Номер извещения: 0372100049626001171

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных медицинских изделий для нейрохирургии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000496001000013

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 197341, Санкт-Петербург г, ул Аккуратова, д. 2, литера А

Место нахождения: 197341, Санкт-Петербург г, ул Аккуратова, д. 2, литера А

Ответственное должностное лицо: Волошина А. Н.

Адрес электронной почты: zakupki@almazovcentre.ru

Номер контактного телефона: 7-812-7023749-005035

Факс: 702-37-26

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.05.2026 15:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 459 611,65

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261780203042978140100100145150000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005159 - Кейдж для спондилодеза полимерный, стерильный Рентген-контрастные метки, позволяющие определить на рентгеновском снимке правильность расположения кейджа: две вертикальных у переднего края и одну горизонтальную у носового конца имплантата. Анатомически предподготовлен Наличие Общая ширина ? 27.5 и ? 28.5 ММ Глубина ? 13.5 и ? 14.5 ММ - Штука - 91 823,33 - 91 823,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рентген-контрастные метки, позволяющие определить на рентгеновском снимке правильность расположения кейджа: две вертикальных у переднего края и одну горизонтальную у носового конца имплантата. Анатомически предподготовлен Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая ширина ? 27.5 и ? 28.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Глубина ? 13.5 и ? 14.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота кейджа (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров) 7/8/9/10/11/12/13/15 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рентген-контрастные метки, позволяющие определить на рентгеновском снимке правильность расположения кейджа: две вертикальных у переднего края и одну горизонтальную у носового конца имплантата. Анатомически предподготовлен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая ширина - ? 27.5 и ? 28.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Глубина - ? 13.5 и ? 14.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота кейджа (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров) - 7/8/9/10/11/12/13/15 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Рентген-контрастные метки, позволяющие определить на рентгеновском снимке правильность расположения кейджа: две вертикальных у переднего края и одну горизонтальную у носового конца имплантата. Анатомически предподготовлен - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая ширина - ? 27.5 и ? 28.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Глубина - ? 13.5 и ? 14.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота кейджа (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров) - 7/8/9/10/11/12/13/15 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных значений (характеристик) товара в соответствии с п. 5 и п. 6 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 г.: Дополнительные характеристики обусловлены узкоспециализированной деятельностью заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами для оказания высокотехнологичной медицинской помощи с обеспечением безопасности пациентов, медицинского персонала и достижения максимальной результативности проведённых процедур

- 32.50.22.199 - Материал для замещения костных дефектов Дополнительные характеристики Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, в виде гранул размером в диапазоне от 1 до 4мм, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Двухфазный состав: 60% гидроксиапатита и 40% ?-трикальция фосфата. Гранулы должны быть рентгеноконтрастны и рассасываться контролируемым способом. Материал должен быть стерилизован гаммаоблучением. Макропористость материала в диапазоне не менее 200-800 µm. Микропористость в диапазоне не более 1.0-10µm. Прочность не менее 6МПа. Костная интеграция не более 12 недель. Должен быть упакован в индивидуальный двойной пакет. Внешняя упаковка - полимерно бумажная, должна иметь порт для удобного вскрытия, содержать информацию о продукте для последующего учета. Внутренняя - стерильная, должна быть выполнена из фольги, прямоугольной формы с портом для удобного вскрытия. Стерилизация с помощью гамма облучения в диапазоне не менее 25-35кГр. Срок годности должен быть указан на упаковке. Размер гранул ? 0.05 и ? 8 ММ - Штука - 28 273,33 - 28 273,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, в виде гранул размером в диапазоне от 1 до 4мм, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Двухфазный состав: 60% гидроксиапатита и 40% ?-трикальция фосфата. Гранулы должны быть рентгеноконтрастны и рассасываться контролируемым способом. Материал должен быть стерилизован гаммаоблучением. Макропористость материала в диапазоне не менее 200-800 µm. Микропористость в диапазоне не более 1.0-10µm. Прочность не менее 6МПа. Костная интеграция не более 12 недель. Должен быть упакован в индивидуальный двойной пакет. Внешняя упаковка - полимерно бумажная, должна иметь порт для удобного вскрытия, содержать информацию о продукте для последующего учета. Внутренняя - стерильная, должна быть выполнена из фольги, прямоугольной формы с портом для удобного вскрытия. Стерилизация с помощью гамма облучения в диапазоне не менее 25-35кГр. Срок годности должен быть указан на упаковке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер гранул ? 0.05 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, в виде гранул размером в диапазоне от 1 до 4мм, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Двухфазный состав: 60% гидроксиапатита и 40% ?-трикальция фосфата. Гранулы должны быть рентгеноконтрастны и рассасываться контролируемым способом. Материал должен быть стерилизован гаммаоблучением. Макропористость материала в диапазоне не менее 200-800 µm. Микропористость в диапазоне не более 1.0-10µm. Прочность не менее 6МПа. Костная интеграция не более 12 недель. Должен быть упакован в индивидуальный двойной пакет. Внешняя упаковка - полимерно бумажная, должна иметь порт для удобного вскрытия, содержать информацию о продукте для последующего учета. Внутренняя - стерильная, должна быть выполнена из фольги, прямоугольной формы с портом для удобного вскрытия. Стерилизация с помощью гамма облучения в диапазоне не менее 25-35кГр. Срок годности должен быть указан на упаковке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер гранул - ? 0.05 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, в виде гранул размером в диапазоне от 1 до 4мм, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Двухфазный состав: 60% гидроксиапатита и 40% ?-трикальция фосфата. Гранулы должны быть рентгеноконтрастны и рассасываться контролируемым способом. Материал должен быть стерилизован гаммаоблучением. Макропористость материала в диапазоне не менее 200-800 µm. Микропористость в диапазоне не более 1.0-10µm. Прочность не менее 6МПа. Костная интеграция не более 12 недель. Должен быть упакован в индивидуальный двойной пакет. Внешняя упаковка - полимерно бумажная, должна иметь порт для удобного вскрытия, содержать информацию о продукте для последующего учета. Внутренняя - стерильная, должна быть выполнена из фольги, прямоугольной формы с портом для удобного вскрытия. Стерилизация с помощью гамма облучения в диапазоне не менее 25-35кГр. Срок годности должен быть указан на упаковке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер гранул - ? 0.05 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005078 - Эндопротез тела позвонка, нестерильный Дополнительные характеристики Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани.¶Для шейного отдела позвоночника.¶Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. Диаметр протеза 12.5 ММ Длина протеза ? 69 и ? 71 ММ - Штука - 55 943,33 - 55 943,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани.¶Для шейного отдела позвоночника.¶Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр протеза 12.5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина протеза ? 69 и ? 71 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани.¶Для шейного отдела позвоночника.¶Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр протеза - 12.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина протеза - ? 69 и ? 71 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани.¶Для шейного отдела позвоночника.¶Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр протеза - 12.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина протеза - ? 69 и ? 71 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных значений (характеристик) товара в соответствии с п. 5 и п. 6 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 г.: Дополнительные характеристики обусловлены узкоспециализированной деятельностью заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами для оказания высокотехнологичной медицинской помощи с обеспечением безопасности пациентов, медицинского персонала и достижения максимальной результативности проведённых процедур

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005078 - Эндопротез тела позвонка, нестерильный Дополнительные характеристики Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.Уточняющие дополнительные сведения о конструктивных особенностях и типах фиксации с целью определения возможности и методики постановки: Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани.¶Варианты размеров (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров):¶Для грудного отдела позвоночника – диаметр 16 мм, длина – от 50 до 101,5 мм. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. - Штука - 78 193,33 - 78 193,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.Уточняющие дополнительные сведения о конструктивных особенностях и типах фиксации с целью определения возможности и методики постановки: Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани.¶Варианты размеров (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров):¶Для грудного отдела позвоночника – диаметр 16 мм, длина – от 50 до 101,5 мм. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.Уточняющие дополнительные сведения о конструктивных особенностях и типах фиксации с целью определения возможности и методики постановки: Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани.¶Варианты размеров (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров):¶Для грудного отдела позвоночника – диаметр 16 мм, длина – от 50 до 101,5 мм. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.Уточняющие дополнительные сведения о конструктивных особенностях и типах фиксации с целью определения возможности и методики постановки: Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани.¶Варианты размеров (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров):¶Для грудного отдела позвоночника – диаметр 16 мм, длина – от 50 до 101,5 мм. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных значений (характеристик) товара в соответствии с п. 5 и п. 6 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 г.: Дополнительные характеристики обусловлены узкоспециализированной деятельностью заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами для оказания высокотехнологичной медицинской помощи с обеспечением безопасности пациентов, медицинского персонала и достижения максимальной результативности проведённых процедур

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005078 - Эндопротез тела позвонка, нестерильный Дополнительные характеристики Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. Диаметр 18 ММ Длина 150 (+/-1 ) мм - Штука - 72 655,00 - 72 655,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 18 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина 150 (+/-1 ) мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 18 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - 150 (+/-1 ) мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 18 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 150 (+/-1 ) мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных значений (характеристик) товара в соответствии с п. 5 и п. 6 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 г.: Дополнительные характеристики обусловлены узкоспециализированной деятельностью заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами для оказания высокотехнологичной медицинской помощи с обеспечением безопасности пациентов, медицинского персонала и достижения максимальной результативности проведённых процедур

- 32.50.13.110 - Катетер перитонеальный и вентрикулярный Дополнительные параметры Катетеры вентрикулярные и перитонеальные. Катетеры импрегнированны двумя антибиотиками: 0,15% Клиндамицин и 0,054% Рифампицин. Антибиотики выделяются на внутреннюю и внешнюю поверхность катетеров в течение 28 дней после имплантации. Комплект включает стилет из нержавеющей стали и прямоугольный пластиковый адаптер. Поставляется в стерильной упаковке. Длина вентрикулярного катетера ? 13 и ? 15 СМ Внутренний диаметр вентрикулярного катетера ? 1.3 и ? 1.5 ММ - Штука - 68 336,67 - 68 336,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные параметры Катетеры вентрикулярные и перитонеальные. Катетеры импрегнированны двумя антибиотиками: 0,15% Клиндамицин и 0,054% Рифампицин. Антибиотики выделяются на внутреннюю и внешнюю поверхность катетеров в течение 28 дней после имплантации. Комплект включает стилет из нержавеющей стали и прямоугольный пластиковый адаптер. Поставляется в стерильной упаковке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина вентрикулярного катетера ? 13 и ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр вентрикулярного катетера ? 1.3 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр вентрикулярного катетер ? 2.6 и ? 2.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина перитонеального катетера ? 119 и ? 121 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр перитонеального катетера ? 0.9 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр перитонеального катетера ? 2.1 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные параметры - Катетеры вентрикулярные и перитонеальные. Катетеры импрегнированны двумя антибиотиками: 0,15% Клиндамицин и 0,054% Рифампицин. Антибиотики выделяются на внутреннюю и внешнюю поверхность катетеров в течение 28 дней после имплантации. Комплект включает стилет из нержавеющей стали и прямоугольный пластиковый адаптер. Поставляется в стерильной упаковке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина вентрикулярного катетера - ? 13 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр вентрикулярного катетера - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр вентрикулярного катетер - ? 2.6 и ? 2.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина перитонеального катетера - ? 119 и ? 121 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр перитонеального катетера - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр перитонеального катетера - ? 2.1 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные параметры - Катетеры вентрикулярные и перитонеальные. Катетеры импрегнированны двумя антибиотиками: 0,15% Клиндамицин и 0,054% Рифампицин. Антибиотики выделяются на внутреннюю и внешнюю поверхность катетеров в течение 28 дней после имплантации. Комплект включает стилет из нержавеющей стали и прямоугольный пластиковый адаптер. Поставляется в стерильной упаковке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина вентрикулярного катетера - ? 13 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр вентрикулярного катетера - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр вентрикулярного катетер - ? 2.6 и ? 2.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина перитонеального катетера - ? 119 и ? 121 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр перитонеального катетера - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр перитонеального катетера - ? 2.1 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 596,12 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде одного из способов: А) Путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, который Правительство Российской Федерации утвердило в распоряжении от 13 июля 2018 г. N 1451-р. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 30 мая 2018 г. N 626. Б) Путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. и дополнительным требованиям, утвержденным постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 №1005. Независимая гарантия, информация о ней и документы, предусмотренные ч. 9 ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в ЕИС. Независимая гарантия должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства РФ от 8 ноября 2013 г. N 1005 типовой форме. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Валютой обеспечения заявки является российский рубль. В случаях, предусмотренных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579, обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Реквизиты счета заказчика указаны в разделе «Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику» настоящего извещения в ЕИС.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X06910, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Коломяги, ул Аккуратова, д. 2 литера А Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Литейный округ, ул Маяковского, д. 12 литера Р

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. и дополнительным требованиям, утвержденным постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 или внесением денежных средств на счет заказчика. Реквизиты счета заказчика указаны в разделе «Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику» настоящего извещения в ЕИС. КБК 00000000000000000510, УИН 0. В назначении платежа указать: «Обеспечение исполнения контракта по извещению №____». Независимая гарантия, информация о ней и документы, предусмотренные ч. 9 ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в ЕИС. Независимая гарантия должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства РФ от 8 ноября 2013 г. N 1005 типовой форме. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. Если участник закупки, с которым заключается контракт, предложил цену контракта, которая на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта с учетом требований статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. Валютой обеспечения исполнения контракта является российский рубль.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X06910, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: 1. для товаров со сроком годности, установленным производителем равным одному году или менее, срок годности на момент поставки должен быть не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производителем; 2. для товаров со сроком годности, установленным производителем более 1 года, срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев от срока годности, установленного производителем.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий