упаковок лекарственных препаратов из третичной (заводской, транспортной) упаковки; – 10531 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выдаче лекарственного препарата для оказания медицинской помощи (информация с СКЗКМ). 5.2 Справочник «Тип вывода из оборота»: – 6 (выборочный контроль); – 7 (таможенный контроль); – 8 (федеральный надзор); – 9 (в целях клинических исследований); – 10 (в целях фармацевтической экспертизы); – 11 (недостача); – 12 (отбор демонстрационных образцов); – 13 (списание без передачи на уничтожение); – 14 (вывод из оборота КИЗ, накопленных в рамках эксперимента). 5.3 Справочник «Способ уничтожения - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Цели внедрения и назначение ФМ Учет ЛС и ИМН - Основной целью внедрения ФМ Учет ЛС и ИМН является обеспечение сбора, хранения, обработки и представления информации, необходимой для автоматизации ведение номенклатурного, количественного и суммового учета движения, назначения и расходования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и расходных материалов в строгом соответствии с порядком номенклатурно-количественно-суммового учета лекарственных средств и изделий медицинского назначения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Правовые основания - – Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья»; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - – Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации»; - – Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»; - – Федеральный закон от 06.04.2011 № 63-ФЗ «Об электронной подписи»; - – Постановление Правительства РФ от 9 февраля 2022 г. N 140 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения»; - – Постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. N 1236 «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»; - – Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 г. №911н «Об утверждении требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов российской федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций»; - – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций, утвержденные МЗ РФ 01.02.2016г.; - – Постановление Правительства Ростовской области от 16.08.2021 № 651 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области» - – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 16.09.2021 № 1316 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области»; - – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 25.05.2022 № 932 «О вводе в опытную эксплуатацию централизованных подсистем»; - – Приказ ГБУ РО «МИАЦ» от 29.04.2022 № 48-од «Об утверждении перечня подсистем и информационных ресурсов, входящих в состав государственной информационной системы в сфере здравоохранения Ростовской области» - Характеристики технических средств, предназначенных для внедрения - – 1 или более процессоров не ниже 2,0 Гигагерц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - – суммарный объем установленной оперативной памяти не менее 64 Гигабайт - – суммарный объем установленных накопителей не менее 1 Терабайта - Для подключения к ЕМИС применяются АРМ на базе бездисковых терминалов, по технологии «Удаленный рабочий стол». Загрузка операционных систем бездисковых терминалов осуществляется по технологии Preboot Execution Environment (PXE), путем загрузки образа операционной системы по сети - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики АРМ предоставляемые медицинской организацией для использования ЕМИС - – процессор: не менее 2 ядер с частотой не менее 1.8 ГГц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - – оперативная память: не менее 2 Гигабайт - – разрешение экрана не менее 1024х768 - – наличие сетевого доступа к серверам на скорости не ниже 100 Мбит/c - – наличие сканера штрих кодов 2D - – наличие технического средства для сканирования DataMatrix-кодов (регистратор выбытия) - – наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (далее - УКЭП) руководителя - Модуль «Учет ЛС и ИМН» обеспечивает выполнение следующих функций - 1) составление заявок на поставку медицинских средств и расходных материалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2) ведение номенклатуры ЛС и ИМН - 3) ведение складских документов и остатков по каждой конкретной номенклатуре - 4) возможность ведения списка аналогов по ЛС и ИМН. Список аналогов будет использоваться при формировании листа назначений и списании ЛС и ИМН на пациента - 5) возможность ведения нескольких складов, с возможностью передачи ЛС и ИМН с одного склада на другой - 6) внесение товарных накладных от внешних поставщиков и оприходование на склад с учётом различных источников финансирования - 7) формирование расходных документов (отпуск в отделения), формирование накладной на внутреннее перемещение и её печать - 8) формирование актов списания на складах и в отделениях. Печать актов - 9) возможность учета неснижаемого лимита остатка медикаментов в отделениях - 10) формирование возвратных документов (от отделений) на склады - 11) контроль медикаментов по срокам годности – система должна сигнализировать о том, что у медикамента приближается окончание срока годности и запрещать отгрузку со склада медикаментов с истекшим сроком годности - 12) формирование складских остатков на любую дату в разрезе параметров учёта медикаментов (серия, срок годности, МНН, номенклатуре, источнику финансирования и т. п.) - 13) ведения учёта серий/партий медикаментов - 14) формирование каждым складом заявок на поставку медикаментов с возможностью их программной консолидации в единую заявку по МО - 15) формирование журнала складских операций за любой временной интервал по складским операциям (склад, период) документам (тип документа, номера документов, период), товарам (номенклатура, партия, серия) - 16) формирование оборотной ведомости по параметрам (период, склад, поставщик, номенклатура, МНН, производитель), с возможностью её печати - 17) формирование и печать отчётов по складу и отделениям - 18) использование справочника «ЕСКЛП» - Учет движения ЛС и ИМН обеспечивает решение следующих задач - 1) учет движения ЛС и ИМН в медицинских учреждениях, включает в себя: – на этапе начального внедрения автоматизированного учета движения ЛС и ИМН ввод, информации по остаткам ЛС и ИМН, находящихся во всех подразделениях МО (аптека, склад, раздаточный пункт, отделение, кабинет); – при поступлении ЛС и ИМН в аптеку, на склад или в раздаточный пункт введение информации о поступившем медицинском товаре; – ввод информации о списании ЛС и ИМН с указанием причин списания; – ввод информации об отпуске ЛС и ИМН по требованиям из отделений МО; – формирование, выгрузка и печать отчетов при оформлении движение ЛП и ИМН учетными и отчетными документами, утвержденными Порядком учета ЛС И ИМН - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2) персонифицированный учет расходования ЛС и ИМН в стационарных отделениях МО. Организована система ввода информации по назначению и расходу ЛС и ИМН подразделениями МО на оказание медицинской помощи конкретному пациенту с учетом вида оплаты. Формирование Карты персонифицированного учета ЛС и ИМН по каждому пациенту по установленной форме - 3) неперсонифицированный учет расходования ЛС и ИМН в отделениях МО - В Модуле «Учет ЛС и ИМН» реализована интеграция с ФГИС МДЛП обеспечивающая решение следующих задач - 1) ведение картотеки используемых лекарственных препаратов, в том числе: Полное описание лекарственных препаратов, необходимое для взаимодействия с ФГИС МДЛП (международное непатентованное и торговое наименования, лекарственная форма, дозировка, данные государственной регистрации, GTIN – глобальный номер предмета торговли и т.п.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2) ведение реестра контрольных идентификационных знаков (КИЗ), в том числе: – возможность считывания штрих-кодов КИЗ упаковок лекарственных препаратов и иных маркированных товаров; – регистрация и расшифровка КИЗ учитываемых упаковок лекарственных препаратов и иных маркированных товаров - 3) учет операций с упаковками, в том числе: – оформление каждой операции (поступления, распаковки, перемещения, выбытия) с упаковками лекарственных препаратов и иных маркированных товаров в виде документа по операциям с упаковками; – отработка документов по операциям с упаковками в запасах лекарственных препаратов и иных маркированных товаров с возможностью снятия отработки при необходимости - 4) интеграция с ФГИС МДЛП в соответствии с требованиями к порядку и форматам информационного обмена ООО «Оператор-ЦРПТ». Модуль «Учет ЛС и ИМН» обеспечивает взаимодействие с ФГИС МДЛП в объеме следующей функциональности: – обмен с ФГИС МДЛП сведениями об операциях с упаковками лекарственных препаратов и иных маркированных товаров в виде документа по операциям с упаковками; – подтверждение отработки документов по операциям с упаковками при успешном завершении обмена с ФГИС МДЛП (и запрет отработки при неуспешном); – запрос в ФГИС МДЛП и получение из ФГИС МДЛП содержимого третичной упаковки (паллета, короб) вплоть до вторичных упаковок лекарственных препаратов; – учет взаимодействия с ФГИС МДЛП. Требования к обмену информацией между Модулем «Учет ЛС и ИМН» и ФГИС МДЛП определены ООО «Оператор-ЦРПТ» и изменения требований учтены в работе Модуля «Учет ЛС и ИМН» - Требования к Модулю «Учет ЛС и ИМН»: - Перемещение ЛП в МО В ФГИС МДЛП учет ЛП осуществляется с фиксацией мест хранения ЛП в МО (склады МО). Для этого в МО при перемещении ЛП (во вторичных или третичных упаковках) и формировании соответствующих накладных на перемещение между складами подразделений МО осуществлена передача данных о перемещениях ЛП в ФГИС МДЛП. В случае, осуществления утилизации (самостоятельной или с наймом специализированной организации) или выбытия ЛП в подразделения МО, в Модуле «Учет ЛС и ИМН» могут быть сформированы необходимые накладные списания, передачи, информация об актах списания также должна передаваться в ФГИС МДЛП (после получения данной информации ФГИС МДЛП ЛП считается выбывшим из учета) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ошибочные операции пользователей В случае выполнения ошибочных действий специалистов МО по учету ЛП, информация о которых была направлена в ФГИС МДЛП, запрещено удалять такие ошибочные документы в разделах складского учета и документах маркировки. По данным документам должна быть отменена отработка в оперативном учете и в ФГИС МДЛП направлена информация об отмене ошибочных операций с указанием соответствующих действий - Прием ЛП в МО Интеграция с ФГИС МДЛП поддерживает 2 схемы при приеме препаратов в аптеку МО: 1.1 Прямой метод акцептирования. В случае прямого метода акцептирования на стороне поставщика формируется уведомление об отгрузке товаров на склад получателя и передается в ФГИС МДЛП. На стороне получателя (МО) эти данные могут быть запрошены из Модуля «Учет ЛС и ИМН». После получения уведомления об отгрузке товара на стороне МО формируется подтверждение о получения товара, либо об отказе в принятии товара на склад и передачи его в ФГИС МДЛП. В случае прихода товара в третичной упаковке МО формируется запрос в ФГИС МДЛП для получения информации о составе третичной упаковки во вторичных. Далее в МО может сформировать накладную на приход материальных ценностей на центральный аптечный склад МО. 1.2 Обратный метод акцептирования. При обратном методе акцептирования поставщик не участвует в передаче данных в ФГИС МДЛП об отгрузке ЛП в МО. При фактической отгрузке ЛП поставщиком на склад МО, документ подтверждение получения товара в ФГИС МДЛП, либо об отказе от принятия товара формируется на стороне МО. Дальнейшие действия аналогичны прямому методу акцептирования. 1.3 Расформирование третичной упаковки во вторичные в МО. В случае прихода ЛП в МО в третичной упаковке осуществлена функция «распаковки» (расформирование третичной упаковки во вторичные). При этом на стороне МО формируется соответствующий документ в разделе документы маркировки и создается соответствующее направление в ФГИС МДЛП. - Возможность ведения документов маркировки и их взаимосвязи со складскими документами Для взаимодействия Модуля «Учет ЛС и ИМН» с ФГИС МДЛП реализованы следующие функции: – возможность ведения вспомогательных справочников ФГИС МДЛП в Модуле «Учет ЛС и ИМН». Минимальный список необходимых вспомогательных справочников указан ниже: – тип документа; – тип вывода из оборота; – способы уничтожения; – причины уничтожения. – возможность сопоставления справочников Модуля «Учет ЛС и ИМН» и ФГИС МДЛП. 4.1 Описание разделов для возможности учета документов маркировки 4.1.1. Раздел «Документы маркировки» В подразделе «Документы маркировки» содержатся следующие сведения: – «Статус» - статус документа в ФГИС МДЛП. Может принимать одно из следующих значений: – черновик – данный статус должен устанавливаться по умолчанию, пока документ не был отправлен в ФГИС МДЛП; – отправлен – данный статус должен устанавливаться в случае отправки документа в ФГИС МДЛП и не получения ответа; – получен – данный статус должен устанавливаться в случае успешного получения ответа от ФГИС МДЛП при отправке документа из ФГИС МДЛП в Модуль «Учет ЛС и ИМН»; – принят – данный статус должен устанавливаться в случае успешного получения ответа от ФГИС МДЛП, в случае успешного принятия информации по всем позициям при отправке документа из Модуля «Учет ЛС и ИМН» в ФГИС МДЛП; – принят частично – данный статус должен устанавливаться в случае получения ответа от ФГИС МДЛП, в случае успешного принятия информации по некоторым позициям спецификации документа при отправке документа из Модуля «Учет ЛС и ИМН» в ФГИС МДЛП. При этом в поле «Примечание» должен быть указан код и текст ошибки по непринятым позициям спецификации документа; – не принят – данный статус должен устанавливаться в случае получения ответа от ФГИС МДЛП с замечаниями ФГИС МДЛП, при этом в поле «Примечание» должен будь указан код и текст ошибки; – «номер» - номер документа, значение состоит из префикса и номера; – «дата документа» - дата создания до - Описание вспомогательных справочников ФГИС МДЛП В Модуле «Учет ЛС и ИМН» реализована возможность хранения и изменения дополнительных справочников в следующей структуры и наполнения: 5.1 Справочник «Типы документов маркировки» – 210 – запрос информации по номеру SGTIN/SSCC; – 252 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений об отказе получателя от приемки лекарственных препаратов; – 416 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о приемке лекарственных препаратов на склад получателя; – 431 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о перемещении лекарственных препаратов между различными адресами осуществления деятельности; – 531 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выдаче лекарственного препарата для оказания медицинской помощи; – 541 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о передаче лекарственных препаратов на уничтожение; – 542 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о факте уничтожения лекарственных препаратов; – 552 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов по различным причинам; – 601 – уведомление получателя об отгрузке лекарственных препаратов со склада отправителя; – 607 – уведомление о подтверждении (акцептовании) сведений; – 701 – регистрация в ФГИС МДЛП подтверждения (акцептования) сведения; – 912 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о расформировании третичной упаковки лекарственных препаратов; – 913 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений об изъятии упаковок лекарственных препаратов из третичной (заводской, транспортной) упаковки; – 10531 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выдаче лекарственного препарата для оказания медицинской помощи (информация с СКЗКМ). 5.2 Справочник «Тип вывода из оборота»: – 6 (выборочный контроль); – 7 (таможенный контроль); – 8 (федеральный надзор); – 9 (в целях клинических исследований); – 10 (в целях фармацевтической экспертизы); – 11 (недостача); – 12 (отбор демонстрационных образцов); – 13 (списание без передачи на уничтожение); – 14 (вывод из оборота КИЗ, накопленных в рамках эксперимента). 5.3 Справочник «Способ уничтожения

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Цели внедрения и назначение ФМ Учет ЛС и ИМН - Основной целью внедрения ФМ Учет ЛС и ИМН является обеспечение сбора, хранения, обработки и представления информации, необходимой для автоматизации ведение номенклатурного, количественного и суммового учета движения, назначения и расходования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и расходных материалов в строгом соответствии с порядком номенклатурно-количественно-суммового учета лекарственных средств и изделий медицинского назначения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Правовые основания - – Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья»; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

– Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации»;

– Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;

– Федеральный закон от 06.04.2011 № 63-ФЗ «Об электронной подписи»;

– Постановление Правительства РФ от 9 февраля 2022 г. N 140 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения»;

– Постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. N 1236 «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»;

– Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 г. №911н «Об утверждении требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов российской федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций»;

– Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций, утвержденные МЗ РФ 01.02.2016г.;

– Постановление Правительства Ростовской области от 16.08.2021 № 651 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области»

– Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 16.09.2021 № 1316 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области»;

– Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 25.05.2022 № 932 «О вводе в опытную эксплуатацию централизованных подсистем»;

– Приказ ГБУ РО «МИАЦ» от 29.04.2022 № 48-од «Об утверждении перечня подсистем и информационных ресурсов, входящих в состав государственной информационной системы в сфере здравоохранения Ростовской области»

Характеристики технических средств, предназначенных для внедрения - – 1 или более процессоров не ниже 2,0 Гигагерц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

– суммарный объем установленной оперативной памяти не менее 64 Гигабайт

– суммарный объем установленных накопителей не менее 1 Терабайта

Для подключения к ЕМИС применяются АРМ на базе бездисковых терминалов, по технологии «Удаленный рабочий стол». Загрузка операционных систем бездисковых терминалов осуществляется по технологии Preboot Execution Environment (PXE), путем загрузки образа операционной системы по сети - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики АРМ предоставляемые медицинской организацией для использования ЕМИС - – процессор: не менее 2 ядер с частотой не менее 1.8 ГГц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

– оперативная память: не менее 2 Гигабайт

– разрешение экрана не менее 1024х768

– наличие сетевого доступа к серверам на скорости не ниже 100 Мбит/c

– наличие сканера штрих кодов 2D

– наличие технического средства для сканирования DataMatrix-кодов (регистратор выбытия)

– наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (далее - УКЭП) руководителя

Модуль «Учет ЛС и ИМН» обеспечивает выполнение следующих функций - 1) составление заявок на поставку медицинских средств и расходных материалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2) ведение номенклатуры ЛС и ИМН

3) ведение складских документов и остатков по каждой конкретной номенклатуре

4) возможность ведения списка аналогов по ЛС и ИМН. Список аналогов будет использоваться при формировании листа назначений и списании ЛС и ИМН на пациента

5) возможность ведения нескольких складов, с возможностью передачи ЛС и ИМН с одного склада на другой

6) внесение товарных накладных от внешних поставщиков и оприходование на склад с учётом различных источников финансирования

7) формирование расходных документов (отпуск в отделения), формирование накладной на внутреннее перемещение и её печать

8) формирование актов списания на складах и в отделениях. Печать актов

9) возможность учета неснижаемого лимита остатка медикаментов в отделениях

10) формирование возвратных документов (от отделений) на склады

11) контроль медикаментов по срокам годности – система должна сигнализировать о том, что у медикамента приближается окончание срока годности и запрещать отгрузку со склада медикаментов с истекшим сроком годности

12) формирование складских остатков на любую дату в разрезе параметров учёта медикаментов (серия, срок годности, МНН, номенклатуре, источнику финансирования и т. п.)

13) ведения учёта серий/партий медикаментов

14) формирование каждым складом заявок на поставку медикаментов с возможностью их программной консолидации в единую заявку по МО

15) формирование журнала складских операций за любой временной интервал по складским операциям (склад, период) документам (тип документа, номера документов, период), товарам (номенклатура, партия, серия)

16) формирование оборотной ведомости по параметрам (период, склад, поставщик, номенклатура, МНН, производитель), с возможностью её печати

17) формирование и печать отчётов по складу и отделениям

18) использование справочника «ЕСКЛП»

Учет движения ЛС и ИМН обеспечивает решение следующих задач - 1) учет движения ЛС и ИМН в медицинских учреждениях, включает в себя: – на этапе начального внедрения автоматизированного учета движения ЛС и ИМН ввод, информации по остаткам ЛС и ИМН, находящихся во всех подразделениях МО (аптека, склад, раздаточный пункт, отделение, кабинет); – при поступлении ЛС и ИМН в аптеку, на склад или в раздаточный пункт введение информации о поступившем медицинском товаре; – ввод информации о списании ЛС и ИМН с указанием причин списания; – ввод информации об отпуске ЛС и ИМН по требованиям из отделений МО; – формирование, выгрузка и печать отчетов при оформлении движение ЛП и ИМН учетными и отчетными документами, утвержденными Порядком учета ЛС И ИМН - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2) персонифицированный учет расходования ЛС и ИМН в стационарных отделениях МО. Организована система ввода информации по назначению и расходу ЛС и ИМН подразделениями МО на оказание медицинской помощи конкретному пациенту с учетом вида оплаты. Формирование Карты персонифицированного учета ЛС и ИМН по каждому пациенту по установленной форме

3) неперсонифицированный учет расходования ЛС и ИМН в отделениях МО

В Модуле «Учет ЛС и ИМН» реализована интеграция с ФГИС МДЛП обеспечивающая решение следующих задач - 1) ведение картотеки используемых лекарственных препаратов, в том числе: Полное описание лекарственных препаратов, необходимое для взаимодействия с ФГИС МДЛП (международное непатентованное и торговое наименования, лекарственная форма, дозировка, данные государственной регистрации, GTIN – глобальный номер предмета торговли и т.п.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2) ведение реестра контрольных идентификационных знаков (КИЗ), в том числе: – возможность считывания штрих-кодов КИЗ упаковок лекарственных препаратов и иных маркированных товаров; – регистрация и расшифровка КИЗ учитываемых упаковок лекарственных препаратов и иных маркированных товаров

3) учет операций с упаковками, в том числе: – оформление каждой операции (поступления, распаковки, перемещения, выбытия) с упаковками лекарственных препаратов и иных маркированных товаров в виде документа по операциям с упаковками; – отработка документов по операциям с упаковками в запасах лекарственных препаратов и иных маркированных товаров с возможностью снятия отработки при необходимости

4) интеграция с ФГИС МДЛП в соответствии с требованиями к порядку и форматам информационного обмена ООО «Оператор-ЦРПТ». Модуль «Учет ЛС и ИМН» обеспечивает взаимодействие с ФГИС МДЛП в объеме следующей функциональности: – обмен с ФГИС МДЛП сведениями об операциях с упаковками лекарственных препаратов и иных маркированных товаров в виде документа по операциям с упаковками; – подтверждение отработки документов по операциям с упаковками при успешном завершении обмена с ФГИС МДЛП (и запрет отработки при неуспешном); – запрос в ФГИС МДЛП и получение из ФГИС МДЛП содержимого третичной упаковки (паллета, короб) вплоть до вторичных упаковок лекарственных препаратов; – учет взаимодействия с ФГИС МДЛП. Требования к обмену информацией между Модулем «Учет ЛС и ИМН» и ФГИС МДЛП определены ООО «Оператор-ЦРПТ» и изменения требований учтены в работе Модуля «Учет ЛС и ИМН»

Требования к Модулю «Учет ЛС и ИМН»: - Перемещение ЛП в МО В ФГИС МДЛП учет ЛП осуществляется с фиксацией мест хранения ЛП в МО (склады МО). Для этого в МО при перемещении ЛП (во вторичных или третичных упаковках) и формировании соответствующих накладных на перемещение между складами подразделений МО осуществлена передача данных о перемещениях ЛП в ФГИС МДЛП. В случае, осуществления утилизации (самостоятельной или с наймом специализированной организации) или выбытия ЛП в подразделения МО, в Модуле «Учет ЛС и ИМН» могут быть сформированы необходимые накладные списания, передачи, информация об актах списания также должна передаваться в ФГИС МДЛП (после получения данной информации ФГИС МДЛП ЛП считается выбывшим из учета) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ошибочные операции пользователей В случае выполнения ошибочных действий специалистов МО по учету ЛП, информация о которых была направлена в ФГИС МДЛП, запрещено удалять такие ошибочные документы в разделах складского учета и документах маркировки. По данным документам должна быть отменена отработка в оперативном учете и в ФГИС МДЛП направлена информация об отмене ошибочных операций с указанием соответствующих действий

Прием ЛП в МО Интеграция с ФГИС МДЛП поддерживает 2 схемы при приеме препаратов в аптеку МО: 1.1 Прямой метод акцептирования. В случае прямого метода акцептирования на стороне поставщика формируется уведомление об отгрузке товаров на склад получателя и передается в ФГИС МДЛП. На стороне получателя (МО) эти данные могут быть запрошены из Модуля «Учет ЛС и ИМН». После получения уведомления об отгрузке товара на стороне МО формируется подтверждение о получения товара, либо об отказе в принятии товара на склад и передачи его в ФГИС МДЛП. В случае прихода товара в третичной упаковке МО формируется запрос в ФГИС МДЛП для получения информации о составе третичной упаковки во вторичных. Далее в МО может сформировать накладную на приход материальных ценностей на центральный аптечный склад МО. 1.2 Обратный метод акцептирования. При обратном методе акцептирования поставщик не участвует в передаче данных в ФГИС МДЛП об отгрузке ЛП в МО. При фактической отгрузке ЛП поставщиком на склад МО, документ подтверждение получения товара в ФГИС МДЛП, либо об отказе от принятия товара формируется на стороне МО. Дальнейшие действия аналогичны прямому методу акцептирования. 1.3 Расформирование третичной упаковки во вторичные в МО. В случае прихода ЛП в МО в третичной упаковке осуществлена функция «распаковки» (расформирование третичной упаковки во вторичные). При этом на стороне МО формируется соответствующий документ в разделе документы маркировки и создается соответствующее направление в ФГИС МДЛП.

Возможность ведения документов маркировки и их взаимосвязи со складскими документами Для взаимодействия Модуля «Учет ЛС и ИМН» с ФГИС МДЛП реализованы следующие функции: – возможность ведения вспомогательных справочников ФГИС МДЛП в Модуле «Учет ЛС и ИМН». Минимальный список необходимых вспомогательных справочников указан ниже: – тип документа; – тип вывода из оборота; – способы уничтожения; – причины уничтожения. – возможность сопоставления справочников Модуля «Учет ЛС и ИМН» и ФГИС МДЛП. 4.1 Описание разделов для возможности учета документов маркировки 4.1.1. Раздел «Документы маркировки» В подразделе «Документы маркировки» содержатся следующие сведения: – «Статус» - статус документа в ФГИС МДЛП. Может принимать одно из следующих значений: – черновик – данный статус должен устанавливаться по умолчанию, пока документ не был отправлен в ФГИС МДЛП; – отправлен – данный статус должен устанавливаться в случае отправки документа в ФГИС МДЛП и не получения ответа; – получен – данный статус должен устанавливаться в случае успешного получения ответа от ФГИС МДЛП при отправке документа из ФГИС МДЛП в Модуль «Учет ЛС и ИМН»; – принят – данный статус должен устанавливаться в случае успешного получения ответа от ФГИС МДЛП, в случае успешного принятия информации по всем позициям при отправке документа из Модуля «Учет ЛС и ИМН» в ФГИС МДЛП; – принят частично – данный статус должен устанавливаться в случае получения ответа от ФГИС МДЛП, в случае успешного принятия информации по некоторым позициям спецификации документа при отправке документа из Модуля «Учет ЛС и ИМН» в ФГИС МДЛП. При этом в поле «Примечание» должен быть указан код и текст ошибки по непринятым позициям спецификации документа; – не принят – данный статус должен устанавливаться в случае получения ответа от ФГИС МДЛП с замечаниями ФГИС МДЛП, при этом в поле «Примечание» должен будь указан код и текст ошибки; – «номер» - номер документа, значение состоит из префикса и номера; – «дата документа» - дата создания до

Описание вспомогательных справочников ФГИС МДЛП В Модуле «Учет ЛС и ИМН» реализована возможность хранения и изменения дополнительных справочников в следующей структуры и наполнения: 5.1 Справочник «Типы документов маркировки» – 210 – запрос информации по номеру SGTIN/SSCC; – 252 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений об отказе получателя от приемки лекарственных препаратов; – 416 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о приемке лекарственных препаратов на склад получателя; – 431 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о перемещении лекарственных препаратов между различными адресами осуществления деятельности; – 531 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выдаче лекарственного препарата для оказания медицинской помощи; – 541 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о передаче лекарственных препаратов на уничтожение; – 542 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о факте уничтожения лекарственных препаратов; – 552 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов по различным причинам; – 601 – уведомление получателя об отгрузке лекарственных препаратов со склада отправителя; – 607 – уведомление о подтверждении (акцептовании) сведений; – 701 – регистрация в ФГИС МДЛП подтверждения (акцептования) сведения; – 912 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о расформировании третичной упаковки лекарственных препаратов; – 913 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений об изъятии упаковок лекарственных препаратов из третичной (заводской, транспортной) упаковки; – 10531 – регистрация в ФГИС МДЛП сведений о выдаче лекарственного препарата для оказания медицинской помощи (информация с СКЗКМ). 5.2 Справочник «Тип вывода из оборота»: – 6 (выборочный контроль); – 7 (таможенный контроль); – 8 (федеральный надзор); – 9 (в целях клинических исследований); – 10 (в целях фармацевтической экспертизы); – 11 (недостача); – 12 (отбор демонстрационных образцов); – 13 (списание без передачи на уничтожение); – 14 (вывод из оборота КИЗ, накопленных в рамках эксперимента). 5.3 Справочник «Способ уничтожения

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Портовая, д. 458/52

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления Заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта». Поставщик, с которым заключается Контракт в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона о контрактной системе, освобождается от предоставления обеспечения исполнения Контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона о контрактной системе, от обеспечения гарантийных обязательств в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется Поставщиком до заключения Контракта в случаях, установленных настоящим Федеральным законом для предоставления обеспечения исполнения Контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007010, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий