Номер извещения: 0360100030526000735

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И.РАЗУМОВСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов медицинского назначения №26

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603601000305004000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И.РАЗУМОВСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 410012, Саратовская обл, Саратов г, Большая Казачья ул, Д.112

Место нахождения: Российская Федерация, 410012, Саратовская обл, Саратов г, Большая Казачья ул, Д.112

Ответственное должностное лицо: Алимова Т. А.

Адрес электронной почты: meduniv@sgmu.ru

Номер контактного телефона: 7-8452-496136

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Саратовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.05.2026 15:20 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.06.2026 13:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 4 165 824,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261645200647164520100100081270000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000048 - Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный, МРТ совместимый Поддерживаемые режимы работы (стимуляции) ИЭКС (основные параметры кардиостимуляции, включая режимы для минимизации правожелудочковой стимуляции, для обеспечения сердечного ритма при брадикардии) DDDR; DDD; DDIR; DDI; DOO; VDD; VVIR; VVI; VVT; VOO; AAIR; AAI; AAT; AOO Функция частотной адаптации (позволяет увеличивать частоту сердечных сокращений (ЧСС) пропорционально потребностям организма в ответ на физическую нагрузку, эмоциональное состояние или другие физиологические изменения, обеспечивая адекватный сердечный выброс) Наличие Диапазон регулировки базовой (основной) частоты стимуляции (необходимые значения базовой частоты, обеспечивающие оптимальные параметры стимуляции сердца у пациентов любого возраста) ? 30 и ? 170 ОБ/МИН - Штука - 24,00 - 106 198,00 - 2 548 752,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Поддерживаемые режимы работы (стимуляции) ИЭКС (основные параметры кардиостимуляции, включая режимы для минимизации правожелудочковой стимуляции, для обеспечения сердечного ритма при брадикардии) DDDR; DDD; DDIR; DDI; DOO; VDD; VVIR; VVI; VVT; VOO; AAIR; AAI; AAT; AOO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функция частотной адаптации (позволяет увеличивать частоту сердечных сокращений (ЧСС) пропорционально потребностям организма в ответ на физическую нагрузку, эмоциональное состояние или другие физиологические изменения, обеспечивая адекватный сердечный выброс) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон регулировки базовой (основной) частоты стимуляции (необходимые значения базовой частоты, обеспечивающие оптимальные параметры стимуляции сердца у пациентов любого возраста) ? 30 и ? 170 Оборот в минуту Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон регулировки амплитуд стимулирующего импульса (предсердие) (определяет величину напряжения, воздействующего на миокард за один импульс) ? 0.5 и ? 7.5 Вольт Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (определяет максимальную частоту предсердного ритма, при которой происходит проведение сокращений на желудочки в соотношении 1:1) ? 80 и ? 210 Оборот в минуту Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (необходимо для нанесения стимулирующего импульса для сокращения миокарда) ? 0.1 и ? 1.5 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон регулировки чувствительности к предсердным каналам, мВ (необходимо для восприятий P-волны маленькой амплитуды) ? 0.1 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон регулировки чувствительности к желудочковым каналам, мВ (необходимо для восприятий К-волны маленькой амплитуды) ? 1 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Конфигурация полярности стимулирующего импульса (для совместимости с имплантируемыми электродами) Монополярная, биполярная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация полярности чувствительности (восприятия) (для совместимости с имплантируемыми электродами) Монополярная, биполярная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интервал воспринятой АВ-задержки в диапазоне (обеспечивает возможность для поиска собственного АВ- проведения с целью отдать предпочтение нативному ритму) ? 30 и ? 350 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода (необходимо для того, чтобы предсердное событие, которое воспринимается во время этого интервала не подавляло запланированную предсердную стимуляцию и не начинало интервал воспринятой AV задержки) ? 150 и ? 500 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон регулировки предсердного слепого периода (отражает время невосприимчивости предсердного канала к спонтанной электрической активности предсердий, не возникает детекция чрезмерно ранней предсердной активности) ? 95 и ? 350 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Алгоритм группы поиска собственного АВ-проведения (гистерезис АВ-задержек) (для снижения побочных эффектов правожелудочковой стимуляции) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип ИЭКС (для обеспечения восприятия информации и стимуляции правопредсердной и правожелудочковой камер сердца с целью поддержания физиологичности их синхронной работы ) Двухкамерный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип коннекторной части (для совместимости с имплантируемыми электродами) IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) ? 47.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) ? 44.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина (глубина) ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) ? 7.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальный срок службы ИЭКС (средняя продолжительность ожидаемого срока службы ИЭКС, определяемая расчетом исходя из емкости источника питания, обеспечивающей рабочие характеристики ИЭКС в установленных пределах при определенных условиях) ? 7 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Поддерживаемые режимы работы (стимуляции) ИЭКС (основные параметры кардиостимуляции, включая режимы для минимизации правожелудочковой стимуляции, для обеспечения сердечного ритма при брадикардии) - DDDR; DDD; DDIR; DDI; DOO; VDD; VVIR; VVI; VVT; VOO; AAIR; AAI; AAT; AOO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функция частотной адаптации (позволяет увеличивать частоту сердечных сокращений (ЧСС) пропорционально потребностям организма в ответ на физическую нагрузку, эмоциональное состояние или другие физиологические изменения, обеспечивая адекватный сердечный выброс) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон регулировки базовой (основной) частоты стимуляции (необходимые значения базовой частоты, обеспечивающие оптимальные параметры стимуляции сердца у пациентов любого возраста) - ? 30 и ? 170 - Оборот в минуту - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон регулировки амплитуд стимулирующего импульса (предсердие) (определяет величину напряжения, воздействующего на миокард за один импульс) - ? 0.5 и ? 7.5 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (определяет максимальную частоту предсердного ритма, при которой происходит проведение сокращений на желудочки в соотношении 1:1) - ? 80 и ? 210 - Оборот в минуту - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (необходимо для нанесения стимулирующего импульса для сокращения миокарда) - ? 0.1 и ? 1.5 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон регулировки чувствительности к предсердным каналам, мВ (необходимо для восприятий P-волны маленькой амплитуды) - ? 0.1 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон регулировки чувствительности к желудочковым каналам, мВ (необходимо для восприятий К-волны маленькой амплитуды) - ? 1 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Конфигурация полярности стимулирующего импульса (для совместимости с имплантируемыми электродами) - Монополярная, биполярная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация полярности чувствительности (восприятия) (для совместимости с имплантируемыми электродами) - Монополярная, биполярная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интервал воспринятой АВ-задержки в диапазоне (обеспечивает возможность для поиска собственного АВ- проведения с целью отдать предпочтение нативному ритму) - ? 30 и ? 350 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода (необходимо для того, чтобы предсердное событие, которое воспринимается во время этого интервала не подавляло запланированную предсердную стимуляцию и не начинало интервал воспринятой AV задержки) - ? 150 и ? 500 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон регулировки предсердного слепого периода (отражает время невосприимчивости предсердного канала к спонтанной электрической активности предсердий, не возникает детекция чрезмерно ранней предсердной активности) - ? 95 и ? 350 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Алгоритм группы поиска собственного АВ-проведения (гистерезис АВ-задержек) (для снижения побочных эффектов правожелудочковой стимуляции) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип ИЭКС (для обеспечения восприятия информации и стимуляции правопредсердной и правожелудочковой камер сердца с целью поддержания физиологичности их синхронной работы ) - Двухкамерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип коннекторной части (для совместимости с имплантируемыми электродами) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) - ? 47.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) - ? 44.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина (глубина) ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) - ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальный срок службы ИЭКС (средняя продолжительность ожидаемого срока службы ИЭКС, определяемая расчетом исходя из емкости источника питания, обеспечивающей рабочие характеристики ИЭКС в установленных пределах при определенных условиях) - ? 7 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Поддерживаемые режимы работы (стимуляции) ИЭКС (основные параметры кардиостимуляции, включая режимы для минимизации правожелудочковой стимуляции, для обеспечения сердечного ритма при брадикардии) - DDDR; DDD; DDIR; DDI; DOO; VDD; VVIR; VVI; VVT; VOO; AAIR; AAI; AAT; AOO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функция частотной адаптации (позволяет увеличивать частоту сердечных сокращений (ЧСС) пропорционально потребностям организма в ответ на физическую нагрузку, эмоциональное состояние или другие физиологические изменения, обеспечивая адекватный сердечный выброс) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон регулировки базовой (основной) частоты стимуляции (необходимые значения базовой частоты, обеспечивающие оптимальные параметры стимуляции сердца у пациентов любого возраста) - ? 30 и ? 170 - Оборот в минуту - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон регулировки амплитуд стимулирующего импульса (предсердие) (определяет величину напряжения, воздействующего на миокард за один импульс) - ? 0.5 и ? 7.5 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (определяет максимальную частоту предсердного ритма, при которой происходит проведение сокращений на желудочки в соотношении 1:1) - ? 80 и ? 210 - Оборот в минуту - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (необходимо для нанесения стимулирующего импульса для сокращения миокарда) - ? 0.1 и ? 1.5 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон регулировки чувствительности к предсердным каналам, мВ (необходимо для восприятий P-волны маленькой амплитуды) - ? 0.1 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон регулировки чувствительности к желудочковым каналам, мВ (необходимо для восприятий К-волны маленькой амплитуды) - ? 1 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Конфигурация полярности стимулирующего импульса (для совместимости с имплантируемыми электродами) - Монополярная, биполярная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация полярности чувствительности (восприятия) (для совместимости с имплантируемыми электродами) - Монополярная, биполярная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интервал воспринятой АВ-задержки в диапазоне (обеспечивает возможность для поиска собственного АВ- проведения с целью отдать предпочтение нативному ритму) - ? 30 и ? 350 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода (необходимо для того, чтобы предсердное событие, которое воспринимается во время этого интервала не подавляло запланированную предсердную стимуляцию и не начинало интервал воспринятой AV задержки) - ? 150 и ? 500 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон регулировки предсердного слепого периода (отражает время невосприимчивости предсердного канала к спонтанной электрической активности предсердий, не возникает детекция чрезмерно ранней предсердной активности) - ? 95 и ? 350 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Алгоритм группы поиска собственного АВ-проведения (гистерезис АВ-задержек) (для снижения побочных эффектов правожелудочковой стимуляции) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип ИЭКС (для обеспечения восприятия информации и стимуляции правопредсердной и правожелудочковой камер сердца с целью поддержания физиологичности их синхронной работы ) - Двухкамерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип коннекторной части (для совместимости с имплантируемыми электродами) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) - ? 47.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) - ? 44.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина (глубина) ИЭКС (для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятора) - ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный срок службы ИЭКС (средняя продолжительность ожидаемого срока службы ИЭКС, определяемая расчетом исходя из емкости источника питания, обеспечивающей рабочие характеристики ИЭКС в установленных пределах при определенных условиях) - ? 7 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик в КТРУ и для обеспечения лечебного процесса Заказчиком указаны необходимые характеристики.

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000033 - Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Тип коннектора отведения (для совместимости с имплантируемым электрокардиостимулятором) IS-1 Длина отведения (необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердца) ? 52 и ? 54 СМ Диаметр отведения (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу) ? 1.9 и ? 2 ММ - Штука - 24,00 - 31 495,00 - 755 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип коннектора отведения (для совместимости с имплантируемым электрокардиостимулятором) IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина отведения (необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердца) ? 52 и ? 54 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр отведения (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу) ? 1.9 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственные средства в составе отведения (уменьшает зону воспаления и фиброза в области контакта электрода с сердцем, снижаая хронический порог стимуляции (минимальный уровень электрического импульса, необходимый для стимуляции сердца)) Стероиды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал контактной площадки отведения (необходимое сочетание прочности, стойкости к коррозии и биосовместимости для обеспечения электрической проводимости и максимального срока службы) Платиновый сплав с платиновым покрытием или платино-иридиевый сплав Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксация отведения (для обеспечения надежности фиксации дистальной части электрода в выбранной зоне и минимизации рисков дислокаций в послеоперационном периоде) Активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип коннектора отведения (для совместимости с имплантируемым электрокардиостимулятором) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина отведения (необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердца) - ? 52 и ? 54 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр отведения (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу) - ? 1.9 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственные средства в составе отведения (уменьшает зону воспаления и фиброза в области контакта электрода с сердцем, снижаая хронический порог стимуляции (минимальный уровень электрического импульса, необходимый для стимуляции сердца)) - Стероиды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал контактной площадки отведения (необходимое сочетание прочности, стойкости к коррозии и биосовместимости для обеспечения электрической проводимости и максимального срока службы) - Платиновый сплав с платиновым покрытием или платино-иридиевый сплав - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксация отведения (для обеспечения надежности фиксации дистальной части электрода в выбранной зоне и минимизации рисков дислокаций в послеоперационном периоде) - Активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип коннектора отведения (для совместимости с имплантируемым электрокардиостимулятором) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина отведения (необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердца) - ? 52 и ? 54 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр отведения (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу) - ? 1.9 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственные средства в составе отведения (уменьшает зону воспаления и фиброза в области контакта электрода с сердцем, снижаая хронический порог стимуляции (минимальный уровень электрического импульса, необходимый для стимуляции сердца)) - Стероиды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контактной площадки отведения (необходимое сочетание прочности, стойкости к коррозии и биосовместимости для обеспечения электрической проводимости и максимального срока службы) - Платиновый сплав с платиновым покрытием или платино-иридиевый сплав - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксация отведения (для обеспечения надежности фиксации дистальной части электрода в выбранной зоне и минимизации рисков дислокаций в послеоперационном периоде) - Активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик в КТРУ и для обеспечения лечебного процесса Заказчиком указаны необходимые характеристики.

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000033 - Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Тип коннектора отведения (для совместимости с имплантируемым электрокардиостимулятором) IS-1 Длина отведения (необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердца) ? 58 и ? 60 СМ Диаметр отведения (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу) ? 1.9 и ? 2 ММ - Штука - 24,00 - 31 495,00 - 755 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип коннектора отведения (для совместимости с имплантируемым электрокардиостимулятором) IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина отведения (необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердца) ? 58 и ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр отведения (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу) ? 1.9 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственные средства в составе отведения (уменьшает зону воспаления и фиброза в области контакта электрода с сердцем, снижаая хронический порог стимуляции (минимальный уровень электрического импульса, необходимый для стимуляции сердца)) Стероиды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал контактной площадки отведения (необходимое сочетание прочности, стойкости к коррозии и биосовместимости для обеспечения электрической проводимости и максимального срока службы) Платиновый сплав с платиновым покрытием или платино-иридиевый сплав Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксация отведения (для обеспечения надежности фиксации дистальной части электрода в выбранной зоне и минимизации рисков дислокаций в послеоперационном периоде) Активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип коннектора отведения (для совместимости с имплантируемым электрокардиостимулятором) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина отведения (необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердца) - ? 58 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр отведения (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу) - ? 1.9 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственные средства в составе отведения (уменьшает зону воспаления и фиброза в области контакта электрода с сердцем, снижаая хронический порог стимуляции (минимальный уровень электрического импульса, необходимый для стимуляции сердца)) - Стероиды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал контактной площадки отведения (необходимое сочетание прочности, стойкости к коррозии и биосовместимости для обеспечения электрической проводимости и максимального срока службы) - Платиновый сплав с платиновым покрытием или платино-иридиевый сплав - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксация отведения (для обеспечения надежности фиксации дистальной части электрода в выбранной зоне и минимизации рисков дислокаций в послеоперационном периоде) - Активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип коннектора отведения (для совместимости с имплантируемым электрокардиостимулятором) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина отведения (необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердца) - ? 58 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр отведения (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу) - ? 1.9 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственные средства в составе отведения (уменьшает зону воспаления и фиброза в области контакта электрода с сердцем, снижаая хронический порог стимуляции (минимальный уровень электрического импульса, необходимый для стимуляции сердца)) - Стероиды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контактной площадки отведения (необходимое сочетание прочности, стойкости к коррозии и биосовместимости для обеспечения электрической проводимости и максимального срока службы) - Платиновый сплав с платиновым покрытием или платино-иридиевый сплав - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксация отведения (для обеспечения надежности фиксации дистальной части электрода в выбранной зоне и минимизации рисков дислокаций в послеоперационном периоде) - Активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик в КТРУ и для обеспечения лечебного процесса Заказчиком указаны необходимые характеристики.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007203 - Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Диаметр интродьюсера в диапазоне, Fr (для совместимости с имплантируемыми электродами) ? 7 и ? 9 Тип удаления (для безопасного и контролируемого удаления после выполнения хирургических вмешательств, механизм расщепления корпуса исключает необходимость извлечения устройства через место доступа, что минимизирует механическое воздействие на сосуд и риск потенциальных повреждений) Разрывной Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) Соответствие - Штука - 48,00 - 2 194,00 - 105 312,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр интродьюсера в диапазоне, Fr (для совместимости с имплантируемыми электродами) ? 7 и ? 9 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Тип удаления (для безопасного и контролируемого удаления после выполнения хирургических вмешательств, механизм расщепления корпуса исключает необходимость извлечения устройства через место доступа, что минимизирует механическое воздействие на сосуд и риск потенциальных повреждений) Разрывной Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр интродьюсера в диапазоне, Fr (для совместимости с имплантируемыми электродами) - ? 7 и ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Тип удаления (для безопасного и контролируемого удаления после выполнения хирургических вмешательств, механизм расщепления корпуса исключает необходимость извлечения устройства через место доступа, что минимизирует механическое воздействие на сосуд и риск потенциальных повреждений) - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр интродьюсера в диапазоне, Fr (для совместимости с имплантируемыми электродами) - ? 7 и ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Тип удаления (для безопасного и контролируемого удаления после выполнения хирургических вмешательств, механизм расщепления корпуса исключает необходимость извлечения устройства через место доступа, что минимизирует механическое воздействие на сосуд и риск потенциальных повреждений) - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность (обеспечивает стерильность и безопасность изделия) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик в КТРУ и для обеспечения лечебного процесса Заказчиком указаны необходимые характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 41 658,24 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона N 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется в порядке, предусмотренном частью 5 статьи 44 Федерального закона N 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000016000, л/c 20606X65450, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ФГБОУ ВО САРАТОВСКИЙ ГМУ ИМ.В.И.РАЗУМОВСКОГО МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 6452006471 КПП: 645201001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 63701000 40102810845370000052 03100643000000016000 016311121

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Саратовская, г.о. город Саратов, г. Саратов, ул. Большая Садовая, д. 137 Российская Федерация, обл. Саратовская, г.о. город Саратов, г. Саратов, г. Саратов ул. Соколовая, 97/100

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 208 291,20 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016000, л/c 20606X65450, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности/стерильности на момент поставки товара: не менее 8 месяцев.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Объем предоставления гарантий качества Товара: в случае обнаружения Заказчиком недостатков товара Поставщик должен в течение 15 (пятнадцати) дней провести замену бракованных Товаров без расходов со стороны Заказчика с момента предъявления соответствующего требования о замене бракованных товаров Заказчиком.

Требования к гарантии производителя товара: Не требуется

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий