Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45605399 от 2026-05-19

Поставка расходного материала медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.0, 1.0

Срок подачи заявок — 01.06.2026

Номер извещения: 0103200008426004461

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала медицинского назначения на 2026г. (реагенты 3)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000386001000003

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР". Место нахождения: Российская Федерация, 367008, Дагестан Респ, Махачкала г, Гайдара Гаджиева ул, Гайдара Гаджиева ул, ЗД. 24. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367008, Дагестан Респ, Махачкала г, Гайдара Гаджиева ул, ЗД. 24. Телефон: 8-960-4178780. Адрес электронной почты: dagrod@mail.ru Ответственное лицо: Ахов Маммагомед Ахович,Адрес электронной почты организации заказчика: dagrod@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-722-630497

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.05.2026 14:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056001456705730100100030180000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010198 - Хромогранин A ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов предназначен для количественного определения хромогранина А в образцах ЭДТА или гепариновой плазмы, или сыворотки методом иммуноферментного анализа (96 определений) соответствие В состав набора входит Микропланшет 96 лунок (12x8 стрипов), покрыт стрептавидином - 1 шт.; Конъюгат пероксидазы хрена с антителами к человеческому хромогранину А, концентрат 100x, 150 мкл - 1 флакон; Стандарты, лиофилизированные, содержат человеческий хромогранин A в разбавителе, концентрации 0, 36, 180, 540, 1080, 1800 нг/мл - всего 6 флаконов; Контроли, N=1 или 2, лиофилизированные - 2 флакона. Общее время инкубаций 1 час 45 минут соответствие - Набор - 125 642,80 - 125 642,80

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения хромогранина А в образцах ЭДТА или гепариновой плазмы, или сыворотки методом иммуноферментного анализа (96 определений) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входит Микропланшет 96 лунок (12x8 стрипов), покрыт стрептавидином - 1 шт.; Конъюгат пероксидазы хрена с антителами к человеческому хромогранину А, концентрат 100x, 150 мкл - 1 флакон; Стандарты, лиофилизированные, содержат человеческий хромогранин A в разбавителе, концентрации 0, 36, 180, 540, 1080, 1800 нг/мл - всего 6 флаконов; Контроли, N=1 или 2, лиофилизированные - 2 флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время инкубаций 1 час 45 минут соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хук-эффект отсутствует до концентраций 360000 нг/мл хромогранина А. Отсутствие интерференции: билирубин свободный (208 мг/л), билирубин конъюгированный (200 мг/л), гемоглобин (4,84 г/л). Референсный интервал в плазме: до 108 нг/мл. Отсутствие перекрестной реактивности с 5-ГИУК, НСЕ, глюкагоном, гастрином, хромогранином В, панкреатическим полипептидом. Предел количественного определения метода (LOQ): 53,26 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения хромогранина А в образцах ЭДТА или гепариновой плазмы, или сыворотки методом иммуноферментного анализа (96 определений) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входит - Микропланшет 96 лунок (12x8 стрипов), покрыт стрептавидином - 1 шт.; Конъюгат пероксидазы хрена с антителами к человеческому хромогранину А, концентрат 100x, 150 мкл - 1 флакон; Стандарты, лиофилизированные, содержат человеческий хромогранин A в разбавителе, концентрации 0, 36, 180, 540, 1080, 1800 нг/мл - всего 6 флаконов; Контроли, N=1 или 2, лиофилизированные - 2 флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время инкубаций 1 час 45 минут - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хук-эффект отсутствует до концентраций 360000 нг/мл хромогранина А. Отсутствие интерференции: билирубин свободный (208 мг/л), билирубин конъюгированный (200 мг/л), гемоглобин (4,84 г/л). Референсный интервал в плазме: до 108 нг/мл. Отсутствие перекрестной реактивности с 5-ГИУК, НСЕ, глюкагоном, гастрином, хромогранином В, панкреатическим полипептидом. Предел количественного определения метода (LOQ): 53,26 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения хромогранина А в образцах ЭДТА или гепариновой плазмы, или сыворотки методом иммуноферментного анализа (96 определений) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входит - Микропланшет 96 лунок (12x8 стрипов), покрыт стрептавидином - 1 шт.; Конъюгат пероксидазы хрена с антителами к человеческому хромогранину А, концентрат 100x, 150 мкл - 1 флакон; Стандарты, лиофилизированные, содержат человеческий хромогранин A в разбавителе, концентрации 0, 36, 180, 540, 1080, 1800 нг/мл - всего 6 флаконов; Контроли, N=1 или 2, лиофилизированные - 2 флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время инкубаций 1 час 45 минут - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хук-эффект отсутствует до концентраций 360000 нг/мл хромогранина А. Отсутствие интерференции: билирубин свободный (208 мг/л), билирубин конъюгированный (200 мг/л), гемоглобин (4,84 г/л). Референсный интервал в плазме: до 108 нг/мл. Отсутствие перекрестной реактивности с 5-ГИУК, НСЕ, глюкагоном, гастрином, хромогранином В, панкреатическим полипептидом. Предел количественного определения метода (LOQ): 53,26 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования установлены для обеспечения взаимодействия товаров с оборудованием, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008473 - Серотонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для количественного определения in vitro серотонина в человеческой сыворотке, плазме, тромбоцитах, моче, тканевых гомогенатах и супернатантах клеточных культур методом конкурентного иммуноферментного анализа (96 определений) соответствие В состав набора входит Разделяемый микропланшет, 12 стрипов х 8 лунок, покрыт козьей антикроличьей антисывороткой - 1 шт.; Антисыворотка к серотонину кроличья в фосфатном буфере, 8 мл - 1 флакон; Биотинилированный серотонин, 8 мл - 1 флакон; Ферментный конъюгат стрептавидина с щелочной фосфатазой, 0,3 мл - 1 флакон; Стандарты A-G, содержат ацилированный серотонин в фосфатном буфере (концентрации 0; 0,08; 0,24; 0,73; 2,2; 6,6; 19,8 нг/мл), по 1 мл каждый - всего 7 флаконов; Контрольные материалы 1 и 2, по 0,5 мл каждый - всего 2 флакона; Стоп-раствор: 1 N NaOH, 15 мл - 1 флакон Инкубации во время анализа (сыворотка, моча, экстракт тромбоцитов, гомогенат ткани, контроли) с антисывороткой к серотонину и биотинилированным серотонином – 90 минут при 18-25°С, с конъюгатом - 60 минут при 18-25°С, с субстратом - 60 минут при 18-25°С Инкубации во время анализа (плазма): с антисывороткой к серотонину и биотинилированным серотонином – 16-20 часов при 2-8°С, с конъюгатом - 60 минут при 18-25°С, с субстратом - 30 минут при 18-25°С Фотометрия: 405 нм (фильтр сравнения - 600-650 нм) - Набор - 182 571,15 - 182 571,15

