Номер извещения: 0373100043226000094

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000432002000022

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 123098, Москва, Гамалеи, дом 18

Место нахождения: Российская Федерация, 123098, Москва, Гамалеи ул, Д. 18

Ответственное должностное лицо: Гущин В. А.

Адрес электронной почты: konkurs@gamaleya.org

Номер контактного телефона: 7-499-1907641

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.06.2026 11:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 413 105,86

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773401321477340100100210630000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ? 100 - Штука - 30,00 - 4 399,47 - 131 984,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка определений ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Таблетки для очистки автоклава Представляет собой твердый кислотный концентрат в таблетированной форме, предназначенный для очистки и удаления минеральных отложений, оксидов и других загрязнений в резервуаре, трубопроводах и камере паровых стерилизаторов. Состав: смесь кислот и вспомогательных компонентов для растворения неорганических отложений. Назначение: очистка и декальцинация элементов автоклава, включая резервуар, камеру и трубки. Функциональные характеристики: эффективное удаление накипи и осадков; повышение эффективности стерилизации; продление срока службы оборудования. Форма применения: предварительно дозированные таблетки, не требующие дополнительного приготовления раствора. Продолжительность цикла очистки: не более 25 минут. Условия применения: использование в водном резервуаре автоклава с последующим циклом очистки; обязательное удаление остатков раствора и промывка системы дистиллированной водой. Особые требования: средство должно быть без выраженного запаха; совместимость с паровыми стерилизаторами настольного типа. Внешний вид: таблетки. Соответствие Фасовка таблеток в упаковке ? 12 - Упаковка - 1,00 - 9 975,09 - 9 975,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой твердый кислотный концентрат в таблетированной форме, предназначенный для очистки и удаления минеральных отложений, оксидов и других загрязнений в резервуаре, трубопроводах и камере паровых стерилизаторов. Состав: смесь кислот и вспомогательных компонентов для растворения неорганических отложений. Назначение: очистка и декальцинация элементов автоклава, включая резервуар, камеру и трубки. Функциональные характеристики: эффективное удаление накипи и осадков; повышение эффективности стерилизации; продление срока службы оборудования. Форма применения: предварительно дозированные таблетки, не требующие дополнительного приготовления раствора. Продолжительность цикла очистки: не более 25 минут. Условия применения: использование в водном резервуаре автоклава с последующим циклом очистки; обязательное удаление остатков раствора и промывка системы дистиллированной водой. Особые требования: средство должно быть без выраженного запаха; совместимость с паровыми стерилизаторами настольного типа. Внешний вид: таблетки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка таблеток в упаковке ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой твердый кислотный концентрат в таблетированной форме, предназначенный для очистки и удаления минеральных отложений, оксидов и других загрязнений в резервуаре, трубопроводах и камере паровых стерилизаторов. Состав: смесь кислот и вспомогательных компонентов для растворения неорганических отложений. Назначение: очистка и декальцинация элементов автоклава, включая резервуар, камеру и трубки. Функциональные характеристики: эффективное удаление накипи и осадков; повышение эффективности стерилизации; продление срока службы оборудования. Форма применения: предварительно дозированные таблетки, не требующие дополнительного приготовления раствора. Продолжительность цикла очистки: не более 25 минут. Условия применения: использование в водном резервуаре автоклава с последующим циклом очистки; обязательное удаление остатков раствора и промывка системы дистиллированной водой. Особые требования: средство должно быть без выраженного запаха; совместимость с паровыми стерилизаторами настольного типа. Внешний вид: таблетки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка таблеток в упаковке - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой твердый кислотный концентрат в таблетированной форме, предназначенный для очистки и удаления минеральных отложений, оксидов и других загрязнений в резервуаре, трубопроводах и камере паровых стерилизаторов. Состав: смесь кислот и вспомогательных компонентов для растворения неорганических отложений. Назначение: очистка и декальцинация элементов автоклава, включая резервуар, камеру и трубки. Функциональные характеристики: эффективное удаление накипи и осадков; повышение эффективности стерилизации; продление срока службы оборудования. Форма применения: предварительно дозированные таблетки, не требующие дополнительного приготовления раствора. Продолжительность цикла очистки: не более 25 минут. Условия применения: использование в водном резервуаре автоклава с последующим циклом очистки; обязательное удаление остатков раствора и промывка системы дистиллированной водой. Особые требования: средство должно быть без выраженного запаха; совместимость с паровыми стерилизаторами настольного типа. Внешний вид: таблетки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка таблеток в упаковке - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Моноклональные мышиные антитела к бактериофагу M13, конъюгированные с пероксидазой хрена Представляют собой рекомбинантные моноклональные мышиные антитела, класса иммуноглобулинов G1, полученные с использованием клеточной линии HEK293, конъюгированные с пероксидазой хрена. Специфичность: антитела должны специфически связываться с белками оболочки бактериофага fd и бактериофага M13. Иммуноген: бактериофаг M13. Клон: MM05. Источник: моноклональные антитела мыши. Очистка: аффинная хроматография с использованием белка A. Буфер: раствор в фосфатно-солевом буфере, стерилизованный фильтрацией через мембранный фильтр с диаметром пор не более 0,2 мкм. Конъюгат: пероксидаза хрена. Применение: иммуноферментный анализ. Рабочая концентрация при проведении иммуноферментного анализа: 0,1 - 0,4 мкг/мл. Функциональные характеристики: антитела должны обеспечивать специфическую детекцию бактериофага M13 при анализе методом иммуноферментного анализа. Биологические характеристики: продукт не должен содержать консервантов. Условия транспортирования: допускается транспортирование при комнатной температуре в виде раствора. Условия хранения: при температуре 2 - 8 °C без детектируемой потери активности в течение не менее 1 месяца; при температуре от - 20 до - 80 °C стабильность должна сохраняться не менее 12 месяцев; требуется защита от света; не допускаются многократные циклы замораживания и оттаивания. Дополнительные требования: продукт должен быть пригоден для научно-исследовательских применений. Внешний вид: прозрачная жидкость. Соответствие Фасовка ? 100 МКГ - Штука - 1,00 - 48 957,15 - 48 957,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляют собой рекомбинантные моноклональные мышиные антитела, класса иммуноглобулинов G1, полученные с использованием клеточной линии HEK293, конъюгированные с пероксидазой хрена. Специфичность: антитела должны специфически связываться с белками оболочки бактериофага fd и бактериофага M13. Иммуноген: бактериофаг M13. Клон: MM05. Источник: моноклональные антитела мыши. Очистка: аффинная хроматография с использованием белка A. Буфер: раствор в фосфатно-солевом буфере, стерилизованный фильтрацией через мембранный фильтр с диаметром пор не более 0,2 мкм. Конъюгат: пероксидаза хрена. Применение: иммуноферментный анализ. Рабочая концентрация при проведении иммуноферментного анализа: 0,1 - 0,4 мкг/мл. Функциональные характеристики: антитела должны обеспечивать специфическую детекцию бактериофага M13 при анализе методом иммуноферментного анализа. Биологические характеристики: продукт не должен содержать консервантов. Условия транспортирования: допускается транспортирование при комнатной температуре в виде раствора. Условия хранения: при температуре 2 - 8 °C без детектируемой потери активности в течение не менее 1 месяца; при температуре от - 20 до - 80 °C стабильность должна сохраняться не менее 12 месяцев; требуется защита от света; не допускаются многократные циклы замораживания и оттаивания. Дополнительные требования: продукт должен быть пригоден для научно-исследовательских применений. Внешний вид: прозрачная жидкость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Микрограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляют собой рекомбинантные моноклональные мышиные антитела, класса иммуноглобулинов G1, полученные с использованием клеточной линии HEK293, конъюгированные с пероксидазой хрена. Специфичность: антитела должны специфически связываться с белками оболочки бактериофага fd и бактериофага M13. Иммуноген: бактериофаг M13. Клон: MM05. Источник: моноклональные антитела мыши. Очистка: аффинная хроматография с использованием белка A. Буфер: раствор в фосфатно-солевом буфере, стерилизованный фильтрацией через мембранный фильтр с диаметром пор не более 0,2 мкм. Конъюгат: пероксидаза хрена. Применение: иммуноферментный анализ. Рабочая концентрация при проведении иммуноферментного анализа: 0,1 - 0,4 мкг/мл. Функциональные характеристики: антитела должны обеспечивать специфическую детекцию бактериофага M13 при анализе методом иммуноферментного анализа. Биологические характеристики: продукт не должен содержать консервантов. Условия транспортирования: допускается транспортирование при комнатной температуре в виде раствора. Условия хранения: при температуре 2 - 8 °C без детектируемой потери активности в течение не менее 1 месяца; при температуре от - 20 до - 80 °C стабильность должна сохраняться не менее 12 месяцев; требуется защита от света; не допускаются многократные циклы замораживания и оттаивания. Дополнительные требования: продукт должен быть пригоден для научно-исследовательских применений. Внешний вид: прозрачная жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - Микрограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляют собой рекомбинантные моноклональные мышиные антитела, класса иммуноглобулинов G1, полученные с использованием клеточной линии HEK293, конъюгированные с пероксидазой хрена. Специфичность: антитела должны специфически связываться с белками оболочки бактериофага fd и бактериофага M13. Иммуноген: бактериофаг M13. Клон: MM05. Источник: моноклональные антитела мыши. Очистка: аффинная хроматография с использованием белка A. Буфер: раствор в фосфатно-солевом буфере, стерилизованный фильтрацией через мембранный фильтр с диаметром пор не более 0,2 мкм. Конъюгат: пероксидаза хрена. Применение: иммуноферментный анализ. Рабочая концентрация при проведении иммуноферментного анализа: 0,1 - 0,4 мкг/мл. Функциональные характеристики: антитела должны обеспечивать специфическую детекцию бактериофага M13 при анализе методом иммуноферментного анализа. Биологические характеристики: продукт не должен содержать консервантов. Условия транспортирования: допускается транспортирование при комнатной температуре в виде раствора. Условия хранения: при температуре 2 - 8 °C без детектируемой потери активности в течение не менее 1 месяца; при температуре от - 20 до - 80 °C стабильность должна сохраняться не менее 12 месяцев; требуется защита от света; не допускаются многократные циклы замораживания и оттаивания. Дополнительные требования: продукт должен быть пригоден для научно-исследовательских применений. Внешний вид: прозрачная жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - Микрограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Моноклональные антитела к эпитопу c-Myc Представляют собой очищенные моноклональные антитела мышиного происхождения, специфичные к эпитопу белка c-Myc человека с аминокислотной последовательностью EQKLISEEDL. Тип антител: моноклональные. Клон: 9E10. Изотип: иммуноглобулин G1, каппа. Вид-продуцент: мышь. Иммуноген: аминокислотные остатки 408 - 439 C-концевой области белка c-Myc человека. Специфичность: распознавание эпитопа c-Myc; реактивность видонезависимая для эпитопа. Концентрация: не менее 0,5 мг/мл. Метод очистки: аффинная хроматография. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,2, содержащий натрия азид 0,09% в качестве консерванта. Буферные условия: стабильность антитела в фосфатно-солевом буфере при pH 7,2. Контроль качества: должны быть протестированы методом Вестерн-блоттинга с подтверждением специфического связывания белка-мишени; подтверждение наличия целевой полосы на уровне ожидаемой молекулярной массы. Валидация применения: Вестерн-блоттинг: протестировано; иммунопреципитация: подтверждено; иммунноцитохимия: подтверждено; иммуногистохимия на парафиновых срезах: подтверждено. Распознавание эндогенного белка c-Myc подтверждено для иммуногистохимии. Рекомендуемые условия применения: Вестерн-блоттинг: концентрация 0,5 - 1,0 мкг/мл; иммунопреципитация: 2,5 мкг на тест; иммунноцитохимия: 1,0 - 2,5 мкг/мл; иммуногистохимия: 1,0 - 5,0 мкг/мл. Метод детекции: совместимость с вторичными антителами против иммуноглобулина мыши, конъюгированными с ферментами или флуорофорами. Дополнительные характеристики: возможность использования положительного контрольного белка эпитопа c-Myc. Назначение: исследования в области клеточной биологии, синтеза белка и очистки белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: от 2 до 8 °C, хранение в недилютированном виде. Внешний вид: прозрачный раствор. Соответствие Фасовка ? 25 МКГ - Штука - 1,00 - 32 159,30 - 32 159,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляют собой очищенные моноклональные антитела мышиного происхождения, специфичные к эпитопу белка c-Myc человека с аминокислотной последовательностью EQKLISEEDL. Тип антител: моноклональные. Клон: 9E10. Изотип: иммуноглобулин G1, каппа. Вид-продуцент: мышь. Иммуноген: аминокислотные остатки 408 - 439 C-концевой области белка c-Myc человека. Специфичность: распознавание эпитопа c-Myc; реактивность видонезависимая для эпитопа. Концентрация: не менее 0,5 мг/мл. Метод очистки: аффинная хроматография. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,2, содержащий натрия азид 0,09% в качестве консерванта. Буферные условия: стабильность антитела в фосфатно-солевом буфере при pH 7,2. Контроль качества: должны быть протестированы методом Вестерн-блоттинга с подтверждением специфического связывания белка-мишени; подтверждение наличия целевой полосы на уровне ожидаемой молекулярной массы. Валидация применения: Вестерн-блоттинг: протестировано; иммунопреципитация: подтверждено; иммунноцитохимия: подтверждено; иммуногистохимия на парафиновых срезах: подтверждено. Распознавание эндогенного белка c-Myc подтверждено для иммуногистохимии. Рекомендуемые условия применения: Вестерн-блоттинг: концентрация 0,5 - 1,0 мкг/мл; иммунопреципитация: 2,5 мкг на тест; иммунноцитохимия: 1,0 - 2,5 мкг/мл; иммуногистохимия: 1,0 - 5,0 мкг/мл. Метод детекции: совместимость с вторичными антителами против иммуноглобулина мыши, конъюгированными с ферментами или флуорофорами. Дополнительные характеристики: возможность использования положительного контрольного белка эпитопа c-Myc. Назначение: исследования в области клеточной биологии, синтеза белка и очистки белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: от 2 до 8 °C, хранение в недилютированном виде. Внешний вид: прозрачный раствор. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 25 Микрограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляют собой очищенные моноклональные антитела мышиного происхождения, специфичные к эпитопу белка c-Myc человека с аминокислотной последовательностью EQKLISEEDL. Тип антител: моноклональные. Клон: 9E10. Изотип: иммуноглобулин G1, каппа. Вид-продуцент: мышь. Иммуноген: аминокислотные остатки 408 - 439 C-концевой области белка c-Myc человека. Специфичность: распознавание эпитопа c-Myc; реактивность видонезависимая для эпитопа. Концентрация: не менее 0,5 мг/мл. Метод очистки: аффинная хроматография. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,2, содержащий натрия азид 0,09% в качестве консерванта. Буферные условия: стабильность антитела в фосфатно-солевом буфере при pH 7,2. Контроль качества: должны быть протестированы методом Вестерн-блоттинга с подтверждением специфического связывания белка-мишени; подтверждение наличия целевой полосы на уровне ожидаемой молекулярной массы. Валидация применения: Вестерн-блоттинг: протестировано; иммунопреципитация: подтверждено; иммунноцитохимия: подтверждено; иммуногистохимия на парафиновых срезах: подтверждено. Распознавание эндогенного белка c-Myc подтверждено для иммуногистохимии. Рекомендуемые условия применения: Вестерн-блоттинг: концентрация 0,5 - 1,0 мкг/мл; иммунопреципитация: 2,5 мкг на тест; иммунноцитохимия: 1,0 - 2,5 мкг/мл; иммуногистохимия: 1,0 - 5,0 мкг/мл. Метод детекции: совместимость с вторичными антителами против иммуноглобулина мыши, конъюгированными с ферментами или флуорофорами. Дополнительные характеристики: возможность использования положительного контрольного белка эпитопа c-Myc. Назначение: исследования в области клеточной биологии, синтеза белка и очистки белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: от 2 до 8 °C, хранение в недилютированном виде. Внешний вид: прозрачный раствор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 25 - Микрограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляют собой очищенные моноклональные антитела мышиного происхождения, специфичные к эпитопу белка c-Myc человека с аминокислотной последовательностью EQKLISEEDL. Тип антител: моноклональные. Клон: 9E10. Изотип: иммуноглобулин G1, каппа. Вид-продуцент: мышь. Иммуноген: аминокислотные остатки 408 - 439 C-концевой области белка c-Myc человека. Специфичность: распознавание эпитопа c-Myc; реактивность видонезависимая для эпитопа. Концентрация: не менее 0,5 мг/мл. Метод очистки: аффинная хроматография. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,2, содержащий натрия азид 0,09% в качестве консерванта. Буферные условия: стабильность антитела в фосфатно-солевом буфере при pH 7,2. Контроль качества: должны быть протестированы методом Вестерн-блоттинга с подтверждением специфического связывания белка-мишени; подтверждение наличия целевой полосы на уровне ожидаемой молекулярной массы. Валидация применения: Вестерн-блоттинг: протестировано; иммунопреципитация: подтверждено; иммунноцитохимия: подтверждено; иммуногистохимия на парафиновых срезах: подтверждено. Распознавание эндогенного белка c-Myc подтверждено для иммуногистохимии. Рекомендуемые условия применения: Вестерн-блоттинг: концентрация 0,5 - 1,0 мкг/мл; иммунопреципитация: 2,5 мкг на тест; иммунноцитохимия: 1,0 - 2,5 мкг/мл; иммуногистохимия: 1,0 - 5,0 мкг/мл. Метод детекции: совместимость с вторичными антителами против иммуноглобулина мыши, конъюгированными с ферментами или флуорофорами. Дополнительные характеристики: возможность использования положительного контрольного белка эпитопа c-Myc. Назначение: исследования в области клеточной биологии, синтеза белка и очистки белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: от 2 до 8 °C, хранение в недилютированном виде. Внешний вид: прозрачный раствор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 25 - Микрограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Вторичные кроличьи антитела к Camelid VHH, конъюгированные с пероксидазой хрена Представляют собой аффинно очищенные вторичные кроличьи антитела, направленные против доменов VHH иммуноглобулинов верблюда, конъюгированные с пероксидазой хрена. Тип антител: вторичные. Вид-продуцент: кролик. Изотип: иммуноглобулин G. Конъюгат: пероксидаза хрена (HRP). Метод очистки: аффинная хроматография. Специфичность: распознавание иммуноглобулинов доменного типа VHH; перекрестная реактивность: лама. Реактивность: подтверждена для белков Camelid VHH. Молекулярная масса: наблюдаемая 30 кДа. Форма выпуска: жидкость. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,3, содержащий 0,01% тиомерсала и 50% глицерина. Буферные характеристики: стабильность в растворе при наличии глицерина, предотвращающего замерзание при низких температурах. Контроль качества: тестирование методом вестерн-блоттинга с использованием белков VHH; подтверждение специфического сигнала. Область применения: Вестерн-блоттинг. Подтвержденные применения: Вестерн-блоттинг. Рекомендуемые разведения: 1:500 - 1:1000. Метод детекции: совместимость с хемилюминесцентными системами детекции на основе субстратов пероксидазы хрена. Положительные образцы: рекомбинантные белки Camelid VHH. Назначение: детекция первичных антител и усиление сигнала при анализе белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: при температуре -20°C; избегать многократных циклов замораживания и оттаивания. Внешний вид: прозрачная жидкость. Соответствие Фасовка мкл ? 100 - Штука - 1,00 - 57 158,81 - 57 158,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляют собой аффинно очищенные вторичные кроличьи антитела, направленные против доменов VHH иммуноглобулинов верблюда, конъюгированные с пероксидазой хрена. Тип антител: вторичные. Вид-продуцент: кролик. Изотип: иммуноглобулин G. Конъюгат: пероксидаза хрена (HRP). Метод очистки: аффинная хроматография. Специфичность: распознавание иммуноглобулинов доменного типа VHH; перекрестная реактивность: лама. Реактивность: подтверждена для белков Camelid VHH. Молекулярная масса: наблюдаемая 30 кДа. Форма выпуска: жидкость. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,3, содержащий 0,01% тиомерсала и 50% глицерина. Буферные характеристики: стабильность в растворе при наличии глицерина, предотвращающего замерзание при низких температурах. Контроль качества: тестирование методом вестерн-блоттинга с использованием белков VHH; подтверждение специфического сигнала. Область применения: Вестерн-блоттинг. Подтвержденные применения: Вестерн-блоттинг. Рекомендуемые разведения: 1:500 - 1:1000. Метод детекции: совместимость с хемилюминесцентными системами детекции на основе субстратов пероксидазы хрена. Положительные образцы: рекомбинантные белки Camelid VHH. Назначение: детекция первичных антител и усиление сигнала при анализе белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: при температуре -20°C; избегать многократных циклов замораживания и оттаивания. Внешний вид: прозрачная жидкость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляют собой аффинно очищенные вторичные кроличьи антитела, направленные против доменов VHH иммуноглобулинов верблюда, конъюгированные с пероксидазой хрена. Тип антител: вторичные. Вид-продуцент: кролик. Изотип: иммуноглобулин G. Конъюгат: пероксидаза хрена (HRP). Метод очистки: аффинная хроматография. Специфичность: распознавание иммуноглобулинов доменного типа VHH; перекрестная реактивность: лама. Реактивность: подтверждена для белков Camelid VHH. Молекулярная масса: наблюдаемая 30 кДа. Форма выпуска: жидкость. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,3, содержащий 0,01% тиомерсала и 50% глицерина. Буферные характеристики: стабильность в растворе при наличии глицерина, предотвращающего замерзание при низких температурах. Контроль качества: тестирование методом вестерн-блоттинга с использованием белков VHH; подтверждение специфического сигнала. Область применения: Вестерн-блоттинг. Подтвержденные применения: Вестерн-блоттинг. Рекомендуемые разведения: 1:500 - 1:1000. Метод детекции: совместимость с хемилюминесцентными системами детекции на основе субстратов пероксидазы хрена. Положительные образцы: рекомбинантные белки Camelid VHH. Назначение: детекция первичных антител и усиление сигнала при анализе белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: при температуре -20°C; избегать многократных циклов замораживания и оттаивания. Внешний вид: прозрачная жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляют собой аффинно очищенные вторичные кроличьи антитела, направленные против доменов VHH иммуноглобулинов верблюда, конъюгированные с пероксидазой хрена. Тип антител: вторичные. Вид-продуцент: кролик. Изотип: иммуноглобулин G. Конъюгат: пероксидаза хрена (HRP). Метод очистки: аффинная хроматография. Специфичность: распознавание иммуноглобулинов доменного типа VHH; перекрестная реактивность: лама. Реактивность: подтверждена для белков Camelid VHH. Молекулярная масса: наблюдаемая 30 кДа. Форма выпуска: жидкость. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,3, содержащий 0,01% тиомерсала и 50% глицерина. Буферные характеристики: стабильность в растворе при наличии глицерина, предотвращающего замерзание при низких температурах. Контроль качества: тестирование методом вестерн-блоттинга с использованием белков VHH; подтверждение специфического сигнала. Область применения: Вестерн-блоттинг. Подтвержденные применения: Вестерн-блоттинг. Рекомендуемые разведения: 1:500 - 1:1000. Метод детекции: совместимость с хемилюминесцентными системами детекции на основе субстратов пероксидазы хрена. Положительные образцы: рекомбинантные белки Camelid VHH. Назначение: детекция первичных антител и усиление сигнала при анализе белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: при температуре -20°C; избегать многократных циклов замораживания и оттаивания. Внешний вид: прозрачная жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство Соответствие Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ? 100 - Штука - 10,00 - 4 352,73 - 43 527,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка определений ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор для выявления РНК ротавирусов группы А методом ПЦР в режиме реального времени Представляет собой набор реагентов для качественного выявления РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A) в биологическом материале животных методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени. Назначение: диагностика ротавирусной инфекции у животных. Тип анализа: ПЦР в реальном времени. Аналитическая специфичность: 100% в отношении РНК Rotavirus A. Аналитическая чувствительность: не более 5?10? геном-эквивалентов/мл. Выявляемая мишень: РНК Rotavirus A. Состав: ПЦР-комплект (нераскапанный), включающий реакционные смеси, ферментные компоненты и буферы для амплификации. Контроль качества: наличие внутреннего контроля эффективности экстракции нуклеиновых кислот и контроля прохождения ПЦР. Тип контролей: контроль экстракции НК, контроль амплификации. Совместимость с наборами выделения НК: наборы для выделения нуклеиновых кислот на основе сорбции на твердой фазе (в том числе магнитные частицы), допускается использование автоматических станций выделения «открытого типа». Совместимость с оборудованием: амплификаторы для проведения ПЦР в режиме реального времени с возможностью регистрации флуоресценции по каналам, соответствующим используемым флуорофорам. Тип детекции: флуоресцентная детекция в реальном времени. Биологический материал: фекалии животных; тканевой материал (фрагменты тонкого кишечника). Формат набора: нераскапанный (требует приготовления реакционной смеси пользователем). Совместимость с интерфейсом для анализа результатов ПЦР в реальном времени. Область применения: ветеринарная диагностика. Регистрационный статус: наличие действующих разрешительных документов на территории РФ. Соответствие Фасовка определений ? 55 - Штука - 8,00 - 7 671,88 - 61 375,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой набор реагентов для качественного выявления РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A) в биологическом материале животных методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени. Назначение: диагностика ротавирусной инфекции у животных. Тип анализа: ПЦР в реальном времени. Аналитическая специфичность: 100% в отношении РНК Rotavirus A. Аналитическая чувствительность: не более 5?10? геном-эквивалентов/мл. Выявляемая мишень: РНК Rotavirus A. Состав: ПЦР-комплект (нераскапанный), включающий реакционные смеси, ферментные компоненты и буферы для амплификации. Контроль качества: наличие внутреннего контроля эффективности экстракции нуклеиновых кислот и контроля прохождения ПЦР. Тип контролей: контроль экстракции НК, контроль амплификации. Совместимость с наборами выделения НК: наборы для выделения нуклеиновых кислот на основе сорбции на твердой фазе (в том числе магнитные частицы), допускается использование автоматических станций выделения «открытого типа». Совместимость с оборудованием: амплификаторы для проведения ПЦР в режиме реального времени с возможностью регистрации флуоресценции по каналам, соответствующим используемым флуорофорам. Тип детекции: флуоресцентная детекция в реальном времени. Биологический материал: фекалии животных; тканевой материал (фрагменты тонкого кишечника). Формат набора: нераскапанный (требует приготовления реакционной смеси пользователем). Совместимость с интерфейсом для анализа результатов ПЦР в реальном времени. Область применения: ветеринарная диагностика. Регистрационный статус: наличие действующих разрешительных документов на территории РФ. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка определений ? 55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой набор реагентов для качественного выявления РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A) в биологическом материале животных методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени. Назначение: диагностика ротавирусной инфекции у животных. Тип анализа: ПЦР в реальном времени. Аналитическая специфичность: 100% в отношении РНК Rotavirus A. Аналитическая чувствительность: не более 5?10? геном-эквивалентов/мл. Выявляемая мишень: РНК Rotavirus A. Состав: ПЦР-комплект (нераскапанный), включающий реакционные смеси, ферментные компоненты и буферы для амплификации. Контроль качества: наличие внутреннего контроля эффективности экстракции нуклеиновых кислот и контроля прохождения ПЦР. Тип контролей: контроль экстракции НК, контроль амплификации. Совместимость с наборами выделения НК: наборы для выделения нуклеиновых кислот на основе сорбции на твердой фазе (в том числе магнитные частицы), допускается использование автоматических станций выделения «открытого типа». Совместимость с оборудованием: амплификаторы для проведения ПЦР в режиме реального времени с возможностью регистрации флуоресценции по каналам, соответствующим используемым флуорофорам. Тип детекции: флуоресцентная детекция в реальном времени. Биологический материал: фекалии животных; тканевой материал (фрагменты тонкого кишечника). Формат набора: нераскапанный (требует приготовления реакционной смеси пользователем). Совместимость с интерфейсом для анализа результатов ПЦР в реальном времени. Область применения: ветеринарная диагностика. Регистрационный статус: наличие действующих разрешительных документов на территории РФ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка определений - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой набор реагентов для качественного выявления РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A) в биологическом материале животных методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени. Назначение: диагностика ротавирусной инфекции у животных. Тип анализа: ПЦР в реальном времени. Аналитическая специфичность: 100% в отношении РНК Rotavirus A. Аналитическая чувствительность: не более 5?10? геном-эквивалентов/мл. Выявляемая мишень: РНК Rotavirus A. Состав: ПЦР-комплект (нераскапанный), включающий реакционные смеси, ферментные компоненты и буферы для амплификации. Контроль качества: наличие внутреннего контроля эффективности экстракции нуклеиновых кислот и контроля прохождения ПЦР. Тип контролей: контроль экстракции НК, контроль амплификации. Совместимость с наборами выделения НК: наборы для выделения нуклеиновых кислот на основе сорбции на твердой фазе (в том числе магнитные частицы), допускается использование автоматических станций выделения «открытого типа». Совместимость с оборудованием: амплификаторы для проведения ПЦР в режиме реального времени с возможностью регистрации флуоресценции по каналам, соответствующим используемым флуорофорам. Тип детекции: флуоресцентная детекция в реальном времени. Биологический материал: фекалии животных; тканевой материал (фрагменты тонкого кишечника). Формат набора: нераскапанный (требует приготовления реакционной смеси пользователем). Совместимость с интерфейсом для анализа результатов ПЦР в реальном времени. Область применения: ветеринарная диагностика. Регистрационный статус: наличие действующих разрешительных документов на территории РФ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка определений - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Кофейная кислота Чистота (ВЭЖХ): не менее 98,0%. Растворимость: продукт хорошо растворима в этаноле, метаноле, этилацетате; очень слабо растворима в воде при низкой температуре. Назначение: использование в аналитической химии для оценки антиоксидантной активности, в фармакологии и клеточной биологии как ингибитор 5-липоксигеназы, в масс-спектрометрии в качестве матрицы, в органическом синтезе как прекурсор фенольных соединений. Условия хранения: хранение в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°C или при комнатной температуре. Внешний вид: кристаллический порошок светло-желтого либо желто-коричневого цвета. Соответствие Фасовка ? 10 Г - Штука - 5,00 - 8 033,13 - 40 165,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ВЭЖХ): не менее 98,0%. Растворимость: продукт хорошо растворима в этаноле, метаноле, этилацетате; очень слабо растворима в воде при низкой температуре. Назначение: использование в аналитической химии для оценки антиоксидантной активности, в фармакологии и клеточной биологии как ингибитор 5-липоксигеназы, в масс-спектрометрии в качестве матрицы, в органическом синтезе как прекурсор фенольных соединений. Условия хранения: хранение в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°C или при комнатной температуре. Внешний вид: кристаллический порошок светло-желтого либо желто-коричневого цвета. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ВЭЖХ): не менее 98,0%. Растворимость: продукт хорошо растворима в этаноле, метаноле, этилацетате; очень слабо растворима в воде при низкой температуре. Назначение: использование в аналитической химии для оценки антиоксидантной активности, в фармакологии и клеточной биологии как ингибитор 5-липоксигеназы, в масс-спектрометрии в качестве матрицы, в органическом синтезе как прекурсор фенольных соединений. Условия хранения: хранение в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°C или при комнатной температуре. Внешний вид: кристаллический порошок светло-желтого либо желто-коричневого цвета. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ВЭЖХ): не менее 98,0%. Растворимость: продукт хорошо растворима в этаноле, метаноле, этилацетате; очень слабо растворима в воде при низкой температуре. Назначение: использование в аналитической химии для оценки антиоксидантной активности, в фармакологии и клеточной биологии как ингибитор 5-липоксигеназы, в масс-спектрометрии в качестве матрицы, в органическом синтезе как прекурсор фенольных соединений. Условия хранения: хранение в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°C или при комнатной температуре. Внешний вид: кристаллический порошок светло-желтого либо желто-коричневого цвета. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - D-пеницилламин Чистота (Титрование): не менее 99%. Молекулярная масса: 149,21 г/моль. Идентификация (ИК-спектр): соответствует структуре. Удельное вращение ([?]20/D, c = 1, раствор 1 моль/л NaOH): от -65,0° до -61,0°. Содержание тяжелых металлов (в пересчете на Pb): не более 20 ppm. Потери при высушивании: не более 1%. Содержание сульфатной золы: не более 0,1%. Спектральные характеристики (УФ): оптическая плотность при 268 нм (c = 0,2, вода) не более 0,07. Назначение: применение в аналитической химии, биохимических исследованиях, органическом синтезе, а также в фармацевтических разработках как хелатирующий агент и модельное соединение. Условия хранения: при температуре 2 - 8°C. Внешний вид: бесцветное или белое твердое вещество. Соответствие Фасовка ? 25 Г - Штука - 2,00 - 12 709,37 - 25 418,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (Титрование): не менее 99%. Молекулярная масса: 149,21 г/моль. Идентификация (ИК-спектр): соответствует структуре. Удельное вращение ([?]20/D, c = 1, раствор 1 моль/л NaOH): от -65,0° до -61,0°. Содержание тяжелых металлов (в пересчете на Pb): не более 20 ppm. Потери при высушивании: не более 1%. Содержание сульфатной золы: не более 0,1%. Спектральные характеристики (УФ): оптическая плотность при 268 нм (c = 0,2, вода) не более 0,07. Назначение: применение в аналитической химии, биохимических исследованиях, органическом синтезе, а также в фармацевтических разработках как хелатирующий агент и модельное соединение. Условия хранения: при температуре 2 - 8°C. Внешний вид: бесцветное или белое твердое вещество. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 25 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (Титрование): не менее 99%. Молекулярная масса: 149,21 г/моль. Идентификация (ИК-спектр): соответствует структуре. Удельное вращение ([?]20/D, c = 1, раствор 1 моль/л NaOH): от -65,0° до -61,0°. Содержание тяжелых металлов (в пересчете на Pb): не более 20 ppm. Потери при высушивании: не более 1%. Содержание сульфатной золы: не более 0,1%. Спектральные характеристики (УФ): оптическая плотность при 268 нм (c = 0,2, вода) не более 0,07. Назначение: применение в аналитической химии, биохимических исследованиях, органическом синтезе, а также в фармацевтических разработках как хелатирующий агент и модельное соединение. Условия хранения: при температуре 2 - 8°C. Внешний вид: бесцветное или белое твердое вещество. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 25 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (Титрование): не менее 99%. Молекулярная масса: 149,21 г/моль. Идентификация (ИК-спектр): соответствует структуре. Удельное вращение ([?]20/D, c = 1, раствор 1 моль/л NaOH): от -65,0° до -61,0°. Содержание тяжелых металлов (в пересчете на Pb): не более 20 ppm. Потери при высушивании: не более 1%. Содержание сульфатной золы: не более 0,1%. Спектральные характеристики (УФ): оптическая плотность при 268 нм (c = 0,2, вода) не более 0,07. Назначение: применение в аналитической химии, биохимических исследованиях, органическом синтезе, а также в фармацевтических разработках как хелатирующий агент и модельное соединение. Условия хранения: при температуре 2 - 8°C. Внешний вид: бесцветное или белое твердое вещество. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 25 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Дофамина гидрохлорид Чистота (ВЭЖХ): не менее 98%. Молекулярная масса: 189,64 г/моль. Растворимость: продукт хорошо растворим в воде, растворим в метаноле и водных буферах. Назначение: применение в нейробиологии для изучения дофаминергических систем и рецепторов, в моделировании нейродегенеративных заболеваний, в физиологии для изучения воздействия на адренорецепторы, в аналитической химии в качестве стандарта при определении катехоламинов методами ВЭЖХ и масс-спектрометрии. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре 2 - 8°C. Особые требования: рабочие растворы готовить непосредственно перед использованием, избегать воздействия света и кислорода. Внешний вид: белый или серый кристаллический порошок. Соответствие Фасовка ? 5 Г - Штука - 10,00 - 3 562,30 - 35 623,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ВЭЖХ): не менее 98%. Молекулярная масса: 189,64 г/моль. Растворимость: продукт хорошо растворим в воде, растворим в метаноле и водных буферах. Назначение: применение в нейробиологии для изучения дофаминергических систем и рецепторов, в моделировании нейродегенеративных заболеваний, в физиологии для изучения воздействия на адренорецепторы, в аналитической химии в качестве стандарта при определении катехоламинов методами ВЭЖХ и масс-спектрометрии. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре 2 - 8°C. Особые требования: рабочие растворы готовить непосредственно перед использованием, избегать воздействия света и кислорода. Внешний вид: белый или серый кристаллический порошок. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 5 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ВЭЖХ): не менее 98%. Молекулярная масса: 189,64 г/моль. Растворимость: продукт хорошо растворим в воде, растворим в метаноле и водных буферах. Назначение: применение в нейробиологии для изучения дофаминергических систем и рецепторов, в моделировании нейродегенеративных заболеваний, в физиологии для изучения воздействия на адренорецепторы, в аналитической химии в качестве стандарта при определении катехоламинов методами ВЭЖХ и масс-спектрометрии. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре 2 - 8°C. Особые требования: рабочие растворы готовить непосредственно перед использованием, избегать воздействия света и кислорода. Внешний вид: белый или серый кристаллический порошок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ВЭЖХ): не менее 98%. Молекулярная масса: 189,64 г/моль. Растворимость: продукт хорошо растворим в воде, растворим в метаноле и водных буферах. Назначение: применение в нейробиологии для изучения дофаминергических систем и рецепторов, в моделировании нейродегенеративных заболеваний, в физиологии для изучения воздействия на адренорецепторы, в аналитической химии в качестве стандарта при определении катехоламинов методами ВЭЖХ и масс-спектрометрии. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре 2 - 8°C. Особые требования: рабочие растворы готовить непосредственно перед использованием, избегать воздействия света и кислорода. Внешний вид: белый или серый кристаллический порошок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 24 131,06 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона №44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке (в случае установления заказчиком требования обеспечения заявок на участие в закупке) в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. 1) обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона; 2) участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Гамалеи, д. 18, склад Заказчика по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 120 655,29 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ. Банковские реквизиты заказчика для перечисления денежных средств в случае, если обеспечение исполнения контракта осуществляется в форме внесения денежных средств: федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации ИНН 7734013214 КПП 773401001, УФК по г. Москве (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, л/с 20736У42280), Р/с 03214643000000017300, к/с 40102810545370000003, ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО г. МОСКВЕ г. Москва, БИК – 004525988, КБК 00000000000000000510, ОКТМО – 45372000. В платежном поручении обязательно указывается идентификационный код закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий