Номер извещения: 0372200180226000138

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 87"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для определения гликированного гемоглобина и онкомаркеров во втором квартале 2026 года

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001802001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 87"

Почтовый адрес: 193232, Санкт-Петербург г., 193232, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Дыбенко, 21/2, Щ, А, 406, УЛ ДЫБЕНКО, ДОМ 21/КОРПУС 2 ЛИТ.Щ, 40383000

Место нахождения: 193232, Санкт-Петербург, Дыбенко ул, Д. 21 К. 2 ЛИТ.Щ, 40383000

Ответственное должностное лицо: Прошкина Е. А.

Адрес электронной почты: p87_eco@list.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2412818

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.05.2026 13:35 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 900 169,59

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781112999278110100100011400000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения РЭА (раково-эмбрионального антигена) Описание Набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа ? 18 МИН Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами - Штука - 2,00 - 40 452,13 - 80 904,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца для исследования Сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 26 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Штрих-кодированная кассета с реагентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца для исследования - Сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 26 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Штрих-кодированная кассета с реагентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца для исследования - Сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 26 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Назначение Набор реагентов для количественного определения С-пептида в моче, сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа ? 18 МИН - Набор - 1,00 - 54 523,33 - 54 523,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов для количественного определения С-пептида в моче, сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца Сыворотка, плазма, моча. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов для количественного определения С-пептида в моче, сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Штрих-кодированная кассета с реагентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца - Сыворотка, плазма, моча. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов для количественного определения С-пептида в моче, сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Штрих-кодированная кассета с реагентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца - Сыворотка, плазма, моча. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006195 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, жидкостная хроматография Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. Описание Набор реагентов для хроматографического определения гликированного гемоглобина (HbAlc) предназначен для определения in vitro процента гликированного гемоглобина в общем количестве гемоглобина в образцах крови на анализаторах HbAlc. Состав набора Реагент А (HbAlc Assay Kit Reagent A), 3 флакона no 1000 мл Реагент В (HbAlc Assay Kit Reagent B), 1 флакон 1000 мл Реагент С (HbAlc Assay Kit Reagent C), 1 флакон 700 МЛ Гемолизер (HbAlc Assay Kit Haemolyser), 5 флаконов по 2000 мл - Набор - 3,00 - 254 914,00 - 764 742,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов для хроматографического определения гликированного гемоглобина (HbAlc) предназначен для определения in vitro процента гликированного гемоглобина в общем количестве гемоглобина в образцах крови на анализаторах HbAlc. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент А (HbAlc Assay Kit Reagent A), 3 флакона no 1000 мл Реагент В (HbAlc Assay Kit Reagent B), 1 флакон 1000 мл Реагент С (HbAlc Assay Kit Reagent C), 1 флакон 700 МЛ Гемолизер (HbAlc Assay Kit Haemolyser), 5 флаконов по 2000 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав реагентов Реагент А: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 0,9%, натрия сукцинат < 4%, pH 5-6. Реагент В: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 1,0%, натрия сукцинат < 5%, pH 6-7. Реагент С: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 0,9%, натрия сукцинат < 5%. Гемолизер: гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, поверхностно-активное вещество, натрия азид, вода. Содержит менее 0,05% натрия азида в качестве консерванта, pH 6-8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором ГЕМОСТАР-6", имеющимся у Заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа Ионообменный с микроколонками Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов для хроматографического определения гликированного гемоглобина (HbAlc) предназначен для определения in vitro процента гликированного гемоглобина в общем количестве гемоглобина в образцах крови на анализаторах HbAlc. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент А (HbAlc Assay Kit Reagent A), 3 флакона no 1000 мл Реагент В (HbAlc Assay Kit Reagent B), 1 флакон 1000 мл Реагент С (HbAlc Assay Kit Reagent C), 1 флакон 700 МЛ Гемолизер (HbAlc Assay Kit Haemolyser), 5 флаконов по 2000 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав реагентов - Реагент А: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 0,9%, натрия сукцинат < 4%, pH 5-6. Реагент В: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 1,0%, натрия сукцинат < 5%, pH 6-7. Реагент С: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 0,9%, натрия сукцинат < 5%. Гемолизер: гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, поверхностно-активное вещество, натрия азид, вода. Содержит менее 0,05% натрия азида в качестве консерванта, pH 6-8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором ГЕМОСТАР-6", имеющимся у Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа - Ионообменный с микроколонками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов для хроматографического определения гликированного гемоглобина (HbAlc) предназначен для определения in vitro процента гликированного гемоглобина в общем количестве гемоглобина в образцах крови на анализаторах HbAlc. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент А (HbAlc Assay Kit Reagent A), 3 флакона no 1000 мл Реагент В (HbAlc Assay Kit Reagent B), 1 флакон 1000 мл Реагент С (HbAlc Assay Kit Reagent C), 1 флакон 700 МЛ Гемолизер (HbAlc Assay Kit Haemolyser), 5 флаконов по 2000 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав реагентов - Реагент А: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 0,9%, натрия сукцинат < 4%, pH 5-6. Реагент В: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 1,0%, натрия сукцинат < 5%, pH 6-7. Реагент С: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 0,9%, натрия сукцинат < 5%. Гемолизер: гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, поверхностно-активное вещество, натрия азид, вода. Содержит менее 0,05% натрия азида в качестве консерванта, pH 6-8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором ГЕМОСТАР-6", имеющимся у Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа - Ионообменный с микроколонками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Проведен мониторинг однородных и идентичных товаров, происходящих из государств - членов Евразийского экономического союза. Медицинские изделия по предмету закупки по своим функциональным свойствам включены в Реестр ГИСП, но по техническим характеристикам медицинские изделия должны быть полностью совместимы с оборудованием, имеющимся у Заказчика, таким образом медицинские изделия, требуемые к поставке отсутствует в Реестр ГИСП. На основании абзаца 4 подпункта а) пункта 7 ПП РФ 1875 Заказчик декларирует в извещении об осуществлении закупки факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, а также указывает в описании объекта закупки характеристики товара, потребность в котором имеется у заказчика и производство которого на территории Российской Федерации отсутствует. На основании статьи 14 Закона о контрактной системе, в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875 установлено преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг).

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 54, ул Дыбенко, д. 21 к. 2 литера Щ

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта. Порядок предоставления обеспечения установлен Заказчиком в Приложении 4 «Проект контракта». Если обеспечение контракта предоставляется в виде независимой гарантии, то такая независимая гарантия должна быть составлена по типовой форме в соответствии с Законодательством РФ, и соответствовать требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ. Если обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде внесения денежных средств, то участник использует следующие реквизиты: СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 87»: ИНН 7811129992 КПП 781101001 ОГРН 1027806073987 Комитет финансов Санкт-Петербурга (СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 87», л/с № 0601032) ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург к/с банка получателя 40102810945370000005 р/с 03224643400000007200 БИК 014030106 В платежном поручении в поле 104 указывается КБК 00000000000000003510 и в поле «Назначение платежа» обязательно указывается 510 ВР, предмет Контракта и номер извещения об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0601032, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Проведен мониторинг однородных и идентичных товаров, происходящих из государств - членов Евразийского экономического союза. Медицинские изделия по предмету закупки по своим функциональным свойствам включены в Реестр ГИСП, но по техническим характеристикам медицинские изделия должны быть полностью совместимы с оборудованием, имеющимся у Заказчика, таким образом медицинские изделия, требуемые к поставке отсутствует в Реестр ГИСП. На основании абзаца 4 подпункта а) пункта 7 ПП РФ 1875 Заказчик декларирует в извещении об осуществлении закупки факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, а также указывает в описании объекта закупки характеристики товара, потребность в котором имеется у заказчика и производство которого на территории Российской Федерации отсутствует. На основании статьи 14 Закона о контрактной системе, в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875 установлено преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг).

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий