Номер извещения: 0311300183026000038

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113001830001000044

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11

Место нахождения: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11

Ответственное должностное лицо: Матюшина Н. В.

Адрес электронной почты: tetushcrb1@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-84373-25472

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.05.2026 14:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.05.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 853 805,89

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262163800127916380100100430012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates)"Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Уровень контроля Патологический Назначение Для коагулометров серии АК - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates)"Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates)"Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates)"Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001005 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Единица измерения: Набор."Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора:1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл.; 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл.; Набор рассчитан на не менее 250 тестов.Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 соответствие Назначение Для коагулометров АК Количество выполняемых исследований 250 ШТ - Набор - 8,00 - 16 684,20 - 133 473,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Единица измерения: Набор."Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора:1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл.; 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл.; Набор рассчитан на не менее 250 тестов.Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Единица измерения: Набор."Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора:1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл.; 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл.; Набор рассчитан на не менее 250 тестов.Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Единица измерения: Набор."Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора:1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл.; 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл.; Набор рассчитан на не менее 250 тестов.Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004277 - D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.Заключается в осуществлении внутрилабораторного контроля качества набора реагентов «Тех-D-димер-авто». Набор состоит из контрольных плазм, являющихся лиофилизированной смесью бедных тромбоцитами плазм крови здоровых людей. «Контрольная плазма (высокий уровень)» специально подготовлена для получения высокого диапазона значений. Диапазоны контролируемого уровня D-димера указаны в паспорте к набору. Состав набора: 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – 1 фл. 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – 1 фл. соответствие Количество флаконов в упаковке 2 ШТ Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий - Штука - 1,00 - 4 062,60 - 4 062,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.Заключается в осуществлении внутрилабораторного контроля качества набора реагентов «Тех-D-димер-авто». Набор состоит из контрольных плазм, являющихся лиофилизированной смесью бедных тромбоцитами плазм крови здоровых людей. «Контрольная плазма (высокий уровень)» специально подготовлена для получения высокого диапазона значений. Диапазоны контролируемого уровня D-димера указаны в паспорте к набору. Состав набора: 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – 1 фл. 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – 1 фл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.Заключается в осуществлении внутрилабораторного контроля качества набора реагентов «Тех-D-димер-авто». Набор состоит из контрольных плазм, являющихся лиофилизированной смесью бедных тромбоцитами плазм крови здоровых людей. «Контрольная плазма (высокий уровень)» специально подготовлена для получения высокого диапазона значений. Диапазоны контролируемого уровня D-димера указаны в паспорте к набору. Состав набора: 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – 1 фл. 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – 1 фл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.Заключается в осуществлении внутрилабораторного контроля качества набора реагентов «Тех-D-димер-авто». Набор состоит из контрольных плазм, являющихся лиофилизированной смесью бедных тромбоцитами плазм крови здоровых людей. «Контрольная плазма (высокий уровень)» специально подготовлена для получения высокого диапазона значений. Диапазоны контролируемого уровня D-димера указаны в паспорте к набору. Состав набора: 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – 1 фл. 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – 1 фл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001555 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Единица измерения: Набор . Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 соответствие Максимальное количество выполняемых тестов 250 ШТ Назначение Для коагулометров серии АК - Набор - 32,00 - 6 127,20 - 196 070,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Единица измерения: Набор . Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Единица измерения: Набор . Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Единица измерения: Набор . Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Единица измерения: Штука .ответствие соответствие Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра - Штука - 8,00 - 5 747,40 - 45 979,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Единица измерения: Штука .ответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Единица измерения: Штука .ответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Единица измерения: Штука .ответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003824 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Единица измерения: Штука . соответствие Количество флаконов 5 ШТ Объем флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 3,00 - 6 602,40 - 19 807,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Единица измерения: Штука . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 5 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Единица измерения: Штука . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Единица измерения: Штука . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002891 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Единица измерения: Набор ."Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре. Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена. Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора).Состав набора:1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору.Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие Назначение Для анализаторов серии АК Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ - Набор - 2,00 - 21 290,40 - 42 580,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Единица измерения: Набор ."Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре. Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена. Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора).Состав набора:1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору.Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Единица измерения: Набор ."Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре. Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена. Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора).Состав набора:1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору.Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Единица измерения: Набор ."Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре. Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена. Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора).Состав набора:1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору.Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000191 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор.Метод: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации. Линейность в диапазоне: 1 - 30 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 585 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400: 1710. Количество определений для DIRUI CS-600B: 1770. Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания. сооветствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ - Набор - 3,00 - 1 777,97 - 5 333,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор.Метод: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации. Линейность в диапазоне: 1 - 30 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 585 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400: 1710. Количество определений для DIRUI CS-600B: 1770. Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания. сооветствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор.Метод: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации. Линейность в диапазоне: 1 - 30 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 585 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400: 1710. Количество определений для DIRUI CS-600B: 1770. Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания. - сооветствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор.Метод: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации. Линейность в диапазоне: 1 - 30 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 585 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400: 1710. Количество определений для DIRUI CS-600B: 1770. Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания. - сооветствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце."Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие Уровень контроля Нормальный Назначение Для коагулометров серии АК - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце."Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце."Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце."Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ - Набор - 2,00 - 3 238,67 - 6 477,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке предоставляются копии регистрационных удостоверений. Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям). В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Ленина,д.11,строение №1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР397040004-ТетЦРБ, БИК 019205400, Отделение -НБ Республика Татарстан Банка России //УФК по Республике Татарстан г.Казань , к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий