Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45712448 от 2026-06-02

Поставка реагентов диагностических

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.35

Срок подачи заявок — 10.06.2026

Номер извещения: 0338300036826000034

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАМЧАТСКОГО КРАЯ "ОЛЮТОРСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603383000368001000062

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАМЧАТСКОГО КРАЯ "ОЛЮТОРСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 688800, Камчатский край, Олюторский р-н, Тиличики с., Центральная ул, ЗД. 22

Место нахождения: Российская Федерация, 688800, Камчатский край, Олюторский р-н, Тиличики с., Центральная ул, ЗД. 22

Ответственное должностное лицо: Гаращенко В. П.

Адрес электронной почты: hospital70priem@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-41544-52552

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Камчатский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.06.2026 14:08 (МСК+9)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.06.2026 08:00 (МСК+9)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 347 788,27

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262820100010082010100102360012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 0  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 90  календарных дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004769 - Натрий (Na+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Метод колориметрический по конечной точке с осаждением. Состав: Реагент № 1 - осаждающий реагент; Реагент № 2 - тиогликолят аммония; калибратор - раствор хлорида натрия – не менее 2 мл. Линейность до 300 ммоль/л. Фасовка - не менее 100 мл. Срок годности не менее 6 месяцев при t 18-25°С Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 40,00 - 5 767,76 - 230 710,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Метод колориметрический по конечной точке с осаждением. Состав: Реагент № 1 - осаждающий реагент; Реагент № 2 - тиогликолят аммония; калибратор - раствор хлорида натрия – не менее 2 мл. Линейность до 300 ммоль/л. Фасовка - не менее 100 мл. Срок годности не менее 6 месяцев при t 18-25°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара - Метод колориметрический по конечной точке с осаждением. Состав: Реагент № 1 - осаждающий реагент; Реагент № 2 - тиогликолят аммония; калибратор - раствор хлорида натрия – не менее 2 мл. Линейность до 300 ммоль/л. Фасовка - не менее 100 мл. Срок годности не менее 6 месяцев при t 18-25°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара - Метод колориметрический по конечной точке с осаждением. Состав: Реагент № 1 - осаждающий реагент; Реагент № 2 - тиогликолят аммония; калибратор - раствор хлорида натрия – не менее 2 мл. Линейность до 300 ммоль/л. Фасовка - не менее 100 мл. Срок годности не менее 6 месяцев при t 18-25°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011287 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Технические характиристики Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: метод по конечной точке; хромоген Ferene-S; для ФЭК, полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 595 (570-620) нм. Линейность: от 5 до 179 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Реагент 1 (восстанавливающий буфер): ацетатный буфер 1,67 моль/л, рН 4,50; восстановитель; детергенты. Реагент 2 (хромоген): ферен 20,3 ммоль/л. Калибратор: калибровочный раствор хлорида железа (III) 17,9 мкмоль/л. Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8) °С. Коэффициент вариации: не более 5% - Набор - 5,00 - 4 827,48 - 24 137,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характиристики Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: метод по конечной точке; хромоген Ferene-S; для ФЭК, полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 595 (570-620) нм. Линейность: от 5 до 179 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Реагент 1 (восстанавливающий буфер): ацетатный буфер 1,67 моль/л, рН 4,50; восстановитель; детергенты. Реагент 2 (хромоген): ферен 20,3 ммоль/л. Калибратор: калибровочный раствор хлорида железа (III) 17,9 мкмоль/л. Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8) °С. Коэффициент вариации: не более 5% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характиристики - Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: метод по конечной точке; хромоген Ferene-S; для ФЭК, полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 595 (570-620) нм. Линейность: от 5 до 179 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Реагент 1 (восстанавливающий буфер): ацетатный буфер 1,67 моль/л, рН 4,50; восстановитель; детергенты. Реагент 2 (хромоген): ферен 20,3 ммоль/л. Калибратор: калибровочный раствор хлорида железа (III) 17,9 мкмоль/л. Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8) °С. Коэффициент вариации: не более 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характиристики - Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: метод по конечной точке; хромоген Ferene-S; для ФЭК, полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 595 (570-620) нм. Линейность: от 5 до 179 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Реагент 1 (восстанавливающий буфер): ацетатный буфер 1,67 моль/л, рН 4,50; восстановитель; детергенты. Реагент 2 (хромоген): ферен 20,3 ммоль/л. Калибратор: калибровочный раствор хлорида железа (III) 17,9 мкмоль/л. Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8) °С. Коэффициент вариации: не более 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005858 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов ? 25 ШТ Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Технические характеристики Предназначен для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Состав Комплект 4: Тест-кассета - 25 шт. Пробирка-капельница с БР (2 мл) - 25 шт. Пипетки для переноса жидкостей (Пастера), 0,25 мл - 25 шт. Наклейка для маркировки пробирок-капельниц - 25 шт. Инструкция по применению - 1 шт. Комплект 4 рассчитан на исследование 25 образцов. Аналитическая чувствительность (порог обнаружения) - 30 нг/мл. Время достижения устойчивых показателей теста 5-15 минут. Срок годности набора - 24 месяца с момента выпуска предприятием-изготовителем. Хранить при температуре от +2° до +30° С в течение всего срока годности - Штука - 6,00 - 2 862,94 - 17 177,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Предназначен для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Состав Комплект 4: Тест-кассета - 25 шт. Пробирка-капельница с БР (2 мл) - 25 шт. Пипетки для переноса жидкостей (Пастера), 0,25 мл - 25 шт. Наклейка для маркировки пробирок-капельниц - 25 шт. Инструкция по применению - 1 шт. Комплект 4 рассчитан на исследование 25 образцов. Аналитическая чувствительность (порог обнаружения) - 30 нг/мл. Время достижения устойчивых показателей теста 5-15 минут. Срок годности набора - 24 месяца с момента выпуска предприятием-изготовителем. Хранить при температуре от +2° до +30° С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Предназначен для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Состав Комплект 4: Тест-кассета - 25 шт. Пробирка-капельница с БР (2 мл) - 25 шт. Пипетки для переноса жидкостей (Пастера), 0,25 мл - 25 шт. Наклейка для маркировки пробирок-капельниц - 25 шт. Инструкция по применению - 1 шт. Комплект 4 рассчитан на исследование 25 образцов. Аналитическая чувствительность (порог обнаружения) - 30 нг/мл. Время достижения устойчивых показателей теста 5-15 минут. Срок годности набора - 24 месяца с момента выпуска предприятием-изготовителем. Хранить при температуре от +2° до +30° С в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Предназначен для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Состав Комплект 4: Тест-кассета - 25 шт. Пробирка-капельница с БР (2 мл) - 25 шт. Пипетки для переноса жидкостей (Пастера), 0,25 мл - 25 шт. Наклейка для маркировки пробирок-капельниц - 25 шт. Инструкция по применению - 1 шт. Комплект 4 рассчитан на исследование 25 образцов. Аналитическая чувствительность (порог обнаружения) - 30 нг/мл. Время достижения устойчивых показателей теста 5-15 минут. Срок годности набора - 24 месяца с момента выпуска предприятием-изготовителем. Хранить при температуре от +2° до +30° С в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Назначение Для ручной постановки Объём 1000 СМ3; МЛ Технические характеристики Стабилизированный раствор красителя по Май-Грюнвальду обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Каждая партия красителей наряду с техническим контролем обязательно проходит контроль качества в клинических условиях! Фасовка 1 л - Штука - 2,00 - 525,73 - 1 051,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Стабилизированный раствор красителя по Май-Грюнвальду обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Каждая партия красителей наряду с техническим контролем обязательно проходит контроль качества в клинических условиях! Фасовка 1 л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Стабилизированный раствор красителя по Май-Грюнвальду обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Каждая партия красителей наряду с техническим контролем обязательно проходит контроль качества в клинических условиях! Фасовка 1 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Стабилизированный раствор красителя по Май-Грюнвальду обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Каждая партия красителей наряду с техническим контролем обязательно проходит контроль качества в клинических условиях! Фасовка 1 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005714 - Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Количество выполняемых исследований ? 1000 ШТ Назначение Для ручной постановки Технические характеристики Объем концентрата красителя не менее 1 литра. В комплекте концентрированный раствор фосфатного буфера. Один литр красителя рассчитан на фиксацию не менее, чем 6000 препаратов при разведении красителя в 10-20 раз. Рабочий раствор пригоден для использования не менее суток. Гарантированная стабильность концентрата не менее 1 года - Набор - 4,00 - 1 023,11 - 4 092,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Объем концентрата красителя не менее 1 литра. В комплекте концентрированный раствор фосфатного буфера. Один литр красителя рассчитан на фиксацию не менее, чем 6000 препаратов при разведении красителя в 10-20 раз. Рабочий раствор пригоден для использования не менее суток. Гарантированная стабильность концентрата не менее 1 года Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Объем концентрата красителя не менее 1 литра. В комплекте концентрированный раствор фосфатного буфера. Один литр красителя рассчитан на фиксацию не менее, чем 6000 препаратов при разведении красителя в 10-20 раз. Рабочий раствор пригоден для использования не менее суток. Гарантированная стабильность концентрата не менее 1 года - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Объем концентрата красителя не менее 1 литра. В комплекте концентрированный раствор фосфатного буфера. Один литр красителя рассчитан на фиксацию не менее, чем 6000 препаратов при разведении красителя в 10-20 раз. Рабочий раствор пригоден для использования не менее суток. Гарантированная стабильность концентрата не менее 1 года - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009549 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Количество выполняемых исследований 25 ШТ Технические характеристики Экспресс-тест «Кардио-ИМБИАН-ИХА» предназначен для одноэтапного качественного определения in vitrо кардиомаркеров тропонина I (ТnI) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) в сыворотке, плазме с антикоагулянтом (гепарина лития и гепарина натрия, 3,2% или 3,8% цитрата натрия) венозной крови с антикоагулянтом (гепарин лития или гепарин натрия, 3,2% или 3,8% цитрата натрия или К2ЭДТА, КЗЭДТА), капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Состав набора Комплект № 4: Тест-кассета - 25 шт. Флакон-капельница с буферным раствором (5 мл) - 3 шт. Пипетки для переноса жидкостей (Пастера), 0,25 мл - 25 шт. Ланцеты одноразовые iCHECK: AUTO SAFETY 2.6 мм - 25 шт. Салфетка инъекционная спиртовая одноразовая Inekta варианты исполнения: 2. 65x56 - 50 шт. Инструкция по пременению - 1 шт. Аналитисеская чувствительность ? 0,5 нг/мл. Время достижения устойчивых результатов 5 минут. Срок годности изделия - 24 месяца. Хранить при температуре от +2 °С до +30 °С Назначение Для визуальной оценки результата анализа - Набор - 3,00 - 7 076,11 - 21 228,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Экспресс-тест «Кардио-ИМБИАН-ИХА» предназначен для одноэтапного качественного определения in vitrо кардиомаркеров тропонина I (ТnI) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) в сыворотке, плазме с антикоагулянтом (гепарина лития и гепарина натрия, 3,2% или 3,8% цитрата натрия) венозной крови с антикоагулянтом (гепарин лития или гепарин натрия, 3,2% или 3,8% цитрата натрия или К2ЭДТА, КЗЭДТА), капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Состав набора Комплект № 4: Тест-кассета - 25 шт. Флакон-капельница с буферным раствором (5 мл) - 3 шт. Пипетки для переноса жидкостей (Пастера), 0,25 мл - 25 шт. Ланцеты одноразовые iCHECK: AUTO SAFETY 2.6 мм - 25 шт. Салфетка инъекционная спиртовая одноразовая Inekta варианты исполнения: 2. 65x56 - 50 шт. Инструкция по пременению - 1 шт. Аналитисеская чувствительность ? 0,5 нг/мл. Время достижения устойчивых результатов 5 минут. Срок годности изделия - 24 месяца. Хранить при температуре от +2 °С до +30 °С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Экспресс-тест «Кардио-ИМБИАН-ИХА» предназначен для одноэтапного качественного определения in vitrо кардиомаркеров тропонина I (ТnI) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) в сыворотке, плазме с антикоагулянтом (гепарина лития и гепарина натрия, 3,2% или 3,8% цитрата натрия) венозной крови с антикоагулянтом (гепарин лития или гепарин натрия, 3,2% или 3,8% цитрата натрия или К2ЭДТА, КЗЭДТА), капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Состав набора Комплект № 4: Тест-кассета - 25 шт. Флакон-капельница с буферным раствором (5 мл) - 3 шт. Пипетки для переноса жидкостей (Пастера), 0,25 мл - 25 шт. Ланцеты одноразовые iCHECK: AUTO SAFETY 2.6 мм - 25 шт. Салфетка инъекционная спиртовая одноразовая Inekta варианты исполнения: 2. 65x56 - 50 шт. Инструкция по пременению - 1 шт. Аналитисеская чувствительность ? 0,5 нг/мл. Время достижения устойчивых результатов 5 минут. Срок годности изделия - 24 месяца. Хранить при температуре от +2 °С до +30 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Экспресс-тест «Кардио-ИМБИАН-ИХА» предназначен для одноэтапного качественного определения in vitrо кардиомаркеров тропонина I (ТnI) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) в сыворотке, плазме с антикоагулянтом (гепарина лития и гепарина натрия, 3,2% или 3,8% цитрата натрия) венозной крови с антикоагулянтом (гепарин лития или гепарин натрия, 3,2% или 3,8% цитрата натрия или К2ЭДТА, КЗЭДТА), капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Состав набора Комплект № 4: Тест-кассета - 25 шт. Флакон-капельница с буферным раствором (5 мл) - 3 шт. Пипетки для переноса жидкостей (Пастера), 0,25 мл - 25 шт. Ланцеты одноразовые iCHECK: AUTO SAFETY 2.6 мм - 25 шт. Салфетка инъекционная спиртовая одноразовая Inekta варианты исполнения: 2. 65x56 - 50 шт. Инструкция по пременению - 1 шт. Аналитисеская чувствительность ? 0,5 нг/мл. Время достижения устойчивых результатов 5 минут. Срок годности изделия - 24 месяца. Хранить при температуре от +2 °С до +30 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001000 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Технические характиристики Метод хронометрический по Clauss на коагулометре. Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл.; Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл.; Стандарт-плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушеная) - 1 фл.; Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения - в диапазоне от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Набор в рассчитан на проведение 100 определений при расходе раствора тромбина 0,1 мл на 1 анализ. Хранение набора при температуре +2...+8оС в течение всего срока годности набора. Допускается хранение при температуре до +25оС в течение 10 сут. Срок годности 24 мес - Набор - 5,00 - 5 207,85 - 26 039,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характиристики Метод хронометрический по Clauss на коагулометре. Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл.; Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл.; Стандарт-плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушеная) - 1 фл.; Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения - в диапазоне от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Набор в рассчитан на проведение 100 определений при расходе раствора тромбина 0,1 мл на 1 анализ. Хранение набора при температуре +2...+8оС в течение всего срока годности набора. Допускается хранение при температуре до +25оС в течение 10 сут. Срок годности 24 мес Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характиристики - Метод хронометрический по Clauss на коагулометре. Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл.; Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл.; Стандарт-плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушеная) - 1 фл.; Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения - в диапазоне от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Набор в рассчитан на проведение 100 определений при расходе раствора тромбина 0,1 мл на 1 анализ. Хранение набора при температуре +2...+8оС в течение всего срока годности набора. Допускается хранение при температуре до +25оС в течение 10 сут. Срок годности 24 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характиристики - Метод хронометрический по Clauss на коагулометре. Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл.; Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл.; Стандарт-плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушеная) - 1 фл.; Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения - в диапазоне от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Набор в рассчитан на проведение 100 определений при расходе раствора тромбина 0,1 мл на 1 анализ. Хранение набора при температуре +2...+8оС в течение всего срока годности набора. Допускается хранение при температуре до +25оС в течение 10 сут. Срок годности 24 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000910 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 120 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Технические характеристики Состав набора: 1. Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл - 4 фл. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. Определения могут выполняться на коагулометре или мануально. Набор рассчитан на 100 определений при расходе 0,2 мл на 1 определений и 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. Время использования одного флакона с Техпластином после его разведения - от 8 ч (37°С) до 4 дней (2-8°С). Срок хранения - 12 мес - Набор - 5,00 - 3 008,51 - 15 042,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Состав набора: 1. Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл - 4 фл. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. Определения могут выполняться на коагулометре или мануально. Набор рассчитан на 100 определений при расходе 0,2 мл на 1 определений и 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. Время использования одного флакона с Техпластином после его разведения - от 8 ч (37°С) до 4 дней (2-8°С). Срок хранения - 12 мес Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Состав набора: 1. Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл - 4 фл. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. Определения могут выполняться на коагулометре или мануально. Набор рассчитан на 100 определений при расходе 0,2 мл на 1 определений и 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. Время использования одного флакона с Техпластином после его разведения - от 8 ч (37°С) до 4 дней (2-8°С). Срок хранения - 12 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Состав набора: 1. Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл - 4 фл. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. Определения могут выполняться на коагулометре или мануально. Набор рассчитан на 100 определений при расходе 0,2 мл на 1 определений и 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. Время использования одного флакона с Техпластином после его разведения - от 8 ч (37°С) до 4 дней (2-8°С). Срок хранения - 12 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Назначение предназначены для определения групп крови человека системы А В О в прямых реакциях гемагглютинации и применяются взамен или параллельно с поликлональными сыворотками Серия серия F - Флакон - 100,00 - 15,09 - 1 509,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение предназначены для определения групп крови человека системы А В О в прямых реакциях гемагглютинации и применяются взамен или параллельно с поликлональными сыворотками Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серия серия F Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Флакон-капельница 10 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - предназначены для определения групп крови человека системы А В О в прямых реакциях гемагглютинации и применяются взамен или параллельно с поликлональными сыворотками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серия - серия F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Флакон-капельница 10 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - предназначены для определения групп крови человека системы А В О в прямых реакциях гемагглютинации и применяются взамен или параллельно с поликлональными сыворотками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Серия - серия F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Флакон-капельница 10 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Технические характеристики Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Флакон-капельница по 10 мл. Выпускаются в двух вариантах (сериях): R и F, предусматривающих использование разной композиции моноклональных антител. Тестирование одновременно двумя сериями позволяет получать гарантировано достоверные результаты определения АВО-принадлежности. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев Серия серия R - Флакон - 100,00 - 14,67 - 1 467,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Технические характеристики Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Флакон-капельница по 10 мл. Выпускаются в двух вариантах (сериях): R и F, предусматривающих использование разной композиции моноклональных антител. Тестирование одновременно двумя сериями позволяет получать гарантировано достоверные результаты определения АВО-принадлежности. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Серия серия R Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Технические характеристики - Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Флакон-капельница по 10 мл. Выпускаются в двух вариантах (сериях): R и F, предусматривающих использование разной композиции моноклональных антител. Тестирование одновременно двумя сериями позволяет получать гарантировано достоверные результаты определения АВО-принадлежности. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Серия - серия R - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Технические характеристики - Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Флакон-капельница по 10 мл. Выпускаются в двух вариантах (сериях): R и F, предусматривающих использование разной композиции моноклональных антител. Тестирование одновременно двумя сериями позволяет получать гарантировано достоверные результаты определения АВО-принадлежности. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Серия - серия R - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В целях подтверждения соответствия товара, работы или услуги требованию о государственной регистрации медицинских изделий участник закупки предоставляет один из указанных ниже документов в отношении каждого предлагаемого к поставке товара: - выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - регистрационное удостоверение на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий); - документ, содержащий сведения о реквизитах (номер и дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделий, позволяющие идентифицировать такое регистрационное удостоверение в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Камчатский, м.р-н Олюторский, с.п. село Тиличики, с. Тиличики, ул. Солнечная, зд. 8

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Указан в разделе 9 проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Согласно технического задания к контракту

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В целях подтверждения соответствия товара, работы или услуги требованию о государственной регистрации медицинских изделий участник закупки предоставляет один из указанных ниже документов в отношении каждого предлагаемого к поставке товара: - выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - регистрационное удостоверение на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий); - документ, содержащий сведения о реквизитах (номер и дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделий, позволяющие идентифицировать такое регистрационное удостоверение в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru