Номер извещения: 0372100032626000282

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ТРАНСФУЗИОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного имущества для нужд ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000326001000004

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ТРАНСФУЗИОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 191024, Санкт-Петербург, 2-я Советская ул, Д.16

Место нахождения: Российская Федерация, 191024, Санкт-Петербург, 2-я Советская ул, Д.16

Ответственное должностное лицо: Хлызова А. С.

Адрес электронной почты: zakazniigt@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3097981-180

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.05.2026 15:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 596 233,01

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781502543378420100100011150000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006531 - Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 ШТ 9.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре соответствие 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 2,00 - 7 789,53 - 15 579,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Планшет для предразведения входит в состав набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.Использование отдельных лунок для бланка не требуется Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Планшет для предразведения входит в состав набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Планшет для предразведения входит в состав набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. описание по классификатору;4.Не требуются дополнительные расходы, при этом предварительное разведение образца увеличивает точность анализа;5.Минимизация количества лунок для контролей позволяет оптимально использовать диагностический набор, увеличивая количество лунок для проб и снижая себестоимость теста;6.Чем меньше образца требуется для проведения одного анализа, тем больше различных исследований можно выполнить из одной пробы;7.При необходимости выделения отдельных лунок для постановки бланка уменьшается количество образцов, которые можно протестировать, что влечет за собой перерасход реагентов;8.Позволяет не нарушать технологические процессы в лаборатории, которые выверены с учетом табельного расписания и максимально оптимизированы. Изменение в протоколе постановки тест-системы неизбежно повредит отлаженный механизм исследований в лаборатории;9.Обусловлено ограниченным количеством оборудования для проведения ИФА в лаборатории;10.Готовность реагентов уменьшает количество операций на подготовительном этапе постановки анализа, что экономит время оператора и снижает риск возникновения ошибок.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005291 - Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 ШТ 9.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре соответствие 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever) - Набор - 2,00 - 9 493,49 - 18 986,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Планшет для предразведения входит в состав набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.Использование отдельных лунок для бланка не требуется Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Планшет для предразведения входит в состав набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Планшет для предразведения входит в состав набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. описание по классификатору;4.Не требуются дополнительные расходы, при этом предварительное разведение образца увеличивает точность анализа;5.Минимизация количества лунок для контролей позволяет оптимально использовать диагностический набор, увеличивая количество лунок для проб и снижая себестоимость теста;6.Чем меньше образца требуется для проведения одного анализа, тем больше различных исследований можно выполнить из одной пробы;7.При необходимости выделения отдельных лунок для постановки бланка уменьшается количество образцов, которые можно протестировать, что влечет за собой перерасход реагентов;8.Позволяет не нарушать технологические процессы в лаборатории, которые выверены с учетом табельного расписания и максимально оптимизированы. Изменение в протоколе постановки тест-системы неизбежно повредит отлаженный механизм исследований в лаборатории;9.Обусловлено ограниченным количеством оборудования для проведения ИФА в лаборатории;10.Готовность реагентов уменьшает количество операций на подготовительном этапе постановки анализа, что экономит время оператора и снижает риск возникновения ошибок

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 192 ШТ - Набор - 4,00 - 5 698,77 - 22 795,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. описание по классификатору

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007421 - Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 2,00 - 9 848,31 - 19 696,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. описание по классификатору

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008456 - Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 7.Количество калибраторов с фиксированной концентрацией ? 5 ШТ 12.Количество вариантов проведения ИФА ? 4 ШТ 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 6,00 - 7 018,01 - 42 108,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.Количество калибраторов с фиксированной концентрацией ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.Количество вариантов проведения ИФА ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.Чувствительность, МЕ/мл ? 0,002 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13.Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.Суммарное время инкубации ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.Количество вариантов проведения ИФА - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.Чувствительность, МЕ/мл - ? 0,002 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13.Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.Суммарное время инкубации - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.Количество вариантов проведения ИФА - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.Чувствительность, МЕ/мл - ? 0,002 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13.Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.Суммарное время инкубации - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. описание по классификатору;4.Метод позволяет уменьшить долю ложноположительных и ложноотрицательных результатов, избежать влияния ревматоидного фактора, тем самым обеспечивая максимальную чувствительность и специфичность. Раздельное связывание антигенов и антител с конъюгатами на разных этапах проведения анализа обеспечивает максимальную чувствительность и специфичность;5.Для успешной дифференциальной диагностики, выбора тактики лечения пациента и наблюдения за динамикой развития ответной реакции организма врачу-клиницисту необходимо знать точную концентрацию аналита, что и обеспечивает широкий диапазон измерений, не требующий лишних разведений образца;6.Высокая чувствительность необходима для исключения ложноотрицательных результатов;7.Чем больше калибраторов используется для построения калибровочной кривой, тем точнее будет результат исследуемой пробы, отложенной на этом графике;8.Чем меньше образца требуется для проведения одного анализа, тем больше различных исследований можно выполнить из одной пробы;9.Позволяет не нарушать технологические процессы в лаборатории, которые выверены с учетом табельного расписания и максимально оптимизированы. Изменение в протоколе постановки тест-системы неизбежно повредит отлаженный механизм исследований в лаборатории;10.Исключает влияние внешних факторов, тем самым обеспечивая стабильность проведения анализа;11.Готовность реагентов уменьшает количество операций на подготовительном этапе постановки анализа, что экономит время оператора и снижает риск возникновения ошибок;12.Позволяет выбрать оптимальный алгоритм действий при большом количестве параллельно запускаемых методик с разными процедурами проведения анализа;13.Не требуется дополнительная перенастройка оборудования. Снижает риск возникновения ошибки при постановке ИФА-анализа оператором

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007553 - Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 5.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 СМ3; МЛ 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 3.Планшет для предразведения входит в состав набора соответствие - Набор - 2,00 - 7 787,47 - 15 574,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.Планшет для предразведения входит в состав набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.Использование отдельных лунок для бланка не требуется Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.Планшет для предразведения входит в состав набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.Планшет для предразведения входит в состав набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. описание по классификатору;3.Не требуются дополнительные расходы, при этом предварительное разведение образца увеличивает точность анализа;4.Минимизация количества лунок для контролей позволяет оптимально использовать диагностический набор, увеличивая количество лунок для проб и снижая себестоимость теста;5.Чем меньше образца требуется для проведения одного анализа, тем больше различных исследований можно выполнить из одной пробы;6.При необходимости выделения отдельных лунок для постановки бланка уменьшается количество образцов, которые можно протестировать, что влечет за собой перерасход реагентов;7.Позволяет не нарушать технологические процессы в лаборатории, которые выверены с учетом табельного расписания и максимально оптимизированы. Изменение в протоколе постановки тест-системы неизбежно повредит отлаженный механизм исследований в лаборатории;8.Обусловлено ограниченным количеством оборудования для проведения ИФА в лаборатории;9.Готовность реагентов уменьшает количество операций на подготовительном этапе постановки анализа, что экономит время оператора и снижает риск возникновения ошибок

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В Чувствительность, МЕ/мл ? 0,01 Нижний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, МЕ/мл ? 0,02 Верхний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, МЕ/мл ? 0,06 - Набор - 2,00 - 6 351,68 - 12 703,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чувствительность, МЕ/мл ? 0,01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, МЕ/мл ? 0,02 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, МЕ/мл ? 0,06 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 100 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество вариантов проведения ИФА ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чувствительность, МЕ/мл - ? 0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, МЕ/мл - ? 0,02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, МЕ/мл - ? 0,06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 100 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество вариантов проведения ИФА - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чувствительность, МЕ/мл - ? 0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, МЕ/мл - ? 0,02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, МЕ/мл - ? 0,06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - ? 100 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество вариантов проведения ИФА - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007674 - Эритропоэтин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (ЭПО) (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 2.Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный 3.Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 8,00 - 17 870,61 - 142 964,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (ЭПО) (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл ? 0,2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.Количество калибраторов с фиксированной концентрацией ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.Суммарное время инкубации ? 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.Чувствительность, МЕ/мл ? 0,0005 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (ЭПО) (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл - ? 0,2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.Чувствительность, МЕ/мл - ? 0,0005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (ЭПО) (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл - ? 0,2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.Чувствительность, МЕ/мл - ? 0,0005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. описание по классификатору;2.Метод позволяет уменьшить долю ложноположительных и ложноотрицательных результатов, избежать влияния ревматоидного фактора, тем самым обеспечивая максимальную чувствительность и специфичность. Раздельное связывание антигенов и антител с конъюгатами на разных этапах проведения анализа обеспечивает максимальную чувствительность и специфичность.;3.Обусловлен количеством стандартных планшетов;4.Для успешной дифференциальной диагностики, выбора тактики лечения пациента и наблюдения за динамикой развития ответной реакции организма врачу-клиницисту необходимо знать точную концентрацию аналита, что и обеспечивает широкий диапазон измерений, не требующий лишних разведений образца;5.Высокая чувствительность необходима для исключения ложноотрицательных результатов;.Чем больше калибраторов используется для построения калибровочной кривой, тем точнее будет результат исследуемой пробы, отложенной на этом графике;7.Чем меньше образца требуется для проведения одного анализа, тем больше различных исследований можно выполнить из одной пробы;8.Позволяет не нарушать технологические процессы в лаборатории, которые выверены с учетом табельного расписания и максимально оптимизированы. Изменение в протоколе постановки тест-системы неизбежно повредит отлаженный механизм исследований в лаборатории;9.Исключает влияние внешних факторов, тем самым обеспечивая стабильность проведения анализа

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005397 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 10.Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов ? 100 % 19.Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок 17.Использование шейкера по выбору - Набор - 4,00 - 12 724,00 - 50 896,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 10.Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 19.Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки 17.Использование шейкера по выбору Значение характеристики не может изменяться участником закупки 18.Количество вариантов проведения ИФА ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.Справочная информация Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.Данные тестирования различных панелей ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл), усл. ед ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.Состав конъюгатов биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2); Значение характеристики не может изменяться участником закупки 20.Штрихкоды на флаконах с реагентами наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.07 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13.Допустимое значение ОП положительного контроля, ед ? 1,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 14.Допустимое значение ОП отрицательного контроля, ед ? 0,15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 15.Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 объемное равенство Значение характеристики не может изменяться участником закупки 16.Суммарное время инкубации ? 95 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 10.Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 19.Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 17.Использование шейкера - по выбору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 18.Количество вариантов проведения ИФА - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.Данные тестирования различных панелей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл), усл. ед - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.Состав конъюгатов - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 20.Штрихкоды на флаконах с реагентами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.07 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13.Допустимое значение ОП положительного контроля, ед - ? 1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 14.Допустимое значение ОП отрицательного контроля, ед - ? 0,15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 15.Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 - объемное равенство - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 16.Суммарное время инкубации - ? 95 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

10.Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

19.Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

17.Использование шейкера - по выбору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

18.Количество вариантов проведения ИФА - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.Справочная информация - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.Данные тестирования различных панелей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл), усл. ед - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.Состав конъюгатов - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

20.Штрихкоды на флаконах с реагентами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.07 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13.Допустимое значение ОП положительного контроля, ед - ? 1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

14.Допустимое значение ОП отрицательного контроля, ед - ? 0,15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

15.Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 - объемное равенство - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

16.Суммарное время инкубации - ? 95 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. описание по классификатору;4.Метод позволяет уменьшить долю ложноположительных и ложноотрицательных результатов, избежать влияния ревматоидного фактора, тем самым обеспечивая максимальную чувствительность и специфичность. Раздельное связывание антигенов и антител с конъюгатами на разных этапах проведения анализа обеспечивает максимальную чувствительность и специфичность.;5.Минимизация количества лунок для контролей позволяет оптимально использовать диагностический набор, увеличивая количество лунок для проб и снижая себестоимость теста;6.Высокая чувствительность необходима для исключения ложноотрицательных результатов;7.Для подтверждения аналитических характеристик набора и гарантии точности полученного результата;8.Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентраций аналита на ранних стадиях заболевания;9.Раздельное связывание антигенов и антител с конъюгатами на разных этапах проведения анализа обеспечивает максимальную чувствительность и специфичность;10.Высокая специфичность необходима для исключения ложноположительных результатов;11.Чем меньше образца требуется для проведения одного анализа, тем больше различных исследований можно выполнить из одной пробы;12.Обусловлено частотой проведения анализа;13.широкий диапазон ОП контролей при валидации тестов обеспечит снижение количества перестановок;14.широкий диапазон ОП контролей при валидации тестов обеспечит снижение количества перестановок;15.Уменьшает вероятность ошибки при раскапывании данных компонентов, поскольку нет необходимости перенастраивать лабораторное оборудование;16.Позволяет не нарушать технологические процессы в лаборатории, которые выверены с учетом табельного расписания и максимально оптимизированы. Изменение в протоколе постановки тест-системы неизбежно повредит отлаженный механизм исследований в лаборатории;17.Позволяет лаборатории выбрать оптимальный вариант постановки анализа, с учётом имеющегося оборудования. Одновременно могут быть з

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001493 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 5.Чувствительность, МЕ/мл ? 0,01 9.Количество вариантов проведения ИФА ? 4 ШТ 1.Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 3,00 - 5 189,23 - 15 567,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.Чувствительность, МЕ/мл ? 0,01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.Количество вариантов проведения ИФА ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.Суммарное время инкубации ? 100 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.Чувствительность, МЕ/мл - ? 0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.Количество вариантов проведения ИФА - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.Суммарное время инкубации - ? 100 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.Чувствительность, МЕ/мл - ? 0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.Количество вариантов проведения ИФА - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.Суммарное время инкубации - ? 100 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1.описание по классификатору;4.Минимизация количества лунок для контролей позволяет оптимально использовать диагностический набор, увеличивая количество лунок для проб и снижая себестоимость теста;5.Высокая чувствительность необходима для исключения ложноотрицательных результатов;6.Чем меньше образца требуется для проведения одного анализа, тем больше различных исследований можно выполнить из одной пробы;7.Позволяет не нарушать технологические процессы в лаборатории, которые выверены с учетом табельного расписания и максимально оптимизированы. Изменение в протоколе постановки тест-системы неизбежно повредит отлаженный механизм исследований в лаборатории;8.Исключает влияние внешних факторов, тем самым обеспечивая стабильность проведения анализа;9.Позволяет выбрать оптимальный алгоритм действий при большом количестве параллельно запускаемых методик с разными процедурами проведения анализа;10.Не требуется дополнительная перенастройка оборудования. Снижает риск возникновения ошибки при постановке ИФА-анализа оператором

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Смольнинское, ул 2-я Советская, д. 16 литера А, город Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д. 16 (Мед.склад)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. В случае если обеспечение исполнения контракта представляется в виде внесения денежных средств на указанный заказчиком счет, участник аукциона, с которым заключается контракт, перечисляет сумму денежных средств на счет: Получатель: УФК по Нижегородской области (ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, л/с 20726У45698) ИНН/ КПП 7815025433 / 784201001 Казначейский счет 03214643000000013225 Банк ОКЦ №1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г.Нижний Новгород БИК 012202102, к/сч 40102810745370000024, КБК 00000000000000000510. ОКПО 01966456, ОКТМО 40911000. В платежном поручении в поле «Назначение платежа» указывается номер Контракта, предмет Контракта. Факт внесения денежных средств на счет заказчика подтверждается платежным документом, на основании которого произведено перечисление средств. Независимая гарантия, предоставляемая в качестве обеспечения исполнения контракта, должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных гражданским законодательством и статьей 45 ?Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726У45698, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий