Номер извещения: 0373100013126000679

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории микробиологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.05.2026 12:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 386 764,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100016700000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55 924,00 - 55 924,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Амоксициллин/Клавулановая кислота; Азтреонам; Цефотаксим; Цефтазидим; Цефтазидим/Авибактам, Цефтолозан/Тазобактам; Ципрофлоксацин; Колистин; Эртапенем; Гентамицин; Имипенем; Меропенем; Пиперациллин/Тазобактам; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; каждая лунка содержит лиофильно высушенный раствор антибиотика. Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, месяц ? 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Амоксициллин/Клавулановая кислота; Азтреонам; Цефотаксим; Цефтазидим; Цефтазидим/Авибактам, Цефтолозан/Тазобактам; Ципрофлоксацин; Колистин; Эртапенем; Гентамицин; Имипенем; Меропенем; Пиперациллин/Тазобактам; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; каждая лунка содержит лиофильно высушенный раствор антибиотика. Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, месяц - ? 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Амоксициллин/Клавулановая кислота; Азтреонам; Цефотаксим; Цефтазидим; Цефтазидим/Авибактам, Цефтолозан/Тазобактам; Ципрофлоксацин; Колистин; Эртапенем; Гентамицин; Имипенем; Меропенем; Пиперациллин/Тазобактам; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; каждая лунка содержит лиофильно высушенный раствор антибиотика. Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, месяц - ? 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 42 426,00 - 42 426,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет должен содержать антимикробные препараты, каждая лунка содержит лиофильно высушенный раствор антибиотика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ?6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет должен содержать антимикробные препараты, каждая лунка содержит лиофильно высушенный раствор антибиотика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ?6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет должен содержать антимикробные препараты, каждая лунка содержит лиофильно высушенный раствор антибиотика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ?6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; В отличие от диско-диффузионного метода, который дает качественный результат (диаметр зоны задержки роста), МИК предоставляет количественную оценку, что критически важно для выбора правильной дозировки препарата, особенно при лечении тяжелых инфекций; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 57 466,00 - 57 466,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Ампициллин; Ампициллин/Сульбактам; Азтреонам; Цефазолин; Цефепим; Цефалотин; Цефтазидим; Цефтриаксон; Ципрофлоксацин; Эртапенем; Цефуроксим; Цефподоксим; Гентамицин; Меропенем; Пиперациллин/Тазобактам 4; Тетрациклин; Тикарциллин/Клавулановая кислота 2; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, месяц ? 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Ампициллин; Ампициллин/Сульбактам; Азтреонам; Цефазолин; Цефепим; Цефалотин; Цефтазидим; Цефтриаксон; Ципрофлоксацин; Эртапенем; Цефуроксим; Цефподоксим; Гентамицин; Меропенем; Пиперациллин/Тазобактам 4; Тетрациклин; Тикарциллин/Клавулановая кислота 2; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, месяц - ? 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Ампициллин; Ампициллин/Сульбактам; Азтреонам; Цефазолин; Цефепим; Цефалотин; Цефтазидим; Цефтриаксон; Ципрофлоксацин; Эртапенем; Цефуроксим; Цефподоксим; Гентамицин; Меропенем; Пиперациллин/Тазобактам 4; Тетрациклин; Тикарциллин/Клавулановая кислота 2; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, месяц - ? 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; В отличие от диско-диффузионного метода, который дает качественный результат (диаметр зоны задержки роста), МИК предоставляет количественную оценку, что критически важно для выбора правильной дозировки препарата, особенно при лечении тяжелых инфекций; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 36 640,00 - 36 640,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Ампициллин; Ампициллин/Сульбактам; Азтреонам; Цефазолин; Цефепим; Цефтазидим; Цефтриаксон Ципрофлоксацин; Дорипенем; Эртапенем; Гентамицин; Имипенем; Левофлоксацин; Меропенем; Миноциклин; Нитрофурантоин; Пиперациллин; Пиперациллин/Тазобактам; Тетрациклин; Тикарциллин/Клавулановая кислота; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, месяц ? 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Ампициллин; Ампициллин/Сульбактам; Азтреонам; Цефазолин; Цефепим; Цефтазидим; Цефтриаксон Ципрофлоксацин; Дорипенем; Эртапенем; Гентамицин; Имипенем; Левофлоксацин; Меропенем; Миноциклин; Нитрофурантоин; Пиперациллин; Пиперациллин/Тазобактам; Тетрациклин; Тикарциллин/Клавулановая кислота; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, месяц - ? 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-отрицательных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амикацин; Ампициллин; Ампициллин/Сульбактам; Азтреонам; Цефазолин; Цефепим; Цефтазидим; Цефтриаксон Ципрофлоксацин; Дорипенем; Эртапенем; Гентамицин; Имипенем; Левофлоксацин; Меропенем; Миноциклин; Нитрофурантоин; Пиперациллин; Пиперациллин/Тазобактам; Тетрациклин; Тикарциллин/Клавулановая кислота; Тигециклин; Тобрамицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметр для определения чувствительности к антибиотикам – минимально-ингибирующие концентрации (МИК). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, месяц - ? 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; В отличие от диско-диффузионного метода, который дает качественный результат (диаметр зоны задержки роста), МИК предоставляет количественную оценку, что критически важно для выбора правильной дозировки препарата, особенно при лечении тяжелых инфекций; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 33 476,00 - 33 476,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 96-луночный планшет для идентификации Грам-отрицательных микроорганизмов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В лунках содержатся сухие субстраты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет может быть использован с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, месяц ? 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 96-луночный планшет для идентификации Грам-отрицательных микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В лунках содержатся сухие субстраты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет может быть использован с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, месяц - ? 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

96-луночный планшет для идентификации Грам-отрицательных микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В лунках содержатся сухие субстраты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет может быть использован с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, месяц - ? 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 33 556,00 - 33 556,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-положительных микроорганизмов к антибиотикам. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Пенициллин; Ампициллин; Оксациллин +2% NaCl; Цефокситин, скрининг Ципрофлоксацин; Левофлоксацин; Моксифлоксацин; Аминогликозиды; Гентамицин; Ванкомицин; Эритромицин; Клиндамицин; Тетрациклин; Тайгециклин; Хлорамфеникол; Даптомицин; Линезолид; Хинупристин/Дальфопристин; Нитрофурантоин; Рифампицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; D-тест; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, месяц ? 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-положительных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Пенициллин; Ампициллин; Оксациллин +2% NaCl; Цефокситин, скрининг Ципрофлоксацин; Левофлоксацин; Моксифлоксацин; Аминогликозиды; Гентамицин; Ванкомицин; Эритромицин; Клиндамицин; Тетрациклин; Тайгециклин; Хлорамфеникол; Даптомицин; Линезолид; Хинупристин/Дальфопристин; Нитрофурантоин; Рифампицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; D-тест; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, месяц - ? 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-положительных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Пенициллин; Ампициллин; Оксациллин +2% NaCl; Цефокситин, скрининг Ципрофлоксацин; Левофлоксацин; Моксифлоксацин; Аминогликозиды; Гентамицин; Ванкомицин; Эритромицин; Клиндамицин; Тетрациклин; Тайгециклин; Хлорамфеникол; Даптомицин; Линезолид; Хинупристин/Дальфопристин; Нитрофурантоин; Рифампицин; Триметоприм/Сульфаметоксазол; D-тест; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, месяц - ? 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 46 668,00 - 46 668,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-положительных микроорганизмов к антибиотикам. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Цефтаролин; Хлорамфеникол; Клиндамицин; Линезолид; Пенициллин; Моксифлоксацин; Рифампицин; Тетрациклин; Тайгециклин; Гентамицин; Эритромицин; Цефтриаксон; Ванкомицин; Левофлоксацин; Оксациллин +2% NaCl; Ампициллин; Телаванцин w/ Tween mimic; Нитрофурантоин; Ципрофлоксацин; Даптомицин; Триметоприм / сульфаметоксазол; D-тест 1; Стрептомицин; D-тест 2; скрининг Цефокситин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, месяц ? 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-положительных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Цефтаролин; Хлорамфеникол; Клиндамицин; Линезолид; Пенициллин; Моксифлоксацин; Рифампицин; Тетрациклин; Тайгециклин; Гентамицин; Эритромицин; Цефтриаксон; Ванкомицин; Левофлоксацин; Оксациллин +2% NaCl; Ампициллин; Телаванцин w/ Tween mimic; Нитрофурантоин; Ципрофлоксацин; Даптомицин; Триметоприм / сульфаметоксазол; D-тест 1; Стрептомицин; D-тест 2; скрининг Цефокситин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, месяц - ? 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

96-луночный планшет для определения чувствительности Грам-положительных микроорганизмов к антибиотикам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Цефтаролин; Хлорамфеникол; Клиндамицин; Линезолид; Пенициллин; Моксифлоксацин; Рифампицин; Тетрациклин; Тайгециклин; Гентамицин; Эритромицин; Цефтриаксон; Ванкомицин; Левофлоксацин; Оксациллин +2% NaCl; Ампициллин; Телаванцин w/ Tween mimic; Нитрофурантоин; Ципрофлоксацин; Даптомицин; Триметоприм / сульфаметоксазол; D-тест 1; Стрептомицин; D-тест 2; скрининг Цефокситин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, месяц - ? 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 42 038,00 - 42 038,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Планшет 96-луночный MIC для идентификации Грам-положительных микроорганизмов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В лунках содержатся сухие субстраты. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет для считывания с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, месяц ? 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшет 96-луночный MIC для идентификации Грам-положительных микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В лунках содержатся сухие субстраты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет для считывания с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, месяц - ? 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Планшет 96-луночный MIC для идентификации Грам-положительных микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В лунках содержатся сухие субстраты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет для считывания с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, месяц - ? 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00001525 - Микропланшет ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 38 570,00 - 38 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 96-луночный планшет для определения чувствительности дрожжевых грибов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амфотерицин B; Вориконазол; Итраконазол; Позаконазол; Флуконазол; Анидулафунгин; Каспофунгин; Микафунгин; 5-Флюцитозин; каждая лунка содержит вещества, обладающие фунгицидной активностью, и краситель Alamar Blue . Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ланшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 и ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, месяц ? 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок/ емкостей 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие лунок Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип лунки Круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета Неразборный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 96-луночный планшет для определения чувствительности дрожжевых грибов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амфотерицин B; Вориконазол; Итраконазол; Позаконазол; Флуконазол; Анидулафунгин; Каспофунгин; Микафунгин; 5-Флюцитозин; каждая лунка содержит вещества, обладающие фунгицидной активностью, и краситель Alamar Blue . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ланшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, месяц - ? 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

96-луночный планшет для определения чувствительности дрожжевых грибов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амфотерицин B; Вориконазол; Итраконазол; Позаконазол; Флуконазол; Анидулафунгин; Каспофунгин; Микафунгин; 5-Флюцитозин; каждая лунка содержит вещества, обладающие фунгицидной активностью, и краситель Alamar Blue . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ланшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 и ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, месяц - ? 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок/ емкостей - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие лунок - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип лунки - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - Неразборный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отражают необходимые параметры, которые уточняют потребность лаборатории, и подтверждают возможность использования с имеющимися в лаборатории оборудованием и инструментами; Оптимальный состав, соответствующий общепринятым протоколам и позволяющий произвести качественную оценку чувствительности к максимально широку спектру антибактериальных прапаратов; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время.; В целях соблюдения расчетов по расходованию и исключения дополнительных расходов на в связи с истечением срока годности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 867,64 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий