Номер извещения: 0318200025626000093

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №1" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (Реагенты диагностические, лот 3)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000256001000092

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №1" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 350007, Краснодарский край , Г. КРАСНОДАР, УЛ. КРАСНАЯ, Д. 1

Место нахождения: 350007, Краснодарский край , Г. КРАСНОДАР, УЛ. КРАСНАЯ, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Гаркуша М. С.

Адрес электронной почты: 2685892@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-861-2685892

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.06.2026 15:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.06.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 430 057,43

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262230902310223090100100950012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Назначение для анализаторов открытого типа Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля соответствие - Набор - 2,00 - 30 226,40 - 60 452,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов соответствуют физиологической норме характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, флаконов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов соответствуют физиологической норме - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов соответствуют физиологической норме - характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Определение более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)).: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Значения аналитов соответствуют физиологической норме: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте).: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Упаковка, флаконов: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Назначение для анализаторов открытого типа Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля соответствие - Набор - 2,00 - 32 488,75 - 64 977,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов соответствуют физиологической норме Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, флаконов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов соответствуют физиологической норме - Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов соответствуют физиологической норме - Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Определение более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)).: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Значения аналитов соответствуют физиологической норме: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте).: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Упаковка, флаконов: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002937 - Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, на биохимических анализаторах и ручных фотометрах. соответствие Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: не менее 30 дней при -20°С, Билирубин -не менее 14 дней при замораживании. соответствие Упаковка, флаконов ? 3 ШТ - Набор - 1,00 - 66 485,81 - 66 485,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, на биохимических анализаторах и ручных фотометрах. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: не менее 30 дней при -20°С, Билирубин -не менее 14 дней при замораживании. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, на биохимических анализаторах и ручных фотометрах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: не менее 30 дней при -20°С, Билирубин -не менее 14 дней при замораживании. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, на биохимических анализаторах и ручных фотометрах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: не менее 30 дней при -20°С, Билирубин -не менее 14 дней при замораживании. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: не менее 30 дней при -20°С, Билирубин -не менее 14 дней при замораживании.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, на биохимических анализаторах и ручных фотометрах.: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Упаковка, флаконов: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Совместимость: с автоматическом биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 соответствие Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. соответствие Универсальное использование, диапазон измерения, мг/л Не менее 0,3 - 350 - Штука - 2,00 - 42 251,73 - 84 503,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость: с автоматическом биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Универсальное использование, диапазон измерения, мг/л Не менее 0,3 - 350 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел прозоны, мг/л ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высокочувствительное использование, диапазон измерения, мг/л Не менее 0,05 - 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки не менее 4 недель соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка фотометрических систем проводится калибратору С-реактивного белка (универсальный) пяти различных уровней или по калибратору С-реактивного белка (высокочувствительный) пяти различных уровней сответственно соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 120 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость: с автоматическом биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Универсальное использование, диапазон измерения, мг/л - Не менее 0,3 - 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел прозоны, мг/л - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высокочувствительное использование, диапазон измерения, мг/л - Не менее 0,05 - 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки не менее 4 недель - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка фотометрических систем проводится калибратору С-реактивного белка (универсальный) пяти различных уровней или по калибратору С-реактивного белка (высокочувствительный) пяти различных уровней сответственно - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость: с автоматическом биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Универсальное использование, диапазон измерения, мг/л - Не менее 0,3 - 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел прозоны, мг/л - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высокочувствительное использование, диапазон измерения, мг/л - Не менее 0,05 - 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки не менее 4 недель - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка фотометрических систем проводится калибратору С-реактивного белка (универсальный) пяти различных уровней или по калибратору С-реактивного белка (высокочувствительный) пяти различных уровней сответственно - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость: с автоматическом биохимическим анализатором DIRUI CS-T240: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне.: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Стабильность калибровки не менее 4 недель: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока, сокращения расходов на приобретение калибраторов Универсальное использование, диапазон измерения, мг/л: Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. Объем: Для определения минимального объема реагента Высокочувствительное использование, диапазон измерения, мг/л: Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. Предел прозоны, мг/л: Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. Калибровка фотометрических систем проводится калибратору С-реактивного белка (универсальный) пяти различных уровней или по калибратору С-реактивного белка (высокочувствительный) пяти различных уровней сответственно: Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.: Данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002742 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне (0,05 – 20 мг/л) при использовании набора СRP U-hs соответствие Стабильность после вскрытия: не менее 3-х месяцев при температуре +2°С – +8°C. соответствие Фасовка, флаконов ? 5 ШТ - Набор - 1,00 - 59 352,10 - 59 352,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне (0,05 – 20 мг/л) при использовании набора СRP U-hs соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия: не менее 3-х месяцев при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флаконов ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне (0,05 – 20 мг/л) при использовании набора СRP U-hs - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия: не менее 3-х месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флаконов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне (0,05 – 20 мг/л) при использовании набора СRP U-hs - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия: не менее 3-х месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, флаконов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Фасовка, флаконов: Возможность дробного использование набора, что позволяет оптимально использовать набор в течение срока годности Стабильность после вскрытия: не менее 3-х месяцев при температуре +2°С – +8°C.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне (0,05 – 20 мг/л) при использовании набора СRP U-hs: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005596 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. соответствие Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом соответствие - Набор - 1,00 - 20 463,45 - 20 463,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 находятся в нормальном диапазоне соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 находятся в нормальном диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 находятся в нормальном диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 находятся в нормальном диапазоне: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.: Данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат. Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Фасовка, флаконов: Возможность дробного использование набора, что позволяет оптимально использовать набор в течение срока годности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005596 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. соответствие Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом соответствие - Набор - 1,00 - 24 967,84 - 24 967,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 находятся в нормальном диапазоне соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 находятся в нормальном диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 находятся в нормальном диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 находятся в нормальном диапазоне: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Стабильность после вскрытия: не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода на флаконе, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности для непосредственного использования в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.: Данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат. Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Фасовка, флаконов: Возможность дробного использование набора, что позволяет оптимально использовать набор в течение срока годности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000924 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, со стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. соответствие Совместимость: с коагулометром Coag 4D соответствие "Состав: тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы" соответствие - Набор - 4,00 - 8 053,51 - 32 214,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, со стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: с коагулометром Coag 4D соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав: тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 40 и ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, со стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: с коагулометром Coag 4D - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав: тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 40 и ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, со стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: с коагулометром Coag 4D - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав: тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 40 и ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев.: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Совместимость: с коагулометром Coag 4D: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования "Состав: тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы": Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000455 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Состав набора: Реагент, раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере соответствие Объем ? 500 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 4 285,04 - 4 285,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент, раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор (Калибровочный раствор белка), концентрация, г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейной области определения, г/л 0,02- 3,2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубации ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность проб после окрашивания ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия реагента в течение всего срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия калибратора ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент, раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор (Калибровочный раствор белка), концентрация, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейной области определения, г/л - 0,02- 3,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубации - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность проб после окрашивания - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия реагента в течение всего срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия калибратора - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент, раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор (Калибровочный раствор белка), концентрация, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейной области определения, г/л - 0,02- 3,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность проб после окрашивания - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия реагента в течение всего срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия калибратора - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диапазон линейной области определения, г/л: для выявления патологии на раннем этапе заболевания Стабильность после вскрытия калибратора: Возможность дробного использование набора заказчиком в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Время инкубации: для быстрого получения результата в случае срочной диагностики при экстренных состояниях Стабильность после вскрытия реагента в течение всего срока годности: Возможность дробного использование набора заказчиком в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Состав набора: Реагент, раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере: Данный метод обладает высокой специфичностью, чувствительностью и воспроизводимостью Калибратор (Калибровочный раствор белка), концентрация, г/л: Необходимая концентрация реагента для обеспечения технологического процесса Объем: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Стабильность проб после окрашивания: Характеристика необходима для более точного измерения результата Объем калибратора: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010260 - Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). соответствие Определяемые параметры: Цитоз (Реактив Самосона), минимальное количество определений ? 200 ШТ Белок общий: качественная реакция Панди, минимальное количество определений ? 200 ШТ - Набор - 1,00 - 5 054,72 - 5 054,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые параметры: Цитоз (Реактив Самосона), минимальное количество определений ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Белок общий: качественная реакция Панди, минимальное количество определений ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики количественное опр. (сульфосалициловая кислота и сульфат натрия), минимальное количество определений ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики глобулины, минимальное количество определений ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые параметры: Цитоз (Реактив Самосона), минимальное количество определений - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Белок общий: качественная реакция Панди, минимальное количество определений - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - количественное опр. (сульфосалициловая кислота и сульфат натрия), минимальное количество определений - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - глобулины, минимальное количество определений - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые параметры: Цитоз (Реактив Самосона), минимальное количество определений - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Белок общий: качественная реакция Панди, минимальное количество определений - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

количественное опр. (сульфосалициловая кислота и сульфат натрия), минимальное количество определений - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

глобулины, минимальное количество определений - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге глобулины, минимальное количество определений: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Белок общий: качественная реакция Панди, минимальное количество определений: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Определяемые параметры: Цитоз (Реактив Самосона), минимальное количество определений: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов количественное опр. (сульфосалициловая кислота и сульфат натрия), минимальное количество определений: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г. Краснодар, ул. Красная, ул. Красная, 1, аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 21 502,87 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828511890, БИК 010349101, ОКЦ № 1 ЮГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, г Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий