Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45675852 от 2026-05-28

Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15/А-25, имеющимся ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.42, 0.42

Срок подачи заявок — 10.06.2026

Номер извещения: 0387200009126002368

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15/А-25, имеющимся в наличии у Заказчика (5)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000303001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Житниковская А. С.

Адрес электронной почты: as_zhitnikovskaya@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Дополнительная информация: Руководитель контрактной службы БУ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА": Аленин Александр Николаевич контактный телефон: 8-34678- 20829, адрес электронной почты: aleninkf@mail.ru Ответственный за заключение контракта: Аленин Александр Николаевич контактный телефон: 8-34678- 20829, адрес электронной почты: aleninkf@mail.ru

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.05.2026 11:48 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.06.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 415 262,09

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262861400293586140100100870340000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000591 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Образцы для определения: сыворотка крови человека, гепаризированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие - Набор - 3,00 - 29 728,20 - 89 184,60

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека, гепаризированная плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагент В входит N-этил-N-(2-гидрокси-3- сульфопропил)-3-метиланилин наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения, мг/дл,ммоль/л ? 0,15 ? 4,79 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в диапазоне обнаружения, мг/дл ? 2,1? 2,8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл) ? 3.9 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл) ? 5.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция: билирубин (до 18 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 1681 мг/д) не влияют на результаты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 240 и ? 270 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 50 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, гепаризированная плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагент В входит N-этил-N-(2-гидрокси-3- сульфопропил)-3-метиланилин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения, мг/дл,ммоль/л - ? 0,15 ? 4,79 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в диапазоне обнаружения, мг/дл - ? 2,1? 2,8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл) - ? 3.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл) - ? 5.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция: билирубин (до 18 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 1681 мг/д) не влияют на результаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 240 и ? 270 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 50 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека, гепаризированная плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагент В входит N-этил-N-(2-гидрокси-3- сульфопропил)-3-метиланилин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения, мг/дл,ммоль/л - ? 0,15 ? 4,79 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в диапазоне обнаружения, мг/дл - ? 2,1? 2,8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл) - ? 3.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл) - ? 5.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция: билирубин (до 18 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 1681 мг/д) не влияют на результаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 240 и ? 270 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 50 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: В соответствии с КТРУ Реагент готов к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне обнаружения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15 Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15 В состав Реагент В входит N-этил-N-(2-гидрокси-3- сульфопропил)-3-метиланилин: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон измерения, мг/дл,ммоль/

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011166 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие - Набор - 3,00 - 69 780,89 - 209 342,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения,ммоль/л ? 0,11 ? 19 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел обнаружения, мг/дл ? 3,0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл) ? 2.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл) ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 80 и ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 200 и ? 220 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 80 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения,ммоль/л - ? 0,11 ? 19 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел обнаружения, мг/дл - ? 3,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл) - ? 2.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 80 и ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 200 и ? 220 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения,ммоль/л - ? 0,11 ? 19 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел обнаружения, мг/дл - ? 3,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл) - ? 2.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл) - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 80 и ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 200 и ? 220 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Описание: В соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Реагент готов к использованию: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15 Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15 Диапазон измерения,ммоль

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003884 - Ферритин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. соответствие Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro. - Набор - 1,00 - 51 508,36 - 51 508,36

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагента в наборе ? 40 и ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мкг/л < 1,8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкг/л > 499 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л) ? 1.9 и ? 2.6 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. Концентрация 61 мкг/л) ? 3.6 и ? 3.9 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагента в наборе - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мкг/л - < 1,8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкг/л - > 499 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л) - ? 1.9 и ? 2.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. Концентрация 61 мкг/л) - ? 3.6 и ? 3.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагента в наборе - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мкг/л - < 1,8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкг/л - > 499 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л) - ? 1.9 и ? 2.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. Концентрация 61 мкг/л) - ? 3.6 и ? 3.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004250 - Ревматоидный фактор ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. - Набор - 5,00 - 10 034,84 - 50 174,20

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: жидкие реагенты, биреактив Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором А-25, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент A концентрация в реакционной смеси ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трис буфер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия ? 3.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики азид натрия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент В, концентрация в реакционной смеси: ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суспензия латексных частиц покрытых человеческими гамма-глобулином наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения: Предел чувствительности МЕ/л не более 6,95 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения: Предел линейности МЕ/л не менее 159 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл) ? 3.2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл) ? 4.3 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: Гемоглобин (до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и липемия (триглицериды до 10 г/л) не влияют на результаты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: - жидкие реагенты, биреактив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором А-25, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент A концентрация в реакционной смеси - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трис буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия - ? 3.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - азид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент В, концентрация в реакционной смеси: - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суспензия латексных частиц покрытых человеческими гамма-глобулином - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения: Предел чувствительности МЕ/л - не более 6,95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения: Предел линейности МЕ/л - не менее 159 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл) - ? 3.2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл) - ? 4.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: Гемоглобин (до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и липемия (триглицериды до 10 г/л) не влияют на результаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: - жидкие реагенты, биреактив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором А-25, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент A концентрация в реакционной смеси - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трис буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия - ? 3.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

азид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент В, концентрация в реакционной смеси: - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суспензия латексных частиц покрытых человеческими гамма-глобулином - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения: Предел чувствительности МЕ/л - не более 6,95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения: Предел линейности МЕ/л - не менее 159 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл) - ? 3.2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл) - ? 4.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: Гемоглобин (до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и липемия (триглицериды до 10 г/л) не влияют на результаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диапазон определения: Предел чувствительности МЕ/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования Тип:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Полностью совместимы с биохимическим анализатором А-25, не требуют перепрограммирования прибора: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Реагент A концентрация в реакционной смеси: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Трис буфер: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики азид натрия: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метроло

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003693 - Магний (Mg2+) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие - Штука - 3,00 - 5 017,42 - 15 052,26

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент A + Реагент B соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагент B ксилидиновый синий наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности,ммоль/л ? 0,3 ? 1,7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки в диапазоне предел чувствительности - предел линейности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Интерференции: Билирубин (до 6 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 223 мг/дл) не влияют на результаты определения." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент A + Реагент B - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагент B ксилидиновый синий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности,ммоль/л - ? 0,3 ? 1,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Интерференции: Билирубин (до 6 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 223 мг/дл) не влияют на результаты определения." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент A + Реагент B - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагент B ксилидиновый синий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности,ммоль/л - ? 0,3 ? 1,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Интерференции: Билирубин (до 6 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 223 мг/дл) не влияют на результаты определения." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Интерференции: Билирубин (до 6 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 223 мг/дл) не влияют на результаты определения.": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: Минимизация ручного вмешательства, Стандартизация контейнеров и процедур, Обеспечение воспроизводимости в Соответствии с ГОСТ Р 55991.1-2014 Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В соответствии с Приказом Минздрава России от 24.05.2021 № 514н Состав набора: Реагент A + Реагент B: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагент B ксилидиновый синий: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования Количество тестов в наборе: Д

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000303001000028

Начальная (максимальная) цена контракта: 415 262,09

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262861400293586140100100870340000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620333380, БИК 007162163, РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре), к/c 40102810245370000007

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru