Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45684903 от 2026-05-28
Поставка расходных материалов
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.57
Срок подачи заявок — 05.06.2026
Номер извещения: 0358300263026000061
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 10" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ
Наименование объекта закупки: Поставка в течение 2026 года расходных материалов для обеспечения нужд Государственного бюджетного учреждения Ростовской области «Городская поликлиника № 10» в г. Ростове-на-Дону
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583002630001000068
Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 10" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ
Почтовый адрес: 344006, Ростовская обл, г Ростов-на-Дону, Ростовская обл, г Ростов-на-Дону, ул Большая Садовая, дом 106/46
Место нахождения: Российская Федерация, 344006, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Большая Садовая ул, Д.106/46
Ответственное должностное лицо: Мыкал Р. А.
Адрес электронной почты: poli10@aaanet.ru
Номер контактного телефона: 7-863-2850254
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Ростовская обл
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 28.05.2026 16:59 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.06.2026 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.06.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.06.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 572 486,67
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262615200072961630100100690012120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.111 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Да Назначение Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 Тест Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка - Набор - 1,00 - 10 275,67 - 10 275,67
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность находится в диапазоне не уже 1-11,4 ммоль/л Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ммоль/л ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки АЛФ (для устранения липемичности сыворотки) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность находится в диапазоне не уже 1-11,4 ммоль/л - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - АЛФ (для устранения липемичности сыворотки) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест - Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность находится в диапазоне не уже 1-11,4 ммоль/л - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность - После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
АЛФ (для устранения липемичности сыворотки) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.111 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Да Назначение Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 Тест Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - Набор - 1,00 - 6 149,00 - 6 149,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность находится в диапазоне не уже 1-27 ммоль/л Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ммоль/л ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки АЛФ (для устранения липемичности сыворотки) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность находится в диапазоне не уже 1-27 ммоль/л - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - АЛФ (для устранения липемичности сыворотки) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест - Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность находится в диапазоне не уже 1-27 ммоль/л - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность - После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
АЛФ (для устранения липемичности сыворотки) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Представляет собой материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Да Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Да Количество биохимических параметров, при определении которых in vitro в сыворотке и плазме крови предназначен материал для проведения внутрилабораторного контроля качества ? 44 ШТ - Набор - 3,00 - 34 686,00 - 104 058,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество биохимических параметров, при определении которых in vitro в сыворотке и плазме крови предназначен материал для проведения внутрилабораторного контроля качества ? 44 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал в том числе предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении in vitro в сыворотке и плазме крови следующих биохимических параметров – ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области низких значений Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании составляет не менее 30 дней; билирубин – не менее 14 дней Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем материала во флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с материалом в наборе ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество биохимических параметров, при определении которых in vitro в сыворотке и плазме крови предназначен материал для проведения внутрилабораторного контроля качества - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал в том числе предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении in vitro в сыворотке и плазме крови следующих биохимических параметров – ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области низких значений - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании составляет не менее 30 дней; билирубин – не менее 14 дней - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем материала во флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с материалом в наборе - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество биохимических параметров, при определении которых in vitro в сыворотке и плазме крови предназначен материал для проведения внутрилабораторного контроля качества - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал в том числе предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении in vitro в сыворотке и плазме крови следующих биохимических параметров – ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значения аналитов находятся в области низких значений - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании составляет не менее 30 дней; билирубин – не менее 14 дней - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем материала во флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с материалом в наборе - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд описание товара с кодом 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал отсутствует. В соответствии с частью 2 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» описание данной позиции Товара содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого Товара установленным заказчиком требованиям.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Представляет собой материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Да Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Да Количество биохимических параметров, при определении которых in vitro в сыворотке и плазме крови предназначен материал для проведения внутрилабораторного контроля качества ? 43 ШТ - Набор - 3,00 - 35 459,33 - 106 377,99
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество биохимических параметров, при определении которых in vitro в сыворотке и плазме крови предназначен материал для проведения внутрилабораторного контроля качества ? 43 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал в том числе предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении in vitro в сыворотке и плазме крови следующих биохимических параметров – ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области высоких значений Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании составляет не менее 30 дней; билирубин – не менее 14 дней Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем материала во флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с материалом в наборе ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество биохимических параметров, при определении которых in vitro в сыворотке и плазме крови предназначен материал для проведения внутрилабораторного контроля качества - ? 43 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал в том числе предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении in vitro в сыворотке и плазме крови следующих биохимических параметров – ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области высоких значений - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании составляет не менее 30 дней; билирубин – не менее 14 дней - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем материала во флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с материалом в наборе - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Представляет собой материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество биохимических параметров, при определении которых in vitro в сыворотке и плазме крови предназначен материал для проведения внутрилабораторного контроля качества - ? 43 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал в том числе предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении in vitro в сыворотке и плазме крови следующих биохимических параметров – ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значения аналитов находятся в области высоких значений - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании составляет не менее 30 дней; билирубин – не менее 14 дней - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем материала во флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с материалом в наборе - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд описание товара с кодом 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал отсутствует. В соответствии с частью 2 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» описание данной позиции Товара содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого Товара установленным заказчиком требованиям.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа 2. Представляет собой лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС Да 3. Стабильность в невскрытых флаконах До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С - Штука - 4,00 - 30 321,00 - 121 284,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Представляет собой лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Стабильность в невскрытых флаконах До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе составляет не менее 30 дней при замораживании; билирубин – не менее 14 дней при замораживании Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Фасовка Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Объем материала во флаконе ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Количество флаконов с материалом в наборе ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Представляет собой лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе составляет не менее 30 дней при замораживании; билирубин – не менее 14 дней при замораживании - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Объем материала во флаконе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Количество флаконов с материалом в наборе - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
2. Представляет собой лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
3. Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
4. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе составляет не менее 30 дней при замораживании; билирубин – не менее 14 дней при замораживании - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
5. Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
6. Объем материала во флаконе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
7. Количество флаконов с материалом в наборе - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2.: Выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека; потребность лаборатории – калибратор, максимально приближенный к исследуемому образцу. Аттестованные значения необходимы для возможности проведения калибровки при их определении. 3., 4.: Высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени; более низкая стабильность аналитов приведет к частой смене флакона, большему расходу калибратора и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. 5., 6., 7.: Для идентификации товара, который необходим заказчику в соответствии с его потребностям для выполнения определенных функций и оказания качественной медицинской помощи.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество флаконов с материалом в составе набора ? 1 ШТ Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля ? 43 ШТ Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С, составляет не менее 12 часов Да - Набор - 10,00 - 4 734,33 - 47 343,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов с материалом в составе набора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля ? 43 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С, составляет не менее 12 часов Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - +8°С, составляет не менее 5 суток Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С, составляет не менее 1 месяца Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Нормальный уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля - ? 43 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С, составляет не менее 12 часов - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - +8°С, составляет не менее 5 суток - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С, составляет не менее 1 месяца - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля - ? 43 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С, составляет не менее 12 часов - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - +8°С, составляет не менее 5 суток - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С, составляет не менее 1 месяца - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд описание товара с кодом 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал отсутствует. В соответствии с частью 2 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» описание данной позиции Товара содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого Товара установленным заказчиком требованиям.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество флаконов с материалом в составе набора ? 1 ШТ Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля ? 43 ШТ Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С, составляет не менее 12 часов Да - Набор - 10,00 - 5 137,67 - 51 376,70
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов с материалом в составе набора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля ? 43 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С, составляет не менее 12 часов Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - +8°С, составляет не менее 5 суток Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С, составляет не менее 1 месяца Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Патологический уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля - ? 43 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С, составляет не менее 12 часов - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - +8°С, составляет не менее 5 суток - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С, составляет не менее 1 месяца - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля - ? 43 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С, составляет не менее 12 часов - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - +8°С, составляет не менее 5 суток - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С, составляет не менее 1 месяца - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд описание товара с кодом 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал отсутствует. В соответствии с частью 2 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» описание данной позиции Товара содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого Товара установленным заказчиком требованиям.
- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000455 Микроальбумин ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Представляет собой набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, содержащих человеческую плазму, предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости Да Стабильность в невскрытых флаконах До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C - Штука - 1,00 - 42 015,00 - 42 015,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, содержащих человеческую плазму, предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия составляет не менее 3 месяцев при температуре +2°С - +8°C Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество калибратора в 1 флаконе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в комплекте ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, содержащих человеческую плазму, предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия составляет не менее 3 месяцев при температуре +2°С - +8°C - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество калибратора в 1 флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в комплекте - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Представляет собой набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, содержащих человеческую плазму, предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия составляет не менее 3 месяцев при температуре +2°С - +8°C - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество калибратора в 1 флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в комплекте - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005916 - Микроальбумин ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа 2. Представляет собой жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Да 3. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует физиологической норме Да - Набор - 1,00 - 17 221,67 - 17 221,67
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Представляет собой жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует физиологической норме Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Стабильность после вскрытия составляет не менее 30 суток при температуре +2°С - +8°C Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Стабильность в невскрытых флаконах До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Фасовка Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Количество материала в 1 флаконе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Количество флаконов в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Представляет собой жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует физиологической норме - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Стабильность после вскрытия составляет не менее 30 суток при температуре +2°С - +8°C - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Количество материала в 1 флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
2. Представляет собой жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
3. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует физиологической норме - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
5. Стабильность после вскрытия составляет не менее 30 суток при температуре +2°С - +8°C - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
4. Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
6. Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
7. Количество материала в 1 флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
8. Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2.: Формат выпуска – требование к жидкой форме выпуска контрольного материала установлены в связи с потребностью заказчика. Использование лиофилизированных контролей является неудобным и неприемлемым для лаборатории. Изготовлен на основе человеческих материалов – выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека; потребность лаборатории – контроль максимально приближенный к исследуемому образцу. 3.: В соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества. Контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. 4., 5.: Высокая стабильность позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу, что неприемлемо для лаборатории. 6., 7., 8.: В соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005916 - Микроальбумин ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа 2. Представляет собой жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Да 3. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке находится в паталогическом диапазоне Да - Набор - 1,00 - 17 221,67 - 17 221,67
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Представляет собой жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке находится в паталогическом диапазоне Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Стабильность в невскрытых флаконах До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Стабильность после вскрытия составляет не менее 30 суток при температуре +2°С - +8°C Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Фасовка Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Количество материала в 1 флаконе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Количество флаконов в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Представляет собой жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке находится в паталогическом диапазоне - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Стабильность после вскрытия составляет не менее 30 суток при температуре +2°С - +8°C - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Количество материала в 1 флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
2. Представляет собой жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
3. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке находится в паталогическом диапазоне - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
4. Стабильность в невскрытых флаконах - До конца срока годности при температуре +2°С - +8°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
5. Стабильность после вскрытия составляет не менее 30 суток при температуре +2°С - +8°C - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
6. Фасовка - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
7. Количество материала в 1 флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
8. Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2.: Формат выпуска – требование к жидкой форме выпуска контрольного материала установлены в связи с потребностью заказчика. Использование лиофилизированных контролей является неудобным и неприемлемым для лаборатории. Изготовлен на основе человеческих материалов – выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека; потребность лаборатории – контроль максимально приближенный к исследуемому образцу. 3.: В соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества. Контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. 4., 5.: Высокая стабильность позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу, что неприемлемо для лаборатории. 6., 7., 8.: В соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Дополнительная информация: 1. Предупреждение: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ. 2. Дополнительные требования к извещению об осуществлении закупки, участникам закупки, содержанию заявок на участие в закупке при осуществлении закупки не установлены.
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г Ростов-на-Дону, пр-кт Чехова, д. 17, Поставка Товара осуществляется по адресу Заказчика: Российская Федерация, 344006, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр. Чехова, дом № 17, кабинет 201, склад, в рабочие дни с 09 часов 00 минут до 17 часов 00 минут (время московское).
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Размер обеспечения исполнения контракта – 10% начальной (максимальной) цены контракта. В случае, если предложенная в заявке на участие в аукционе в электронной форме участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, участник закупки, с которым заключается Контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ. Обеспечение исполнения контракта не требуется в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ и Постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 года № 1005, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В платежном поручении обязательно указывается КБК 00000000000000003510. Назначение платежа: Отраслевой код 00000000000000003510. Средства, вносимые в качестве обеспечения исполнения Контракта, подлежащего заключению на основании протокола ___________ от «____» ___________ 20 ____ года № __________ (указываются название и реквизиты протокола, в соответствии с которым принято решение о заключении Контракта), НДС не облагается.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806006900, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050
Дополнительная информация
Дополнительная информация: 1. Предупреждение: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ. 2. Дополнительные требования к извещению об осуществлении закупки, участникам закупки, содержанию заявок на участие в закупке при осуществлении закупки не установлены.
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