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения in vitro серотонина в человеческой сыворотке, плазме, тромбоцитах, моче, тканевых гомогенатах и супернатантах клеточных культур методом конкурентного иммуноферментного анализа (96 определений) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входит Разделяемый микропланшет, 12 стрипов х 8 лунок, покрыт козьей антикроличьей антисывороткой - 1 шт.; Антисыворотка к серотонину кроличья в фосфатном буфере, 8 мл - 1 флакон; Биотинилированный серотонин, 8 мл - 1 флакон; Ферментный конъюгат стрептавидина с щелочной фосфатазой, 0,3 мл - 1 флакон; Стандарты A-G, содержат ацилированный серотонин в фосфатном буфере (концентрации 0; 0,08; 0,24; 0,73; 2,2; 6,6; 19,8 нг/мл), по 1 мл каждый - всего 7 флаконов; Контрольные материалы 1 и 2, по 0,5 мл каждый - всего 2 флакона; Стоп-раствор: 1 N NaOH, 15 мл - 1 флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инкубации во время анализа (сыворотка, моча, экстракт тромбоцитов, гомогенат ткани, контроли) с антисывороткой к серотонину и биотинилированным серотонином – 90 минут при 18-25°С, с конъюгатом - 60 минут при 18-25°С, с субстратом - 60 минут при 18-25°С Инкубации во время анализа (плазма): с антисывороткой к серотонину и биотинилированным серотонином – 16-20 часов при 2-8°С, с конъюгатом - 60 минут при 18-25°С, с субстратом - 30 минут при 18-25°С Фотометрия: 405 нм (фильтр сравнения - 600-650 нм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения in vitro серотонина в человеческой сыворотке, плазме, тромбоцитах, моче, тканевых гомогенатах и супернатантах клеточных культур методом конкурентного иммуноферментного анализа (96 определений) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входит - Разделяемый микропланшет, 12 стрипов х 8 лунок, покрыт козьей антикроличьей антисывороткой - 1 шт.; Антисыворотка к серотонину кроличья в фосфатном буфере, 8 мл - 1 флакон; Биотинилированный серотонин, 8 мл - 1 флакон; Ферментный конъюгат стрептавидина с щелочной фосфатазой, 0,3 мл - 1 флакон; Стандарты A-G, содержат ацилированный серотонин в фосфатном буфере (концентрации 0; 0,08; 0,24; 0,73; 2,2; 6,6; 19,8 нг/мл), по 1 мл каждый - всего 7 флаконов; Контрольные материалы 1 и 2, по 0,5 мл каждый - всего 2 флакона; Стоп-раствор: 1 N NaOH, 15 мл - 1 флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инкубации во время анализа (сыворотка, моча, экстракт тромбоцитов, гомогенат ткани, контроли) - с антисывороткой к серотонину и биотинилированным серотонином – 90 минут при 18-25°С, с конъюгатом - 60 минут при 18-25°С, с субстратом - 60 минут при 18-25°С Инкубации во время анализа (плазма): с антисывороткой к серотонину и биотинилированным серотонином – 16-20 часов при 2-8°С, с конъюгатом - 60 минут при 18-25°С, с субстратом - 30 минут при 18-25°С Фотометрия: 405 нм (фильтр сравнения - 600-650 нм) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения in vitro серотонина в человеческой сыворотке, плазме, тромбоцитах, моче, тканевых гомогенатах и супернатантах клеточных культур методом конкурентного иммуноферментного анализа (96 определений) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входит - Разделяемый микропланшет, 12 стрипов х 8 лунок, покрыт козьей антикроличьей антисывороткой - 1 шт.; Антисыворотка к серотонину кроличья в фосфатном буфере, 8 мл - 1 флакон; Биотинилированный серотонин, 8 мл - 1 флакон; Ферментный конъюгат стрептавидина с щелочной фосфатазой, 0,3 мл - 1 флакон; Стандарты A-G, содержат ацилированный серотонин в фосфатном буфере (концентрации 0; 0,08; 0,24; 0,73; 2,2; 6,6; 19,8 нг/мл), по 1 мл каждый - всего 7 флаконов; Контрольные материалы 1 и 2, по 0,5 мл каждый - всего 2 флакона; Стоп-раствор: 1 N NaOH, 15 мл - 1 флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инкубации во время анализа (сыворотка, моча, экстракт тромбоцитов, гомогенат ткани, контроли) - с антисывороткой к серотонину и биотинилированным серотонином – 90 минут при 18-25°С, с конъюгатом - 60 минут при 18-25°С, с субстратом - 60 минут при 18-25°С Инкубации во время анализа (плазма): с антисывороткой к серотонину и биотинилированным серотонином – 16-20 часов при 2-8°С, с конъюгатом - 60 минут при 18-25°С, с субстратом - 30 минут при 18-25°С Фотометрия: 405 нм (фильтр сравнения - 600-650 нм) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования установлены для обеспечения взаимодействия товаров с оборудованием, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT DC методом. При добавлении специального лизирующего реагента используется для определения концентрации гемоглобина. На упаковке имеется штриховой код с информацией о разбавителе, считываемый сканером анализатора соответствие Состав набора Натрия хлорид; Борная кислота; Натрия тетрахлорат; EDTA-2K Натрия хлорид, г/л ? 6.38 - Штука - 14 006,71 - 14 006,71

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT DC методом. При добавлении специального лизирующего реагента используется для определения концентрации гемоглобина. На упаковке имеется штриховой код с информацией о разбавителе, считываемый сканером анализатора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Натрия хлорид; Борная кислота; Натрия тетрахлорат; EDTA-2K Значение характеристики не может изменяться участником закупки Натрия хлорид, г/л ? 6.38 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Борная кислота, г/л ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Натрия тетрахлорат, г/л ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики EDTA-2K, г/л ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT DC методом. При добавлении специального лизирующего реагента используется для определения концентрации гемоглобина. На упаковке имеется штриховой код с информацией о разбавителе, считываемый сканером анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Натрия хлорид; Борная кислота; Натрия тетрахлорат; EDTA-2K - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Натрия хлорид, г/л - ? 6.38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Борная кислота, г/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Натрия тетрахлорат, г/л - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - EDTA-2K, г/л - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT DC методом. При добавлении специального лизирующего реагента используется для определения концентрации гемоглобина. На упаковке имеется штриховой код с информацией о разбавителе, считываемый сканером анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Натрия хлорид; Борная кислота; Натрия тетрахлорат; EDTA-2K - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Натрия хлорид, г/л - ? 6.38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Борная кислота, г/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Натрия тетрахлорат, г/л - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

EDTA-2K, г/л - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. *Состав упаковки соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. *Совместимость: Требование установлено для обеспечения взаимодействия товаров с товарами, используемыми заказчиком. Анализатор автоматический гематологический, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика. *Назначение, форма выпуска, штрихкоды флаконов (упаковок): данная информация указана с целью получения Заказчиком товара, соответсвующего его потребностям, стандартам работы и операционным процедурам и обусловлена видами лабораторных исследований, проводимых в медицинской лаборатории заказчика. *Линейность, концентрации, отсутсвии интерференции: требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов исследований для оказания качественнной медицинской помощи и поддержания стабильной работы оборудования, находящегося на балансе у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005049 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Представляет собой реагент, который в комбинации со специальным лизирующим раствором лизирует WBC/HGB и предназначается для классификации WBC с использованием технологии кондуктометрии. На упаковке имеется штриховой код с информацией о реагенте, считываемый сканером анализатора соответствие Состав: водный раствор, содержащий органические четвертичные соли аммония, хлорид натрия водный раствор, содержащий органические четвертичные соли аммония, г/л ? 8.5 - Штука - 28 211,47 - 28 211,47

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой реагент, который в комбинации со специальным лизирующим раствором лизирует WBC/HGB и предназначается для классификации WBC с использованием технологии кондуктометрии. На упаковке имеется штриховой код с информацией о реагенте, считываемый сканером анализатора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: водный раствор, содержащий органические четвертичные соли аммония, хлорид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки водный раствор, содержащий органические четвертичные соли аммония, г/л ? 8.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики хлорид натрия, г/л ? 0.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой реагент, который в комбинации со специальным лизирующим раствором лизирует WBC/HGB и предназначается для классификации WBC с использованием технологии кондуктометрии. На упаковке имеется штриховой код с информацией о реагенте, считываемый сканером анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - водный раствор, содержащий органические четвертичные соли аммония, хлорид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - водный раствор, содержащий органические четвертичные соли аммония, г/л - ? 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - хлорид натрия, г/л - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой реагент, который в комбинации со специальным лизирующим раствором лизирует WBC/HGB и предназначается для классификации WBC с использованием технологии кондуктометрии. На упаковке имеется штриховой код с информацией о реагенте, считываемый сканером анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - водный раствор, содержащий органические четвертичные соли аммония, хлорид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

водный раствор, содержащий органические четвертичные соли аммония, г/л - ? 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

хлорид натрия, г/л - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. *Состав упаковки соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. *Совместимость: Требование установлено для обеспечения взаимодействия товаров с товарами, используемыми заказчиком. Анализатор автоматический гематологический, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика. *Назначение, форма выпуска, штрихкоды флаконов (упаковок): данная информация указана с целью получения Заказчиком товара, соответсвующего его потребностям, стандартам работы и операционным процедурам и обусловлена видами лабораторных исследований, проводимых в медицинской лаборатории заказчика. *Линейность, концентрации, отсутсвии интерференции: требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов исследований для оказания качественнной медицинской помощи и поддержания стабильной работы оборудования, находящегося на балансе у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010995 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Реагент для определения протромбинового времени. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода, тромбопластин - рекомбинантный человеческий соответствие Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 СУТ; ДН Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 10 - Набор - 12 818,34 - 12 818,34

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения протромбинового времени. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода, тромбопластин - рекомбинантный человеческий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 96 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения протромбинового времени. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода, тромбопластин - рекомбинантный человеческий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения протромбинового времени. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода, тромбопластин - рекомбинантный человеческий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. *Состав упаковки соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. *Совместимость: Требование установлено для обеспечения взаимодействия товаров с товарами, используемыми заказчиком. Анализатор автоматический гематологический, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика. *Назначение, форма выпуска, штрихкоды флаконов (упаковок): данная информация указана с целью получения Заказчиком товара, соответсвующего его потребностям, стандартам работы и операционным процедурам и обусловлена видами лабораторных исследований, проводимых в медицинской лаборатории заказчика. *Линейность, концентрации, отсутсвии интерференции: требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов исследований для оказания качественнной медицинской помощи и поддержания стабильной работы оборудования, находящегося на балансе у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011283 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Форма выпуска жидкая, реагент готов к применению. Поверхностный активатор эллаговая кислота соответствие Стабильность после вскрытия на борту прибора, день ? 4 СУТ; ДН Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 14 - Набор - 20 960,76 - 20 960,76

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Форма выпуска жидкая, реагент готов к применению. Поверхностный активатор эллаговая кислота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора, день ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 2000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Форма выпуска жидкая, реагент готов к применению. Поверхностный активатор эллаговая кислота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора, день - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 2000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Форма выпуска жидкая, реагент готов к применению. Поверхностный активатор эллаговая кислота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора, день - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 2000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. *Состав упаковки соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. *Совместимость: Требование установлено для обеспечения взаимодействия товаров с товарами, используемыми заказчиком. Анализатор автоматический гематологический, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика. *Назначение, форма выпуска, штрихкоды флаконов (упаковок): данная информация указана с целью получения Заказчиком товара, соответсвующего его потребностям, стандартам работы и операционным процедурам и обусловлена видами лабораторных исследований, проводимых в медицинской лаборатории заказчика. *Линейность, концентрации, отсутсвии интерференции: требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов исследований для оказания качественнной медицинской помощи и поддержания стабильной работы оборудования, находящегося на балансе у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001009 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Форма выпуска - лиофилизат. Растворитель - дистиллированная вода. соответствие Концентрация тромбина в реагенте, МЭ/мл ? 100 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 СУТ; ДН - Набор - 20 357,57 - 20 357,57

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Форма выпуска - лиофилизат. Растворитель - дистиллированная вода. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация тромбина в реагенте, МЭ/мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Форма выпуска - лиофилизат. Растворитель - дистиллированная вода. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация тромбина в реагенте, МЭ/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Форма выпуска - лиофилизат. Растворитель - дистиллированная вода. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация тромбина в реагенте, МЭ/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. *Состав упаковки соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. *Совместимость: Требование установлено для обеспечения взаимодействия товаров с товарами, используемыми заказчиком. Анализатор автоматический гематологический, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика. *Назначение, форма выпуска, штрихкоды флаконов (упаковок): данная информация указана с целью получения Заказчиком товара, соответсвующего его потребностям, стандартам работы и операционным процедурам и обусловлена видами лабораторных исследований, проводимых в медицинской лаборатории заказчика. *Линейность, концентрации, отсутсвии интерференции: требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов исследований для оказания качественнной медицинской помощи и поддержания стабильной работы оборудования, находящегося на балансе у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003902 - Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Форма выпуска жидкая, раствор готов к применению соответствие Содержание хлорида кальция моль/л ? 0.025 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 НЕД - Набор - 90 478,08 - 90 478,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Форма выпуска жидкая, раствор готов к применению соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание хлорида кальция моль/л ? 0.025 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 600 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Форма выпуска жидкая, раствор готов к применению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание хлорида кальция моль/л - ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Форма выпуска жидкая, раствор готов к применению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание хлорида кальция моль/л - ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. *Состав упаковки соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. *Совместимость: Требование установлено для обеспечения взаимодействия товаров с товарами, используемыми заказчиком. Анализатор автоматический гематологический, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика. *Назначение, форма выпуска, штрихкоды флаконов (упаковок): данная информация указана с целью получения Заказчиком товара, соответсвующего его потребностям, стандартам работы и операционным процедурам и обусловлена видами лабораторных исследований, проводимых в медицинской лаборатории заказчика. *Линейность, концентрации, отсутсвии интерференции: требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов исследований для оказания качественнной медицинской помощи и поддержания стабильной работы оборудования, находящегося на балансе у Заказчика

- 21.20.23.111 21.20.23.110-00000925 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода соответствие Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 СУТ; ДН Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 7 СУТ; ДН - Набор - 8 232,13 - 8 232,13

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после замораживания при -20°С, день ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы реагентов штрихкодированны и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 50 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после замораживания при -20°С, день - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов штрихкодированны и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после замораживания при -20°С, день - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы реагентов штрихкодированны и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. *Состав упаковки соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. *Совместимость: Требование установлено для обеспечения взаимодействия товаров с товарами, используемыми заказчиком. Анализатор автоматический гематологический, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика. *Назначение, форма выпуска, штрихкоды флаконов (упаковок): данная информация указана с целью получения Заказчиком товара, соответсвующего его потребностям, стандартам работы и операционным процедурам и обусловлена видами лабораторных исследований, проводимых в медицинской лаборатории заказчика. *Линейность, концентрации, отсутсвии интерференции: требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов исследований для оказания качественнной медицинской помощи и поддержания стабильной работы оборудования, находящегося на балансе у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010019 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат соответствие Линейность теста ? 170-4400 нг/мл ФЭЕ Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации, МЕ/мл ? 1300 - Набор - 5 127,09 - 5 127,09

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность теста ? 170-4400 нг/мл ФЭЕ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации, МЕ/мл ? 1300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 3 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА ? 99.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 6 фл. по ? 4 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность теста - ? 170-4400 нг/мл ФЭЕ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации, МЕ/мл - ? 1300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 6 фл. по ? 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность теста - ? 170-4400 нг/мл ФЭЕ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации, МЕ/мл - ? 1300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С, день - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 6 фл. по ? 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CS-серии. Не требует перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. *Состав упаковки соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. *Совместимость: Требование установлено для обеспечения взаимодействия товаров с товарами, используемыми заказчиком. Анализатор автоматический гематологический, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика. *Назначение, форма выпуска, штрихкоды флаконов (упаковок): данная информация указана с целью получения Заказчиком товара, соответсвующего его потребностям, стандартам работы и операционным процедурам и обусловлена видами лабораторных исследований, проводимых в медицинской лаборатории заказчика. *Линейность, концентрации, отсутсвии интерференции: требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов исследований для оказания качественнной медицинской помощи и поддержания стабильной работы оборудования, находящегося на балансе у Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000386001000003

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056001456705730100100030180000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802Ш4963000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Гайдара Гаджиева, зд. 24

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802Ш4963000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru